Способ локального электрохимического экспресс-анализа металлических сплавов и устройство для его осуществления

Изобретение относится к электрохимическим способам определения состава металлических сплавов и может найти применение в ювелирном деле, цветной металлургии, функциональной гальванотехнике. Сущность: способ основан на измерении аналитического сигнала, в качестве которого использован потенциал контролируемого образца, потенциал измеряется после гальваностатической анодной поляризации в моменты пауз, чередующихся с катодными импульсами тока, подсчете количества значений потенциала в каждом диапазоне, определении суммы значений потенциала, соответствующей каждому компоненту сплава, вычислении массовых долей компонентов по полученным значениям сумм. Устройство локального электрохимического экспресс-анализа металлических сплавов, с помощью которого осуществляется указанный выше способ, содержит блок измерения с блоком аналого-цифрового преобразования и электрохимический датчик, заполненный электролитом, выполненный с соплом и содержащий два электрода, один, рабочий, роль которого в режиме измерения выполняет контролируемый образец, другой электрод является вспомогательным, а в электрохимический датчик встроен электрод-сравнения. Блок измерения содержит программируемый микроконтроллер, к которому подключены блок цифроаналогового преобразования, блок звуковой сигнализации, блок индикации, блок памяти данных, блок последовательного интерфейса с ЭВМ верхнего уровня и блок аналого-цифрового преобразования. Технический результат изобретения: обеспечение возможности экспресс-определения качественного и количественного состава сплава без использования в процедуре анализа априорной информации об исследуемом образце и измерений на эталонных образцах, а также возможности полной автоматизации обработки, хранения и передачи получаемой информации. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

 

Изобретение относится к электрохимическим способам определения состава металлических сплавов и может найти применение в ювелирном деле, цветной металлургии, функциональной гальванотехнике.

Известен электрохимический способ экспресс-идентификации проб золотых сплавов [Патент RU №2062461], заключающийся в измерении аналитического сигнала, по величине которого производят идентификацию пробы, в качестве фактора побуждения используется кратковременный 3-4 с импульс постоянного тока i=0,25-2,7 мА, затем отключают импульс тока и через 0,15-0,2 с после отключения импульса измеряют аналитический сигнал, в качестве которого используется потенциал изделия.

Недостатками этого способа являются: низкая чувствительность метода в начальной и конечной точках шкалы составов, необходимость использования большого количества эталонных образцов для получения калибровочной зависимости, неоднозначность идентификации, связанная с тем, что многокомпонентной системе ставится в соответствие только один параметр, выбираемый в качестве аналитического сигнала.

Известен электрохимический способ неразрушающей экспресс-идентификации проб золотых сплавов [Заявка RU на изобретение №2000108059], заключающийся в измерении аналитического сигнала, в качестве которого использован потенциал растворения Е изделия после подачи кратковременного 0,1-3 с импульса анодного тока, причем измерение аналитического сигнала производится в момент подачи импульса анодного тока растворения.

Недостатками этого способа являются: низкая чувствительность метода в начальной и конечной точках шкалы составов, необходимость использования большого количества эталонных образцов для получения калибровочной зависимости, неоднозначность идентификации, связанная с тем, что многокомпонентной системе ставится в соответствие только один параметр, выбираемый в качестве аналитического сигнала.

Известен электрохимический способ локальной неразрушающей экспресс-идентификации состава сплавов золота, принятый за прототип [Заявка RU на изобретение №2001107379], включающий анодную поляризацию исследуемого образца при плотности тока 18-20 мА/см2, предварительную идентификацию индекса пробы по значению потенциала через 0,5 с после включения тока, после предварительной идентификации исследуемый образец поляризуют сначала анодно в режимах, зависящих от индекса пробы, а затем катодно при потенциале 0-0,1 В в зависимости от индекса пробы, фиксируют зависимость тока от времени ii(t) до момента достижения плотностью тока значения 1-3 мА/см2, по полученной зависимости тока от времени вычисляют количество электричества Qi, изменяют потенциал до (-0,05)-(0,1) В в зависимости от индекса пробы, фиксируют зависимость тока от времени ii+1(t) и вычисляют количество электричества Qi+1, изменяют потенциал до (-0,4)-(-0,5) В, фиксируют ii+2(t), вычисляют Qi+2, массовые доли компонентов сплава золота вычисляют по формуле:

где Qi - количество электричества, пошедшее на электроосаждение i-го компонента;

n - число компонентов, находящихся в сплаве.

