Патент ссср 156531

 

¹ 1о0531

Класс В 01j; 12g, 4в, С 11с; 23d, 4

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ оогсп», 1годгг» сна» аручгггг,h 44

А. А. Перченко

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ

ПАРАФИНОВЪ1Х УГЛЕВОДОРОДОВ

Заивдево 6 декаори 196! г. за X 75г 4,6 23-5 в Комитет по дедам изобретений и открытий ири Совет .11иииетров СССР

011модиковаио a «b!o».1 T! B иаооретеиий !! товаги»»»! B:!!!?nn ), в 16 аа !963 T.

В производстве синтетических ?кир?гых кислот Окислением пара(гри?1овых углеB030po30B В качестве катализаторОВ ОкислеIIIIH Ооычно при !e!!s!IoT двуокись марганца и перманганат марганца. Однако эти вещества весьма дороги и обычно используются более квалифицированно, вследствие чего промышленность синтетически.; жирных кислот ощущает их недостаток.

Известно также использование марганцево-калиевых мыл для ускорсния процесса окисления парафиновых углеводородов, но процесс их приготовления весьма сложен и не используется в промышленности.

Другим источником получения катализатора для окисления парафина могут служить водорастворимые соли марганца и, в частности, технические растворы сернокислогэ марганца, получаемые в ?;a«CCTBB отходов при производстве активированного пиролгозита. После специальной химической обрабОтки этих растворов получают смесь oKIIcлов м-ðãàíöà,,которые и используют в качестве катализаторов окисления. Значительным недостатком этого катализатора является большой индукционный период.

Настоящее изобретение позволяет устранить указанные недостатки, имсющие место при использовании перечисленных выше катализаторов. Согласно данному изобретению в качестве катализатора окислеция парафиновых углеводородов применяют смесь низших окислов марганца-окиси, закиси марганца или их гндратов с марганцевыми, кал?гсвыми или натриевыми мылами. При применении в качестве ката,llIBaтора указанной смеси продолжительность окисления резко соо 156531 кращается, в то врел1я как качество жирных кис10T не изменяется.

1(атализато13 1 Отовится путем прод вкп воздухом смспензии Гидрата закис«марганца, которая является отходом многих химических производств, например сернокислотного.

Пример. 200 вес. ч. смеси дрогобычского парафина и неомыляемых, взятых в соотношении 1: 2, подвергают окислению воздухом по пере;Ieнно-тет1пературному режиму 120 — 105 в присутствии окислов марганца состава МИО«чз . Н О и поташа. Количество катализатора составляло 0,7% Мп и 0,05% 1((весовых) от загрузки сырья на окисление. Общая продолжительность окисления до содержания в (ксн.,а ге 36% вес. жирных кислот составила 39 час, из них продол?<Ительность индукционного периода 22 час.

При окислении аналогичной смеси при прочих равных условиях, Но с добавкой в качестве катализатора окислов марганца состава

М1 0 I,4z Нв0, полученных при окислении гидрата закиси марганца воздухcì и калиевых мыл, индукционный период отсутствует, а продолжHòåëbность окисления составляет 18 час.

Предмет изобретения

Способ приготовления катализатора окисления парафиновых углеводородов в хкирные кислоты путем смешения кислородных соединений марганца с натриевыми или калиевыми мылами, о т л и ч à lo щ и йс я тем, что, с целью снижения стоимости получаемого катализатора в качестве кислородных соединений марганца используют смесь низII. IIx Окислов марганца, например ок:Ic!I, закиси или их гидратов.

CncT

Редактор Г. M. Агапьева Техред А. А. Камышникова Корректор О. 6. Тюрина

Подп. к печ. 20/VII — 63 г. Формат бум. 70 Х 108 /!„- Объем 0,18 изд. л.

Зак. 1921/2 Тираж 728 Цена 4 кои

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.

Типографии, tip. Сапунова, 2.