Способ получения диароксифосфинил- или тиофосфиниламинопиридиновизвестен способ получения амидов кислот как трех-, так и пятивалентного фосфора путем взаимодействия соответствующих хлорангидридов с рассчитанным количеством амина в присутствии триэтиламина в инертном растворителе.предложен снособ получения диароксифосфинилили тиоф:осфиниламинопиридино:в, заключающийся в том, что на сс-аминопиридин действуют диарилхлорфосфатом или диарил- 10 тиохлорфосфатом в присутствии триэтиламина.пример. к раствору 0,1 г-моль а- амино- 5 пиридина, 0,2 г-моль триэтиламина в 40 мл сухого толуола или бензола при перемещивании и охлаждении водой прибавляют 0,1 г • моль диарилхлорфоофата или 0,1 г-моль диарилтиохлорфосфата.гревают на кипящей водяной бане в течение n-диароксифосфиниламинопиридины и n- диарокситиофосфиниламинопиридины типа^х(аго)2 р/\\nh - i ii^хполученные соединения могут быть испильзованы в качестве физиологически активных веществ.реакция идет с выделением тепла. после окончания экзотермической реакции смесь на

Авторы патента:

Г. Ф. Дрегваль, А. П. Мартынюк , Н. В. Коваленко

C07F9/58 - пиридиновые кольца

C07F9/24 - амиды сложных эфиров

Союз Советских

Социалистических

Республик

l70974

ОПИСАНИЕ

И ЗОБ РЕТЕ Н ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 04.l l l.1964 (№ 886451/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 11Х.1965. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 15Л 1.1965

Кл, 12о, 26,ц

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07f

УД К 547.419.1.822.7.002.2

КЕС0

11 Е)(ИКЧг.

БЮл а-:

Авторы изобретения

Г. Ф. Дрегваль, А. П. Мартынюк и Н. В. Коваленко вЂ” .=1

Заявитель Донецкий филиал Всесоюзного научно-исследовательского института химических реактивов и особо чистых химических веществ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАРОКСИФОСФИНИЛ- ИЛИ

ТИОФОСФИНИЛАМИНОПИРИДИНОВ

Температура плавления, " С; из чего кристаллизуется

Вычислено, %

Суммарная формула

Найдено, %

Выход, %

Аг

С 62,38

Н 4,62

P 9,47

С тН И ОзР

С 62,54

Н 4,90

P 9,87

145 вЂ” 146 (из метанола) 62

CsHs

N 818

P 9,05

CpHgN. O2P

103 вЂ” 104 (из метанола) N 812

P 8,99

С6Н;

С19Н19И ОзР

С 64,39

Н 5,36

N 7,97

169 вЂ” 171 (из метанола) С 64,27

Н 5,56

Х 8,00 и-СН С;Н

P 8,37

61 128 вЂ” 129 (из метанола) P 8,36 и-СН СБН4

Подписная грутга № 50

Известен способ получения амидов кислот Полученные соединения могут быть исполькак трех-, так и пятивалентного фосфора пу- зованы в качестве физиологически активных тем взаимодействия соответствующих хлоран- веществ. гидридов с рассчитанным количеством амина Пример. К раствору 0,1 г моль а-аминов присутствии триэтиламина в инертном раст- 5 пиридина, 0,2 г моль триэтиламина в 40 мл вор ителе. сухого толуола или бензола при перемешиваПредложен способ получения диароксифос- пии и охлаждении водой прибавляют финил- или тиофосфиниламинопиридинов, за- 0,1 г.моль диарилхлорфоофата или ключающийся в том, что на сс-аминопиридин 0,1 г моль диарилтиохлорфосфата. действуют диарилхлорфосфатом или диарил- 10 Реакция идет с выделением тепла, После тиохлорфосфатом в присутствии триэтилами- окончания экзотермической реакции смесь нана. гревают на кипящей водяной бане в течение

N-диароксифосфиниламинопиридины и N-диарокситиофосфиниламинопиридины типа фХ (АГО)я P ф

gNHвЂ”

170974

Предмет изобретения

Составитель М. Кожинская

Редактор Л. М. Жаворонкова Техред Ю. В. Баранов Корректор Л. В. Тюняева

Заказ 1136j8 Тираж 675 Формат бум. 60 90 /з Объем О,l изд, л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

2,5 час, охлаждают и отфильтровывают осадок хлоргидрата триэтиламина. Растворитель отгоняют в вакууме. Твердый остаток, представляющий собой сырой N-диароксифосфиниламинопиридин или N-диарокситиофосфиниламинопиридин, очищают кристаллизацией (см. таблицу).

Способ получения диароксифосфинил- или тиофосфиниламинопиридинов, отличающийся

5 тем, что на к-аминопиридин действуют диарилхлорфоофатом или диарилтиохлорфосфатом в присутствии триэтиламина.

