Способ получения полиоксадиазоловизобретение относится к области получения термостойких полимеров, которые можно применять в качестве покрытий.известный снособ получения полиоксадиазолов заключается в том, что дикарбоновые 5 кислоты (или их хлорангидриды) и дигидразиды дикарбоновых кислот конденсируют ^ образованием полигидразидов, которые при нагревании в вакууме превращаются в нолиоксадиазолы.юдля расширения ассортимента термостой-нос- ii•с- c-c-oh-f-h2nких полимеров предлагается в качестве дикарбоновой кислоты применять бискарбоксикарборан.бискарбоксикарборан (или хлорангидриды этой кислоты) и дигидрозиды дикарбоиовых кислот конденсируют с образованием поликарборанилгидразида с последующей циклодегидратацией этого продукта в вакууме при нагревании.получение иолиоксадиазолов ирсдставлен() следующей схемой.-н.о nhc-r-c-nh-nha^11ii
Союз Советсних
Социелистичесних
Республин о5сою"-: ." "".
Зависимое от авт. свидетельства чав
Заявлено 30.1.1967 (№ 1130426!23-5) Кл. 39с, 13
39с, 10 с присоединением заявки №вЂ”
МПЕ, С 08g
С 08g
УЛК 678.675(088.8) Приоритет
OIlvoликова:o ЗОЛ .1968. Бюллетень ¹ 18
Кс.:..итет по лелем изобретений и отнрытий при Сосете Министров
СССР
Дата опубликования описания З.IX.I968
Авторы изобретения
Г. С. Гольдин, А. Ф. Жигач, В. В. Коршак, И. Г. Саришвили и 3. М. Фролова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОКСАДИАЗОЛОВ
Нос — С- С-С вЂ” 0Н+НР о / о
ВтоНю
0 0
C — С- С вЂ” NH-NH- С- В- С вЂ” ХН вЂ” NH о о
810Н то
N — Х, Х вЂ” Х
С вЂ” С-С С â€” R — С С
I | 1
1/ он он он он
BioHio
-Н О
У-1Ч,, N — N
В1оН<о
Изобретение относится к области получения термостойких полимеров, которые можно применять в качестве покрытий.
Известный способ получения полиоксадназолов заключается в том, что дикарбоновые кислоты (или их хлорангидриды) и дигидразиды дикарбоновых кислот конденсируют с образованием полигидразидов, которые при нагревании в вакууме превращаются в полиоксадиазолы.
Для расширения ассортимента термостойких полимеров предлагается в качестве дикарбоновой кислоты применять бнскарбоксикарборан.
Бискарбоксикарборан (илн хлорангидриды этой кислоты) и дигидрозиды дикарбоновы. кислот конденсируют с образованием полнкарборанилгидразида с последующей цпклодегидратацией этого продукта в вакууме прн нагревании.
Получение полиоксадиазолов представлено следующей схемой, 2 Qll85
Составитель 1Тлатонова
Те»ред Л. Я. Левина Корректор Г. «т. Плешакова
Редактор С, С. Лазарева
Заказ 2368118 Tffpÿ?ê 580 11одписное
ЦНКИПИ Комитета по делам изобретений и откоь .-ий при Совете Л!ииистров СССР
Москва, Цe»To, пп Серова, д, 4
Типография, пр. Сапу1 ова, 2
П р и м с р. Б раствор 2786 " (00!? .Но.111 днкарбокснкарборана в 50 21«1 д«1мет?1л< ;o!p: мида, Охла?1»дснныЙ до 0 С, I.: i.:! Нс" a!». "! I .1вании добавляют порциями 2,088 г (0,012-лес..,) дигидразида адипичовой кн лоть. П;,:, .:,":н— н1!О съIесь нагреВа!От до 00 С 8 ? - ?%,!,a лес растворнтель отгоняют под вакуумо.,: при
50 С, а полученнь;й продукт;: одвергают циклодегидратации Iip i температуpe I du — 230 С под вакуумом 1 мл рт. ст.
0 степени завершенности реакции судят по количеству выделившейся воды и с помощью
И !1,-спектров.
Получают продукт, представл":þùèé собой п1зозра«1нoе смолоподобное Ве1цество,;:срастворимое в органических растворителях и воде.
Элементарный состав, в1в: В 41,89; С 37,2;
Н 8,51; 0 12,39.
Термомеханические кривые показывают, что поликарборанилдигидразид, полу . !II! l! h з
1 стадии процесса, размягчается при 118 f и течет при 160 †1 С. Поликарборанилоксадиазол, полученный во II стадии процесса, размягчается при температуре около 200 С. Однако выше 250 С переходит в неплавкое состояние.
«1: » — СПЕ1» PЬ1 IiоиаЗЫВа1ОТ EIВЛИЧИС св..зей, с . ра у:= :;хся г процессе циклодегидратац-!11 облас: и чаc! o 1ООО сл1 и Б Н св зей карбоно.:ь:х гру1-:и в области 2590 с.и . Олуче11ные полив:ерь1 мо?в:но использовать
ДЛЯ ПРИГОТОв.г1С1«1:.::.: ПО11РЬ;ТИИ ПУТЕМ НВНЕСЕНИЯ легкоплавкого почикаьборанилгидрозида на обрабатываему:о поверхность с последующим и-огрево" e= псд вакуумом, с превращением в поликарбонанилоксадиазол.
Предмет изобретения
Способ получения голиоксадиазолов пуIсм поликонденсации дикарбоновых кислот и дигид:азидов ликарооновых кислот с последук1щсй циклодегидратацией проме?куточного продукта rip!i нагреВапии В Ваку»уме, or 1ичю!си„ийся тем, что, с целью расширения ассортимыта тсрмостойких полимеров, в качестве дикарбоновой кислоты применя1от бискарбоксикарборан.
