Композиция для улучшения мозгового кровообращения

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным препаратам, улучшающим мозговое кровообращение. Сущность изобретения состоит в том, что композиция для улучшения мозгового кровообращения содержит винпоцетин и пирацетам в качестве действующих веществ и заключена в твердую желатиновую капсулу, а в качестве целевых добавок содержит сахар молочный и кальция стеарат при следующем соотношении компонентов, г на 1 капсулу: винпоцетин 0,0045-0,0055, пирацетам 0,3600-0,4400, сахар молочный 0,0990 - 0,1210, кальция стеарат 0,0045-0,0055. Техническим результатом является создание капсулированной формы препарата, обладающего сочетанным действием винпоцетина и пирацетама и расширение номенклатуры лекарственных средств для улучшения мозгового кровообращения. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к лекарственным препаратам, улучшающим мозговое кровообращение.

В последние годы широкое распространение в медицинской практике получил (3, 16)-эбурнаменин-14-карбоновой кислоты этиловый эфир (винпоцетин), применяемый при нарушениях мозгового кровообращения различного происхождения [НД 42-9175-98. Винпоцетин] . Он обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегатным фармакологическим действием.

Известна твердая лекарственная форма винпоцетина в виде таблетки, включающей винпоцетин и вспомогательные вещества, м.ч.: винпоцетин -1,0, коллоидная кремниевая кислота - 0,25, крахмал - 19,25, лактоза - 28,0, тальк - 1,0, стеарат магния - 0,5 [Pat. 0305181 ЕР. Ethyl-(+)-apovincaminate for treating demyelinization clinical patterns of autoimmune origin]. Препарат имеет низкое соотношение действующего вещества к целевым добавкам, что обусловливает увеличение длительности курса лечения и введение в организм большого количества неблагоприятно воздействующего на организм талька.

Известен препарат винпоцетина в виде таблетки, содержащей (м.ч.): винпоцетина - 1,0, лактозы - 22,8, микрокристаллической целлюлозы - 2,7, стеарата магния - 0,54 [Pat. 0689844 ЕР. Complexes of vinpocetine formed with cyclodextrins, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them]. Данная лекарственная форма характеризуется медленным высвобождением винпоцетина (менее 20% в течение часа).

Известен препарат для улучшения мозгового кровообращения Винпоцетин-Акри таблетки [Пат. 2155039 РФ. Фармацевтический состав для улучшения мозгового кровообращения и способ его получения]. Он выполнен в виде таблеток и содержит в качестве действующего вещества винпоцетин, а в качестве фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ крахмал, лактозу, соль стеариновой кислоты и кремнийсодержащее соединение (аэросил) при следующем соотношении ингредиентов, мас.ч.: винпоцетин - 1,0, аэросил - 0,3-3,64, крахмал - 4,3-12,4, соль стеариновой кислоты - 0,05-0,2.

Известен препарат для улучшения мозгового кровообращения Таблетки винпоцетина 0,005 г [ВФС 42-2937-99. Таблетки винпоцетина 0,005 г]. Он содержит винпоцетина 0,0050 г и вспомогательных веществ (сахар молочный - 0,1965, аэросил - 0,0010, крахмал картофельный - 0,0400, тальк - 0,0050, магний стеариновокислый - 0,0025).

Для более 20 препаратов, зарегистрированных в РФ под 6 торговыми названиями, лекарственной формой субстанции винпоцетина являются таблетки или растворы для инфузий [Регистр лекарственных средств России (РЛС 2001). - М.: "РЛС", 2000] . Все они в большей или меньшей степени имеют характерные для таблетированой формы отмеченные недостатки и реализуют только присущие субстанции винпоцетина механизмы фармакологического действия.

Известен 2-оксо-1-пирролидинацетамид (пирацетам), обладающий ноотропным действием при очень низкой токсичности, оказывающий положительное влияние на интегративные функции мозга [ФС 42-1943-99. Пирацетам].

В России зарегистрированы более 150 препаратов пирацетама с 16 торговыми названиями.

Известен препарат Пирацетам 0,4 г в капсулах [ВФС 42-8449-98. Пирацетам 0,4 г в капсулах] . Он содержит на 1 капсулу: пирацетама 0,4 г, кальция стеарата 0,0043 г, магния карбоната основного до массы содержимого капсулы 0,43 г.

