Способ лечения системной и легочной артериальной гипертензии у больных хроническим обструктивным бронхитом и бронхиальной астмой

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения системной и легочной артериальной гипертензии у больных хроническим обструктивным бронхитом и бронхиальной астмой. Для этого в комплекс традиционной терапии бронхолегочной патологии, включающий бронхолитики, муколитики и ингаляционные кортикостероиды, дополнительно вводят Кордафлекс-ретард в дозе 20 мг два раза в сутки курсом 1 год. Такое выполнение способа обеспечивает эффективное лечение за счет потенцирования действия бронходилятаторов в сочетании с уменьшением частоты возникновения побочных эффектов, в частности тахикардии.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано в лечении симптоматической системной и легочной гипертонии у больных хроническим обструктивным бронхитом и бронхиальной астмой.

Известен способ лечения системной и легочной артериальной гипертензии (АГ) у больных хроническим обструктивным бронхитом (ХОБ) и бронхиальной астмой (БА) с помощью ингибиторов АПФ, в частности эналаприлом. Больным ХОБ и БА в стадии обострения проводили суточное мониторирование артериального давления (СМАД), изучали динамику функции внешнего дыхания (ФВД). Тем больным, у которых по данным СМАД были получены достоверные данные за наличие мягкой и умеренной АГ на фоне комплексной терапии бронхолегочной патологии включали эналаприл. Повторное исследование этих больных проводили через 4 недели (Ольбинская Л.И., Белов А.А. Динамика суточного профиля артериального давления при хронических обструктивных болезнях легких в сочетании с артериальной гипертонией на фоне лечения эналаприлом. 2002).

Недостатком этого способа является то, что у ингибиторов АПФ одним из главных побочных эффектов является кашель. Эта группа лекарственных средств может усиливать бронхообструкцию и вызывать приступ удушья у некоторых больных, что обусловлено стимуляцией выработки простагландинов и брадикинина. Эти биологически активные вещества приводят к отеку слизистой бронхов. Таким образом, назначение ингибиторов АПФ может вызвать обострение заболевания у этой группы больных.

Известен способ лечения системной и легочной АГ у больных ХОБ и БА с помощью антагонистов кальциевых каналов. Считается, что препараты этой группы являются хорошими системными и легочными вазодилятаторами. Так, исследовали способность верапамила улучшать легочную гемодинамику и снижать давление в легочной артерии. Предварительно определяли давление в легочной артерии прямым методом путем катетеризации легочной артерии. Затем внутривенно вводили 5 мг верапамила и через 12-15 мин показатели гемодинамики определялись повторно. При этом отмечено достоверное положительное влияние на легочную гемодинамику, которое заключалось в снижении общего легочного сопротивления и давления в легочной артерии (Л.И.Волкова. Влияние антагонистов кальция на легочную гемодинамику у больных с явной и скрытой гипертонией. 1989).

Недостатком длительного приема верапамила является развитие побочных явлений, обусловленное частым приемом (головные боли - 7-10%, запоры - 20%, отеки - 5-15%, нарушение AV-проводимости - 25%). Это приводит к большим размахам терапевтической концентрации препарата в плазме, вызывающим «пики» и «спады» и неустойчивость вазодиляторного эффекта. Известно, что все побочные эффекты дозозависимы и проявляются на максимальной концентрации (Ю.Б.Белоусов, B.C.Моисеев, В.К.Лепахин. Клиническая фармакология и фармакотерапия. - М.: Универсум, 1997).

Техническим результатом изобретения является повышение эффективности лечения системной и легочной артериальной гипертензии у больных хроническим обструктивным бронхитом и бронхиальной астмой.

Технический результат достигается тем, что назначение антагониста кальция пролонгированного действия Кордафлекс-ретарда в дозе 20 мг два раза в сутки, курсом 1 год приводит к снижению риска и частоты возникновения побочных действий.

