Способ получения л/,л^'-дй-

Авторы патента:

Л. М. Левитсккй, Г. К. Алексеева, А. М. Кожаева , В. И. Оберемска

C07C209/68 - из аминов реакциями, протекающими без участия аминогрупп, например восстановлением ненасыщенных аминов, ароматизацией или замещением углеродного скелета

l976O4

Союа Соеетских

Социалистических

Республик п

Зависимое от авт. свидетельства Гчо

Заявлено 25.111.1966 (№ 1063906/234) с присосдинениcì заявки М

МПК, С 07с

С 07с

УД1 547А15.1.07(088.8) Г1рноритет

Опубликовано 09Л11.1967. Ьюллетень М 13

Дата опубликования описания 18 1/11,19б7

Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения Л. M. Левитский, Г. K. Алексеева, А. М. Кожаева и В. И. Оберемская

Заявитель

СГ1ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N -ДИ-(2-МЕТИЛБУТЕН-2-ИЛ)-ГЕКСАМ ЕТИЛ ЕИДИАМИ ИА

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения

,,iN -алlсенилалкилспдиаминов, которые представляют интерес в области использования их в качестве веществ, придающих эластичность полиамидным, эпоксидным и другим смолам, Предложен способ получения IU,IU -ди-(2-метилбутен-2-ил) -гексаметилендиамина при взаимодействии гексаметилендиамина с изопреном в присутствии 0,5 вЂ” 2 jo-ного металлического натрия при нагревании до 45 вЂ” 50 С.

Пример. Перегнанный под вакуумом безводный гексаметилендиамин и перегнанный и высушенный над хлористым кальцием с повторной перегонкой изопрен, взятые в молярном соотношении 1:3, перемешивают,в присутствии порошкообразного металлического натрия (1 вЂ” 2% от общего веса) в круглодонной колбе с обратным холодильником в течение

5 вЂ” б час при 45 вЂ” 50 С. Процесс прекращают при достижении температуры пара над .поверхностью реакционной массы 40 С. Затем отгоняют изопрен на водяной бане. Смесь декантируют с натрия и разгоняют под вакуумом. Целевой продукт реакции перегоняют при остаточном давлении от 4 до 10 11,11 рт. ст. н температуре паров от 130 до 190 С. Этот продукт получают с выходом б2 вЂ” 77%, в pB(.. чете на загругкенный гексаметнлендиамин. Он отьечает по своему составу формуле N,N -ди(2-метилбутен-2-нл), гексаметнлендиамина:

СН, вЂ” С = СН вЂ” СН9 вЂ” HN (CH9),NÍ вЂ” СН>вЂ”

СН.

СН=С СН3.

Найдено, jo. С 75; Н 12,4; N 11,5; NH-групп

10,4 вЂ” 11,5.

Вычислено, %: С 7б,2; Н 12,7; гч 11,1, МН-групп 11,9.

Продукт представляет собой легкопод вижную жидкость с вязкостью около 8 вЂ” 9 сп при

25 "C; удельным весом 0,8б г/с>119; п2 1,4750, т. кип. около 150-"С при 10 ллг рт. ст.

Способ получения N,N -ди- (2-метилбутен-2ил) -гексаметилендиамнна, oT,гичающийся тем, 1То гексаметилендиамин подвергают взаимо25 действию с нзопреном в присутствии 0,5вЂ”

2,>,-ного металлического натрия прн темпераI уре 45 вЂ” 50 С.

Способ электрохимического восстановления динитрила адипиновой кислоты // 132214

Способ получения гексаметилендиамина // 125571

Способ получения метола // 125570

Способ получения 1,6-гексаметилен бис (диметиламина) // 116767

Способ контроля степени очистки гексаметилендиамина // 111779

Способ получения 3,3'-динитробензидина // 189410

Способ получения тетратионата 2,4,5-трихлоранилина // 186494

Способ получения гексанитродифениламина и его замещенных // 172338

Способ получения 5,5-диарил-1-диалкиламино-алкинов // 166330

Способ получения ыг-алкилдиэтилентриаминов // 163189

Способ получения 5-нитро-1, 2, 4-ксилидина // 81735

Способ получения дипикриламина // 57943

Способ синтеза замещенных n-алкил-п-нитрозодифениламинов // 2139274

Изобретение относится к способу синтеза замещенных N-алкил-п-нитрозодифениламинов формулы I, где R=СН3, С2Н5, путем циклоконденсации изонитрозоацетилацетона с ацетоном и N-алкиланилином HNR1R2 где а) R1=R2=CH2CH2OH, b) R1= CH3, R2=С6Н5, в) R1=C2H5, R2=С6Н5, в присутствии водоотнимающих средств

Диметил(3-арилбут-3-енил)аминосоединения и способы их получения // 2167146

Замещенные производные 2-диалкиламиноалкилбифенила // 2259349

Изобретение относится к области органической химии и медицины

Способ получения производных бензидина // 2260583

Изобретение относится к органическому синтезу, в частности оно касается получения производных бензидина

Способ получения 1-(4-r-арил)адамантанов или их производных // 2307116

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1-(4-R-арил)адамантанов или их производных общей формулы: где R1=R2 =H:R=N(CH3)2, ОСН 3, С(СН3)3; R1=H, R2=CH 3:R=N(CH3)2 , С(СН3)3; R 1=R2=СН2:R=N(СН 3)2, являющихся полупродуктами для синтеза биологически активных веществ, путем взаимодействия 1,3-дегидроадамантана или его гомологов с производными бензола из ряда: N,N-диметиланилин, анизол, трет-бутилбензол при мольных соотношениях реагентов, равном соответственно 1:5-6, в среде производного бензола при температуре 120-130°С в течение 5-6 часов

Дифениламин, алкилированный олефиновыми смесями, содержащими фракции с различной степенью активности // 2369596

Изобретение относится к усовершенствованному способу алкилирования дифениламина, включающему добавление к дифениламину олигомеров изобутилена в присутствии кислой каталитической глины с образованием смеси и проведение реакции в смеси при температуре, достаточно низкой для того, чтобы предотвратить существенное снижение активности катализатора до тех пор, пока не будет завершено вышеупомянутое добавление, и затем повышение температуры с получением смеси алкилированных дифениламинов, содержащей от 0,1 до 1% дифениламина, менее 10% (трет-бутил)дифениламина, менее 10% монооктилдифениламина, более 20% додецилдифениламина, более 15% гексадецилдифениламина, менее 10% эйкозенилдифениламина, менее 7% тетракозенилдифениламина, менее 4% октакозенилдифениламина и менее 2% полиизобутилдифениламина

Алкилирование производного дифениламина в ионной жидкости // 2418784

Изобретение относится к улучшенному способу алкилирования фенильного кольца дифениламина

Прямое алкилирование n-алкил-n'-фенил-п-фенилендиамина // 2421444

Изобретение относится к одностадийному алкилированию в кольцо по меньшей мере одного N-алкил-N'-фенилфенилендиамина по меньшей мере одним олефином, выбранным из группы, состоящей из углеводородных ациклических моноолефинов, включающих от 2 до примерно 50 атомов углерода, циклических олефинов, включающих от 5 до 10 атомов углерода, и арилзамещенных моноолефинов, включающих от 8 до 20 атомов углерода