Способ получения глюконата кальция

Авторы патента:

АГЛАДЗЕ ГЕОРГИЙ РАФАЕЛОВИЧ

ГАМРЕКЕЛИ БОРИС ИЯЕВИЧ

ДОЛИШВИЛИ МАДОННА ОТАРОВНА

ГИТЛИН ИСААК ГРИГОРЬЕВИЧ

МАЙРАНОВСКИЙ ВИКТОР ГРИГОРЬЕВИЧ

ЛУКНИЦКИЙ ФЕЛИКС ИСАЕВИЧ

C07H23 - Способы получения производных сахаров

C07F3/04 - соединения кальция

Использование изобретения: в качестве фармацевтического препарата. Сущность изобретения: продукт - глюконат кальция , объемная производительность 0,2-0,6 кг/ч л. Реагент.1: D-глюкоза, конц. 100-300г/л. Реагент2: NaBr, конц. 18-140 г/л. Реагент 3: СаСоз, конц, 55-100 г/л. Условия реакции: электролиз в водной среде в засыпке из работающих биполярно электродных кусков, заключенной между токопроводами при крупности кусков 5- 50 мм, плотности тока по сечению насыпного слоя 10-55 А/дм2, падении напряжения на единицу высоты насыпного слоя 1- 4 В/см. 5 табл,

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК.. Ы 1810346 А1 (st)s С 07 F 3/04, С 07 Н 23/00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ лп:".; ",,";,,„!

К АВТОРСКОМУ. СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4918773/04 (22) 12.03.91 (46) 23.04.93. Бюл. ¹ 15 (71) Институт неорганической химии и электрохимии АН Республики Грузия (72) Г.P.Àãëàäçå, Б,И.Гамрекели, М.О.Долишвили, И.Г.Гитлин, В,Г,Майрановский и Ф,И,Лукницкий (56) . Balasundaram S„Hiranl R., Subrahmanyan V, "J. Scl Inbustr Res", 1950, 5, 9В 295, Isbell Н., Frush Н., Bates Г, "АЯез Nat.

В ur. Stand"., 1932, 8, 571.

Н.V.К, Udupa, G.S,Subramanian, К.S.Ubupa Т.D. Balakrishnan, M.Abdul kadar

an Krishnamooithy, Proc 14th Seminar on

Etectrochem. CECRI, Кага!-Kudi (1973), р. 79, P.Subbiah, К. Jayaraman, С.Seshadri, P.

Thirunavukkarasu an d К.S Udupa, В.Electrochem., 4(2), 1988, рр 149-151, Изобретение относится к химической промышленности, в частности к производству фармацевтического препарата-глюконата кальция (ГК).

Целью изобретения является повышение объемной производительности и упрощение процесса.

Предлагаемый способ отличается от известных тем, что; процесс упрощается эа счет применения насыпных биполярных электродов, так как использование графита в виде частиц неправильной формы, а не стержней или плит строго ограниченных размеров, позволяет упростить создание и эксплуатацию установки; применение пред лагаемого способа позволяет повысить объемную производительность при расходе электроэнергии 1,3 Вт ч/r в 2 раза. а при (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛЮКОНАТА

КАЛЬЦИЯ (57) Использование изобретения: в качестве фармацевтического препарата. Сущность изобретения: продукт вЂ” глюконат кальция, объемная производительность

0,2 вЂ” 0,6 кг/ч л. Реагент.1: D-глюкоза, конц.

100 вЂ” 300 г/л. Реагент2: NaBr, конц. 18-140 г/л.

Реагент 3: СаСоз, конц. 55 вЂ” 100 г/л. Условия реакции: электролиз в водной среде в засыпке из работающих биполярно электродных кусков, заключенной между токопроводами при крупности кусков 5вЂ”

50 мм, плотности тока по сечению насыпного слоя 10 вЂ” 55 А/дм, падении напряжения

2 на единицу высоты насыпного слоя 14 В!см., 5 табл. расходе электроэнергии 2,4 Вт ч/г в-6 раз по сравнению с прототипом.

Сущность изобретения заключается в том, что электролиз ведут в засыпке из работающих биополярно электродных кусков заключенной между токоподводами при крупности кусков 5-50 мм, плотности тока по сечению насыпного слоя 10-55 А/см, падении напряжения на единицу высоты насыпного слоя 1-4 В/см и концентрации бро мида натрия 40-120 г/л.

