Способ получения tpha^khfl-n-2-nhpmahjl- эти.пимидофосфатов

Авторы патента:

Г. Ф. Дрегваль , И. Г. Катц

C07F9/58 - пиридиновые кольца

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Сокгз Советскик

Социалистическиа

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

За явлено 16.111.1965 (№ 947278/23-4) Кл. 12о, 26/04 с присоединением заявки ¹

МПК С 07f

УДК 547,419.1.07(088.8) Приоритет

Опубликовано ЗОХ1!.1966, Бюллетень ¹ 16

Дата опубликования описания 12.Х.1966

Комитет оо делаы изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Автори! изобретения

Г. Ф. Дрегваль и И. Г. Катц

Заявитель Донецкий филиал Всесоюзного научно-исследовательского института химических реактивов и особо чистых химических веществ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЛКИЛ-М-2-ПИРИДИЛЭТИЛ ИМИДОФОСФАТОВ ла прибавляют 0,1 г лголь 2-азидоэтилпиридина в 10 мл сухого эфира. Реакционная смесь выдерживается 3 час при 20 C и 1вЂ”

2 час при 35 C (при этом выделяется азот).

Растворитель отгоняют в вакууме. Продукт получается довольно чистый и в дальнейшей очистке ие нуждается. Выход 92,5%, n„

1,478; d 1,0512. Свойства соединений, полученных по аналогичной методике, представле10 иы в таблице.

i СНвСН Ы=P(OR)в

,ф

Три алкпл = N=2=- ппрпдплэтплимидофосф аты типа

Выход

R пэ d4 ! а P

Найде

Вычислено н о

Суммарная

МКр формула

1 !

Н.,Р, ЛЩ, !

С Н

1,478 1,0512 57,75 9,31, !

1,472 1,0357 58,46 8,30

1,474 1,02 61,52 9,58 (1

С31 1г

СгвНввNOäр 58,5 8,5 9,45 . 89,585

СгвНввМвОвр 58 5 8 5 9 45 89 585

C,„H.„,N,O.,Р 61,52 9,52 8,36 104,139

9,75 88,7

9,4 88,4

8,36 102,15

92,5

93,5

C3Н;

Н вЂ” С,Н, Предложен способ получения триалкил-N-2пиридилэтилимидофосфатов.

Полученные соединения могут быть использованы в качестве физиологически активных веществ.

Предлагаемый способ состоит в том, что триалкилфосфиты подвергают взаимодействию с 2-азидоэтилпиридином.

Пример. К раствору 0,1 а моль трипропилфосфита в 20 мл сухого эфира или бензоПредмет изобретения

Спосоо получения триалкил-. -2-пиридилэтнлимидофосфатов, отличаюгииися тем, что триалкилфосфиты подвергают взаимодействию с 2-азндоэтилпиридшюм.

Способ получения tpha^khfl-n-2-nhpmahjl- эти.пимидофосфатов

Способ получения четвертичных солей эфиров 2- // 179315

Способ получения 2-пиколилдиалкилфосфат(т„ // 172801

Способ получения эфиров 2- // 172793

Способ получения диароксифосфинил- или тиофосфиниламинопиридиновизвестен способ получения амидов кислот как трех-, так и пятивалентного фосфора путем взаимодействия соответствующих хлорангидридов с рассчитанным количеством амина в присутствии триэтиламина в инертном растворителе.предложен снособ получения диароксифосфинилили тиоф:осфиниламинопиридино:в, заключающийся в том, что на сс-аминопиридин действуют диарилхлорфосфатом или диарил- 10 тиохлорфосфатом в присутствии триэтиламина.пример. к раствору 0,1 г-моль а- амино- 5 пиридина, 0,2 г-моль триэтиламина в 40 мл сухого толуола или бензола при перемещивании и охлаждении водой прибавляют 0,1 г • моль диарилхлорфоофата или 0,1 г-моль диарилтиохлорфосфата.гревают на кипящей водяной бане в течение n-диароксифосфиниламинопиридины и n- диарокситиофосфиниламинопиридины типа^х(аго)2 р/\\nh - i ii^хполученные соединения могут быть испильзованы в качестве физиологически активных веществ.реакция идет с выделением тепла. после окончания экзотермической реакции смесь на // 170974

