Агонисты окситоцина, их применение и содержащие их фармацевтические композиции

Описывается соединение общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемая соль

где G1 выбран из группы общей формулы 2 и группы общей формулы 3

G2 выбран из группы общей формулы 4, группы общей формулы 5, группы общей формулы 6, группы общей формулы 7, группы общей формулы 8 и группы общей формулы 9

X1 выбран из О и NH; X2 выбран из NR16, CH-NR17R18, N+R19R20; Y выбран из О и S; каждый из R1, R2 и R3 выбран из Н, алкила, O-алкила, F, Cl; каждый из R4 и R5 выбран из Н, O-алкила, O-бензила и F, или R4 и R5 вместе представляют собой =O, -O(СН2)аО- или -S(СН2)аS- и их применение в изготовлении лекарственного средства. Данные соединения используются для лечения мужских или женских сексуальных расстройств. 4 н. и 26 з.п. ф-лы.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде

1. Соединение общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемая соль

где G1 выбран из группы общей формулы 2 и группы общей формулы 3

G2 выбран из группы общей формулы 4, группы общей формулы 5, группы общей формулы 6, группы общей формулы 7, группы общей формулы 8 и группы общей формулы 9

А1 выбран из СН2, CH(OH), NH, N-алкила, N-(CH2)n-R27, О и S;

А2 выбран из СН2, С(=O) и NH;

А3 выбран из S, -СН=СН- и -CH=N-;

каждый из А4 и А5 выбран из СН и N;

А6 выбран из СН2, NH, N-алкила и О;

А7 и А11 выбраны из С и N;

А8 и А9 выбраны из СН, N, NH, N(CH2)mR26 и S;

А10 выбран из -СН=СН-, СН, N, NH, N(CH2)mR26 и S;

А12 и А13 выбраны из N и С;

А14, А15 и А16 выбраны из NH, N-СН3, S, N и СН;

X1 выбран из О и NH;

X2 выбран из NR16, CH-NR17R18 и N+R19R20;

Y выбран из О и S;

каждый из R1, R2 и R3 выбран из Н, алкила, O-алкила, F и Cl;

каждый из R4 и R5 выбран из Н, O-алкила, O-бензила и F, или R4 и R5 вместе представляют собой =O, -O(СН2)аО- или -S(CH2)aS-;

R6 выбран из группы общей формулы 10, группы общей формулы 12, группы общей формулы 14, группы общей формулы 16, группы общей формулы 18 и группы общей формулы 24;

R7 выбран из Н, алкила и любой группы, как определено выше для R6;

R8, R9 и R10 независимо выбраны из Н и алкила;

R16 независимо выбран из Н и алкила;

R17 и R18 вместе представляют собой -(CH2)j-;

каждый из R19 и R20 представляют собой алкил;

R24 и R25 независимо выбраны из алкила, Ar и -(CH2)k-Ar;

R26 выбран из Н, алкила и возможно замещенного фенила;

R27 представляет собой ОН;

Ar выбран из тиенила и возможно замещенного фенила;

а означает 2; b означает 1, 2 или 3; с означает 1 или 2, d означает 1 или 2; e означает 1 или 2; f означает 2 или 3; h означает 2; i означает 2 или 3; j означает 4 или 5; k означает 1 или 2; l означает 1 или 2; m означает 1; n означает 2;

при условии, что не более чем один из А8, А9 и А10 представляет собой NH, N(CH2)mR26 или S;

А7 и А11 оба одновременно не являются N;

ни А7, ни А11 не является N, если один из А8, А9 и А10 представляет собой NH, N(CH2)mR26 или S;

если А10 представляет собой -СН=СН-, то А8 представляет собой N, А9 представляет собой СН, и А7 и А11 оба представляют собой С;

если А10 не является -СН=СН-, то один из А8, А9 и А10 представляет собой NH, N(CH2)mR26 или S, либо один из А7 и А11 представляет собой N;

не более чем один из А14, А15 и А16 представляет собой NH, N-СН3 или S;

А12 и А13 одновременно оба не являются N;

если один из А14, А15 и А16 представляет собой NH, N-СН3 или S, то А12 и А13 оба представляют собой С; и один из А14, А15 и А16 представляет собой NH, N-СН3 или S, либо один из А12 и А13 является N.