Недостатком данного способа является необходимость априорной информации о качественном составе анализируемого сплава, большое количество параметров настройки, неустойчивость метода к случайным изменениям состава электролита и состояния электрода-сравнения.

Известен прибор для осуществления потенциостатической кулонометрии [Патент RU на изобретение №2135987], содержащий потенциостат, задатчик потенциала, трехэлектродную электролитическую ячейку, интегратор напряжения с резисторным преобразователем ток-напряжение на входе, блоки регистрации и управления, дополнительно содержащий первый и второй элементы развязки, первый и второй переключатели, эталонный резистор.

Недостатками устройства является дублирование одинаковых функций несколькими блоками, низкий уровень автоматизации обработки получаемой информации.

Известен прибор для идентификации пробы сплавов драгоценных металлов [Патент RU №2080591], принятый за прототип устройства для осуществления способа локального электрохимического экспресс-анализа металлических сплавов, содержащий блок измерения и зонд, заполненный электролитом, выполненный с соплом и содержащий два электрода: первый, водородный, электрод и второй электрод, роль которого в режиме измерения выполняет контролируемый образец, а блок измерения содержит генератор тока, установленный на первом выходе блока управления и выборки, к переключающему выходу которого подключен блок компарирования с переключаемым порогом, выходы которого подключены к входу блока звукового сигнала и через блок управления и выборки к индикатору состояния, подключенному к блоку питания, выходы которого подключены к блоку управления и выборки и к блоку регистрации, а вход блока питания подключен к блоку управления и выборки, аналого-цифровой преобразователь, вход которого подключен к выходу генератора тока, один выход - к входу блока регистрации, а другой выход - к входу блока управления и выборки, второй выход которого подключен к входу блока регистрации, при этом выходы генератора тока и блока компарирования с переключаемым порогом в режиме измерения подключены соответственно к второму и первому электродам, роль второго электрода зонда в режиме водородного электрода выполняет проводник с малопористым серебряным покрытием, который установлен в сопле зонда с образованием площади контакта с электролитом больше площади сечения сопла зонда, подключен к выходу блока компарирования с переключаемым порогом, а водородный электрод подключен к выходу генератора тока.

Недостатком данного прибора для идентификации пробы сплавов драгоценных металлов является малый объем получаемой информации за счет огрубления аналитического сигнала, отсутствие программных средств его обработки, ограниченные возможности контроля и поверки устройства.

Заявляемое изобретение направлено на решение задачи локального электрохимического автоматизированного экспресс-определения качественного и количественного состава металлических сплавов. Техническим результатом осуществления изобретения является возможность экспресс-определения качественного и количественного состава сплава без использования в процедуре анализа априорной информации об исследуемом образце и измерений на эталонных образцах; возможность полной автоматизации обработки, хранения и передачи получаемой информации.

Указанный технический результат обеспечивается заявляемым способом локального электрохимического экспресс-анализа металлических сплавов, основанном на измерении аналитического сигнала, в качестве которого использован потенциал контролируемого образца, потенциал измеряется после гальваностатической анодной поляризации в моменты пауз, чередующихся с катодными импульсами тока, подсчете количества значений потенциала в каждом диапазоне, определении суммы значений потенциала, соответствующей каждому компоненту сплава, вычислении массовых долей компонентов по полученным значениям сумм.

