Способ получения аллилпроизводных полиядерных
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 12о, 1/06
Заявлено 15.IV,1966 (№ 1069307/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 31.Ч.1967. Бюллетень № 12
Дата опубликования описания 1.VII.1967
МПК С 07с
УДК 547.652.2.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
Д. А. Гусейнов, Ш. T. Ахмедов. М. Н. Магеррамов, P А. Халилова, Ч. А. Юсифов, Н. С. Садыхов и А. Г. Лютфалиев
Азербайджанский государственный университет им. С. М. Кирова
З СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛИЛПРОИЗВОДНЫХ ПОЛИЯДEPHblX ИЛИ КОНДЕНСИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Мол. рефракция Мол. вес Т, кип. при 1 мм рт. crn. ОС Выход от теоретического, l п2О "о 1 20 Синтезированные соединения вычислено вычисленоо найдено найдено 68,3 88,1 83,0 57,68 62,25 62,25 168,0 182,0 182,0 1,6110 1,6068 1,6066 57,80 62,50 62,52 1,0103 1,0033 1,0033 170,0 183,0 179,0 85 — 90 95 — 98 118— 122 4 мм 110 †1 108 †1 127 †1 140 †1 Аллилиафталин Аллпл-и-метилиафталии Аллил-Р-метилиафталии 44,5 85,3 34,8 50,0 64,04 63,16 68,22 68,42 65,30 64,67 72,40 72,34 194,0 194,0 206,0 208,0 194,0 194,0 206,0 208,6 1,6026 1,5740 1,6239 1,6280 1,0086 0,9913 1,0493 1,0540 Аллилдифеиил Аллилдифеиилметаи Аллилаценафтеи Аллилфлуорен Лллилпроизводные полиядерных и конденсированных ароматических углеводородов являются новыми маномерами и могут быть успешно применены для получения новых полимеров, обладающих хорошими физико-механическими свойствами. Синтез аллилпроизводных полиядерных и конденсированных ароматических углеводородов осуществлен реакцией аллилового спирта с полиядерными и конденсированными ароматическими углеводородами в присутствии хлористого цинка. Пример. К смеси ароматического компонента и хлористого цинка (в молярном соотношении 4: 1 или 6: 1) при температуре 120— 150 С и при постоянном перемешивании по каплям в течение 2 — 3 час прибавляют аллиловый спирт. Затем реакционную смесь перемешивают еще 0,5 — 1,5 час. Полученную массу растворяют в бензоле; органический слой отделяют от катализаторного слоя, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над СаС12. Высушенный органический слой после отгонки растворителя (бензола) подвергают вакуумной разгонке. Чтобы без потери выделить не вступивший в реакцию кристаллический ароматический компонент (нафталин, аценафтен, дифенил, дифенил метан, флуорен), разгонку ведут под вакуумом с применением специального холодильника для улавливания кристаллических исходных продуктов. 196759 Предмет изобретения Сос|авитель Макарова Редактор Т. П. Ларина Техред T. П, Курилко Корректоры: Г. Е. Опарина и А. П, Татарнннева Заказ 193777 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 В таблице приведены физико-химические константы синтезированных аллилпроизводных полиядерных и конденсированных ароматических углеводородов.: - Как видно, аллилпроизводные полиядерных „и конденсированных ароматических углеводородов получают в достаточно чистом виде; Способ получения аллилпроизводных полиядерных или конденсированных ароматических углеводородов, отличающийся тем, что полпядерные или конденсированные ароматпческие углеводороды подвергают взаимодействию с аллиловым спиртом в присутствии катализатора, например хлористого цинка, при температуре 120 — 150 С.
