Способ получения n-винилпирролидойа 1и;,,...г.^и.^ s.^'^u

Авторы патента:

И. Л. Вайсман, Г. К. Опарина, Л. Ф. сникова, А. В. Трутнев,

C07D207/267 - только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с атомом азота кольца

О П И С А Н И Е 209462

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советски»

Социалистически»

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №.Ч К.. С 07с! 27108

Заявлено ОЗ.IX.1966 (Ko 1100458/31-16) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Комитет по делам изобретений и OTKpblTHA при Совете Министров

СССР

Опубликовано 23.XII.1971. Бюллетень № 2 за 1972

Дата опубликования описания 17.II.!972

УДК 547.745:615.45 (088.8) Авторы изобретения И, Л. Вайсман, Г. К. Опарина, Л. Ф. Мясникова, А. В. Трутнев, М. Ш. Яновская, Н. Ф. Кононов, В. В. Заруцкий и Ф. П. Сидельковская

Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт мономеров и Институт органической химии АН СССР

Заявители

ВСЕССЮЗР!АР!!

"-"-:- - Хт1Х" ."Саля

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА -: »,-:..-,-:н . „,,р, 1

Известны способы получения N-винилпирролидона взаимодействием сс-пирролидона с ацетиленом в присутствии щелочной соли а-пирролидона при нагревании и давлении, близком к атмосферному.

Предлагаемый способ отличается от известных тем, что при проведении синтеза используют щелочную соль а-пирролидона, содержащую не более О,! влаги, и щелочную соль у-амгпюмасляной кислоты в количестве нс более 0,8 " о.

Такой способ ведения синтеза позволяет увеличить выход целевого продукта.

П р имер. В реактор с мешалкой емкостью

1 л загружают 355,3 г и-пирролидопа и 22,7 г калиевой соли п-пирролидона, содержащего не более 0,1% влаги и не более 0,8 /о калиевой соли у-аминомасляной кислоты. Смесь нагревают до заданной температуры, подают ацетилен и включают мешалку, поддерживая давление не больше 0,4 ати. Реакционную массу после винилирования подвергают вакуумной разгонке, в результате чего получают

24,7 г смолистых веществ, 25,5 г катализато5 ра, 172 г и-пирролидона и 204 г N-вшп1лпирролидона (84,7% от теоретического количества на прореагировавшпй а-пирролидон) .

Предмет изобретения

Способ получения N-впнилпирролидоиа взаимодействием а-пирролидона с ацетиленом в присутствии щелочной соли с.-пирролидона при нагревании и давлении, близком к атмо15 сферному, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода конечного продукта, в процессе используют щелочную соль к-пирролидона, содержащую не более О,! /о влаги, и щелочную соль у-аминомасляной кислоты пе

20 более 0,8 /„..

Способ получения n-винилпирролидойа 1и;,,...г.^и.^ s.^^u

Способ получения n-bиhил-2-nиppoлидoha // 192211

Способ получения n-метил-а-пирролидона // 143806

Способ получения винилпирролидона // 125567

Способ выделения ацетилена из сбросных газов // 2146238

Изобретение относится к химической технологии, точнее, к усовершенствованному способу выделения ацетилена из сбросных газов процесса получения 1,4-бутиндиола (1,4-БИД) на базе ацетилена и формальдегида

Способ получения адамант-1-иламина и его производных // 2147573

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения аминопроизводных адамантана общей формулы AdR, где R=NH2, NHBu-t, которые являются биологически активными веществами и могут найти применение в фармакологии, а адамант-1-иламин является основой лекарственного препарата "мидантан"

Терапевтический агент для лечения диабета // 2174114

Изобретение относится к новому терапевтическому лекарству для лечения диабета и включает соединение формулы I: R1-С(O)-C(R2')(R2)-Х-С(O)-R3, где Х представляет группу формулы -С(R4)(R5)-, -N(R6)-, -О-; где R4 - атом водорода, С1-С5алкил, карбокси, фенил, C2-C5ацил, C2-C5алкоксикарбонил, R5 - атом водорода, C1-C5алкил; R6 - водород; R1 - фенил, необязательно замещен C1-C5алкилом, гидрокси, гидроксиалкилом, C2-C6алкенилом, ацилом, карбокси, тиенилом, C3-C7циклоалкилом; бифенил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или гидрокси; нафтил; терфенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или фенилом; необязательно замещенный C1-C5алкил; пиридил; бензотиенил; адамантил; инданил; флуоренил или группа ; R2 - водород, C1-C5алкил, необязательно замещенный карбокси; R2' - водород; R3 - C1-C5алкил, необязательно замещенный фенилом или C1-C4алкокси; C1-C4алкокси; гидрокси; фенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом; R2 и R7, взятые вместе, образуют группу -(CH2)2-; R2 и R5, взятые вместе, образуют простую связь или -СН2-, - (СН2)3-, -(СН2)4-; R2, R2', R4 и R5, взятые вместе, образуют =CН-СН=СН-СН=; R2' и R3, взятые вместе, образуют -CH(R8)-О, -CH(R8)-CH(R9)-, -CH(R8)NH; R8 и R9 - водород, и его фармацевтически приемлемые соли

Способ получения ы-алкилпирролидонов-2 // 259889

Способ получения n-алкиллактамов // 334696

// 384232

5-(1-адамантил)-2-пирролидон, обладающий психотропной активностью, и способ его получения // 731721

Изобретение относится к новому биологически активному соединению (БАС), в частности 5-(1-адамантил)-2-пирролидону, проявляющему психотропную активность, и способу его получения

Способ получения n-метилпирролидона // 1558903

Способ получения n-метилпирролидона // 1735283

Способ выделения n-метилпирролидона из побочных продуктов // 1735284