Изобретение осуществляется следующим образом. Электролиз проводят в элек- . тролизере с применением насыпных биополярных электродов, представляющих собой плотноупакованную засыпку из частиц графита крупностью 5 вЂ” 50 мм, 1810346

Электролизу подвергают водный раствор, содержащий 100 вЂ” 300 г/л 0-глюкозы, 18 вЂ” 140 г/л бромида натрия, 55-100 г/л карбоната кальция при плотности тока 1055 А/дм, падении напряжения на единицу 5 высоты насыпного слоя 1 вЂ” 4 В/см, Пример 1, Электролизу подвергают 1 л электролита следующего состава 0-глюкоза 300 г/л; карбонат кальция 100 г/л; бромид натрия 120 г/л, Температуру раствора

50 С поддерживают с помощью теплообменника и термостата. Рециркуляцию электролита через теплообменник и электролизер, а также активное перемешивание раствора обеспечивают центробежным наcocoм, Крупность примененных кусков графита 18 мм.

Установленная плотность тока по сечению насыпного слоя равняется 15 А/дм, а падение напряжения на единицу высоты насыпного слоя 1,2 В/см.

Электролиз ведут в течение 3 ч. Получают 152 r глюконата кальция. Удельный расход электроэнергии составляет 1,15 Вт ч/г, объемная производительность 0,15 кг/ч л, Пример 2. Электролизу подвергают

I л электролита следующего состава: 0-глю. коза 300 г/л, карбонат кальция 10 г/л, бромид натрия 140 г/л, Температура раствора

50 С. Плотность тока по сечению насыпного слоя составляет 55 А/дм, а падение напряжения на единицу высоты насыпного слоя

2,4 В/см.

Электролиз ведут в течение 1 ч, Пол- 35 учают 136,3 r глюконата кальция, Удельный расход электроэнергии составляет

2,9 Вт ч/г, объемная производительность

0,63 кг/ч л.

Влияние плотности тока по сечению на- 40 сыпного слоя на удельный расход электроэнергии и объемную производительность дано в табл,1, Как видно из табл,1 оптимальные результаты достигаются при плот остях тока 45 по сечению насыпного слоя в пределах 10вЂ”

55 А/дм, При реализации плотности тока . менее 10 А/дм, объемная производитель- . ность установки довольно низка, а при повышении плотности тока более 55 А/дм растет удельный расход электроэнергии и в результате увеличения газовыделения процесс становится трудноуправляемым.

Влияние концентрации бромида натрия на удельный расход электроэнергии дано в 55 табл.2.

В электролизере с трехмерными биополярными электродами (ЭТБЭ). характеризующимся сильноразвитой электродной поверхностью, реакция окисления бромида протекает с большой суммарной скоростью, в связи с чем лучшие результаты достигаются при более высоком по сравнению с прототипом содержании бромида в растворе, в частности, как видно из табл, 2, 40 r/ëвЂ”

120 г/л. Повышение концентрации бромида выше 120 г/л не рационально, так как удельный расход электроэнергии не меняется, а снижение концентрации ниже 40 г/л вызывает увеличение удельного расхода электроэнергии, Влияние крупности кусков графита на удельный расход электроэнергии и объем- ную производительность дано в табл,3.

Как видно из табл.3 оптимальный результат достигается в пределах 5 вЂ” 50 мм, так как увеличение и в равной степени снижение размера кусков вызываетснижениеобьемной производительности и увеличение удельного расхода электроэнергии.

Влияние падения напряжения на единицу высоты насыпного слоя, на удельный расход электроэнергии и объемную производительность дано в табл,4.

Как видно из табл.4 оптимальные результаты достигаются в интервале 14 В/см, Увеличение падения напряжения выше 4 В/см вызывает повышение расхода электроэнергии без соответствующего повышения производительности, а снижение падения напряжения ниже 1 В/см приводит к резкому снижению производительности., Сопоставительный анализ предлагаемого способа с прототипом и аналогом приведен в табл,5, Как видно из табл,5 применение предлагаемого способа позволяет повысить объемную производительность при удельном расходе электроэнергии 1,3 Вт ч/r в 2 раза по сравнению с прототипом и 20 раз по сравнению с аналогом, а при расходе электроэнергии в 2,4 Вт .. ч/r и плотности тока

50 А/дм в 6 раз по сравнению с прототипом .

2 и в 60 раз по сравнению с аналогом.

