Трамадолсодержащие композиции пролонгированного действия, способные сохранять при хранении заданные характеристики высвобождения действующего вещества, и способ их изготовления

 

Изобретение относится к фармацевтике. Содержащую действующее вещество композицию покрывают водной дисперсией этилцеллюлозы, которая в качестве пластификатора содержит по крайней мере один физиологически приемлемый липофильный диэфир алифатической или ароматической двухосновной С640карбоновой кислоты и алифатического С18спирта. В процессе нанесения покрытия производят сушку при обычных для данного процесса температурах. При необходимости для увеличения скорости высвобождения действующего вещества без ухудшения способности композиции сохранять при хранении свои свойства эту композицию подвергают термостатированию при температуре >35oС. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 11 ил.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть),

Формула изобретения

1. Способ изготовления предназначенной для орального введения трамадолсодержащей композиции или содержащей физиологически приемлемую соль трамадола композиции пролонгированного действия, которая способна сохранять при хранении заданные характеристики высвобождения действующего вещества, отличающийся тем, что содержащую действующее вещество композицию покрывают водной дисперсией этилцеллюлозы, которая в качестве пластификатора содержит по крайней мере один физиологически приемлемый липофильный диэфир алифатической или ароматической двухосновной С640карбоновой кислоты и алифатического С18спирта, и в процессе нанесения покрытия сушат при обычных для данного процесса температурах, и при необходимости для увеличения скорости высвобождения действующего вещества без ухудшения способности композиции сохранять при хранении свои свойства эту композицию подвергают термостатированию при температуре > 35С до тех пор, пока не будет достигнута требуемая повышенная скорость высвобождения действующего вещества.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве пластификатора применяют диэфир алифатической или ароматической С630-, предпочтительно С1016дикарбоновой кислоты и алифатического С26-, предпочтительно С25спирта.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве пластификатора применяют дибутилфталат, диэтилфталат, дибутилсебацат или диэтилсебацат, предпочтительно дибутилсебацат.

4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что пластификатор применяют в количестве от 5 до 50 мас.%, предпочтительно от 10 до 40 мас.%, наиболее предпочтительно от 10 до 30 мас.% в пересчете на количество этилцеллюлозы.

5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что концентрация этилцеллюлозы в дисперсии составляет от 3 до 35 мас.%, предпочтительно от 10 до 30 мас.%.

6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что сушку ретардирующего покрытия осуществляют при температуре от 40 до 80С, предпочтительно от 50 до 70С.

7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что под ретардирующее покрытие наносят защитное покрытие из водорастворимых полимеров, предпочтительно из гидроксипропилметилцеллюлозы или гидроксипропилцеллюлозы, и талька.

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что защитное покрытие наносят в количестве от 1 до 10 мас.%, предпочтительно от 2,5 до 5 мас.% в пересчете на количество действующего вещества.

9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что физиологически приемлемая соль трамадола представляет собой гидрохлорид трамадола.

10. Способ по любому из пп.1-9, отличающийся тем, что применяют содержащую действующее вещество композицию в форме состоящей из множества частиц композиции, предпочтительно в форме микротаблеток, гранулята, округлых гранул или кристаллов.

11. Способ по п.10, отличающийся тем, что частицы имеют средний размер от 0,3 до 2,5 мм.

12. Предназначенная для орального введения содержащая трамадол или его физиологически приемлемую соль композиция пролонгированного действия, способная сохранять при хранении заданные характеристики замедленного высвобождения действующего вещества, отличающаяся наличием коалесцентного этилцеллюлозного покрытия, нанесенного на композицию действующего вещества в виде покрытия из водной дисперсии этилцеллюлозы, содержащей в качестве пластификатора по меньшей мере один физиологически приемлемый липофильный диэфир алифатической или ароматической С640дикарбоновой кислоты и алифатического С18спирта, и сушки при обычных для данного процесса температурах, причем скорость высвобождения дополнительно можно повысить путем последующего термостатирования при температуре > 35С без отрицательного влияния на способность композиции сохранять при хранении заданные свойства.

13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что она представляет собой состоящую из множества частиц композицию, предпочтительно в форме микротаблеток, гранулята, округлых гранул или кристаллов.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к стабильной пероральной фармацевтической композиции и ее препарату, в которых предотвращаются изменения высвобождения лекарственного средства при хранении в условиях воздействия света посредством добавления желтого оксида железа (III) и/или красного оксида железа (III) в препарат с пролонгированным высвобождением матричного типа, включающий лекарственное средство, гидрофильную основу и полиэтиленоксид

Изобретение относится к средствам ветеринарной медицины

Изобретение относится к области медицины и касается профилактики и лечения инфекционных и воспалительных заболеваний ротовой полости и глотки

Изобретение относится к области фармации и касается препарата ранолазина

Изобретение относится к твердым галеновым формам типа таблеток с контролируемым высвобождением, предназначенным для очень быстрого, а затем пролонгированного высвобождения одного или нескольких действующих веществ

Изобретение относится к получению и использованию препарата, содержащего антибиотик, в медицине и ветеринарии для лечения местных микробных инфекций в твердых и мягких тканях с замедленным высвобождением активного вещества

Изобретение относится к созданию препарата анальгезирующего действия

Изобретение относится к медицине, к хирургии и может быть использовано при лечении лимфедемы нижних конечностей, сопровождающейся развитием лимфовенозной недостаточности, отеками, хроническим болевым синдромом

Изобретение относится к фармацевтике и касается быстроразлагающейся композиции

Изобретение относится к фармацевтике и касается стабильного раствора митоксантрона

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, и может быть использовано при решении вопроса о способе родоразрешения беременных женщин
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии

Изобретение относится к новым -арил-N-алкилнитронам формулы I или II, фармацевтическим композициям на их основе, способу ингибирования нейродегенеративных заболеваний, в частности таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера, способу лечения аутоиммунных заболеваний и способам профилактики возникновения аутоиммунных и воспалительных состояний нервной системы у млекопитающих с использованием соединений I или II
Наверх