Известно, что пирацетам повышает эффекты усиливающих мозговое кровообращение средств [Регистр лекарственных средств России (РЛС 2001). М.:"РЛС", 2000].

Известны составы, включающие винпоцетин и пирацетам для лечения различных проявлений недостаточности мозгового кровообращения. Это, как правило, экстемпоральные композиции, которые могут содержать и другие действующие вещества, принимая во внимание совместимость субстанций и индивидуальное проявление заболевания.

Известен способ лечения заболеваний сосудисто-склеротического генеза путем внутривенного капельного введения диазепама, кавинтона и ноотропила в одной лекарственной форме - в составе физиологического раствора [Пат. 2126250 РФ. Способ лечения психопатологических синдромов пограничного уровня сосудисто-склеротического генеза] . Состав включает диазепама (5 мг), кавинтона (винпоцетина) (2,0 мл - 0,0100 г) и ноотропила (пирацетама) (5,0 мл - 1,0 г) на 200,0 мл физиологического раствора N 12. Такая лекарственная форма препарата может быть использована только в условиях стационара.

Задача изобретения - создание капсулированной формы нового, обладающего сочетанным действием винпоцетина и пирацетама препарата. Расширение номенклатуры лекарственных средств для улучшения мозгового кровообращения, удовлетворяющих всем требованиям действующей Государственной фармакопеи [Государственная фармакопея СССР. XI изд-е: В 2 вып. - М.: Медицина, вып.1, 1987; вып.2, 1990].

Поставленная задача решается созданием капсулированной формы новой фармацевтической композиции ВИНПОТРОПИЛ. Данная лекарственная форма представляет собой желатиновую капсулу, в которую помещены эффективные количества субстанций винпоцетина и пирацетама как активное начало и вспомогательные вещества, разрешенные к применению Фармакопейным комитетом, в частности, сахар молочный и магний стеа-риновокислый. Используемые капсулы изготовлены по известной технологии [Государственная фармакопея СССР. XI изд-е: В 2 вып. Вып. 2. - М. : Медицина, с. 143]. Состав на одну капсулу, г: винпоцетина - 0,0045-0,0055 г, пирацетама - 0,3600-0,4400 г, сахара молочного - 0,0990-0,1210 г, кальция стеарата - 0,0045-0,0055 г.

Предлагаемое соотношение действующих веществ и целевых добавок найдено экспериментальным путем и является оптимальным, обеспечивая удовлетворение всем требованиям действующей Госфармакопеи XI издания и нормативному документу на капсулы винпотропила.

Препарат получают следующим образом: в смеситель типа "пьяная бочка" загружают просеянные порошки винпоцетина (ФСП-42-или импортный НД 429175-98), пирацетама (ФС 42-1943-99), сахара молочного (ОСТ 4963-85) и кальция стеариновокислого (ТУ 6-09-4233-76). Смесь тщательно перемешивают в течение 1 часа, выгружают из смесителя и капсулируют в твердые желатиновые капсулы размера 0. Средняя масса содержимого капсулы - 0,5200 г. Отклонение массы содержимого каждой капсулы от средней массы не более 10% (от 0,47 до 0,57 г).

Капсулируемая смесь порошков имеет сыпучесть 8,70,6 г/с и насыпную плотность 77818 кг/м3.

Винпотпропил представляет собой капсулы желтого с крышечкой красного цвета, размер капсул 0. Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.

Исследования методом ускоренного старения показали, что винпотропил годен в течение трех лет (срок наблюдения 3 года 6 месяцев).

Полученные капсулы были испытаны на подлинность и другие требования согласно ГФ XI (табл. 1, 2). Так, однородность дозирования составила 7,5% (при норме 10,0%), распадаемость - 18-23 мин (при норме не более 30 мин), высвобождение за 45 мин - 81-88% (при норме не менее 75%).

Препарат является новым, сочетающим в себе действие широко известных таблеток винпоцетина 0,005 г и пирацетама в капсулах 0,4 г. В зарубежных фармакопеях не описан, разработан на основании данных, полученных при анализе опытно-промышленных серий препарата, наработанных ЗАО "Канонфарма продакшн" и заложенных в основу регламента на производство препарата.

Препарат рекомендован к медицинскому применению.