Способ осуществляется следующим образом. Больным ХОБ и БА в стадии обострения, имеющим в анамнезе эпизоды повышения артериального давления и не получавшим регулярной гипотензивной терапии проводится ряд обследований, включающих в себя СМАД с помощью портативного кардиомониторного комплекса «Кардиотехника-4000АД» с последующей обработкой данных на компьютерной программе «КТ-4000»; эхокардиографию с определением среднего систолического давления в легочной артерии (ЛАДср) по формуле Kitabatake А. и соавт. (1983) (Ультразвуковая диагностика в кардиологии, методическое пособие. М; 1992, стр.134-140); исследование ФВД. По поводу обострения бронхолегочного заболевания все больные получают традиционную терапию (бронхолитики, β2-агонисты, муколитики, ингаляционные кортикостероиды). При получении с помощью СМАД достоверных данных за наличие умеренной или выраженной АГ больным назначается Кордафлекс-ретард в дозе 20 мг 2 раза в сутки. Повторное обследование проводится через 10 дней. Эффективность Кордафлекс-ретарда обусловлена следующими моментами. Как и все антагонисты кальция, он обладает способностью эффективно контролировать системное артериальное давление и более эффективен в условиях гипоксической вазоконстрикции - основной механизм повышения артериального давления у больных ХОБ и БА. Кроме того, как показывает исследование, он благоприятно влияет и на гипертензию в малом круге кровообращения. По сравнению с верапамилом он обладает более выраженным вазодиляторным действием (В.И.Маколкин. «Антагонисты кальция в лечении артериальной гипертензии». Русский медицинский журнал, 2003, 11, №9). Кордафлекс-ретард, как антагонист кальция, оказывает профилактическое действие, обусловленное снижением гиперреактивности бронхов (сокращение гладкой мускулатуры бронхов, высвобождение биологически активных веществ и отек слизистой - все это кальций зависимые процессы). Присоединение к традиционной терапии антагониста кальция потенцирует действие бронходилятаторов. В отличие от верапамила, Кордафлекс-ретард гораздо реже вызывает побочные эффекты (тахикардия, отеки, гиперемия кожи, запоры, головная боль, сыпь). Это обусловлено медленным высвобождением лекарственного вещества и плавным достижением его максимальной концентрации в крови. Из обследованных нами больных только у двоих (5%) наблюдалась побочная реакция в виде тахикардии. Это не потребовало отмены препарата или снижения дозы. Данное состояние самостоятельно купировалось в течение 2-3 дней. Никаких других побочных реакций мы не наблюдали.

Пример. Больная М., 52 лет, история болезни №78965, поступила в стационар с диагнозом бронхиальная астма, смешанного генеза, тяжелое течение, обострение, ДН II, гипертоническая болезнь, II ст, риск 3. Страдает бронхиальной астмой 10 лет. Повышение артериального давления стала отмечать через 5-6 лет после начала приступов бронхиальной астмы. Регулярной гипотензивной терапии не получала. При проведении СМАД были выявлены следующие особенности. Средняя величина систолического АД характерна ночью для выраженной артериальной гипертензии, днем - без существенных особенностей. Средняя величина диастолического АД в течение всех суток без особенностей. Индексы нагрузки давлением систолического АД характерны ночью для выраженной артериальной гипертензии, днем - без существенных особенностей. Индексы нагрузки давлением диастолического АД в течение всего времени наблюдения без существенных особенностей. Снижение диастолического и систолического АД ночью не наблюдалось. Средняя частота сердечных сокращений (чсс) в течение суток 62 удара в минуту. При проведении эхокардиографии было определено ЛАД ср. Оно составило 12,7 мм рт.ст. При проведении ФВД были выявлены нарушения бронхиальной проходимости умеренной степени. В дополнение к традиционной терапии бронхолегочной патологии больной был назначен Кордафлекс-ретард в дозе 20 мг 2 раза в день. Повторное исследование проводилось через 10 дней. При проведении СМАД была выявлена следующая динамика. Средние величины систолического и диастолического АД в течение всего времени наблюдения без существенных особенностей. Индексы нагрузки давлением для систолического и диастолического АД также за все время наблюдений без особенностей. Снижение систолического и диастолического давления ночью недостаточное - на 10% и 7% соответственно. Средняя чсс в течение суток осталась неизменной. ЛАДср также несколько понизилось и стало составлять 10,7 мм рт.ст. Существенных изменений ФВД не наблюдалось, хотя показатели стали немного выше. Никаких побочных реакций у больной не наблюдалось. Больная выписана домой, продолжает принимать Кордафлекс-ретард.

Предложенный способ может быть применен для лечения симптоматической системной и легочной артериальной гипертензии у тех больных, у которых возникновение эпизодов повышения артериального давления носит вторичный характер и связанно с существующей бронхолегочной патологией.

Способ лечения системной и легочной артериальной гипертензии у больных хроническим обструктивным бронхитом и бронхиальной астмой, заключающийся в традиционном лечении бронхолегочной патологии бронхолитиками, муколитиками, ингаляционными кортикостероидами, отличающийся тем, что дополнительно используют Кордафлекс-ретард в дозе 20 мг два раза в сутки курсом 1 год.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и лекарственным средствам, а именно к применению калиевой соли 2-[1-(1,1-диоксотиетанил-3)бензимидазолил-2-тио]уксусной кислоты формулы в качестве вещества, повышающего устойчивость сердечной мышцы к ишемии.

