Способ получения р-(ди- или тритиофосфинил)- этиларилоксиацилатов

Авторы патента:

C07F9/32 - их эфиры

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сома Советскик

Социалисткческик

Республик

Зависимое от авт, свидетельства №

Заявлено 20. I V, 1 966 (№ 1071503/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Кл.12о, 26/01

Комитет по делам иеобретеииИ и открытиИ при Совете Мииистров

СССР

МПК С 071

Опубликовано 12Л1 т .1967. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 13Л 1.1967

УДК 547.292 26 118 212 122.07 (088.8) Авторы изобретения

Р. В. Стрельцов, 3. Н. Кваша, А. Ф. Коломиец, H. К. Близнюк и С. Л. Варшавский

Всесоюзный научно-исследоват ельский институт фитопатологии

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-(ДИ- ИЛИ ТРИТИОФОСФИНИЛ)-ЭТИЛАРИЛОКСИАЦИЛАТОВ

Предмет изобретения

Изобретение относится к способам получения фосфорорганических пестицидов общей формулы

ArO (СН) hCOCH2CHgS вЂ” P

П 11 XR"

R 0 S где R вЂ” Н или низший алкил, R вЂ” алкил, арил или замещенный арил, R" вЂ” алкил, Х вЂ” 0 илп

S,ï вЂ” 1 вЂ” 3.

Предлагаемый способ получения р-(ди-илп тритиофосфинил) этиларилоксиацилатов состоит в том, что алкилтио- или алкилдитиохлорфосфинаты подвергают взаимодействию с меркаптоэтиловыми эфирами арилоксиалкилкарбоновых кислот в присутствии акцептора хлористого водорода, например триэтиламина.

Пример 1. P- (S-бутилметилтритиофосфинил)этил-2,4-дихлорфеноксиацетат.

К раствору 0,05 г ° моль S-бутилметилдитиохлорфосфината и 0,05 г моль Р-меркаптоэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в 40 мл сухого эфира прибавляют при перемешиванин и 20 вЂ” -25 С раствор 0,05 г моль триэтиламина в 10 мл эфира. Пер мешивание продолжают при 30 вЂ” 35 С в теч ние 2 час, поме чего реакционную массу о.г лаждают, хлтт гидрат триэтиламина отфиль5 тровывают, фильтрат промывают водой, сушаг над сульфатом магния, растворитель удаляют в вакууме и в остатке получают целевой продукт в виде сиропообразной жидкости.

Выход 97%, п о 1,5840.

Ст.-Н21С120аP S„.

Найдено, о/,: Р 6,83; S 21,60.

Вычислено, %: Р 6,93; S 21,48.

В аналогичных условиях получают и другие вещества, выход, свойства и данные анализа которых приводятся в таблице.

Способ получения р-(ди- или тритиофосфи20 пил ) этил арилокси ацил атов, отличающийся тем, что алкилтио- или алкилдитиохлорфосфинаты подвергают взаимодействию с Р-меркаптоэтиловыми эфирами арнлоксиалкилкарбоновых кислот в присутствии акцептора хлористо25 го водорода, например триэтнламина, 194817

Таблица В

ыиислено, %

ВыБруттоформула, ход, %

Формула

1, 1440 1,5600, 23,50

С47 Í2404РЯз

7,51

23,62

7,63

94,0

8,11 25,42

С44Няз04РЯз

8,20

92,5 1,1610

1,5318

25,41

89,0 1,3140

5,91 19,0

СеоНазС404РЯа

1,6020

6,10

18,88

91,0 1,1509

Се,Не,„О,РЯд

6,81 21,0

6,63

1,5875

20,53

1,5335

8,71 18,0

С46Нез04РЯе

8,56

17;67

90,5 1,1530

Составитель М. Кожинская

Текред Т, П. Курилко Корректоры; М. П. Ромашова и Л. В. Наделяева

I сдактор Л. Ильина

Заказ 1675 7 Тираж 535 Подписное

ЦН!INIIH Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр, Серова, д, 4

Типография, ир. Сапунова, 2

Сн о Сн оСН,СОСН,СН,З вЂ” Р, и / сйБа

СНз сн, О СН, и /

ОСН2СОСН2СНФ Р

g ВС2н, С1

С1 ОСН2СОСН,СНф вЂ” Р !! о S Sc н, СНЗ

ОСН,СОСН2СН28 вЂ” Р

О 8 К4Н

СН, Сн, СН, Сн, ОСН,СОСН,СН2S вЂ” Р б

II,: а, О ОС Н, !

