Способ получения 1,4,6-антрахинонтрисульфокислоты

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

О П И С А Н И Е 218912

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6l ) Дополнительное к авт. свид-ву (22)Заявлено 02.08.65 (21) 1020917/23-04 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 07.01.83. Бюллетень № 1

Дата опубликования описания 07.01.83. (5! )М. Кд.

С 07 С 143/36

3Ъоударстееииый комитет

СССР ао делам изабретеиий и открытий (53) УДК547 673. .3.07(088.8) (72) Авторы изобретения

Н. С. Докунихин, Т. Н. Курдюмова и Н. А. Родина (71) Заявитель

Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4,6-АНТРАХИНОНТРИСУЛЬФОКИСЛОТЫ

Формула изобретения

Изобретение позволяет получить альфа, бета-трисульфокислоту антрахинона, используемую в синтезе водорастворимых антрахиноновых красителей.

Предлагаемый способ полученияс.

1,4,6-антрахинонтрисульфокислоты заключается во взаимодействии 1,4-хлорнитроантрахинон"6 (7)-сульфокислоты или смеси -6- и -7-сульфокислот с водным раствором сульфита щелочного металла при нагревании.

Пример 1. 500 r 1-хлор-4-нитроантрахинон-6-сульфокислоты (Р1асоль) и 12,50 г безводного сульфита натрия вносят в 250 мл воды, нагревают до кипения и кипятят 6-7 ч. Ко. нец реакции определяют хроматографически по исчезновению зоны исходной хлорнитроантрахинонсульфокислоты.

Реакционную массу фильтруют; к филь- 2о трату прибавляют 52,50 г хлористого натрия; 1,4,6-антрахинонсульфокислоту отфильтровывают, промывают 254-ным раствором хлористого натрия до нейт2 ральной реакции и сушат. Выход 1,4,6-антрахинонтрисульфокислоты 5,72 г (81,694 от теории).

Пример 2. В аналогичных условиях из 500 r 1-хлор-4-нитроантрахинон-7-сульфокислоты (Na - соль) получают 5,13 г. 1,4,6-антрахинонтрисульфокислоты (73,374 от теории).

Найдено, 4: S 18,41.

С„„Н О,„Б И

Вычислено, 3: S 18,70.

Пример 3. В аналогичных условиях из смеси 1,4-хлорнитроантрахинон-6 и 1,4-хлорнитроантрахинон-7-сульфокислот (йа - соли) получают 1,4,6-антрахинонтрисульфокислоту.

Способ получения 1,4,6-антрахинонтрисульфокислоты, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы для синтеза водоРедактор Е. Зубиетова Техредй. Надь Корректор Е. Рошко

Тираж 416 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 10722/2 филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул, Проектная, 4

3 ° 218912 4 растворимых антрахиноновых красите- антрахинон-6 и 1 4-хлорнитр

4лей, 1, -хлорнитроантрахинон 6 (7)- нон-7-сульфокислот нагревают с водным сульфокислоту или смесь 1,4-хлорнитро- раствором сульфитащелочного металла.

Способ получения 1,4,6-антрахинонтрисульфокислоты Способ получения 1,4,6-антрахинонтрисульфокислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения этих соединений

Изобретение относится к способу получения ванилиновой кислоты, которая может быть использована в химической, пищевой, парфюмерной промышленности, медицине и других областях техники, использующих ванилиновую кислоту и продукты ее переработки

Изобретение относится к синтезу тетрафторметана из углерода и фтора

Изобретение относится к новому способу получения некоторых сложных эфиров циклопропана, применяемых в синтезе важных пестицидов

Изобретение относится к производству антимикробных препаратов, в частности, может быть использовано для дезинфекционной обработки, предотвращения образования плесневых грибов и других нежелательных микроорганизмов в помещениях, оборудовании предприятий пищевой промышленности, ветеринарии, в медицине, может быть использовано также для защиты продуктов питания, в качестве добавок в краски, лаки, водноэмульсионные составы

Изобретение относится к способу очистки гликолевого раствора, который образуется во время различных обработок эфлюентов добычи нефти или газа с помощью гликолей

Изобретение относится к синтезу перфторуглеродов общей формулы CnF2n+2, где n = 1 - 4

Изобретение относится к получению компонента моющих средств

Изобретение относится к технологии получения исходных мономеров для производства полисульфидных олигомеров
Наверх