Формула изобретения

Способ получения глюконата кальция путем электролиза водного раствора 0глюкозы и бромида натрия в присутствии карбоната кальция, отл и ч а ю щи йс я тем, что, с целью увеличения объемной производительности и упрощения процесса, электролиз ведут в засыпке из работаюи,их биполярно электродных кусков, заключенной между токоподводами, при крупности кусков 5-50 мм, плотности тока по сечению

1810346

Таблица 1

Влияние плотности тока по сечению насыпного слоя на удельный расход электроэнергии.и объемную производительность

Влияние концентрации бромида натрия на удельный расход электроэнергии.

Таблица 2

Таблица 3

Влияние крупности кусков графита на удельный расход электроэнергии и объемную производительность. насыпного слоя 10-55 А/дм, падении на2 пряжения на единицу высоты насыпного слоя 1 вЂ” 4 В/см и концентрации бромида г натрия 40-120 г/л.

1810346

Таблица 4

Влияние падения напряжения на единицу высоты насыпного слоя, на удельный расход электроэнергии и объемную производительность, Таблица 5

Сопоставительный анализ предлагаемого способа с прототипом и аналогом, Составитель Н.Нарышкова

Редактор Г.Мельникова Техред М.Моргентал Корректор Н,Милюкова

Заказ 1419 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101

Изобретение относится к микробиологии , биохимии и физхимии, в частности к способу выделения витамина 812 из клеток пропионовокислых бактерий

Способ получения комплекса иона металла с олигоили полигалактуроновыми кислотами // 886750

Способ получения с-силилированных производных углеводов // 781204

Комплексы иона металла с полигалактуроновыми кислотами, обладающие свойствами переноса ионов металлов в организме // 739077

Способ получения витамина в 12, меченного кобальтом-57 или кобальтом-58 // 667145

Способ получения ди-2-этилгексилфосфатов металлов // 1805129

Триглицинат хлорида кальция, обладающий свойствами стимулятора роста и развития бройлерных цыплят // 1225229

Способ получения карбамидного комплексауксусной соли кальция // 397008

Способ получения солей металлов диэфиров дитиофосфорных кислот // 2137776

Изобретение относится к способу получения элементоорганических соединений, которые могут быть использованы в качестве присадок к смазочным маслам

Способ получения хелатного аминоацильного комплекса кальция // 2445956

Изобретение относится к производству биологически активных веществ и касается способа получение хелатного аминоацильного комплекса кальция, заключающегося в том, что готовят растворы глицина и соли кальция в мольном соотношении Са2+:глицин - 1:2, полученные растворы смешивают и инкубируют в течение не менее двух часов, затем осуществляют замораживание при температуре -70°С, после чего подвергают низкотемпературной вакуумной сушке

Способ получения комплексных растворов ацетиленидов меди // 2558137

Изобретение относится к металлоорганической химии, а именно к способу получения комплексных растворов ацетиленидов меди общей формулы R-C≡C-Cu·3MX2, где R = алкил, арил; M = Mg, Ca; X = Cl, Br, J. Комплексный раствор указанных ацетиленидов меди готовят кипячением в течение 1,5-2 часов в токе инертного газа смеси, состоящей из закиси меди (Cu2O), безводной соли щелочноземельного металла MX2, где M = Mg, Ca; X = Cl, Br, J, и алкина общей формулы R-C≡C-H, где R = алкил, арил, в мольном отношении: Cu2O : MX2 : алкин = 1,1:3:1 в биполярном апротонном растворителе (Ν,Ν-диметилформамид, Ν,Ν-диметилацетамид) в присутствии каталитического количества триэтиламина. Изобретение позволяет исключить стадию приготовления взрывчатых ацетиленидов меди и упростить технологию. 2 пр. .

Способ получения комплекса кислоты и металла // 2563240

Настоящее изобретение относится к способу получения комплекса кислоты, выбранной из метионина, 2-гидрокси-4-метилтиобутановой кислоты (НМТВА) и молочной кислоты, и по меньшей мере одного металла. Способ включает взаимодействие кислоты с минеральным источником металла в экструдере. Изобретение позволяет упростить способ получения комплекса и обеспечить экономическую выгоду. 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 пр.