$Способ получения диароксифосфинил- или тиофосфиниламинопиридиновизвестен способ получения амидов кислот как трех-, так и пятивалентного фосфора путем взаимодействия соответствующих хлорангидридов с рассчитанным количеством амина в присутствии триэтиламина в инертном растворителе.предложен снособ получения диароксифосфинилили тиоф:осфиниламинопиридино:в, заключающийся в том, что на сс-аминопиридин действуют диарилхлорфосфатом или диарил- 10 тиохлорфосфатом в присутствии триэтиламина.пример. к раствору 0,1 г-моль а- амино- 5 пиридина, 0,2 г-моль триэтиламина в 40 мл сухого толуола или бензола при перемещивании и охлаждении водой прибавляют 0,1 г • моль диарилхлорфоофата или 0,1 г-моль диарилтиохлорфосфата.гревают на кипящей водяной бане в течение n-диароксифосфиниламинопиридины и n- диарокситиофосфиниламинопиридины типа^х(аго)2 р/\\nh - i ii^хполученные соединения могут быть испильзованы в качестве физиологически активных веществ.реакция идет с выделением тепла. после окончания экзотермической реакции смесь на$ $Способ получения диароксифосфинил- или тиофосфиниламинопиридиновизвестен способ получения амидов кислот как трех-, так и пятивалентного фосфора путем взаимодействия соответствующих хлорангидридов с рассчитанным количеством амина в присутствии триэтиламина в инертном растворителе.предложен снособ получения диароксифосфинилили тиоф:осфиниламинопиридино:в, заключающийся в том, что на сс-аминопиридин действуют диарилхлорфосфатом или диарил- 10 тиохлорфосфатом в присутствии триэтиламина.пример. к раствору 0,1 г-моль а- амино- 5 пиридина, 0,2 г-моль триэтиламина в 40 мл сухого толуола или бензола при перемещивании и охлаждении водой прибавляют 0,1 г • моль диарилхлорфоофата или 0,1 г-моль диарилтиохлорфосфата.гревают на кипящей водяной бане в течение n-диароксифосфиниламинопиридины и n- диарокситиофосфиниламинопиридины типа^х(аго)2 р/\\nh - i ii^хполученные соединения могут быть испильзованы в качестве физиологически активных веществ.реакция идет с выделением тепла. после окончания экзотермической реакции смесь на$

Похожие патенты:

Патент 166858 // 166858

Способ получения n-ehc-(p-okch3thjl)--р- // 166345

Способ получения гетероциклических соединений, содержащих фосфор и азот // 165737

Способ получения n-диалкилфосфорилированныхглицинов // 164278

Усср | // 162533

Способ получения тиоариловых и амидотиоариловых эфиров фосфористой и фосфинистой кислот // 148052

Способ получения амидов и эфироамидов фосфористой и фосфинистой кислот // 144172

Способ получения п -хлорбензолсульфанилидо-диалкил (аралкил) -тиофосфатов // 124427

Производные амидотиофосфата, способы их получения, композиция и способ борьбы с насекомыми, нематодами или клещами // 2124018

Изобретение относится к производным амидотиофосфата ф-лы (R1O)(R2S)P(O)-N[(CH2)nCN] C(O)R3 (II), где R1 - метил или этил; R2 - н-пропил или втор-бутил; R3 - (C1 - C4)-алкоксигруппа; (C1 - C4)-алкилтиогруппа, фенил, фенокси; n = 1 или 2, которые проявляют высокую активность при борьбе с вредными насекомыми, нематодами и клещами при низкой острой токсичности по отношению к млекопитающим

Новый фосфазеновый нанесенный на носитель катализатор, новое соединение и его применение // 2340396

Изобретение относится к фосфазеновому нанесенному на носитель катализатору, к фосфазеновому соединению и фосфазениевой соли, которые используются при получении катализатора, и к применению катализатора

Ионная жидкость, содержащая ион фосфония, и способ ее получения // 2374257

Ионная жидкость, содержащая катион фосфония со связью p-n, и способ ее получения // 2409584

Ионные жидкости низкой вязкости // 2413732

Пролекарства фосфорамидатных алкилаторов // 2414475

2-(3-нитрофенокси)-2-тио-3-изопропил-1,3,2- оксазафосфоринан, проявляющий нематоцидную активность против галловых нематод // 2053235

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к 2-(3'-нитрофенокси)-2-тио-3-изопропил-1,3,2-оксаза- фосфоринану формулы Указанное соединение проявляет нематоцидную активность против галловых нематод в почве, рисового афеленхоида, стеблевой нематоды картофеля и люцерновой цистообразующей нематоды

Этил-бис(1-алкил-3-бутоксикарбонилуреидо)-тиофосфаты, проявляющие фунгицидную активность // 2063973

Анилиды фосфамидтрикапроновой кислоты в качестве стабилизаторов резиновых смесей // 2007409

Изопропиловый эфир 4-фенил-4-диизопропилфосфорил-3- тиоаллофановой кислоты, обладающий рострегулирующей активностью на подсолнечнике // 2007410

Изобретение относится к области органической химии, в частности к 4-фенил-4-диизопропилфосфорил-3-тиоизопропилалло- фанату формулы (i-C3H70)OC3H7-i , (1) обладающему рострегулирующей активностью на подсолнечнике

Производные фосфонянтарной кислоты и их фармакологически приемлемые соли и композиция на их основе // 2115656

Тиозамещенные пиридинилбисфосфоновые кислоты или их фармацевтически приемлемые соли или эфиры, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения // 2124019

Изобретение относится к новым тиозамещенным пиридинилбисфосфоновым кислотам ф-лы R2-Z-Q-(CR1R1)n-CH[P(O)(OH)2]2 (I), где R1-H, -SH, -(CH2)mSH или -S-C(O)-R3, R3 - C1-C8-алкил, m = 1 - 6, n = 0 - 6, Q - ковалентная связь или -NH-, Z - пиридинил, R2 - H, -SH, -(CH2)m, SH, -(CH2)mS-C(O)R3 или -NH-C(O)-R4-SH, где R3 и m имеют указанные значения, R4 - C1-C8-алкилен, или их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Содержащие четвертичный азот фосфонаты для лечения анормального кальциевого и фосфатного метаболизма, а также профилактики и лечения зубных налетов и зубных камней, фармацевтические композиции и способ лечения // 2126414

Изобретение относится к новым содержащим четвертичный азот соединениям фосфонатов и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, имеющим общую структуру I