Способ получения аминопиридинов

Авторы патента:

В. Л. Збарский, Л. М. Глазунова, Г. М. Шутов, В. Ф. Жилин

, Е. Ю. Орлова

C07D213/73 - незамещенные амино- или иминогруппами

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства № аявлено 20.VII.1965 (¹ IOI9552/23-4) с присоединением заявки ¹

Комитет по делам изобретений и открытий лрн Совете 1т1иннстров

СССР

Приоритет

Опубликовано 04Х.1967. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 15Х1.1967

Авторы изобретения

В. Л. Збарский, Л. М. Глазунова, Г. М. Шутов, В. Ф. Жилин и Е. IO. Орлова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОПИРИДИНОВ

П 1.:cäìåò изобретения

Изобретение относится к области получения аминопиридинов, которые могут использоваться как исходные продукты в синтезе лекарственных веществ, красителей, взрывчатых веществ.

Предлагаемый способ основан на реакции взаимодействия пиридинкарбоновых кислот с азидом натрия в среде олеума. В ряду пиридина реакция применена впервые и может быть использована как в соединениях только с карбоксильной группой, так и в соединениях, содержащих также другие заместители.

При м ер 1. b; 90 мл конц. олеума (30% свободного SO>) при температуре не выше

6 С присыпают 20 г никотиновой кислоты, а затем осторожно небольшими порциями загружают 12 г азида натрия. После смешения компонентов реакционную массу выдерживают 3 час на холоду, нагревают сначала до комнатной температуры, а затем на водяной бане до температуры 70 вЂ” 90 С и выдерживают при этой температуре 3 час. Далее реакционную массу выливают в воду со льдом, нейтрализуют водным раствором NaOH и многократно экстрагируют эфиром. Получают 7,96г (52%) 3-аминопиридина с т. пл. 48 вЂ” 51 С.

5 Продукт не дает депрессии с известным образцом; были получены соли и идентифицированы с HNO", и пикриновой кислотой.

П р н м е р 2. К 90 ил олеума присыпают

20 г изоникотиновой кислоты и охлаждают до

10 0 С. Затем при температуре не выше 5 С загружают 12 г азнда натрия, после чего непродолжительное время выдерживают при 0 С.

Далее повышают температуру до 20 С, затем до 90 С и выдерживают при этой температу15 ре в течение 2 «ас. Получают 4 г 4-аминопнрндина с т. пл. 155,5 вЂ” 157 C,.

20 Способ получения аминопиридинов, отличаюи1ийся тем, что пиридинкарбоновые кислоты обрабатывают азидом натрия в среде олеума.

Похожие патенты:

Патент 188507 // 188507

Патент 161756 // 161756

Способ получения 4-амино-2,4-диметил-дельта-2-тетрагидро-6- пиридон-4-карбоксиламида // 133886

Способ получения дигидробромида-2-ме 3-амино-4-бромметил-5- аминометилпиридина, промежуточного продукта для синтеза витамина в6 // 94345

Способ получения аминопроизводных пиридина // 62095

Способ получения амино-анабазина // 39108

Гербицидная препаративная форма и способ борьбы с нежелательной растительностью // 2139659

3-амино-2-(4-метоксифенокси)пиридин или его фармацевтически приемлемая соль, используемые для изготовления лекарства для лечения воспалительных заболеваний, фармацевтическая композиция на их основе и способ получения // 2141950

Усовершенствованный способ аминирования пиридиновых оснований по чичибабину // 2165414

Аминосоединение для получения новых производных пиридонкарбоновой кислоты или их солей // 2171252

Изобретение относится к новым аминосоединениям для получения новых производных пиридонкарбоновой кислоты или их солей, обладающих превосходными антибактериальными свойствами и оральным всасыванием и применяемых в качестве антибактериальных средств

Производное пиридонкарбоновой кислоты или его соль // 2177945

Изобретение относится к новому производному пиридонкарбоновой кислоты формулы I или его соли, которые обладают высокой антибактериальной активностью и могут найти применение в медицине

Способы получения 2-фенил-3-аминопиридина, или его ацилированного производного, или их замещенных фенильных производных // 2181120

Изобретение относится к способу получения 2-фенил-3-аминопиридина или его замещенных фенильных производных, который заключается в том, что соединение ф-лы (VIII) подвергают взаимодействию с соединением ф-лы (IV), в которых заместители имеют следующие значения: Х является Cl, Br или J; Z является Н, (С1-С4)алкилом, метокси, трифторметокси, F или Сl; Ar является (С6-С10)арилом; R3 и R4 выбраны из Н4 (С1-С6)алкила

Способы получения тиосемикарбазонов пиридин-2- карбоксальдегидов и промежуточных пиридин-2- карбоксальдегидов // 2198875

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединений формулы (I), где R4 представляет Н или СН3, включающему взаимодействие соединения формулы 2-С, в котором R1 представляет группу NO2, с тиосемикарбазидом с получением тиосемикарбазона формулы ТS1, с последующим восстановлением полученного соединения

Гетероциклические производные и фармацевтическая композиция // 2213732

Способ получения алкансульфонилпиридинов // 2224747

Изобретение относится к способу получения алкансульфонилпиридинов общей формулы 1: где R1 представляет (C1-C6) алкил, взаимодействием соединения формулы 2 с реактивом Гриньяра, обработкой полученного продукта (C1-C6) алкилсульфонилирующим реагентом и, в случае необходимости, полученный продукт формулы 1, где R1 представляет метил, подвергают гидразинолизу в присутствии амина в подходящем растворителе с получением соединения формулы 3

Производные 2-аминопиридинов, фармацевтические композиции на их основе и промежуточные вещества // 2226527

Изобретение относится к новым производным 2-аминопиридина общей формулы (I) в котором А обозначает радикалв котором R1, R2 и R3 означают водород, галоген, ОН, алкил или алкокси и другие,или радикал в котором R8 означает водород, Х означает радикал –(СН2)m-Q, m - целое число от 0 до 6, Y означает алкильную, алкенильную или алкинильную цепь или другие, R10 - водород или алкил, или к их солям