Лекарственное средство для парентерального питания и дезинтоксикации

 

Изобретение относится к медицине, более точно к препаратам парентерального питания и может быть использовано для парентерального питания и дезинтоксикации организма. Препарат содержит поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, аланин, аргинин, аспарагиновую кислоту, валин, гистидин, глицин, глутаминовую кислоту, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, пролин, серин, тирозин, треонин, триптофан, фенилаланин, цистеин, калия хлорид, кальция хлорид, магния хлорид, метабисульфат натрия или калия,воду для инъекций. Иследования показали, что препарат обладает выраженным анаболическим эффектом на уровне лучших препаратов парентерального питания, а также дополнительно дезинтоксикационным эффектом.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано как лекарственное средство бифункционального действия.

Прототипом является лекарственное средство аминодез, включающее 13 аминокислот, поливинилпирролидон низкомолекулярный и Д-сорбит в соотношении компонентов, г/л: Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 30 L-аланин 4,8 L-аргинин гидрохлорид 4,8 L-валин 3,8 L-гистидин гидрохлорид 2,4 Глицин 6,0 L-изолейцин 3,3 L-лейцин 7,5 L-лизин гидрохлорид 8,7 L-метионин 4,36 L-пролин 4,8 L-треонин 3,3 L-триптофан 1,12 L-фенилаланин 5,4 D-сорбит 50,0 Вода для инъекций До 1 литра Недостатком аминодеза является то, что он содержит не полный набор аминокислот, а только 13 из них.

Целью изобретения является получение препарата бифункционального действия, включающего полный набор аминокислот в оптимальных соотношениях и компонент дезинтоксикационного действия - поливинилпирролидон низкомолекулярный.

Белковая недостаточность затрудняет проведение специфического лечения как терапевтических, так и хирургических больных, часто делает невозможным проведение операций таким больным. Наличие интоксикации, выраженной при многих патологических состояниях, осложняет процесс лечения больных и нередко является причиной летальных исходов. Применение препаратов как парентерального питания, так и необходимых для снятия явлений интоксикации, заставляет вводить больным большие объемы жидкости, что крайне нежелательно, особенно для пожилых пациентов и детей младшего возраста и больных, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Для осуществления полноценного синтеза белка в организме необходимо наличие всего набора аминокислот (18). Для этого в состав препарата необходимо дополнительно ввести еще 5 аминокислот - аспарагиновую и глутаминовую кислоты, серин, тирозин и цистеин. Для усиления синтеза белка в организме целесообразно вводить в состав препарата глутамин, который обладает высоким регуляторным эффектом и существенно усиливает таким образом синтез белка в организме. Однако из-за его неустойчивости в растворе, глутамин не может быть введен непосредственно в препарат. Для обеспечения синтеза глутамина в организме необходимо ввести в состав препарата повышенное количество глутаминовой кислоты и пролина.

Введение в предлагаемый данный состав лекарственного средства повышенных количеств глутаминовой кислоты и пролина приводит к значительному усилению синтеза глутамина, более выраженному, чем при введении лучших зарубежных препаратов - морипрона Ф, аминоплазмаля 1-10, левамина нормо плюс. В печени животных после введения этих препаратов обнаруживаются следующие количества глутамина, микромолях/г ткани: Предлагаемое лекарственное средство 3,4 Аминоплазмаль 1-10 менее 0,2 Левамин нормо плюс 1,2 Морипрон Ф 2,2 Цель достигается тем, что в лекарственное средство, кроме 13 аминокислот и поливинилпирролидона низкомолекулярного вводят дополнительно 5 аминокислот: аспарагиновую и глутаминовую кислоты, серин, тирозин и цистеин. Установлено оптимальное соотношение всех аминокислот. Сумма аминокислот увеличена до 90-130 г/л.

