Противозадирная присадка к смазочным маслам

 

Описывается применение металлилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам. Наряду с высокой противозадирной эффективностью присадка проявляет хорошие депрессорные свойства. 3 табл.

Изобретение относится к области химии, а конкретно к противозадирным присадкам к смазочным маслам.

Известен ряд соединений из числа эфиров дитиокарбаминовых кислот в качестве противозадирных присадок: алкиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты (присадки ИХП-14) (Авторское свидетельство СССР N 370226, кл. C 10 M 1/18; C 10 M 1/38; C 10 M 1/28, 1970) формулы: R-S-CS-N (C2H5)2, (1) аллиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты (авт. св. СССР, N 956471, кл.C 07 C 155/08, 1976.) формулы: Указанные присадки не отличаются высокой эффективностью.

Известен также металлиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам (Авторское свидетельство СССР N 1761748, кл. C 07 C 333/20; C 10 M 135/18, 1990) формулы: CH2 = CCH3 - CH2 - S - CS - N(C2H5)2, (3) который обладает высокими противозадирными свойствами (присадка ИХП-14М).

Известно также по своей структуре соединение, используемое в качестве активного начала нематоцидной композиции, металлиловый эфир диметилдитиокарбаминовой кислоты (Авторское свидетельство N 1123535, кл. A 01 H 47/10, C 07 C 155/04, 1984) CH2 = CCH3 - CH2 - S - CS - N(CH3)2 (4) Задача изобретения - расширение арсенала технических средств определенного назначения, а именно - присадок к смазочным маслам с высокими противозадирными свойствами из доступного сырья.

Поставленная задача решается применением известного металлилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам (присадка ИХП-14М-МН). Наряду с высокой противозадирной эффективностью указанная присадка проявляет хорошие депрессорные свойства (снижает температуру застывания масла) (табл. 1 и 2).

Анализ аллилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты проводился на Камском заводе смазок и СОЖ.

Металлиловый эфир диметилдитиокарбаминовой кислоты получают взаимодействием диметилдитиокарбамата натрия с металлилхлоридом:
Пример 1. К 22,5%-ному раствору диметилдитиокарбамата натрия в количестве ЗЗ0 г при размешивании и температуре 30-35oC подают 61 г металлилхлорида (1,1 моль). В результате экзотермической реакции температура массы поднимается до 50-55oC. Затем температуру смеси поднимают до температуры 55-65oC и при этой температуре продолжают вести реакцию 1,0-1,5 ч. Органический слой отделяют от водного, отгоняют избыток металлилхлорида и сушат под вакуумом. Получают 106 г металлилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты. Выход 98,8%.

Пример 2. К 29%-ному раствору диметилдитиокарбамата натрия в количестве 301.6 г при размешивании и температуре 20-25oC подают 61 г металлилхлорида (1,1 моль). В результате экзотермической реакции температура смеси поднимается до 45-50oC. Далее продолжают как в примере 1 и получают 104,5 г готового вещества. Выход 97,3%.

Пример 3. К 22,5%-ному раствору диметилдитиокарбамата натрия в количестве 390 г при размешивании и температуре 20-25oC подают 58,3 г металлилхлорида (1,05 моль). В результате экзотермической реакции температура поднимается до 45-50oC. Далее продолжают как в примерах 1,2. Получают 103 г вещества. Выход 96%.

Характеристика полученного эфира: nD20 = 1,5900, d420 - 1,0857, содержание, % Nнайд - 7,95; Nвыч - 8,0; Sнайд = 36,25; Sвыч. - 36,57.

Металлиловый эфир диметилдитиокарбаминовой кислоты представляет собой маслянистую жидкость желтого цвета, хорошо растворимую в масле и в органических растворителях, не растворимую в воде.

Эффективность металлилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты устанавливали путем испытания его в смеси с маслом МС-20. Определение трибологических характеристик проводили на четырехшариковой машине по ГОСТ 9490-75 на шариках ШХ-15 диаметром 12,7 мм с частотой вращения 1460 70 об/мин. Оценочными показателями являются: критическая нагрузка заедания шариков (Pк), нагрузка сваривания (Pс)H и индекс задира (Из). Результаты испытаний металлилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты приведены в табл. 3. Из таблицы следует, что металлиловый эфир диметилдитиокарбаминовой кислоты (присадка ИХП-14М-МН) обладает хорошими противозадирными свойствами, не уступает своему структурному аналогу - присадке ИХП-14М.

Предложение по применению известного металлилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам позволяет вести синтез заявляемой присадки на диметилдитиокарбамате натрия (карбамате МН), при этом отпадает необходимость приобретения диэтиламина, импортного сырья для наработки диэтилдитиокарбамата натрия (карбамата E).


Формула изобретения

Применение металлилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к составам трансмиссионных масел, используемых для смазывания агрегатов трансмиссий легковых автомобилей всех марок, кроме переднеприводных, в диапазоне температур окружающей среды от минус 20oC до плюс 45oC

Изобретение относится к области производства и применения смазочных материалов, конкретно к композициям многоцелевых пластичных смазок для узлов трения машин и механизмов

Изобретение относится к пластичным смазкам для тяжелонагруженных узлов трения, таких как пятниковые узлы вагонов, тяговые редукторы локомотивов, узлы трения с подшипниками качения железнодорожного подвижного состава

Изобретение относится к полужидким смазкам для смазывания тяжелонагруженных узлов трения, в частности тяговых редукторов локомотивов, для снижения коэффициента трения и предотвращения износа деталей тяжелонагруженного узла трения и повышения срока его службы

Изобретение относится к пластичным смазкам, предназначенным для открытых узлов трения горно-шахтного оборудования

Способ получения алкилтиометиловых эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты1изобретение относится к способу получения не описанных в литературе эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты общей формулы rschasc —n(c2h5)2,где r—алкил, содержащий 5—10 aтo^!oв углерода.известен снособ получения aлкoкcи^[eтилo- вых эфиров днэтилдитиокарбаминовой кислоты, заключающийся в том, что щелочную соль диалкилдитнокарбамииовой кислоты подвергают взаилюдействию с я-хлорэфиром алифатического или ароматического спирта в среде органического растворителя при нагреваиии. // 363696
Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты общей формулы RSCHaSC —N(C2H5)2,где R—алкил, содержащий 5—10 aтo^!oв углерода.Известен снособ получения aлкoкcи^[eтилo- вых эфиров днэтилдитиокарбаминовой кислоты, заключающийся в том, что щелочную соль диалкилдитнокарбамииовой кислоты подвергают взаилюдействию с я-хлорэфиром алифатического или ароматического спирта в среде органического растворителя при нагреваиии
Наверх