Устройство для чрескожных внутривенных инъекций

 

Использование: в медицинской лечебной технике для оказания неотложной медицинской помощи как в стационарах, так ив экстремальных услов.иях, во время несчастных случаев, стихийных бедствий, а также в армии и на флоте. Сущность изобретения: корпус имеет вытянутую прямоугольную форму, из середины боковой стенки которого выходит-соединительная трубка с иглой, на одной стороне корпуса установлена эластичная прокладка по всей длине корпуса, а на противоположной стороне корпуса установлено крепление для прозрачной стерильной оболочки, у которой место разрыва установлено рядом с креплением. На корпусе установлено не менее трех пар клейких . фиксаторных лент, у которых обе сторо ны покрыты клейким веществом, причем две пары лент установлены на концах корпуса. 4 ил.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)л А 61 М 5/00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

1 . (21) 4851178/14 (22) 18.07,90 (46) 30,03.93, Бюл. N 12 (76) Н.Ю.Лабутин (56) Авторское свидетельство СССР

¹ 993945, кл, А 61 M 5/00, 1979.

Заявка Франции N. 2486403. кл, А 61 М 5/00, 1982, (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЧРЕСКОЖНЫХ

ВНУТРИВЕННЫХ ИНЪЕКЦИЙ (57) Использование: в медицинской лечебной технике для оказания неотложной медицинской помощи как в стационарах, так и в экстремальных условиях, во время несчастных случаев, стихийных бедствий. а также в

Изобретение относится к медицинской лечебной технике и может быть использовано для оказания неотложной медицинской помощи как в стационарах, так и в экстремальных условиях, во время несчастных случаев, стихийных бедствий . а также в армии и на флоте..

Цель изобретения — повышение безопасности и удобства для пациента.

На фиг.1 изображено предлагаемое устройство, вид сбоку; на фиг.2 — то же, поперечный разрез; на фиг.3 — устройство, наложенное на руку пациента; на фиг.4— вид наложенного устройства у пациента, транспортируемого на носилках.

Устройство содержит жесткий корпус 1, внутри которого размещены электросхемы с элементами питания, емкость для раствора с нагнетающим устройством, связанная соединительной гибкой трубкой 5 с переходником для иглы 6, Устройство снабжено прозрачной стерильной оболочкой 4, выполненной с местом разрыва 8. Переходник для иглы 6 снабжен датчиком для обнаружения

„„5U„„1805974 АЗ армии и на флоте, Сущность изобретения: корпус имеет вытянутую прямоугольную форму, из середины боковой стенки которого выходит. соединительная трубка с иглой, на одной стороне корпуса установлена эластичная прокладка по всей длине корпуса, а на противоположной стороне корпуса установлено крепление для прозрачной стерильной оболочки, у которой место разрыва установлено рядом с креплением. На корпусе установлено не менее трех пар клейких . фиксаторных лент, у которых обе стороны покрыты клейким веществом, причем две пары лент установлены на концах корпуса.

4 ил. воздуха с выпускным клапаном. Корпус 1 выполнен в виде объемной вытянутой формы, в виде прямоугольника, верхняя поверхность которого по всей ее длине снабжена эластичной прокладкой 2, а на нижней поверхности установлено крепление 3 для руки и закреплена оболочка 4,охватывающая устройство, при этом крепление 3 выполнено в виде трех пар фиксаторных лен-,, имеющих защитную пленку 7, две пары которых размещены на концах этой поверхности, а третья пара между ними, при этом обе стороны этих лент покрыты клейким веществом. Место разрыва 8 оболочки 4 выполнено вблизи места ее крепления. Через середину боковой поверхности корпуса 1 выведена соединительная гибкая трубка 5, Устройство работает следующим образом, Перед внутривенным введением лекарственных веществ пациенту, проверяют работоспособность устройства — для этого проводят внешний осмотр через прозрачную стерильную оболочку 4, убедившись в