Указанные компоненты находятся в следующих соотношениях, г/л: Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 25-35 L-аланин 3,9-5,6 L-аргинин 5,8-8,3 L-аспарагиновая кислота 0,9-1,3 L-валин 6,7-9,7 L-гистидин 2,9-4,3 Глицин 2,1-3,0 L-глутаминовая кислота 9,4-13,6 L-изолейцин 4,8-7,0 L-лейцин 11,4-16,6 L-лизин 7,6-11,0 L-метионин 3,5-5,0 L-пролин 12,6-18,2 L-серин 6,0-8,7 L-тирозин 0,0341-0,05 L-треонин 4,7-6,8 L-триптофан 1,5-2,3 L-фенилаланин 5,8-8,3 L-цистеин 0,03-0,05 Калия хлорид 0,4-0,5 Кальция хлорид 3,0-5,0 Магния хлорид 0,03-0,05 Метабисульфит натрия или калия 1,0-2,0 Вода для инъекций До 1 литра Аминокислотный состав лекарственного средства оптимально сбалансирован, т.е. содержит полный набор аминокислот в L-форме в оптимальных соотношениях для синтеза белка. Количество аминокислот в препарате (от 90 до 130 г/л) дает наилучший лечебный эффект. Введение лекарственного средства внутривенно с более высокой концентрацией аминокислот, чем указано, превышает толерантность организма, а в более низкой - не достигается требуемый анаболический эффект и азотистый баланс ниже, чем в контрольной группе.

Введение в лекарственное средство поливинилпирролидона обеспечивает выраженный дезинтоксикационный эффект, показанный в эксперименте на 2 моделях интоксикации и в клинике у больных с почечно-печеночным синдромом, сопровождающимся интоксикацией.

Введение лекарственного средства позволяет не менее, чем в 2 раза снизить количество вводимой в организм жидкости, что очень важно при ряде патологических состояний, особенно при ожоговой болезни, сердечно-сосудистых заболеваниях, у пожилых людей и детей младшего возраста.

Препарат изучен в эксперименте, успешно прошел клиническое изучение и разрешен для медицинского применения Фармакологическим комитетом.

Примеры конкретного выполнения.

Рецептура 1, г/л: Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 2,5 Аланин 3,9 Аргинин 5,76 Аспарагиновая кислота 0,9 Валин 6,75 Гистидин 2,97 Глицин 2,07 Глутаминовая кислота 9,45 Изолейцин 4,86 Лейцин 11,43 Пролин 12,6 Лизин 7,65 Метионин 3,57 Серин 6,03 Тирозин 0,0345 Треонин 4,68 Триптофан 1,53 Цистеин 0,4 Фенилаланин 5,76 Калия хлорид 0,3 Кальция хлорид 0,3 Магния хлорид 0,003 Метабисульфит натрия 0,1 Вода для инъекций До 1 литра Рецептура 2, г/л: Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 30,0 Аланин 4,73 Аргинин 7,04 Аспарагиновая кислота 1,0 Валин 8,25 Гистидин 3,63 Глицин 2,53 Глутаминовая кислота 11,55 Изолейцин 5,94 Лейцин 13,97 Пролин 15,4 Лизин 9,35 Метионин 4,29 Серин 7,37 Тирозин 0,042 Треонин 5,72 Триптофан 1,87 Цистеин 0,45 Фенилаланин 7,04 Калия хлорид 0,35 Кальция хлорид 0,35 Магния хлорид 0,004 Метабисульфит натрия 0,15 Вода для инъекций До 1 литра Рецептура 3, г/л: Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 35,0 Аналин 5,6 Аргинин 8,32 Аспарагиновая кислота 1,3 Валин 9,75 Гистидин 4,29 Глицин 3,0 Глутаминовая кислота 13,65 Изолейцин 7,02 Лейцин 16,57 Пролин 18,2 Лизин 11,05 Метионин 5,07 Серин 8,7 Тирозин 0,05 Треонин 6,76 Триптофан 2,27 Цистеин 0,5 Фенилаланин 8,32 Калия хлорид 0,5 Кальция хлорид 0,5 Магния хлорид 0,005 Метабисульфит натрия 0,2 Вода для инъекций До 1 литра Рецептура 4, г/л: Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 30,0 Аланин 4,73 Аргинин 7,04 Аспарагиновая кислота 1,10 Валин 8,25 Гистидин 3,63 Глицин 2,53 Глутаминовая кислота 11,55 Изолейцин 5,94 Лейцин 13,97 Пролин 15,4 Лизин 9,35 Метионин 4,29 Серин 7,37 Тирозин 0,042 Треонин 5,72 Триптофан 1,87 Цистеин 0,45 Фенилаланин 7,04 Калия хлорид 0,35 Кальция хлорид 0,35 Магния хлорид 0,004 Метабисульфат натрия 0,15 Вода для инъекций До 1 литра