Производные фосфонянтарной кислоты и их фармакологически приемлемые соли и композиция на их основе // 2115656

Тиозамещенные пиридинилбисфосфоновые кислоты или их фармацевтически приемлемые соли или эфиры, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения // 2124019

Изобретение относится к новым тиозамещенным пиридинилбисфосфоновым кислотам ф-лы R2-Z-Q-(CR1R1)n-CH[P(O)(OH)2]2 (I), где R1-H, -SH, -(CH2)mSH или -S-C(O)-R3, R3 - C1-C8-алкил, m = 1 - 6, n = 0 - 6, Q - ковалентная связь или -NH-, Z - пиридинил, R2 - H, -SH, -(CH2)m, SH, -(CH2)mS-C(O)R3 или -NH-C(O)-R4-SH, где R3 и m имеют указанные значения, R4 - C1-C8-алкилен, или их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Содержащие четвертичный азот фосфонаты для лечения анормального кальциевого и фосфатного метаболизма, а также профилактики и лечения зубных налетов и зубных камней, фармацевтические композиции и способ лечения // 2126414

Изобретение относится к новым содержащим четвертичный азот соединениям фосфонатов и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, имеющим общую структуру I

Электроноакцепторные композиции // 2139881

Использование пиридилбифосфонатов в качестве терапевтического средства // 2154482

Циклические фосфорсодержащие соединения и способ непрерывного получения -амино-1-гидроксиалкилиден-1,1- бисфосфоновых кислот // 2154647

Изобретение относится к циклическим фосфорсодержащим соединениям ф-лы Z-R1 (I), где Z выбран из группы состоящей из: а) H2N-C2-5алкилен, б)пиридил-3-С1-5 алкилен, в) С2-6 алкил (N-CH3)C2H4; R1 выбран из структур (а) и (в), где Х представляет ОН и Cl, которые являются промежуточными продуктами для получения -амино-1-гидроксиалкилиден-1,1-бисфосфоновых кислот формул IIIA, IIIB и IIIC, где Z имеет вышеуказанные значения, М - катион основания

Каталитическая система, способ полимеризации этилена и способ полимеризации линейных или разветвленных -олефинов // 2169735

Амиды фосфиновых кислот и способ предупреждения или лечения заболевания, связанного с нежелательной активностью металлопротеазы // 2170232

Изобретение относится к амидам фосфиновых кислот ф-лы (I), где R1 - водород, алкил, фенилалкил, пиридинил, пиридинилалкил, алкоксиалкил, фенилалкоксиалкил; R2 - водород, алкил, фенилалкил, индолил, фенилалкоксиалкил, алкилтиоалкил, алкиламиноалкил; R3 - алкил или фенил; R4 - алкил, фенил или замещенный фенил, пиридил, тиенил или фурил, к их оптическим изомерам, диастереомерам, энантиомерам, фармацевтически приемлемым солям или биогидролизуемым сложным эфирам, которые могут быть использованы в качестве ингибиторов матриксной металлопротеазы при лечении состояний, характеризуемых чрезмерной активностью указанных ферментов

Способ селективного получения полупентагидрата и моногидрата натриевой соли 3-пиридил -1-гидроксиэтилиден-1, 1-бисфосфоновой кислоты и фармацевтическая композиция на их основе // 2236415

Изобретение относится к новому способу получения полупентагидрата и моногидрата натриевой соли 3-пиридил-1-гидроксиэтилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты (А), который включает следующие стадии: (а) приготовления водного раствора соединения (А); (в) нагревания водного раствора до температуры от около 45 до около 75С; (с) добавления растворителя к водному раствору соединения (А), причем растворитель выбирают из группы, включающей спирты, сложные и простые эфиры, кетоны, амиды и нитрилы; и (d) необязательного охлаждения водного раствора

Способ получения натриевой соли 3-пиридил-1-гидроксиэтилиден-1,1-бисфосфиновой кислоты (ризедроната) в кристаллической полупятиводной форме (варианты) // 2319706