Патент ссср 186470

Авторы патента:

C07F9/30 - фосфиновые кислоты (R₂=P(:O)OH); тиофосфиновые кислоты

I84410

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 22Х11.1965 (№ 1019758/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано ОЗ.Х.1966. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 27.Х,1966

Кл. 12о, 26/01

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК С 07f

УДК 547.419.1.07(088.8) Авторы изобретения.1

Б. Б. Левин и Н. И. Телегина

Научно-исследовательский институт пластмасс

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОМЕТИЛФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЪ|

Известен способ получения пирометилфосфиновой кислоты взаимодействием дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты с муравьиной кислотой с последующим действием на образовавшийся при этом ангидрид метилфосфиновой кислоты уксусной кислотой.

С целью расширения сырьевой базы, предложено получать пирометилфосфиновую кислоту взаимодействием дихлорангидрида метилфосфиновэй кислоты с уксусным ангидридом и водой в среде а-метилсодержащего кетона, например ацетона.

Пример. В четырехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром загружают 282 г дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты, 300 л л ацетона и 300 лил уксусного ангидрида.

В гомогенный раствор при перемешивании из капельной воронки добавляют 25 мл воды с такой скоростью, чтобы температура реак2 ционной смеси не превышала 40 вЂ” 50 C. Загем реакционную массу нагревают на водяной бане в течение 1,5 час при 40 вЂ” 50 С. Выделившийся осадок пирометилфосфиновой кислоты отделяют, промывают несколько раз ацетоном и сушат в вакууме при 140 вЂ” 150 С. Выход

1бб г (90%) т. пл. 139 вЂ” 141 С (литературные данные: т. пл. 139 вЂ” 141 и 140 вЂ” 141,5 С).

Найдено, %: P 35,43; 35,51.

10 Вычислено, %: P 35,6.

Предмет изобретения

Способ получения пир ометилфосфиновой кислоты на основе дихлорангидрида метил1S фосфиновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, дихлорангидрид метилфосфиновой кислоты подвергают взаимодействию с уксусным ангидридом и водой в среде а-метилсодержащего кетона, 20 например ацетона.

Способ получения n,n'-диkapбokcиmetилэtилeh- диаминобисметилфосфиновой кислоты // 185911

Патент 182155 // 182155

Способ получения диметилфосфиновой кислоты и ее производных // 180597

Способ получения фосфорсодержащих перекисныхсоединений // 178375

Патент 159526 // 159526

Патент 159525 // 159525

Способ получения оксиметилфосфиновой кислоты // 134689

Способ получения диалкилфосфиновых кислот // 128012

Замещенные карбоксамиды и фармацевтическая композиция на их основе // 2132327

Серусодержащие фосфоновые кислоты или их фармацевтически приемлемые соли или эфиры и фармацевтическая композиция на их основе // 2136691

Меламиновая соль бис(оксиметил)фосфиновой кислоты(мелафен) в качестве регулятора роста и развития растений и способ ее получения // 2158735

Изобретение относится к химии гетероциклических и фосфорорганических соединений, а именно к меламиновой соли бис(оксиметил)фосфиновой кислоты формулы I (в дальнейшем обозначаемой "Мелафен") и способу ее получения Указанное соединение является регулятором роста и развития растений и может найти применение в сельском хозяйстве и растениеводстве

Мостиковые индолы в качестве ингибиторов матричных металлопротеаз // 2191779

Изобретение относится к новым соединениям, которые могут использоваться в качестве ингибиторов матричных металлопротеаз, в частности интерстициальных коллагеназ, и которые эффективны для лечения болезненных состояний, обусловленных избыточной активностью матричных металлопротеаз

Производные фосфиновых и фосфоновых кислот, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2224762

Изобретение относится к производным фосфиновых и фосфоновых кислот формулы (I) где R1 означает незамещенный или замещенный фенил, -О-(С1-С6)-алкил, R2 означает водород, R и R3 означают водород, алкил, незамещенный или замещенный фенил, группы СООН или (СН2)2-СН(СООН)-NH -SO2-C6H4-C6H4-Cl(n), t означает целое число 1-4, А - ковалентная связь, Х - группа -СН=СН-, В - группа -(СН2)о-, где о равно 0,1,2 или 3, Y1 и Y2 означают -ОН, -(С1-С4)-алкил, -О-(С1-С4)-алкил, и/или их стереоизомерным формам и/или физиологически приемлемым солям

Новые аминопропилфосфиновые кислоты // 2260595

Изобретение относится к новым соединениям формулы (1), имеющим сродство к одному или более чем одному GABAB рецептору, их фармацевтически приемлемые соли, сольваты и стереоизомеры, за исключением рацемата (3-амино-2-гидроксипропил)фосфиновой кислоты

Новые (аминопропил)метилфосфиновые кислоты // 2267495

Способ получения 2-амино-4-[гидрокси(метил)фосфинил]масляной кислоты // 2275376

Изобретение относится к способу получения 2-амино-4-[гидрокси(метил)фосфинил]масляной кислоты формулы (I), в которой R* означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, или ее солей с кислотами или основаниями, который включает стадии:а) (стадия 1) трехвалентное метилфосфорное соединение формулы (II) гдеR1 и R2 независимо друг от друга означают галоид, С1-С18-алкокси, бензилокси или фенокси, которые могут быть замещены, или один из радикалов R1 или R2 означает гидрокси, подвергают взаимодействию с ненасыщенным альдегидом или кетоном формулы (III) где R* имеет вышеуказанное значение,в присутствии ангидрида карбоновой кислоты и, при необходимости, спиртов,б) (стадия 2) реакционную смесь, полученную на стадии 1, обрабатывают аммиаком/хлоридом аммония и цианидом натрия или смесью из аммиака и цианистоводородной кислоты или смесью из аммиака и соли цианистоводородной кислоты, при необходимости, в присутствии хлорида аммония, и в) (стадия 3) полученную на стадии 2 реакционную смесь гидролизуют

Соль бис(оксиметил)фосфиновой кислоты с гидразидом изоникотиновой кислоты (тубофен), обладающая противотуберкулезным действием, и способ ее получения // 2281939

Изобретение относится к химии азотсодержащих гетероциклов и фосфороорганических соединений, а именно к соли бис(оксиметил)-фосфиновой кислоты с гидразидом изоникотиновой кислоты формулы I (в дальнейшем обозначаемой «тубофен»), которая может быть использована в качестве противотуберкулезного средства в ветеринарной и медицинской практике для профилактики и лечения туберкулеза

Способ получения моногидроперфторалканов, бис(перфторалкил)фосфинатов и перфторалкилфосфонатов // 2319705