Формула изобретения

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ И ДЕЗИНТОКСИКАЦИИ, содержащее аминокислоты 1-аланин, 1-аргинин гидрохлорид, 1-валин, 1-гистидин гидрохлорид, глицин, 1-изолейцин, 1-лейцин, 1- лизин гидрохлорид, 1-метионин, 1-пролин, 1-треонин, 1-триптофан, 1-фенилаланин, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский и воду, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит L-аспарагиновую и L-глутаминовую кислоты, L-серин, L-тирозин и L-цистеин, калия хлорид, кальция и магния хлорид, метабисульфит натрия или калия при следующем соотношении компонентов, г/л: Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 25 - 35 1-аланин 3,9 - 5,6
1-аргинин гидрохлорид 5,8 - 8,3
1-аспарагиновая кислота 0,9 - 1,3
1-валин 6,7 - 9,7
1-гистидин гидрохлорид 2,9 - 4,3
Глицин 2,1 - 3,0
1-глутаминовая кислота 9,4 - 13,6
1-изолейцин 4,8 - 7,0
1-лейцин 11,4 - 16,6
1-лизин гидрохлорид 7,6 - 11,0
1-метионин 3,5 - 5,0
1-пролин 12,6 - 18,2
1-серин 6,0 - 8,7
1-тирозин 0,0341 - 0,05
1-треонин 4,7 - 6,8
1-триптофан 1,5 - 2,3
1-фенилаланин 5,8 - 8,3
1-цистеин 0,3 - 0,5
Калия хлорид 0,3 - 0,5
Кальция хлорид 0,3 - 0,5
Магния хлорид 0,003 - 0,005
Метабисульфит натрия или калия 0,1 - 0,2
Вода для инъекций До 1 л



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано при лечении пищевой токсикоинфекции

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано втех случаях, когда необходимо проведение разделительных процессов на полупроницаемых мембранах, в частности при лечении перитонита

Изобретение относится к ветеринарии , в частности к способам профилактики желудочно-кишечных болезней молодняка сельскохозяйственных животных, и может быть использовано для профилактики дисперсии и колибактериоза новорожденных телят

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам лечения желудочно-кишечных болезней молодняка сельскохозяйственных животных, и может быть использовано для лечения диспепсии и колибактериоза телят в возрасте 1 - 7 сут

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и позволяет снизить побочное действие противоэпилептической терапии за счет уменьшения ее дозировок

Изобретение относится к химии полимеров и позволяет создать для использования в иммунологии малотоксичный (ЛД 50 1340 мкг/кг) синтетический иммуноадъювант поверхностного антигена вирусного гепатита В, что достигается новой структурой вещества общей формулы @ , где X=0,40-0,74 мол.долей, Y=0,26-0,60 мол.долей, с характеристической вязкостью в водном растворе 0,1 М КОН с 2 М KBR при 20°С, равной 0,16-2,40 дл/г

Изобретение относится к составам полимерной диффузионной матрицы для трансдермального введения лекарственных веществ

Изобретение относится к синтезу полимерных материалов и может быть использовано в медицине, ветеринарии, пищевой промышленности и др

Изобретение относится к олигоэфирам, способу их получения и композиции на их основе, которые обладают значительном активностью против вируса человеческого иммунодефицита и используется для лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИДа)

Изобретение относится к способу стимулирования адаптации организма к экстремальным и стрессовым воздействиям биологически активными водорастворимыми полимерными композициями, содержащими высокодисперсное металлическое серебро, стабилизированное поли-N- винилпирролидоном; обладающими адаптогенными свойствами

Изобретение относится к биологии и медицине и касается лекарственного средства, защищающего от шока

Изобретение относится к биологии и медицине и касается средства против радиационного поражения

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения комбинированного лекарственного препарата анальгетичесного, жаропонижающего, противовоспалительного действия в твердых желатиновых капсулах

Изобретение относится к биологии и медицине и касается средства против пневмонии

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, конкретно к фармакологии

Изобретение относится к области медицины и касается средств, нормализующих обменные процессы в клетке

Изобретение относится к медицине, касается лекарственных средств и может быть применено для лечения огнестрельных и инфицированных ран
Наверх