Способ получения новых цефалоспоринов

Авторы патента:


 

О П И С А Н И Е 23I4I0

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

@рщщттвво-темниЖ Ж У ффффввщлпюйю Ярри

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента ¹

Кл. 12р, 4/01

Заявлено 24Л .1967 (№ 1159109/23-4),ЧПК С 07d

УДК 547.789(088.8) Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 15.Х1.1968. Бюллетень М 35

Дата опубликования описания 3.11 .1969

Автор изобретспил

Иностранец

Франк Рольф Батчелор (Англия) Иностранная фирма

«Бичем Групп Лимитед» (Англия) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ

R0CHN-CH-Н СН2 !

СО- 2Ч С вЂ” CHRA С/

СООТГ

Изобретение относится к области получения соединений, которые могут быть испо Ibзоваиы в фармацевтической промышленности.

Предлагаемый способ получения новык цефалоспоринов общей формулы где R — ацильнал группа;

А — алка иоилокси-, бензоилокси-, оксигруппа, пиридиний или вместе с М одиовалентная углерод-кислородная связь;

N — водород, катион, например иои щелочных и щелочиоземельнык металлов, иоп аммония, органический амин, например, алкиламмопиевая группа; если А — пиридиний и IH одиовалентная углерод-кислородная связь, то Ч вЂ” авион.

Способ заключается в том, ферментативный цефалоспорин подвсрга|от диализу или пропускают через гель или модифицированное декстрановое молекулярное сито с последующим выделением продуктов известным способом.

П р и м с р 1. Водиьш раствор, содержащий

20 г промьпнленного цефалоридина загружают в мешке в трубку для диализа по Вискингу и проводят исчерпывающий диализ дистиллированной водой в течение пяти lilcll.

Остаток, по-видимому не содержащий цефл10 лоридина, упаривают и сушат вымораживанием с получением 66 .иг твердого вещества (вероятно, в нем содержится значительное количество остаточного цефалоридииа или го продуктов распада).

Пример 2. Раствор 5 лг промышленного цефалоридина в 25 .ил воды пропускают через колонку диаметром 62 пыл, высотой 0,9 .п, заполненную Сефадексом G 10. Вещество

20 элюируют водой при рас. оде 1 л «ас. График элюироваиия показывает, что цефалори:пш (сильное ультрафиолетовое поглощение обнаруживают по гидроксиламиновой пробе длл

Р-лактамного кольца) вымывают из колонки

25 с пиком активности при 2600 н.l. Однако ультрафио IcTOBQL поглощение при 254 л.ик показывает заметный пик при 1200 лтл (объем пустот колонки). Это обнаруженное вещество, которое находится в исходном цсфалоридинс, 30 исключено из молекулярного сита Сефадекса

231410

15

Составигсль С, Полякова

Тскред Т. П, Курилко Корректор Г. И. Плешакова

Редактор Л. Герасимова

Зака 316 20 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета ио делам изооретений и открьпий прн Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр, Серова, д 4

Типография, пр, Сапунова, 2

G 10 вс Ip 1с гине cl o 31o,|Ick улярного 13 c3.

Фракция имеет заметную желтую окраску.

Отмечен Та«»<е небольшой пик при 1600 лглг.

Предмет изобретения

СПОСОб ПОЛуг)ЕН1И kIOI31IX цЕфаЛОСПОрнНОВ ооIцсй фо1)мулы где К вЂ” ацильная группа;

А — алканоилокси-, бензоилокси-, оксигруппа, пиридиний или вместе с М одновалентная углерод-кислородная связь;

М вЂ” водород, катион, например ион щелоч ых пли щелочпоземельнык металлов, ион аммония, органический амин, например алкиламмониевая группа; если Л вЂ” очновалентная углерод-кислородная связь или пиридиний, то М вЂ” апион, oT,ãè÷àþгггийся тем, что ферментативный цефалоспорин подвергают диализу или пропускают через гель или модифицированное декстрановое молекулярное сито с последующим выделением продуктов известным способом.