Найдено % 20 20

4 D

P S

Способ получения р-(ди- или тритиофосфинил)- этиларилоксиацилатов

Способ получения эфиров бис-(алкоксиметил)- фосфиновых кислот // 192812

Способ получения производных сс-ацилоксиалкил- фосфиновых кислот // 188970

Способ получения триорганосилиловых эфировкислот фосфора // 186479

Способ получения 0,о-диалкил-1-метил-1 - окси-2- нитроалкилфосфинатов // 186462

Способ получения о-алкиловых эфиров диалкилфосфинобых кислот // 185905

Способ получения эфиров кетофосфиновых кислот // 185903

Способ получения фосфорилированных бензгидримидазолов // 184845

Способ получения дитрихлоралкиловых эфировалкилфосфиновых кислот // 184844

Способ получения титанорганических соединений, содержащих азот и фосфор // 182722

Эфиры фосфиновых кислот или их физиологически приемлемые соли, фармацевтическая композиция на их основе и способ коррекции нарушений обменных процессов мозга // 2141961

Изобретение относится к новым эфирам фосфиновых кислот соединения формулы I, где Х - галоген, С1-С4-алкил, С1-С4-диалкиламиногруппа; n - от 0 до 3; Y - галоген или С1-С4-диалкиламиногруппа; n' - от 1 до 4; R1 и R2 - водород или вместе представляют группу =NOH; R3 и R4 - водород, необязательно замещенный С1-С4-алкокси, 2,2,2-трихлор-1-гидроксиэтил, ацетил или вместе представляют группу =CHR''' или =СН-СН=СНR''', где R''' - С1-С4-алкил или фенил, который может быть замещен ОН, СООН или NO2 - группой, или к их физиологически приемлемым солям

Производные фосфиновых и фосфоновых кислот, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2224762

Изобретение относится к производным фосфиновых и фосфоновых кислот формулы (I) где R1 означает незамещенный или замещенный фенил, -О-(С1-С6)-алкил, R2 означает водород, R и R3 означают водород, алкил, незамещенный или замещенный фенил, группы СООН или (СН2)2-СН(СООН)-NH -SO2-C6H4-C6H4-Cl(n), t означает целое число 1-4, А - ковалентная связь, Х - группа -СН=СН-, В - группа -(СН2)о-, где о равно 0,1,2 или 3, Y1 и Y2 означают -ОН, -(С1-С4)-алкил, -О-(С1-С4)-алкил, и/или их стереоизомерным формам и/или физиологически приемлемым солям

Ингибиторы карбоксипептидазы b плазмы (крови) // 2323223

Фосфоиндолы как ингибиторы вич // 2393163

Способ получения оптически активных аминофосфинилбутановых кислот // 2442787

Изобретение относится к способу получения используемых в производстве гербицидов оптически активных аминофосфинилбутановых кислот формулы (2) где R1 - С1-4-алкил, R2 - атом водорода или С1-4-алкил, R 3 - С1-4-алкил, С1-4-алкокси, арил, арилокси или бензилокси, R4 - атом водорода или С 1-4-алкил; * представляет собой асимметрический атом углерода

4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилокси -2- цианобутиронитрил в качестве полупродукта синтеза 4- метилгидроксифосфинил-2-аминобутановой кислоты, обладающей гербицидной активностью, и способ его получения // 2054430

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к новому соединению 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилок-си-2-цианобутиронитрилу формулы I CH (I) который может быть использован в качестве промежуточного продукта для получения 4-метилгидроксифосфинил-2-аминобутано- вой кислоты (фосфинотрицина) формулы II CHO)CH2CHOOH (II) обладающей высокой гербицидной активностью и находящей применение в сельском хозяйстве (в виде моноаммониевой соли) в качестве контактного гербицида сплошного спектра действия, и способам его получения

2-сахаринилметил- или 4,5,6,7-тетрагидро-2- сахаринилметилфосфаты, -фосфонаты или -фосфинаты и фармацевтическая композиция на их основе // 2091377

Изобретение относится к 2-сахаринилметил- и 4,5,6,7- тетрагидро-2-сахаринилметилфосфатам, -фосфонатам и -фосфинатам, ингибирующим ферментную активность; к композициям, содержащим указанные соединения, к способу их использования и лечении деструктивных нарушений, и к способам их получения

4-триметилсилоксиметилфосфинил -2- триметилсилокси -2- бутеннитрил в качестве полупродукта синтеза 4- метилгидроксифосфинил-2- кетобутановой кислоты, обладающей гербицидной активностью, и способы его получения // 2024536

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к новому соединению - 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилокси--2-бутеннитрилу формулы I MeCH= где Me - метил, который может быть использован в качестве полупродукта для получения 4-метилгидроксифосфинил-2-кетобутановой кислоты формулы II MeO)CH2CH-COOH обладающей высокой гербицидной активностью и находящей применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида (1), и способом его получения

Способ получения диастереоизомерной пары фосфинилуксусной кислоты // 2044740

Способ получения фосфорилированных бензоксазолов // 197582