1805974

25

50. целостности и неповрежденности устройства, по месту разрыва 8 вскрывают стерильную оболочку 4, Затем устройство включают и проверяют на работоспособность, после чего фиксируют клейкими лентами 3, причем клейкие ленты 3 накладывают так, чтобы жестко фиксировать кисть, предплечие и плечо (фиг.3). При этом руку пациента укладывают на эластичную прокладку 2 для удобства и мягкости; затем снимают с клейких лент 3 (фиг.2) защитную пленку 7, после чего одну из пары клейких фиксаторных лент 3 приклеивают к коже руки пациента внутренней стороной, а вторую из пары клейких фиксаторных лент 3 частично внутренней стороной приклеивают к коже руки, а остальную часть внутренней стороны клейкой ленты 3 прикладывают на наружную часть приклеенной фиксаторной ленты — тем самым (фиг.3) жестко фиксируя корпус

1 к руке пациентаи и не позволяющие пациенту двигать рукой, Далее, прикрепив устройство к руке пациента, включают нагнетающее устройство в заданный режим работы и по общепринятым правилам вводят иглу 6 в вену, после чего иглу 6 фиксируют к руке клейкой лентой 9. Затем убедившись в нормальной работе устройства закрывают руку прозрачной стерильной оболочкой 4, а именно: прозрачную стерильную оболочку 4 фиксируют путем приклеивания к наружным сторонам клейких фиксаторных лент 3, т.о. место введения иглы 6 в вену со всех сторон будет закрыто прозрачной стерильной оболочкой 4, а также корпус 1 и прозрачная стерильная оболочка будут жестко фиксированы к руке, При этом прозрачная стерильная оболочка 4 не позволит загрязииться, инфицироваться месту введения иглы 6 в вену, а жесткий корпус 1. сгибать руку в локтевом суставе, что абсолютно противопоказано во время внутривенного введения лекарственных веществ — когда игла 6 стоит в локтевой вене.

При использовании устройства пациент может передвигаться сам или может быть транспортированным на носилках (фиг.4), При использовании лекарственного вещества устройство автоматически отключается и его снимают. В случае повреждения гибкой соединительной трубки 5 или устройства воздух попадая в гидросистему, поступает до переходника для иглы 6, где,соприкасаясь с датчиком для обнаружения воздуха находя1 щимся в переходнике для иглы, подает сигнал в электросхемы и останавливает работу устройства, т.о. воздух не пройдет дальше переходника для иглы, что исключит воздушную эмболию, При случае когда устройство отключено, например из-за повреждения соединительной трубки 5, кровь не будет вытекать через иглу 6 и поврежденное отверстие в соединительной трубке 5, т.к. в переходникедля иглы установлен выпускной клапан гидросистемы устройства, Формула изобретения

Устройство для чрескожных внутривенных инъекций, содержащее жесткий корпус, внутри которого размещены электросхемы с элементами питания, емкость для раствора с нагнетающим устройством, связанная соединительной гибкой трубкой с переходником для иглы, и приспособление для крепления устройства, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения безопасности пациента за счет надежной фиксации руки при иньекции и уменьшения вероятности инфицирования, оно дополнительно снабжено прозрачной стерильной оболочкой, выполненной с местом разрыва, а.переходник для иглы снабжен датчиком для обнаружения воздуха с выпускным клапаном, корпус. выполнен в виде объемной вытянутой формы в виде прямоугольника, верхняя поверхность которого по всей ее длине снабжена эластичной прОкладкой, à на нижней поверхности установлено крепление для руки и закреплена оболочка, охватывающая все устройство, при этом крепление выполнено в виде трех пар клейких фиксаторных лент, две пары которых размещены на концах этой поверхности и предназначены одна для кисти руки, а другая — для плеча, а между ними — третья пара, предназначенная для крепления предплечья, при этом обе стороны этих лент покрыты клейким веществом, а место разрыва оболочки выполнено вблизи места ее крепления, причем через середину боковой поверхности корпуса выведена соединительная гибкая трубка.

1805974

Составитель Н.Лабутин

Техред М.Моргентал. Корректор Е,Папп

Редактор З.Ходакова

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Заказ 954 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5