Способ прогнозирования риска возникновения гипо- и гиперволемических нарушений в различные сроки гестации

 

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Определяют должный объем циркулирующей крови (ОЦК) вне беременности и фактический ОЦК. Значение фактического ОЦК определяют по формуле ОЦК=К·Н 2/R, где R - базисное сопротивление реографа; К - коэффициент, равный для женщин 47,9; Н - рост в см. Рассчитывают индекс прироста ОЦК как отношение фактической величины ОЦК на момент обследования к должной величине ОЦК вне беременности, оценку полученных результатов проводят с учетом динамики индекса прироста ОЦК в различные сроки беременности. Способ позволяет объективно формировать группы риска развития гестоза и определять степень тяжести гестоза, необходимость проведения инфузионной терапии и величину ее объема. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Известен способ оценки ОЦК (объема циркулирующей крови), по формуле ОЦК=К×H 2/R, где R - базисное сопротивление реографа (Регистрация интегральной реограграфии может производиться с помощью реографических приставок Рг-1-01 или 4РГ-1, а также с помощью других реографов с частотой измерительного тока 30-50 кГц и возможностью балансировки моста с точностью до 1 Ома); К – коэффициент, равный для женщин 47,9; Н - рост в см [1]. ОЦК должную величину вне беременности определяли по таблице Albert S.N. 1971 [2]. Приложение №1 (таблица).

Цель изобретения - прогнозирование риска возникновения гипо- и гиперволемических нарушений в период беременности путем сравнительной оценки фактической величины ОЦК в различные сроки беременности с уровнем должной величины ОЦК вне беременности с учетом разработанного нами на основе реографических методов исследования индекса прироста ОЦК в различные сроки гестацни. Индекс прироста ОЦК в сроке:

до 21 недели - 1,0 - риска волемических нарушений нет,

< 1,0 - риск гиповолемических нарушений,

> 1,0 - риск гиперволемических нарушений;

22-26 недель - 1,1 - риска волемических нарушений нет,

< 1,1 - риск гиповолемических нарушений,

> 1,1 - риск гиперволемических нарушений;

27-32 недель - 1,2 - риска волемических нарушений нет,

< 1,2 - риск гиповолемических нарушений,

> 1,2 - риск гиперволемических нарушений;

33-37 недель - 1,1 - риска волемических нарушений нет,

<1,1 - риск гиповолемических нарушений,

> 1,1 - риск гиперволемических нарушений;

38 недель и больше - 1,0 - риска волемических нарушений нет,

< 1,0 - риск гиповолемических нарушений,

> 1,0 - риск гиперволемических нарушений.

Способ осуществляется следующим образом.

Определяют должную величину ОЦК вне беременности по таблице по таблице Albert S. N.

С помощью реографа определяют фактическое значение ОЦК на момент обследования.

Рассчитывают индекс прироста ОЦК - отношение фактической величины ОЦК на момент обследования к должной величине ОЦК вне беременности. Оценивают риск возникновения волемических нарушений в различные сроки гестации.

Пример.

Беременность 36 недель.

R=295,6 Ом - в период беременности; Н=164 см; К=47,9; М=69кг в период беременности, М=57 кг вне беременности.

ОЦК фактический в период беременности=164·164/295,6·47,9=4008 Определение ОЦК должного вне беременности по таблице Albert S. N. 1971 составило 3700 мл. В данном примере индекс прироста ОЦК=1,1 и соответствовал норме гестации. Риска возникновения волемических нарушений на момент обследования нет.

Источники информации

1. Е.В. Гладун с соавт. Интенсивная терапия при острой кровопотере в акушерской практике. Методические рекомендации. Кишинев. - 1991.

2. Под ред. В.А. Алмазова. Контроль состояния гемодинамики и кислородного обеспечения организма у больных с патологией системы кровообращения. Методические рекомендаций. Санкт-Петербург. - 1992.

Формула изобретения

Способ прогнозирования риска возникновения гиповолемических и гиперволемических нарушений в различные сроки гестации, включающий определение должного объема циркулирующей крови (ОЦК) вне беременности и фактического ОЦК, при этом значение фактического ОЦК определяют по формуле ОЦК=К·H2/R, где R - базисное сопротивление реографа, К - коэффициент, равный для женщин 47,9, Н - рост в см, затем рассчитывают индекс прироста ОЦК как отношение фактической величины ОЦК на момент обследования к должной величине ОЦК вне беременности, оценку полученных результатов проводят с учетом динамики индекса прироста ОЦК в различные сроки беременности, а именно:

до 21 недели=1,0 - риска волемических нарушений нет,

<1,0 - риск гиповолемических нарушений,

>1,0 - риск гиперволемических нарушений,

22-26 недель=1,1 - риска волемических нарушений нет,

<1,1 - риск гиповолемических нарушений,

>1,1 - риск гиперволемических нарушений,

27-32 недель=1,2 - риска волемических нарушений нет,

<1,2 - риск гиповолемических нарушений,

>1,2 - риск гиперволемических нарушений,

33-37 недель=1,1 - риска волемических нарушений нет,

<1,1 - риск гиповолемических нарушений,

>1,1 -риск гиперволемических нарушений,

38 недель и более=1,0 - риска волемических нарушений нет,

<1,0 - риск гиповолемических нарушений,

>1,0 - риск гиперволемических нарушений.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, к медицинским приборам для измерения скорости кровотока и может быть использовано для оценки кровотока в оториноларингологии, в коже, в хирургии для интраоперационного исследования кровотока в различных органах, для исследования микроциркуляторного кровотока в трансплантатах в пластической хирургии и косметологии

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения величины кровопотери в клинической практике, экстремальной и военно-полевой хирургии

Изобретение относится к медицине, кардиологии

Изобретение относится к медицине, кардиологии

Изобретение относится к медицинской технике в части создания устройств для поверки приборов косвенного измерения артериального давления и может быть использовано для поверки канала измерения давления в манжете неинвазивного сфигмоманометра

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической фармакологии

Изобретение относится к медицине, сердечно-сосудистым заболеваниям
Изобретение относится к медицине, сосудистой хирургии
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в эндоскопической хирургии
Изобретение относится к медицине, гинекологии

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для автоматического измерения артериального давления при обследовании пациентов в профилактических медицинских учреждениях, в кабинетах функциональной диагностики, в операционных, отделениях реанимации и т.п

Изобретение относится к медицине, а именно к детской кардиологии

Изобретение относится к медицине, медицине, патофизиологии, экспериментальной кардиологии
Наверх