Формула изобретения

Композиция для улучшения мозгового кровообращения, включающая эффективные количества винпоцетина и пирацетама в качестве действующих веществ и целевые добавки, отличающаяся тем, что она заключена в твердую желатиновую капсулу и в качестве целевых добавок содержит сахар молочный и кальция стеарат при следующем соотношении компонентов, г на 1 капсулу: винпоцетин - 0,0045-0,0055, пирацетам - 0,3600-0,4400, сахар молочный - 0,0990-0,1210, кальция стеарат - 0,0045-0,0055.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается средств, содержащих производные гамма-аминомасляной кислоты и влияющих на сердечно-сосудистую систему

Изобретение относится к фармацевтике и касается фармацевтической композиции, включающей (S)-N-этил-3-[1-диметиламино)этил]-N-метилфенилкарбамат и антиоксидант, обладающей повышенной стабильностью, а также устройства для ее трансдермального введения

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии и психиатрии

Изобретение относится к новым производным бензотиадиазолов, бензоксазолов и бензодиазинов формулы I в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, которые могут быть использованы в качестве анксиолитического средства при лечении любого состояния, которое связано с повышенным эндогенным уровнем CRF или при котором нарушается регуляция НРА (система гипоталамус - гипофиз), или различных болезней, которые вызваны CRF1 или проявлению которых способствует CRF1, такие как артрит, астма, аллергия, состояние тревоги, депрессии и т.д

Изобретение относится к новым, обладающим избирательным сродством к 5НТ6-рецепторам, пиразоло[1,5-а]пиримидинам и пиразоло[1,5-а]триазинам общей формулы I, где Х обозначает =C(R4)- или =N-, R1 обозначает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими радикалами низшего алкила, галоген, низшую алкоксигруппу, толил, пиридил, нафтил или тиофенил, R2 обозначает водород, (низш.)алкил, (низш.)тиоалкил или гидрокси(низш.) алкоксигруппу, R3 обозначает амино(низш.)алкиламиногруппу, ди(низш.)алкиламиногруппу, пиперазинил, необязательно замещенный одним или несколькими радикалами низшего алкила, бензил, фенил или гидрокси(низш

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для предотвращения дегенерации нервных клеток и ускорения регенерации нервных клеток

Изобретение относится к драже, включающему центральное, округлой формы или сферическое ядро диаметром 250-355 мкм (45-60 меш), пленку покрытия из водорастворимого полимера и итраконазола, и слой полимера защитного покрытия, к фармацевтической лекарственной форме, а также к способу получения указанных драже

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию препаратов, обладающих комплексным лечебно-профилактическим действием, и касается состава для профилактики атеросклероза, сердечно-сосудистых заболеваний и поддерживающей терапии вирусных заболеваний

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию препаратов, обладающих комплексным лечебно-профилактическим действием, и касается состава для профилактики атеросклероза, сердечно-сосудистых заболеваний и поддерживающей терапии вирусных заболеваний

Изобретение относится к фармацевтике и касается смеси первичных жирных кислот, получаемых из сахарно-тростникового воска

Изобретение относится к области медицины и касается раствора циклоспорина
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному препарату для лечения дегенеративно дистрофических заболеваний суставов - артроза, выполненному в форме капсулы и содержащему хондроитинсульфат, стеариновую кислоту или стеарат кальция и молочный сахар

Изобретение относится к области фармацевтики и касается улучшеной фармацевтической композиции для перорального введения, содержащей замещенный пиридилсульфинилбензимидазол и носитель, включающий полимер с винилпирролидиновыми звеньями или сополимер винилпирролидона и винилацетата, находящийся преимущественно в форме капсулы, покрытой оболочкой, содержащей смесь замещенного пиридилсульфинилбензимидазола и полимера

Изобретение относится к новым имидазонафтиридинам формул (I) и (II), в которых А представляет собой =N-CR=CR-CR=, =CR-N=CR-CR=, =CR-CR=N=CR или = CR-CR= CR-N= ; B представляет собой -NR-C(R)2-C(R)2-С(R)2, C(R)2-NR-C(R)2-C(R)2, -C(R)2-C(R)2-NR-C(R)2 или C(R)2-C(R)2-C(R)2-NR, где R - водород, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1-20-алкил, С1-20-алкилен-NR3-Q-X-R4, где Q - представляет -СО или -SO2-, Х - простая связь, -О- или -NR3 и R4 - арил, гетероарил, гетероциклил или С1-20-алкил или С2-20-алкенил
Наверх