Савв Соеетскив
Социалистическин
Республин
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 42l, 3/08
Заявлено 14.IV,1966 (№ 1068150/23-26) с присоединением заявки №
Комитет па делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
МПК О 01п
УД К 543.432:547.821 (088.8) Приоритет
Опуоликовано 30.ill.1967. Бюллетень № 8
Дата опубликования описания 27
Авторы изобретения
Заявитель Башкирский на
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ПИРИДИНА
Изобрстение относится к области определения пирид)ша и может быть применено для анализа сточных вод нефтеперерабатываюкоксохимическпх комбинатов предприятий по переработке горючих сланцев.
Известно определение концентрации пиридина путем фотометрирования окрашенного продукта реакции ьзаимодействия пиридипа с хлорамипом, роданпдом и барбитуровои кислотой. Способ сложен и недостаточно селекти вен.
С целью устранения указанных недостатков предложено в качестве органического реагента для связывания пиридина в окрашенный продукт использовать эпихлоргидрин.
П р и м ер. Из предварительно профильтрованной подщелочеппой прооы отгоняют пиридин. Кроме пиридина в отгоне могут быть спирты, аъшны н аишак. Определению пиридина мешает аммиак, поэтому для его нейтрализации добавляют винную кислоту до обесцвечивання фенолфталеина. Из отгона пиридина экстрагируют 10 л л нзоамилового спирта, в полученный экстракт добавляют 2 ял эпихлоргидрина и выдерживают на водяной бане (70 — 80 С) в течение 30 лин. Затем раствор охлаждают и фотометрируют. Содержание пиридина находят по калибровочной кривой.
Определению пиридина не мешают формальдегид и его гомологи, кротоновый альдегид, бснзальдсгнд, фурфурол, алифатические и циклические простые эфиры, сложные эфиры, кетоны, спирты. Чувствительность метода
0,1 нг/,г.
15 Предмет изобретения
Способ определения конценграции пнрндина путем фотометрирования окрашенного продукта реакции взаимодействия пиридина с органическими реагентами, от.гинаюи1ийся тем, что, с целью увеличения селективности и упрощения определения, в качсстве органического реагента используют эпихлоргцдрин.
Похожие патенты:
Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения 4-арилпиридинов общей формулы I где R1, R2 - H или низший алкил, которые могут быть использованы в органическом синтезе, в том числе в синтезе биологически активных соединений
Изобретение относится к производным дигидронафталина формулы I, где R1 представляет водород, гидроксильную или алкилоксигруппу, R2 представляет водород, низший алкил, аралкил или фенил, а R3 представляет пиридил или имидазолил
Изобретение относится к N-замещенным аминотетралинам формулы 1 где R1 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода; гидрокси; галогена; C1-8-алкокси; замещенного C1-8-алкокси, где заместитель представляет собой галоген; n равен 0-2; Y представляет собой метилен; m равен 0-3; В1 означает водород; В2 означает водород; R2 выбирают из группы, состоящей из водорода; гидрокси; C1-6-алкила; C1-6-алкенила; фенила; замещенного фенила, где заместитель выбирают из галогена, C1-6-алкила, С1-6-алкокси, трифтор-С1-6-алкила, нитро; нафтила и пиридила; L выбирают из группы, состоящей из C1-8-алкилена; С1-4-алкилен-С3-7-циклоалкил-С1-4-алкилена; С1-4-алкилен-арил-С1-4-алкилена; R3 выбирают из фенила; замещенного фенила, где заместитель выбирают из галогена, нитро, C1-8-алкокси, трифторметила и амино-С1-8-алкила; нафтила; и тиенила и их энантиомеры, диастереомеры и фармацевтически приемлемые соли
Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексана формулы (I): где U означает свободную электронную пару; V означает простую связь, -СН2-, -СН=СН-, -СН=СН-СН 2-O-, -С С-; W означает COO, CSO или SO2; m и n независимо друг от друга означают числа от 0 до 7 и m+n означают число от 0 до 7; А1 означает H, низший алкил, гидрокси(низш.)алкил или низший алкенил; А2 означает пирролил, пиримидинил, необязательно замещенный (низш.)алкилом, или низший алкил, необязательно замещенный R2, или А1 и А2 связаны друг с другом с образованием кольца и -А1-А2 - означает низший алкилен, необязательно замещенный R2 , в котором одна группа -СН2- в -А1-А 2- может необязательно быть заменена NR3 или О; А3, А4, А5, А6 , А7, А8 означают Н; R9 означает Н, низший алкил; R10 означает (низш.)алкил, фенил, причем фенил может быть замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, содержащей галоген, CF3, (низш.)алкил; р означает 0, 1; R2 означает Н; R3 означает Н, низший алкил; и их фармацевтически приемлемые соли
Изобретение относится к области синтеза лекарственных веществ, конкретно к получению солей 2-(2-метиламиноэтил)пиридина (I), являющихся субстанцией лекарственного препарата бетагистина
Изобретение относится к новым замещенным циклическим соединениям нижеследующей общей формулы I или II или к его фармацевтически приемлемым солям и ко всем его стереоизомерам и оптическим изомерам: где n равно 1, Х и Y представляют собой NH; R1 и R2 независимо представляют собой один из заместителей, выбранных из группы, состоящей из арила; 2-, 3- или 4-пиридила; арила, замещенного одной, двумя или тремя группами, выбранными из С1-С4алкила, нитро, карбоксила, альдегида, алкокси, амино, амидо, карбамида, меркапто, метилтио, этилтио; 2-, 3- или 4-пиридила, замещенного одной, двумя или тремя группами, выбранными из С1-С4 алкила, нитро, карбоксила, альдегида, алкокси, амино, амидо, карбамида, меркапто, метилтио, этилтио; R3 и R 4 независимо представляют собой один из заместителей, выбранных из группы, состоящей из арила; 2-, 3- или 4-пиридила; арила, замещенного одной, двумя или тремя группами, выбранными из С 1-С4алкила, нитро, карбоксила, альдегида, алкокси, амино, амидо, карбамида, меркапто, метилтио, этилтио; 2-, 3- или 4-пиридила, замещенного одной, двумя или тремя группами, выбранными из C1-С4алкила, нитро, карбоксила, альдегида, алкокси, амино, амидо, карбамида, меркапто, метилтио, этилтио
Изобретение относится к комплексу борана формулы (1) в которой R1 и R2 независимо друг от друга означают C1-C8 -алкил, C1-C8-алкоксигруппу или галоген при условии, что R1 и R2 одновременно не обозначают метил, когда R2 находится в положении 4 или 6 пиридинового кольца
Изобретение относится к новому биологически активному соединению производному изоникотиновой кислоты общей формулы I, обладающему антимикобактериальной и иммунотропной активностью, которое может найти применение в медицине
