Полифункциональный кровезаменитель

Изобретение относится к области медицины. Изобретение характеризуется тем, что полифункциональный кровезаменитель для лечения кровопотери и шока включает полиэтиленгликоль с ММ 20000±3000, в качестве солевого фона кровезаменитель содержит хлорид натрия, иодид калия и дополнительно йод при следующем соотношении компонентов (г/л): полиэтиленгликоль - 13,5-16,5, хлорид натрия - 8,6-9,6, иодид калия - 0,45-0,55, йод - 0,05, вода для инъекций - до 1 л. Изобретение обеспечивает гемодинамическое действие и простую лекарственную форму, обеспечивая хорошую инъекционную пригодность. 1 табл.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственным препаратам, а именно к кровезаменителям на основе полиэтиленгликоля (условное наименование Полиоксидин).

По функциональным и фармакокинетическим свойствам кровезаменители классифицируются как гемодинамические, дезинтоксикационные средства для парентерального питания, регуляторы водно-солевого и кислотно-основного состояния, кровезаменители с функцией переноса кислорода и кровезаменители комплексного действия (Гаврилов O.K. и Васильев П.С. в кн. Справочник по переливанию крови и кровезаменителей. М., 1982, с.155-158).

Кровезаменители комплексного (полифункционального) действия несут одновременно гемодинамическую и дезинтоксикационную функцию, или гемодинамическую и гемопоэтическую функцию или гемодинамическую и реологическую функцию. Их применение особенно целесообразно в условиях работы скорой помощи и медицины катастроф, а также в случаях, когда инфузия больших количеств жидкости противопоказана. Однако разработка кровезаменителей полифункционального действия осложнена как требованием совместимости составляющих, так и тем, что при введении в организм при шоке комплекса средств не всегда наблюдается суммация их лечебного действия (Кочетыгов Н.И. Кровезаменители при кровопотере и шоке. Л., "Медицина", 1984, с.148).

Известен полифункциональный кровезаменитель полифер, оказывающий гемодинамическое и гемопоэтическое действие (Под ред. Г.Н.Хлябича. Кровезаменители, консерванты крови и костного мозга. М., "Медицина", 1997. с.25-28). Полифер представляет собой 6%-ный водный раствор частично гидролизованного химически модифицированного декстрана с молекулярной массой (ММ) 60000±10000, содержащий 0,015-0,020% хлорида железа (III) и 0,9% хлорида натрия. Хлорид железа образует комплексное соединение с декстраном.

Полифер оказывает гемодинамическое действие, как и другие кровезаменители, содержащие декстран, а степень восстановления эритроцитов крови после инфузии полифера выше, чем после инфузии кровезаменителей только гемодинамического действия.

Также известен (там же, с.24-25) полифункциональный кровезаменитель полиглюсоль, представляющий собой 6%-ный раствор декстрана с ММ 60000-80000, включающий также 0,526% хлорида натрия, 0,68% триводного ацетата натрия, 0,037% хлорида калия, 0,055% шестиводного хлорида кальция и 0,03% шестиводного хлорида магния. Полиглюсоль обладает гемодинамическими свойствами, а входящий в его состав ацетат натрия оказывает ощелачивающее действие.

Недостатком полифера и полиглюсоля является то, что они содержат высокомолекулярные фракции декстрана. Известно, что при использовании в кровезаменителях декстрана с ММ выше 20000 может происходить агрегация эритроцитов и нарушение микроциркуляции (Jan K.-M., Chren S. Bibl. Anot, 1973, N11, p. 281-288).

Известен кровезаменитель реоглюман, являющийся полифункциональным кровезаменителем для лечения кровопотери и шока (rheoglumanum) (под ред. Г.Н.Хлябича. Кровезаменители, консерванты крови и костного мозга. М., "Медицина", 1997, с.40-43), включающий 100 г декстрана с ММ 40000±10000, 50 г фармакологически активной добавки маннита и 9 г хлорида натрия в качестве солевого фона на 1 л водного раствора.