Изобретение относится к конденсированному производному пиридазина, представленному формулой (I), или его фармацевтически приемлемым солям: где R1 представляет собой (1) атом водорода, (2) С2-8алкил, (3) гидрокси, (5) атом галогена, (3) С2-8ацил, (4) C 1-8алкокси, замещенный фенилом, или (5) С 2-8ацил, замещенный NR2R 3; R2 и R3 каждый независимо представляет собой (1) атом водорода или (2) С1-8алкил, Х и Y каждый независимо представляет собой (1) С, (2) СН или (3) N, является (1) одинарной связью или (2) двойной связью, является либо 5-7-членной карбоциклической, либо 5-7-членной частично или полностью насыщенной гетероциклической группами, определенными в п.1 формулы изобретения.
Изобретение относится к медицине, а именно кардиологии, и может быть использовано для лечения заболеваний периферических сосудов конечностей, осложненных остеохондрозом.
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и используется для профилактики атеросклероза, улучшения памяти и остроты зрения. .

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармакологии, и касается способа лечения инфаркта миокарда. .
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в гастроэнтерологии и сердечно-сосудистых заболеваниях. .
Изобретение относится к медицине и касается средства для лечения ишемических поражений мозга. .

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексана формулы (I): где U означает свободную электронную пару; V означает простую связь, -СН2-, -СН=СН-, -СН=СН-СН 2-O-, -С С-; W означает COO, CSO или SO2; m и n независимо друг от друга означают числа от 0 до 7 и m+n означают число от 0 до 7; А1 означает H, низший алкил, гидрокси(низш.)алкил или низший алкенил; А2 означает пирролил, пиримидинил, необязательно замещенный (низш.)алкилом, или низший алкил, необязательно замещенный R2, или А1 и А2 связаны друг с другом с образованием кольца и -А1-А2 - означает низший алкилен, необязательно замещенный R2 , в котором одна группа -СН2- в -А1-А 2- может необязательно быть заменена NR3 или О; А3, А4, А5, А6 , А7, А8 означают Н; R9 означает Н, низший алкил; R10 означает (низш.)алкил, фенил, причем фенил может быть замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, содержащей галоген, CF3, (низш.)алкил; р означает 0, 1; R2 означает Н; R3 означает Н, низший алкил; и их фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение относится к новым производным пиридилцианогуанидинов общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям,где R1 обозначает водород;Х обозначает С1-12 углеводородный бирадикал;Y обозначает связь или О; Z обозначает 5-10-членный ароматический гетероциклический радикал, необязательно замещенный гидрокси;при условии, что R1 не присоединен к атому азота в пиридильном цикле.

Изобретение относится к новым соединениям Формулы 1, Формулы 2, Формулы 3 или Формулы 4         или изомерам соединений Формул 2 и 3, где значения символов определены в формуле изобретения, и к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим улучшенной растворимостью в водных средах и улучшенной биодоступностью, где указанные соединения обладают ингибирующей активностью в отношении секреции желудочной кислоты.

Изобретение относится к соединениям (R)-2-арилпропионамида формулы (I): где Ar означает арил формулы (IIIb): Ф-Ar b, где Arb означает фенил, моно- или полизамещенный группами: хлор, фтор; Ф означает водород, линейный или разветвленный С1-С5алкильный остаток, бензоил, 2,6-дихлорфениламино, 2,6-дихлор-3-метилфениламино; R означает водород, C1 -С4-алкил; Х означает: - линейный или разветвленный C1-С6-алкилен, необязательно замещенный группой CO2R4, где R4 означает водород или линейную или разветвленную C1-С6 -алкильную группу, фенил или группу фенилметилена; R1 , R2 и R3 означают независимо линейный или разветвленный C1-С6-алкил, С3 -С7 циклоалкил, С3-С6-алкенил, арил, арил-С1-С3-алкил; или R1 и R2 вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют азотсодержащее 6-членное гетероциклическое кольцо формулы (II) и R3 независимо имеет значения, как указано выше, где Y означает простую связь, группу метилена, атом кислорода, атом азота или атом серы, и р означает целое число 2; Z- означает фармацевтически приемлемый противоион четвертичных аммониевых солей.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается применения соединения формулы I в качестве первого противоопухолевого средства для получения лекарственного препарата, которое при введении со вторым противоопухолевым средством предотвращает развитие резистентности злокачественных клеток к апоптозу в результате активации NFKB указанным вторым противоопухолевым средством.

Изобретение относится к новому классу пятичленных гетероциклических соединений общей формулы (I) и их фармацевтически или косметически приемлемым солям. .
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения осложнений после экстракции катаракты с имплантацией искусственного хрусталика глаза, сопровождающихся фибринозной экссудацией.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано для снижения риска развития осложнений общего наркоза. .
Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и касается лечения недифференцированной дисплазии соединительной ткани. .
Изобретение относится к медицине, в частности к токсикологии, и касается терапии алкогольного делирия. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию комплекса из растительного сырья, витаминов, аминокислот, микро- и макроэлементов для лечения поддерживающей терапии заболеваний сердечно-сосудистой системы
Наверх