Гальваностатическая анодная поляризация обеспечивает переход всех компонентов анализируемого сплава в приэлектродный слой электролита, за время последующих катодных импульсов компоненты селективно восстанавливаются, что обеспечивается подбором состава электролита и параметрами катодных импульсов и пауз. Процесс селективного восстановления отражается в форме зависимости потенциала изделия в момент паузы от количества катодных импульсов. Каждому восстанавливающемуся компоненту соответствует горизонтальный участок, длина которого пропорциональна его содержанию в сплаве. Сортировка значений потенциала по диапазонам позволяет автоматизировать процедуру нахождения длины горизонтальных участков и повысить экспрессность и точность определения.

Заявляемый способ осуществляется устройством локального электрохимического экспресс-анализа металлических сплавов, содержащим блок измерения с блоком аналого-цифрового преобразования, и электрохимический датчик, заполненный электролитом, выполненный с соплом и содержащий два электрода, один, рабочий, роль которого в режиме измерения выполняет контролируемый образец, другой электрод является вспомогательным, а в электрохимический датчик встроен электрод-сравнения. Блок измерения содержит программируемый микроконтроллер, к которому подключены блок цифроаналогового преобразования, блок звуковой сигнализации, блок индикации, блок памяти данных, блок последовательного интерфейса с ЭВМ верхнего уровня и блок аналого-цифрового преобразования, вход которого подключен к выходу аналогового коммутатора, входы аналогового коммутатора подключены к выходу сумматора и к вспомогательному электроду, выход стабилизатора тока соединен с контролируемым образцом и с входом сумматора, вход стабилизатора тока подключен к вспомогательному электроду, вход сумматора подключен к электроду-сравнения, выход блока питания подключен к блоку аналого-цифрового преобразования, к блоку цифроаналогового преобразования, к блоку индикации, к блоку памяти данных, к блоку последовательного интерфейса с ЭВМ верхнего уровня, к сумматору, к программируемому микроконтроллеру, к стабилизатору тока и к аналоговому коммутатору.

На фиг.1 представлена структурная схема устройства локального электрохимического экспресс-анализа металлических сплавов, содержащего блок измерения 1 с блоком аналого-цифрового преобразования (БАЦП) 2, и электрохимический датчик 3, заполненный электролитом, выполненный с соплом (на фиг.1 не показано) и содержащий два электрода, один, рабочий (РЭ) 4, роль которого в режиме измерения выполняет контролируемый образец, другой электрод является вспомогательным (ВЭ) 5, а в электрохимический датчик 3 встроен электрод-сравнения (ЭС) 6. Блок измерения 1 содержит программируемый микроконтроллер (ПМ) 7, к которому подключены блок цифроаналогового преобразования (БЦАП) 8, блок звуковой сигнализации (БЗС) 9, блок индикации (БИ) 10, блок памяти данных (БПД) 11, блок последовательного интерфейса с ЭВМ верхнего уровня (БПИ) 12 и блок аналого-цифрового преобразования (БАЦП) 2, вход которого подключен к выходу аналогового коммутатора (АК) 13, входы аналогового коммутатора (АК) 13 подключены к выходу сумматора (СМ) 14 и к вспомогательному электроду (ВЭ) 5, выход стабилизатора тока (СТ) 15 соединен с контролируемым образцом и с входом сумматора (СМ) 14, вход стабилизатора тока (СТ) 15 подключен к вспомогательному электроду (ВЭ) 5 вход сумматора (СМ) 14 подключен к электроду-сравнения (ЭС) 6, выход блока питания БП (16) подключен к блоку аналого-цифрового преобразования (БАЦП) 2, к блоку цифроаналогового преобразования (БЦАП) 8, к блоку индикации (БИ) 10, к блоку памяти данных (БПД) 11, к блоку последовательного интерфейса с ЭВМ верхнего уровня (БПИ) 12, к сумматору (СМ) 14, к программируемому микроконтроллеру (ПМ) 7, к стабилизатору тока (СТ) 15 и к аналоговому коммутатору (АК) 13.

