Патент ссср 218174

 

218174

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеотскик

Социалистических

Роопу0лик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 26/01

Заявлено 14. I II.1964 (№ 956998/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 17.Ч.1968. Бюллетень N 17

Дата опубликования описания 28.VI I I.1968

МПК С 07k

УДК 547,241.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытийг при Совете Министров

СССР

Лвторы изобретения

Б. М. Гладштейн и В. М. Зимин

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЕЙ ТРЕТИЧНЪ|Х ФОСФИНОВ

Изобретение касается способа получения окисей третичных фосфинов.

Известно получение окисей третичных фосфинов путем взаимодействия галоидных алкилов с диалкилхлорфосфинами с последующей обработкой полученного продукта оксосоединениями.

Для расширения сырьевой базы предложен способ получения окисей третичных фосфинов, содержащих функциональные группы в алкильном радикале, путем взаимодействия диметилхлорфосфина с галоидпроизводными эфиров, кетонов, меркаптанов, нитрилов или алкансульфофторидс в с последующей обработкой полученного продукта оксссоединениями или водным раствором щелочи. ,Проведение процесса таким образом позволяет синтезировать разнообразные классы органических соединений, содержащих диалкилфосфорильный радикал.

Пример 1. К 3,81 г (0,039 моль) диметилхлорфосфина при 28 — 40"С в течение 15 мин прикапывают 4,38 г (0,039 моль) этилового эфира бромуксусной кислоты в атмосфере аргона. Через 1,5 час с практически количественным выходом образуется белое кристаллическое вещество — диметилборхлорфосфоноуксусный эфир.

Полученный аддукт обрабатывают 3,4 г (0,078 моль) уксусного альдегида и получают диметилфосфорилуксусный эфир. Перегонкой его в вакууме получают 2,3 г (Зб% от теоре тического) вещества.

Найдено, о/,: С 40,29; 40,00; Н 7,15; 6,90;

5 P 19,14; 19,38.

СБН,,ОзР.

Вычислено, О/о. С 43,90; Н 7,92; P 18,90.

Il р и м е р 2. К, 7 г (0,048 моль) Р-хлорэтансульфофторида при 40"С в течение 1,5час

10 добавляют 4,61 г (0,048 моль) диметилхлорфосфина в атмосфере аргона. На следующий день почти с количественным выходом образуется аддукт в виде оранжевого кристаллического вещества.

15 Лддукт обрабатывают 4,4 r ((00,,1 1моль) уксусного альдегида и получают диметилфосфорилэтансульфофторид, который выдерживают в течение 2 чис в вакууме (1 мм рт. ст.) для удаления легкокипящих компонентов.

2Q Найдено, з/,: С 25,40; 25,35; Н 5,66; 5,65;

P 15,98; 16,04; F 8,47; 8,06.

С4НгоГ О..PS.

Вычислено, %: С 25,50; Н 5,33; P 16,48;

F 10,10.

Предмет изобретения

Способ получения окисей третичных фосфинов путем взаимодействия диалкилхлорфосфина с галоидсодержащими соединениями с по30 следующей обработкой полученного продукта

218174

Составитель И. Головиикова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор А. П. Васильева оаказ 2349/15 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета о делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 оысосоединениями или водным раствором щелочи, отлича ощийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве галоидсодер кащих соединений берут галоидпроизводные эфиров, нитрилов, кетонов, меркаптанов или алкансульфофторидов.

Патент ссср 218174 Патент ссср 218174 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к молекулярно-комплексному соединению, состоящему из моно- или бисацилфосфинокисного соединения формулы (I), где R1 и R2 обозначают независимо друг от друга C1-C12-алкил, незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил или группу СOR3; R3 - незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил, и -гидроксикетонного соединения формулы (II), где R11 и R12 обозначают независимо друг от друга C1-С6-алкил или R11 и R12 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, обозначают циклогексиловое кольцо; R13 - ОН; R14 - водород

Изобретение относится к новому способу получения фторфосфатов лития общей формулы (I), где а = 1, 2, 3, 4 или 5, b = 0 или 1, с = 0, 1, 2 или 3, d = 0, 1, 2 или 3; е = 1, 2, 3 или 4, при условии, что сумма а+е = 6, сумма b+c+d = 3, а b и с не обозначают одновременно 0, при условии, что лиганды (CHbFc(CF3)d) могут быть различными, причем монохлор- или фтор-, дихлор- или дифтор-, хлорфторалкилфосфаны, хлормоно-, хлорди-, хлортри- или хлортетраалкилфосфораны, фтормоно-, фторди-, фтортри- или фтортетраалкилфосфораны или трифтормоногидроалкилфосфаны подвергают электрохимическому фторированию в инертном растворителе, полученную смесь продуктов при необходимости разделяют перегонкой на различные фторированные продукты и фторированные алкилфосфаны, подвергают в апротонном, полярном растворителе при от -35 до 60oС взаимодействию с фторидом лития

Изобретение относится к промежуточному продукту - трет-бутил(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)-амино]пиримидин-5-ил]винил}-(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил]ацетату, который может быть использован в синтезе соединения формулы IV, обладающего действием ингибитора HMG CoA-редуктазы, а следовательно, может быть использовано для получения фармацевтических средств для лечения, например, гиперхолестеринемии, гиперпротеинемии и атеросклероза

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новым фосфиноксидам общей формулы (I) где R1=Н, R 2=Ph, R3=R4 =Ph, Me, Et, Pr, CH2Ph, 2-MeO-C 6H4, C8H 17 (1-7);R1=4-Me, R 2=Ph, R3=R4 =Ph, CH2Ph, 2-МеО-С6 Н4 (8-10); R1 =H, R2=1-нафтил, R3 =R4=Ph, CH2Ph, 2-MeO-C 6H4 (11-13); R 1=H, R2=Bu, R3 =R4=Ph (14); R1 =H, R2=Ph, R3=цикло-С 6Н11, R4=Et, Ph (15-16),и способу их получения

Изобретение относится к фосфиноксидам, которые можно применять в качестве хелатирующих агентов для экстракции лантанидов из кислых водных растворов, и может применяться для экологического мониторинга сточных вод в районах переработки и захоронения радиоактивных отходов

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения фосфиноксидов общей формулы (I): Известно, что фосфиноксиды обладают высокими экстракционными (комплексообразующими) свойствами по отношению к ионам редких, редкоземельных и цветных металлов и часто являются исходными соединениями для получения фосфинов, которые в свою очередь применяются как лиганды в металлокомплексном катализе ([1] Phosphine Oxides, Sulphides, Selenides and Tellurides, Vol.2, The Chemistry of Organophosphorus Compounds
Наверх