2-оксо-2h-3-хроменоны, проявляющие рострегулирующую активность
Изобретение относится к соединениям формулы I 
где 1.1. R1=H, R2=H, R3=СН3, R4=СН3; 1.2. R1=H, R2=NO2, R3=H, R4= СН3; 1.3. R1=H, R2=NO2, R3=H, R4=С3Н7; 1.4. R1=H, R2=H, R3=H, R4=С4Н9. Соединения (I) получают взаимодействием 5-R-бутенолидов с замещенными салициловыми альдегидами в спирте. Полученные соединения применяют в сельском хозяйстве в качестве регуляторов роста растений для улучшения посевных качеств семян. Технический результат - 2-оксо-2Н-3-хроменоны, активирующие прорастание семян пшеницы. 1 табл.
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)
Формула изобретения
2-Оксо-2Н-3-хроменоны формулы I
где 1) R1=H, R2-H, R3=СН3, R4=СН3;2) R1=H, R2=NO2, R3=H, R4=СН3;3) R1=H, R2=NO2, R3=H, R4=С3Н7; 4) R1=H, R2=H, R3=H, R4=C4H9,проявляющие рострегулирующую активность.РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11
Похожие патенты:
Способ получения 7-амино-4-метилкумарина // 1325050
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 7-амино-4-метилкумарина (АМК), который используется в качестве полупродукта для получения флуорогенных субстратов протеолитических ферментов
Способ получения 3-карбоксикумаринов // 1145020
Производные 3-циннамоилкумарина, обладающие антиаллергической и коагулирующей активностью // 2061477
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к новым производным 3-циннамоилкумарина, обладающим антиаллергической и коагулирующей активностью, общей формулы: где I R1=H; R2=N(CH3)2 II R1=H; R2=OCH3 III R1=R2=OCH3
Изобретение относится к новому производному гидразина, которое может быть использовано в качестве пестицида на рисовом поле, суходольном поле, в плодовом саду, в лесу или в местах обеспечения гигиены окружающей среды
Изобретение относится к новым биологически активным химическим соединениям, а именно к гидрохлоридам производных 4-амино-3-[N-(аминоацетил)амино]кумари-на, обладающим местноанестезирующей активностью
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в астностн к диметиламиноэтиловому эфиру-8-метоксикумарин-3-карбонопой кислоты гидрохлориду, обладающему антиаллергической активностью
Способ получения 3-карбоксикумаринов // 1145020
Производное аминокислоты // 2499790
Производные аминокислот по настоящему изобретению предоставляют новые соединения общей формулы (I), где значения радикалов указано в описании. Производные аминокислот по настоящему изобретению представляют собой новые соединения, демонстрирующие превосходное анальгетическое действие не только в модели ноцицептивной боли на животных, но также и в модели нейропатической боли на животных, таким образом, производные аминокислот очень эффективны в качестве лекарственных средств для лечения различных заболеваний, сопровождающихся болью. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 175 пр., 15 табл.
Производное кумарина // 2646756
Изобретение относится к новому производному кумарина, представленному следующей формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли или гидрату, где R1 и R2 являются одинаковыми или разными и представляют собой (а) фенил, необязательно замещенный алкокси, алкилом, циано, нитро, гидрокси, трифторметилом, амино, карбокси, алкоксикарбонилом, фенилом или одним или двумя атомами галогена, (b) пиридил, (с) алкил или (d) тиенил, а также к фармацевтическому агенту, содержащего такое соединение в качестве активного ингредиента. Производное кумарина формулы I или его фармацевтически приемлемая соль и гидрат проявляет превосходное подавляющее действие на разрушение хряща и подавляющее действие на пролиферацию синовиальных клеток в фармакологическом испытании, в котором высвобождение сульфатированных гликозаминогликанов (sGAG) и пролиферацию синовиальных клеток применяют в качестве индикаторов, в результате чего указанное соединение является весьма применимым в качестве активного ингредиента фармацевтической композиции, такой как профилактический или терапевтический агент для лечения артропатии, такой как остеоартрит или хронический ревматоидный артрит. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 11 табл., 5 пр.
Изобретение относится к сульфонамидсодержащему гетероциклическому соединению, представленному формулой (I), к его фармацевтически приемлемой соли и их гидратам где значения A, B, K, T, W, X, Y, U, V, Z, R1 указаны в п.1 формулы изобретения
Изобретение относится к новым производным флавонов, ксантонов и кумаринов формулы 1: или их фармацевтически приемлемым солям либо сольватам, гдеR и R1 одинаковы или различны и каждый из них представляет собой низший C1-C6 алкил или же R и R1 в сочетании с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическую группу, состоящую из 4-8 членов, которая может содержать один или несколько дополнительных гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N и О, причем упомянутая гетероциклическая группа факультативно замещена бензилом; Z представляет собой(A) ,где R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из следующих групп: (i) водород, (ii) замещенная или незамещенная ароматическая группа, содержащая в циклической структуре от 5 до 10 атомов углерода, причем заместители при этой группе выбраны независимо друг от друга из группы, состоящей из низшего C1-C4 алкила и OR10 , где R10 представляет собой водород, насыщенный или ненасыщенный низший C1-C6 алкил или и (iii) углеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения; или R2 и R3 в сочетании с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют карбоциклическую группу, содержащую 5 или 6 атомов; и R4 представляет собой водород или место присоединения группы –OCH2-CCCH 2NRR1, либо(В) ,где R5 представляет собой водород или низший углеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения, при условии, что если группа Z представляет собой ,то оба заместителя R и R1 не могут быть метилами или R и R1 в сочетании с атомом азота, к которому они присоединены, не могут образовывать группы , или