На фиг.2 представлен график зависимости измеряемых значений потенциалов (Е) от номера импульса (n), на фиг.3 представлена гистограмма распределения количеств значений потенциалов (N) по диапазонам (ΔЕN).

Способ осуществляется устройством следующим образом. Импульсы тока, подаваемые между (РЭ) 4 и (ВЭ) 5, формируются в блоке измерения 1 стабилизатором тока (СТ) 15, на вход которого подаются импульсы напряжения с блока цифроаналогового преобразователя (БЦАП) 8. Амплитуды и длительности импульсов, а также длительности пауз реализуется программируемым микроконтроллером (ПМ) 7. В момент окончания паузы между двумя последовательными импульсами (БАЦП) 2 с помощью сумматора (СМ) 14 и аналогового коммутатора (АК) 13 фиксирует напряжение между рабочим электродом (РЭ) 4 и электродом-сравнения (ЭС) 6. Массив полученных значений потенциалов сохраняется в блоке памяти данных (БПД) 11. После окончания измерения программное обеспечение микроконтроллера (ПМ) 7 осуществляет подсчет количества значений измеренных потенциалов Е по диапазонам ΔЕN, определение положения максимума полученной зависимости, нахождение сумм количеств значений потенциала в диапазонах (Si) от начала возрастания до окончания убывания функции N(ΔЕN), сравнение найденной величины с табличными, хранящимися в ПЗУ микроконтроллера (ПМ) 7, выбор соответствующего компонента сплава, его эквивалентной массы (Мэi), расчет массовой доли компонента (ωi) по формуле:

и передачу полученных значений в блок индикации (БИ) 10 или через блок последовательного интерфейса (БПИ) 12 во внешнюю ЭВМ. Блок звуковой сигнализации БЗС (9) используется для определения момента касания электрохимическим датчиком 3 контролируемого изделия и окончания измерения. Блок питания (БП) 16 обеспечивает функционирование всех блоков устройства стабилизированным напряжением.

Пример реализации способа. В результате измерений получены значения измеряемого потенциала Е (фиг.2, экспериментальные точки), в соответствии с введенными границами диапазонов проведен подсчет количества значений потенциала N1, N2, N3, N4 в каждом диапазоне ΔE1-ΔЕN. В результате получена гистограмма (фиг.3). На гистограмме найдены максимумы и диапазоны суммирования. Значение суммы количеств значений потенциала во втором диапазоне 82 находят как:

S2=N1+N2+N3+N4.

На приведенной схеме присутствуют 3 компонента. После нахождения их эквивалентных масс рассчитываются массовые доли:

где ω1, ω2, ω3, - массовые доли компонентов в сплаве;

S1, S2, S3 - суммы количеств значений в диапазонах;

Мэ1, Мэ2, Мэ3 - эквивалентные массы компонентов, г.

Таким образом, предлагаемый способ и устройство для его осуществления позволяют определять качественный и количественный состав сплавов без априорной информации, хранить и обрабатывать получаемые данные в электронном виде, то есть могут использоваться как способ и устройство локального экспресс-анализа.

1. Способ локального электрохимического экспресс-анализа металлических сплавов, основанный на измерении аналитического сигнала, в качестве которого используется потенциал контролируемого образца, отличающийся тем, что потенциал измеряют после гальваностатической анодной поляризации в моменты пауз, чередующихся с катодными импульсами тока, подсчитывают количество значений потенциала в каждом диапазоне, определяют суммы значений потенциала, соответствующие каждому компоненту сплава, вычисляют массовые доли компонентов по полученным значениям сумм.