Способ получения аминокислотных хелатных соединений, аминокислотные хелатные соединения и применение аминокислотных хелатных соединений // 2567057

Изобретение относится к способу получения аминокислотных хелатных соединений. Способ характеризуется тем, что оксиды металлов, и/или карбонаты металлов, и/или сульфаты металлов, и/или хлориды металлов, и/или гидроксиды металлов в твердой форме механически активируют и затем активированные оксиды металлов и/или карбонаты металлов, и/или гидроксиды металлов, и/или сульфаты металлов, и/или хлориды металлов совместно с аминокислотами переводят в твердую форму и превращают в аминокислотные хелатные соединения в твердофазной реакции. Металл представляет собой медь, и/или цинк, и/или марганец, и/или железо, и/или магний, и/или кальций, и/или никель, и/или кобальт. Также предложены аминокислотные хелатные соединения, частицы которых имеют тонкодисперсную иглоподобную структуру, применение аминокислотных хелатных соединений. Изобретение предлагает простой, стабильный и подходящий для промышленного производства способ получения аминокислотных хелатных соединений. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

Способ получения полиметаллических алкоголятов щелочных и щелочноземельных металлов // 2632663

Изобретение относится к способу получения полиметаллических алкоголятов щелочных и щелочноземельных металлов, которые используют в (со)полимеризации сопряженных диенов и винилароматических соединений в качестве модификаторов литийорганических инициаторов. Способ заключается во взаимодействии гидроксида металла со спиртом или смесью спиртов, имеющих температуру кипения более 150°C, в углеводородном растворителе и последующем введении щелочноземельного металла. При этом в качестве гидроксида металла используют смесь гидроксидов натрия, калия и бария при в эквивалентном соотношении NaOH : KOH : Ba(OH)2 равном 1,0:[0-50,0]:[0-100,0], взаимодействие гидроксида металла со спиртом или смесью спиртов проводят при эквивалентном соотношении гидроксильная группа спирта : гидроксиды металлов, равном 1,0:[0,5-0,7], при температуре 100-150°C с дополнительным прогревом реакционной массы в течение 2-2,5 часов при температуре 115-120°C, а в качестве щелочноземельного металла используют кальций или магний, введение которого осуществляют при эквивалентном соотношении незамещенная гидроксильная группа : щелочноземельный металл, равном 1,0:[1,0-1,2]. Предлагаемый способ позволяет получить полиметаллические алкоголяты щелочных и щелочноземельных металлов с высокой концентрацией основного вещества. 1 табл., 4 пр.

Способ получения комплексных кислых солей двухвалентных металлов дикарбоновых кислот // 2638157

Изобретение относится к способу получения комплексных кислых солей двухвалентных металлов дикарбоновых кислот нейтрализацией в водном растворе соответствующих кислот и оксидов двухвалентных металлов. Способ производства комплексных кислых солей двухвалентных металлов дикарбоновых кислот общей формулы:где Me - атом двухвалентного металла, Ас - анион дикарбоновой кислоты, Н - водород, n=0-8, осуществляют путем нейтрализации в водной среде, причем в качестве нейтрализующего соединения применяют оксид общей формулы МеО, где Me - атом двухвалентного металла, где высокую, более 95 масс. %, чистоту конечного продукта обеспечивают за счет молярной концентрации дикарбоновой кислоты и оксида двухвалентного металла в водном растворе в соотношении 2,005 - 2,1:1, при этом синтез проводят таким образом, чтобы в реакционном объеме сохранялось постоянное, равное исходному, соотношение между всеми компонентами реакции. В качестве кислот предпочтительно используются янтарная, фумаровая, L-аспарагиновая, L,D-аспарагиновая кислоты, а в качестве оксидов - оксид кальция, оксид магния, оксид цинка. 6 з.п. ф-лы, 8 пр.

Калиевые соли разнолигандных координационных соединений магния с гистидином, аденозин-5'-трифосфатом и креатинфосфатом, проявляющие защитное действие на миокард от ишемического повреждения // 2144922

Изобретение относится к фармакологии, в частности к металлоорганическим соединениям, обладающим биологической активностью, которые могут найти применение в разработке лекарственных средств для профилактики и лечения ишемической болезни сердца

Полирибонуклеотидный дуплекс на основе полирибоаденилата и полирибоуридилата // 2165937

Изобретение относится к биохимии, а именно к получению биологически активных веществ, обладающих противовирусным действием

Ассоциат, содержащий трегалозу и хлорид кальция, в форме кристаллического моногидрата или безводного кристалла // 2317299

Способ получения оксикобаламина // 2368618

Производные кобаламина, предназначенные для диагностики и лечения аномальной пролиферации клеток // 2394042

Способ определения витамина b12 в водных растворах // 2413940

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к химии органических соединений, и может быть использовано при разработке процессов выделения и определения витаминов