Способ получения 4-({3-диметиламиноэтокси)-

Авторы патента:

C07C217/58 - аминогруппы и шестичленное ароматическое кольцо или конденсированная циклическая система, содержащая такое кольцо, связаны с одним и тем же атомом углерода углеродной цепи

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

2I8I94

Союз Советских

Социалистических

Республик

3х в!ат:-:; т

Д. .",::;..;у, Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12q, 1/01

Заявлено 07.1.1967 (№ 1124! 28/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Оп,бликовано 17.V.1968. Бюллетень ¹ 17

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

ЧП1х С 07с хгД)х 547.554 233.07 (088.8) Дата опубликования описания 6.Л11.1968

Авторы изобретения

О. M. Лернер и Ф. Ю. Рачинский

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ 4-(t)-ДИМЕТ ИЛАМИ НОЭТО КСИ)БЕНЗИЛАМИНА

Г1рсдмет изобретения

Изобретение относится к спо" îáó получения физиологически активных соединений.

Известен способ получения 4- (р-диметцламиноэтокси) -бензиламина, заклю-гающийся в том, что 4- ((-диметиламиноэтокси) -бензальдсгид подвергают каталитическому гидрированию над скелетным никелем (никель Рснея) при 80 С и давлении 60 атл!.

С целью упрощения процесса, предложен способ получения 4- (6-днметиламиноэтокси)бензиламина, заключающийся в том, что 4-($.диметиламиноэтокси) -бснзонитрил подвергают каталитнческому гидрированию над скелетным никелем B ооычных условиях.

Пример.

В Iкет!ну!о магнитной мешалкой и оарбатсром. загружают 12,8 г 4- ()3-див!eтиламиноэтокси)бензонитрила, 40 1гл абсолютного эта!гола, 20 ili2 .;!сTBHo:!, н асьнценного а м >!наг .ом El

2 вЂ” 3 г скелетного никеля. Систему продувагст водородом, затем ведут гидрированис при

16 вЂ” 20 С и обы шом давлении.

Через 5 вЂ” 6 чc:C поглощение водорода заканчивается (3100 ilл) . Теоретический расход

3010 л!.г. Реакционную массу фильтрованием отделяют от катализатора, растворитель oTI-оняют в вакууме масляного насоса.

Получагот 9,1 вЂ” 9,3 г (70 вЂ” 73>, О) амина с т. кип. 130 С,0,5 .It.i .по 1.5297. Т. пл. оксалата 162 вЂ” 163=C (из водного этанола).

Способ получения 4- (6-диметиламиноэтокси ) -i,c!131!лт1 ми! Iа катгглитическим Ги I pllpoBHН!1Д Ci: 1CT!Iblii IIIII C,lCМ, Ol .22/!tt Oi!(I(t C.lt тех!, iTO, c целью ) п1)0!ценна процесса, I

Способ получения 4-({3-диметиламиноэтокси)-

Способ получения 4-метокси-фенил-изопропиламина // 59386

Арилалкиламины, активные по отношению к рецепторам кальция // 2194499

Соединения, обладающие активностью в отношении рецептора кальция (варианты), фармацевтическая композиция и способы лечения (варианты) // 2195446

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или II или соединениям, выбираемым из нижеуказанной группы, обладающим активностью в отношении рецептора кальция, фармацевтической композиции и способам лечения заболеваний, вызываемых аномальным и минеральным гомеостазом, гиперпаратироидизма, гиперкальцемии, злокачественной опухоли, остеопороза, гипертензии и остеодистрофии почки

Производные пропионовых кислот и их применение в качестве активаторов hppars. // 2316539

Всесоюзная i // 370773

Способ получения этаноантрацена // 387548

Способ получения этаноантрацена // 404226

Способ получения аминов // 453826

Способ получения производных бензиламина или их солей // 571188

Гидроксиметилциклогексиламины // 2514192

Изобретение относится к новым соединениям формулы (1), которые обладают сродством к µ-опиоидному рецептору и к ORL1-рецептору, к лекарственному средству, содержащему эти соединения, и к их применению для получения лекарственного средства для лечения боли и других заболеваний. В общей формуле (1) Y1, Y1', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 и Y4' означают -Н; R1 и R2 независимо друг от друга означают -СН3; R3 означает R0, где R0 означает C1-8-алкил; арил, выбранный из фенила, который является незамещенным или монозамещенным -F, -Cl, -Br, -I, -CN или -OR0, где R0 означает -C1-3-алкил; незамещенный гетероарил, выбранный из 5-членного гетероарила с одним атомом S в качестве гетероатома; R4 означает R0, где R0 означает арил, выбранный из фенила, который является незамещенным или монозамещенным -F, -Cl, -Br, -I, -CN или -OR0, где R0 означает -C1-3-алкил; 2,3,4,9-тетрагидро-1Н-пиридо[3,4-b]индолила, монозамещенного -S(O)2-фенилом; незамещенного -дигидроизоиндолила или незамещенного -индолила; или R4 означает -OR0 или -SR0, где R0 означает циклоалифатическую группу, выбранную из -С5-6-циклоалкила; арил, выбранный из незамещенного фенила; C1-2-алкиларил, где арил означает фенил, который является незамещенным или монозамещенным -OR0, где R0 означает -C1-3-алкил; и R5 означает -Н или -СН3. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 22 пр.