Способ получения новых цефалоспоринов Способ получения новых цефалоспоринов 

 

Похожие патенты:

Способ изготовления трициллинаизобретение относится к способам изготовления комбинированных препаратов антибиотиков.цель — повышение лечебной эффективности антибиотиков для лечения животных, например, при заболевании родополовых путей, путем их комбинации."сущность способа заключается в том, что антибиотики смешивают при получении порошка в соотношении прпл!ерно 400 тыс. ед. пенициллина, 500 тыс. единиц действу1ои1,его вещества стрептомицина i: 5 с стрептоцида в чистом виде. при'изготовлении трициллина в форме свечей к антибиотикам добавляют нейтральный наполнитель (стеорат кальция, тзльк, крахмал и др.) и прессуют. готовый препарат проверяют на активность по общепринятой для каждого ког.пюнента методике. трициллин в указанном сочетании обладает более высокими лечебными свойствами, чем при применении его комг1онентов раздельно.для осуществления способа берут пенициллин и стрептомицин заводского изготовления. перед смешиванием этих ирепаратов со стрептоцидом последний размалывают в порошок и просеивают через сито. все три компонента перемешивают в смесителе, который периодически охлаждают. готовый порошок расфасовывают во флаконы, которые закры-11 '" ':с!;п10-11» i т tv , ;<п^,^!п'^:еская%!'>&тг-:л1!ают пробкой и алюминиевым колпачком и зт!н';етируют.при изготовлении трициллина в форме свечей сначала готовят норошок, как указано 5 выше, затем добавляют крахмал, тальк н стеорат кальция в количествах, предусмотренных вту, неремешивают в смесителе и прессуют в таблеточной машиьге. готовые евечи п, омеи1,ают во флаконы и прикрывают кусоч-10 ком ваты. флаконы закрывают и этпкетпруют. трициллпн проверяют на актпвность раздельно по компонентам: пенициллин — йодометрическим, а стрептомицин — мальтольным методами и стрептоцид методом титрования с15 броматом калия.трпциллин применяют для лечения коров при задержании последа, эндометритах, осложненных родах и травмах родовых нутей. свеч1! или иорошок вводят в матку как с ле-20 чебиымн, так и профилактическими целями по три-четыре свечи каждый раз в течение нескольких дней в зависимости от характера заболевания.25п р е д м е т и 3 о б р с т е н и н я // 167608
Изобретение относится к способам изготовления комбинированных препаратов антибиотиков.Цель — повышение лечебной эффективности антибиотиков для лечения животных, например, при заболевании родополовых путей, путем их комбинации."Сущность способа заключается в том, что антибиотики смешивают при получении порошка в соотношении прпл!ерно 400 тыс

Изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, эфир целлюлозы или полиэтиленгликоль, к приготовленной из этой композиции системе освобождения активных веществ, к способу ее получения и к применению в ветеринарной медицине и в животноводстве

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения цестодозов и нематодозов плотоядных

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к средствам лечения и профилактики чесотки кроликов

Изобретение относится к медицине, в частности, к разделу гнойной хирургии и может быть использовано в клинической практике при лечении открытых переломов костей, осложненных инфекцией мягких тканей
Изобретение относится к лекарственным средствам, используемым в ветеринарной практике для лечения и профилактики болезней вирусной и бактериальной природы у сельскохозяйственных животных и птиц, в частности для профилактики и лечения парагриппа и ринотрахеита у телят, диспепсии, гепатодистрофии и гипотрофии у поросят и инфекционно-воспалительных заболеваний у сельскохозяйственных птиц

Изобретение относится к лекарственным средствам, используемым в ветеринарной практике, и может быть использовано в производстве ветеринарных препаратов для профилактики и лечения послеродовых эндометритов у коров

Изобретение относится к звероводству, в частности к выращиванию забойного молодняка песцов, и может быть использовано в звероводческих хозяйствах

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-04T14:18:27
Наверх