2. Устройство локального электрохимического экспресс-анализа металлических сплавов, содержащее блок измерения с блоком аналого-цифрового преобразования, и электрохимический датчик, заполненный электролитом, выполненный с соплом и содержащий два электрода, один, рабочий, роль которого в режиме измерения выполняет контролируемый образец, отличающееся тем, что другой электрод является вспомогательным, а в электрохимический датчик встроен электрод сравнения, блок измерения содержит программируемый микроконтроллер, к которому подключены блок цифроаналогового преобразования, блок звуковой сигнализации, блок индикации, блок памяти данных, блок последовательного интерфейса с ЭВМ верхнего уровня и блок аналого-цифрового преобразования, вход которого подключен к выходу аналогового коммутатора, входы аналогового коммутатора подключены к выходу сумматора и к вспомогательному электроду, выход стабилизатора тока соединен с контролируемым образцом и с входом сумматора, вход стабилизатора тока подключен к вспомогательному электроду, вход сумматора подключен к электроду сравнения, выход блока питания подключен к блоку аналого-цифрового преобразования, к блоку цифроаналогового преобразования, к блоку индикации, к блоку памяти данных, к блоку последовательного интерфейса с ЭВМ верхнего уровня, к сумматору, к программируемому микроконтроллеру, к стабилизатору тока и к аналоговому коммутатору.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к вольтамперометрическому анализу фазового и элементного состава объектов, в частности металлических, металлсодержащих, неметаллических изделий, дисперсных частиц, порошков, и может быть использовано в химической и металлургической промышленности, экологии, геологии, в ювелирном деле, медицине, криминалистике.

Изобретение относится к области аналитической химии. .

Изобретение относится к электрохимическому приборостроению и предназначено для контроля работоспособности и определения основных метрологических характеристик полярографической аппаратуры в процессе ее создания и эксплуатации.

Изобретение относится к области аналитической химии объектов окружающей среды (природных вод, взвешенного вещества рек и озер, почвы, донных осадков и других твердых образцов) для количественного определения мышьяка вольтамперометрическим методом.

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к инверсионно-вольтамперометрическому способу определения пептида ангиотензина II (Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe), и может быть использовано в дифференциальной диагностике гипертонической болезни.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для количественного определения веществ, являющихся компонентами обратимых окислительно-восстановительных систем.

Изобретение относится к методам аналитической химии и может быть использовано в гидрометаллургии, в геологических разработках при поиске и разведке в случае анализа руд, в нефтехимии.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в медицине для определения концентрации в крови нибентана, являющегося новым антиаритмическим препаратом III класса.

Изобретение относится к области аналитической химии. .

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в медицине для определения концентрации в крови спираприла гидрохлорида, являющегося ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к инверсионному вольтамперометрическому способу определения лекарственного вещества беназеприла гидрохлорида (лотензин, 3-[([1-этоксикарбонил-3-фенил-(1S)]-пропил)амино]-2,3,4-тетрагидро-2-оксо-1H-1-(3S)-бензазепин-1-уксусной кислоты гидрохлорид), и может быть использовано в медицине для определения концентрации в крови беназеприла гидрохлорида, являющегося гипотензивным препаратом группы ингибиторов АПФ

Изобретение относится к области аналитической химии

Изобретение относится к области аналитической химии
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при мониторинге воздушной и водной сред предприятий, производящих и использующих азиды металлов

Изобретение относится к медицине, в частности к диализотерапии

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при разработке процессов производства пищевых продуктов, содержащих биологически активные добавки

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способу определения метилового эфира 5-нитролевулиновой(5-нитро-4-оксопентановой) кислоты (5-НЛК) и продуктов его восстановления: промежуточных - гидрохлорида 5-гидроксиламинолевулиновой(5-гидроксиламино-4-оксопентановой) кислоты (5-ГАЛК) и конечных продуктов - гидрохлоридов метилового эфира 5-аминолевулиновой(5-амино-4-оксопентановой) кислоты (МЭ 5-АЛК) и 5-аминолевулиновой(5-амино-4-оксопентановой) кислоты (5-АЛК), который может быть использован в исследовательской и производственной практике
Наверх