Благодаря высокой концентрации сравнительно низкомолекулярного декстрана, который интенсивно мобилизует жидкость из интерстициальных пространств, артериальное давление и объем циркулирующей крови у больного быстро повышаются. Кроме того, используемый декстран повышает отрицательный заряд эритроцитов, что увеличивает суспензионную стабильность крови, снижает вязкость крови, усиливает периферический кровоток, в том числе почечный. Маннит обладает диуретическим действием, что способствует выведению токсичных продуктов, образовавшихся в результате гипоксии и нарушений метаболизма при шоке и острых кровопотерях.

Однако показано, что кровезаменители на основе препаратов декстрана, особенно в условиях массивной кровопотери, могут вызывать возникновение гемодиллюционной коагулопатии, осложняющей состояние больного и требующей особой терапии (Литманович К.Ю., Левченко Л.Б. Медицинские технологии, 1995, N 5, с.64-67).

Кроме того, ни один из известных кровезаменителей комплексного действия не препятствует развитию прогрессирующей тканевой гипоксии и связанных с ней повреждений в клеточной системе энергообразования. Постгипоксические нарушения клеточной биоэнергетики являются одной из основных причин развития необратимой стадии шока и кровопотери.

Наиболее близким по достигаемому эффекту к заявляемому кровезаменителю является полифункциональный кровезаменитель для лечения кровопотери и шока, включающий растворенные в воде низкомолекулярный полимер, фармакологически активную добавку и солевой фон, в качестве низкомолекулярного полимера содержит полиэтиленгликоль с ММ 20000±3000, в качестве фармакологически активной добавки - фумарат натрия, а в качестве солевого фона кровезаменитель содержит смесь хлоридов натрия и магния и иодида калия при следующем соотношении компонентов (г/л):

Полиэтиленгликоль13,5-16,5
Фумарат натрия12,6-15,4
Хлорид натрия5,4-6,6
Хлорид магния0,108-0,132
Иодид калия0,45-0,55
Вода для инъекцийдо 1 л

Задача, решаемая в заявляемом изобретении, - создание полифункционального кровезаменителя, который одновременно с гемодинамическим действием имел простую лекарственную форму, обеспечивая хорошую инъекционную пригодность.

Поставленная цель достигается тем, что полифункциональный кровезаменитель для лечения кровопотери и шока, включает полиэтиленгликоль с ММ 20000±3000, в качестве солевого фона кровезаменитель содержит хлорид натрия, иодид калия и дополнительно йод при следующем соотношении компонентов (г/л):

Полиэтиленгликоль13,5-16,5
Хлорид натрия8,6-9,6
Иодид калия0,45-0,55
Йод0,05
Вода для инъекцийдо 1 л

Все компоненты заявляемого кровезаменителя производятся промышленностью: полиэтиленгликоль марки ПЭГ-20000 по ТУ 6-14-19-618-88, хлорид натрия по ФС 42-2572-88, иодид калия марки х.ч. по ГОСТ 4232-74, вода для инъекций по ФС 42-2620-89, йод х.ч. по ТУ 4232-60. Получение кровезаменителя описано в примерах 1-3.

Пример 1. В реактор заливают 0,8 л воды для инъекции и загружают 15,0 г полиэтиленгликоля. При комнатной температуре содержимое реактора перемешивают до полного растворения полимера. В полученный раствор добавляют 9,0 г хлорида натрия, 0,05 г йода и 0,5 г иодида калия. Раствор перемешивают до полного растворения компонентов и доводят объем до 1 л добавлением воды для инъекций, рН полученного раствора 6,6-7,2. Раствор фильтруют через фильтр Миллипор с мембранами 0,22 и 0,8 мкм в бутылки вместимостью 500 мл. Бутылки укупоривают и содержимое стерилизуют в паровом стерилизаторе.

Пример 2. Кровезаменитель готовят как в примере 1, но берут 13,5 г полиэтиленгликоля, 8,6 г хлорида натрия, 0,45 г иодида калия и йода 0,04 г.

