Способ получения линейных полиорганосилоксанов с функциональными группами в боковой цепи

 

2353! 3

OneC HHЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства ¹

Заявлено 06.Х.1958 (№ 700341/23-5) Кл. 39с, 30 с присоединением заявки М

Приоритет

МПК С 08g

УДК 678.84(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 12.V.1970. Бюллетень ¹ 17

Дата опубликования описания 28ЛтIII.1970

Авторы изобретения

Заявитель

А. Л. Клебанский и А. И. Пономарев

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВ

С ФУНКЦИОНАЛЬН61МИ ГРУППАМИ В БОКОВОЙ ЦЕПИ

Для попучения полиорганосилоксанов применяют, в основном, как кислые катализаторы, например серную кислоту (концентрированную), Al (ЯОт) з 2Н20, хлорное железо, так и основные, например КОН, гидроокись тетраметиламмония и комплекс изопропилового спирта с КОН. Применение указанных катализаторов для получения полиоргапосилоксанов с функциональными группами в боковой цепи затруднительно вследствие взаимодействия некоторых из них (— СХ, — COOH) с вышеуказанными катализаторами, а также сильного замедления процес" а поликондеисации при наличии заместителей с длинной пли разветвленной цепью или циклическим радикалом.

Предлагают способ получения линейных полиорганосилоксанов с функционал ными группами в боковой цепи без применения катализатора.

К бифункциональному хлорпроизводному силану, содержащему в боковой цепи полярный заместитель типа СНз(Х (СН2) „)SiC1, где Х вЂ” СМ вЂ”; CFç —,. CBH,CF,. —; С6Н F—

СООН-группы; п — 0,1,2,3,4 и выше, прибавляют небольшими порциями при интенсивном перемешивании и продувании азотом для удаления НС1 тетраметилдисилоксан1,3-диол или доугие поли- (диметилсилоксан)диолы типа НО(— Si — О)р — Н, где р — 3,4,5 и выше.

Пример. К 71,8 г (0,394 лтоль) у-цианпрог илметилдихлорсилана прибавляют при

15 — 20 С при перемешивании и продувании азотом для уноса выделяющегося НС1 небольшими порциями 69,3 г (0,413 лтоль) тетраметилдисилоксан-1,3-диола в течение 6 час. После нагревания при постепенном повышении тО температуры до 100 С в течение 9 час наблюдают сильное загустевание масла. Для завершения реакции масло дополнительно нагревают под вакуумом (Р„50 лтл рт. сг.) при температуре 130 — 140 С в течение 36 час, после

15 чего образовывается каучукоподобный сополим ер.

Предмет изобретения

Способ получения линейных полиорганосил20 оксанов с функциснальными группами в боковой цепи, отличатощайся тем, что, с целью получения сополимеров, пригодных для почучения бензмаслостойкого каучука, процесс поликолденсации проводят путем взаимодейст25 вия алкпл- или арплдихлорсилана, содержащего в алкиле или ариле функциональную группу, например у-цианпропплметилдихлорсилана, с постепенно прибавляемым поли-(диметилсилоксан) -диола, например тетраметил30 дисилоксана 1,3-диола, при одновременной отгонке выделяющегося хлорводорода.

Способ получения линейных полиорганосилоксанов с функциональными группами в боковой цепи 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к полиаммоний/полисилоксановым сополимерам, к способу их получения и их применению

Изобретение относится к улучшенным композициям нанокомпозита и способам их получения и применения

Изобретение относится к водорастворимым олигомерным этоксисилоксанам

Изобретение относится к области получения отверждающих агентов эпоксидных смол и композиций на их основе

Изобретение относится к соединениям, которые используются как стабилизаторы для органических полимеров против действия ультрафиолетового излучения и тепла, содержащие в молекуле стерически затрудненные пиперидиновые группы и реакционноспособные группы, которые могут быть связаны с полимерной структурой, которую надо стабилизировать

 // 263880
Наверх