Способ кулонометрического определения влажности газов

 

Использование: кулонометрическое определение влажности газов с применением реактива Фишера. Сущность изобретения: при определении влажности газа на уровне 1 10 % и ниже в электролит дополнительно вводят эпихлоргидрин в объемном отношении электролита и эпихлоргидрина как 1 : (0,05-0,2).

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 G 01 N 27/42

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4925341/25 (22) .04.04.91 (46) 07,04.93. Бюл. ¹ 13 (71) Научно-производственное объединение

"Государственный институт прикладной химии" (72) Г,Ф,Ничуговский (56) Ничуговский Г,Ф. и ЖА,Х, 1977, т. 32 N. 11. с. 21 — 24.

Авторское свидетельство СССР

N 512418, кл. G 01 N 27/42, 1972, Изобретение относится к аналитической химии, а именно, к определению влажности газов кулонометрическим методом с применением реактива Фишера при содержании влаги на уровне 10 %. Указанный уровень влажности продиктован потребностями волоконной оптики и микроэлектроники.

Цель изобретения — повышение точности определения содержания влаги в газах на уровне 10

Поставленная цель достигается тем, что в электролит дополнительно вводят эпихлоргидрин при объемном соотношении электролита и эпихлоргидрина как 1: (0,05 — 0,2).

Пример конкретного выполнения анализа, Анализируемый газ — дихлордифторметан (хладон 12), В кулонометрическую ячейку заливают 10 мл реактива Фишера (ТУ . 6 — 04-1487 — 85) и 0,5 мл эпихлоргидрина (соотношение 1: 0,05) и раствор перемешивают осушенным аргоном. Избыток иода уничтожают добавлением малых порций BoJ

„„Я „„1807377 А1 (54) СПОСОБ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЛАЖНОСТИ ГАЗОВ (57) Использование, кулонометрическое определение влажности газов с применением реактива Фишера. Сущность изобретения; при опоеделении влажности газа на уровне

1 10 % и ниже в электролит дополнительно вводят эпихлоргидрин в объемном отношении электролита и эпихлоргидрина как 1

: (0,05 — 0,2). ды до остаточной концентрации, соответствующей конечной точке, которую контролируют биамперометрическим способом.

Подачу аргона прекращают и через ячейку пропускают хладон 12 в количестве, например, 3,2 л. Снова подают осушенный аргон, и включают генераторный ток силой 2 мА до достижения конечной точки. Время генерации иода (время кулонометрического титрования) фиксируют по секундомеру (7 с), Влажность, рассчитанная по закону Фарадея, составила 1 10 5 %

При соотношении электролит-эпихлоргидрин меньшем, чем 1: 0,05, влага не регистрируется вследствие выделения иода; при соотношениях больших, чем 1: 0.2, определение влажности невозможно из-за побочной реакции с участием иода.

Формула изобретения

Способ кулонометрического определения влажности газов с применением электролита на основе реактива Фишера. о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения точности определения при содержании вла1807377

Составитель Г.Ничуговский

Техред М.Моргентал Корректор М.Максимишинец

Редактор

Заказ 1375 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 ги менее 1 10, в электолит дополнительно вводят эпихлоргидрин при объемном соотношении электролита и эпихлоргидрина, равном 1: (0.05 — 0,2).

Способ кулонометрического определения влажности газов Способ кулонометрического определения влажности газов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к измерительной технике и позволяет измерить удельную электропроводность в условиях действия стороннего источника тока

Изобретение относится к электрохимическим способам анализа и может быть использовано для определения толщины и состава гальванических покрытий

Изобретение относится к аналитической химии благородных металлов и может быть использовано в металлургии и химической промышленности

Изобретение относится к инструментальным методам анализа в аналитической химии, в частности в жидкостной хроматографии, и может быть использовано в химической промышленности и металлургии

Изобретение относится к инструментальным методам анализа в аналитической химии, в частности к жидкостной хроматографии, и может найти применение в химической промышленности, в цветной металлургии

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа, в частности , к кулонометрии при контролируемом потенциале, и может быть использовано для анализа промышленных концентратов и технологических растворов , содержащих благородные металлы

Изобретение относится к физико-химическим методам исследования окружающей среды, а именно к способу определения концентрации ионов в жидкостях, включающему разделение пробы анализируемого и стандартного веществ ионоселективной мембраной, воздействие на анализируемое и стандартное вещества электрическим полем и определение концентрации детектируемых ионов по их количеству в пробе, при этом из стандартного вещества предварительно удаляют свободные ионы, а количество детектируемых ионов в пробе определяют методом микроскопии поверхностных электромагнитных волн по толщине слоя, полученного из ионов путем их осаждения на электрод, размещенный в стандартном веществе, после прекращения протекания электрического тока через стандартное вещество

Изобретение относится к электрохимии и может быть использовано в машиностроении для управления процессом нанесения гальванических покрытий при электролизе, а также при работах, связанных с зарядкой и тренировкой аккумуляторных батарей и в других электротехнологиях

Изобретение относится к способу кулонометрического определения технеция и может быть использовано для контроля за содержанием технеция в технологических растворах радиохимического производства, а также в других областях, где используются соединения технеция

Изобретение относится к аналитическому приборостроению, в частности к электрохимическим приборам, и может использоваться в промышленности и научных исследованиях для точного определения основного вещества методом кулонометрии при контролируемом потенциале

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для раздельного определения катионных (КПАВ), неионогенных (НПАВ) и анионных (АПАВ) поверхностно-активных веществ (ПАВ) в различных объектах, например шампунях, моющих средствах, сточных водах и др

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу потенциометрического определения концентрации веществ в растворах экстракционных систем путем измерения ЭДС электродной пары, состоящей из мембранного электрода и стандартного хлорсеребряного электрода, и определения концентрации веществ по градуировочному графику, выражающему прямолинейную зависимость "ЭДС электродной пары - концентрация испытуемого раствора"

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для анализа органических веществ и фармацевтических препаратов

Изобретение относится к области мембранных технологий разделения и очистки веществ и может быть использовано для определения свойств селективной проницаемости ионообменных мембран
Наверх