Пример 3. Кровезаменитель получают как в примере 1, но берут 16,5 г полиэтиленгликоля, 9,6 г хлорида натрия, 0,55 г иодида калия и йода 0,06 г.

Исследование лечебной эффективности полифункционального кровезаменителя проводили на модели кровопотери, вызванной у животных кровопусканиями. Геморрагический шок у кроликов воспроизводили дробными кровопусканиями до снижения артериального давления на уровень 40-50 мм рт.ст. Состояние гипотензии поддерживали в течение 60 мин, после чего начинали внутривенное вливание полифункционального кровезаменителя в количестве, в 1,5 раза превышающем кровопотерю.

До кровопотери, после кровопотери, через 1 час и через 2 часа после начала лечения определяли следующие показатели.

Системная гемодинамика: артериальное (АД) и центральное венозное давление (ЦВД), минутный объем кровообращения (МОК), частота сердечных сокращений (ЧСС), ударный объем сердца (УО) как отношение МОК/ЧСС и почасовой диурез, свидетельствующий об изменении функции почек при нарушении кровообращения.

Экспериментальные данные представлены в таблице.

Таблица
ПоказателиЭтапы наблюдений
До кровопотериПосле кровопотериВремя после лечения, час
12
АД, мм.рт.ст105558493
ЦВД, мм вод.ст.-7-17-13-12
МОК, мл/мин.кг230111326242
ЧСС, уд/мин212250180185
УО, мл/кг1,080,441,811,34
Интенсивность диуреза, мл/час1,00,212,04,6

Из таблицы видно, что при восполнении кровопотери заявляемым полифункциональным кровезаменителем нормализовались показатели артериального давления и частоты сердечных сокращений, в то время как минутный (МОК) и ударный (УО) сердечные выбросы оказались выше, чем до кровопотери, что связано, по-видимому, со способностью препарата поддерживать процессы клеточного энергообмена в сердечной мышце в условиях гипоксии. Введение полифункционального кровезаменителя не только восстанавливало, но и увеличивало почасовой диурез по сравнению с исходным (таблица). Это позволяет судить об усилении почечного кровотока под действием вводимого раствора, что очень важно для выведения токсинов, накапливающихся в организме в условиях шока и кровопотери.

Кроме того, при применении заявляемого кровезаменителя был определен дефицит буферных оснований (BE), который снижался за два часа в 1,5 раза. При восполнении кровопотери заявляемым кровезаменителем наблюдалась выраженная активация процессов окислительного метаболизма.

Таким образом, заявляемый полифункциональный кровезаменитель, обладая выраженным гемодинамическим действием, полно и стойко восстанавливает минутный и ударный объем сердца, что при лечении геморрагического шока является важным фактором нормализации как системной, так и микрогемодинамики. Препарат способен поддерживать процессы клеточного энергообмена в условиях гипоксии, следовательно, обладает антигипоксантным действием, в силу этого препарат способен к коррекции постгеморрагического метаболического ацидоза.

Использование полиэтиленгликоля (вместо декстрана) снимает опасность гемодиллюционной коагулопатии. Созданный полифункциональный кровезаменитель имеет простую лекарственную форму, обеспечивая хорошую инъекционную пригодность.

Полифункциональный кровезаменитель для лечения кровопотери и шока, включающий полиэтиленгликоль с ММ 20000±3000, в качестве солевого фона кровезаменитель содержит хлорид натрия и йодид калия, отличающийся тем, что кровезаменитель дополнительно содержит йод при следующем соотношении компонентов (г/л):

Полиэтиленгликоль 13,5-16,5

Хлорид натрия 8,6-9,6

Иодид калия 0,45-0,55

Йод 0,05

Вода для инъекций До 1 л



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано при хирургическом лечении операбельных, в том числе местно-распространенных форм рака легкого.

Изобретение относится к новым серусодержащим соединениям формулы (I) их фармацевтически приемлемым солям или сольватам или сольватам солей, где R1 представляет C1 -C6алкил, циклоалкил, арил, алифатический или ароматический гетероциклил, замещенные одной или более чем одной основной группой, такой как амино, амидино и/или гуанидино, R2 представляет Н, алкил, алкилтио, алкокси или циклоалкил, R3 представляет COOR5, SO(OR5), SO3R5 и др., R4 представляет SH или S-CO-C1-C 6алкил, R5 представляет Н или C1 -C6алкил, R6 представляет Н, Х представляет C(Z)2 или NR6CO, Y представляет C(Z) 2, Z представляет Н, C1-C6алкил, арил или циклоалкил.

Изобретение относится к по существу кристаллической форме мелагатрана (I), которая находится в форме гидрата, имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, характеризующейся кристаллическими пиками с d-значениями 21,1, 10,5, 7,6, 7,0, 6,7, 6,4, 6,2, 5,7, 5,4, 5,3, 5,22, 5,19, 5,07, 4,90, 4,75, 4,68, 4,35, 4,19, 4,00, 3,94, 3,85, 3,81, 3,73, 3,70, 3,63, 3,52, 3,39, 3,27, 3,23, 3,12, 3,09, 3,06, 2,75, 2,38 и 2,35 Å и/или содержанием воды 4,3% (масс./масс.); к по существу кристаллической форме I , которая находится в форме ангидрата и имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, характеризующейся кристаллическими пиками с d-значениями 17,8, 8,9, 8,1, 7,5, 6,9, 6,3, 5,9, 5,6, 5,5, 5,4, 5,3, 5,2, 5,0, 4,71, 4,43, 4,38, 4,33, 4,14, 4,12, 4,05, 3,91, 3,73, 3,61, 3,58, 3,56, 3,47, 3,40, 3,36, 3,28, 3,24, 3,17, 3,09, 3,01, 2,96, 2,83, 2,54, 2,49, 2,41, 2,38 и 2,35 Å; способу получения этих форм, способу взаимопревращения соединения-ангидрата, к применению этих соединений в качестве фармацевтического средства и в изготовлении лекарств; фармацевтическому препарату для применения в лечении состояния, при котором требуется или желательно ингибирование тромбина и способу лечения такого состояния.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и используется для коррекции нарушений, возникающих в системе крови при введении цитостатических препаратов.

Изобретение относится к области медицинской фармакологии, а именно к органическим гемостатикам, используемым для остановки капиллярных и смешанных кровотечений при травматических поражениях кожного покрова и мышечных тканей в хирургической практике.

Изобретение относится к обогащенному троксерутину, содержащему по меньшей мере 92 мас.% 7,3',4'-тригидроксиэтилрутозида, от 2 до 4 мас.% 5,7,3',4'-тетрагидроксиэтилрутозида и от 1 до 3 мас.% 7,4'-дигидроксиэтилрутозида и способу его получения.

Изобретение относится к медицине и представляет собой фармацевтические комбинации, содержащие антагонист Р2Т-рецептора и другой антитромботический агент, и их применение для лечения и предупреждения тромбоза.

Изобретение относится к области медицины, точнее к лечению ран. .

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения отечной макулопатии. .
Изобретение относится к медицине, конкретно к средствам для лечения гнойных ран, местной раневой инфекции и воспалительных заболеваний. .

Изобретение относится к медицине, и может быть использовано для лечения аллергических реакций. .

Изобретение относится к специфическим полимерным матрицам - поли(этиленкарбонат)ам, способу их получения, фармацевтическим составам на их основе, предназначенным для лечения заболеваний, таких как хронические воспалительные состояния.
Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам для общего промывания желудочно-кишечного тракта. .
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения герпетических заболеваний глаз. .
Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии. .

Изобретение относится к химии и может быть использовано в медицине для диагностики и оценки тяжести течения сахарного диабета. .
Изобретение относится к необратимому гидрофильному гелю в качестве носителя биологически активных веществ, который можно вводить в композиции для повязок, дерматологически совместимые композиции, тампоны для ран, повязки для ран, повязки для ожогов, повязки для доставки лекарств, сухие пленки, косметические маски и компрессы.
Наверх