2. Соединение по п.1, где по меньшей мере один из R1, R2 и R3 представляет собой H, и один из них не является H.

3. Соединение по п.1, где один из R1, R2 и R3 выбран из алкила, F и Cl, а остальные представляют собой H.

4. Соединение по п.1, где R1 представляет собой метил или Cl, а R2 и R3 представляют собой H.

5. Соединение по п.1, где один из R4 и R5 является Н, а другой представляет собой O-алкил.

6. Соединение по п.1, где один из R4 и R5 является Н, а другой представляет собой O-метил.

7. Соединение по п.1, где R4 и R5 оба представляют собой Н.

8. Соединение по п.1, где R4 и R5 оба представляют собой F.

9. Соединение по п.1, где X1 представляет собой NH.

10. Соединение по п.1, где G1 представляет собой группу общей формулы 2.

11. Соединение по п.1, где G1 представляет собой группу общей формулы 3.

12. Соединение по п.1, где G2 представляет собой группу общей формулы 4.

13. Соединение по п.1, где G2 представляет собой группу общей формулы 5, 6, 7, 8 или 9.

14. Соединение по п.1, где G2 представляет собой группу общей формулы 5, А1 представляет собой СН2, А2 представляет собой NH.

15. Соединение по п.1, где G2 представляет собой группу общей формулы 5, А1 представляет собой NH или N-алкил, А2 представляет собой С(=O).

16. Соединение по п.1, где G2 представляет собой группу общей формулы 5, 6 или 9, А3 представляет собой S, а А4 и А5 оба представляют собой СН.

17. Соединение по п.1, где G2 представляет собой группу общей формулы 5, 6 или 9, А3 представляет собой -СН=СН-, а А4 и А5 оба представляют собой СН.

18. Соединение по п.1, где R1 представляет собой метил или Cl, R2 и R3 оба представляют собой Н, R4 представляет собой Н или O-метил, R5 представляет собой Н, X1 представляет собой NH, Y представляет собой S.

19. Соединение по п.1, где R1 представляет собой метил или Cl, R2 и R3 оба представляют собой Н, R4 представляет собой Н или O-метил, R5 представляет собой Н, X1 представляет собой NH, Y представляет собой О.

20. Соединение по п.1, где R2 и R3 оба представляют собой Н, Х1 представляет собой NH, G1 представляет собой

21. Соединение по п.1, где R1 представляет собой метил или Cl, R2 и R3 оба представляют собой Н, R4 представляет собой Н или O-метил, R5 представляет собой Н, X1 представляет собой NH, G2 представляет собой

22. Соединение по п.1, где R1 представляет собой метил или Cl, R2 и R3 оба представляют собой Н, R4 представляет собой Н или O-метил, R5 представляет собой Н, X1 представляет собой NH, G1 представляет собой

и G2 представляет собой

23. Соединение по п.1 выбранное из

4-метил-1-(N-(2-метил-4-(2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензодиазепин-4-он-1-ил-карбонил)бензилкарбамоил)-L-тиопролил)пергидро-1,4-диазепина,

4-метил-1-(N-[-(2-метил-4-(1-метил-4,10-дигидропиразоло[5,4-b][1,5]-бензодиазепин-5-илкарбонил)бензилкарбамоил)-L-тиопролил)пергидро-1,4-диазепина,

4,4-диметил-1-(N-(2-метил-4-(1-метил-4,10-дигидропиразоло[5,4-b][1,5]-бензодиазепин-5-илкарбонил)бензилкарбамоил)-L-тиопролил)пергидро-1,4-диазепиния йодида,

4-метил-1-(N-(2-метил-4-(5,6,7,8-тетрагидротиено[3,2-b]азепин-4-илкарбонил)бензилкарбамоил)-L-тиопролил)пергидро-1,4-диазепина,

4-метил-1-(N-(2-метил-4-(5,6,7,8-тетрагидротиено[3,2-b]азепин-4-илкарбонил)бензилоксикарбонил)-L-пролил)пергидро-1,4-диазепина,

(4R)-Na-(2-хлор-4-(5,6,7,8-тетрагидротиено[3,2-b]азепин-4-илкарбонил)бензилкарбамоил)-4-метокси-L-пролин-N-метил-N-(2-пиколил)амида и

1-((4R)-Na-(2-хлор-4-(5,6,7,8-тетрагидротиено[3,2-b]азепин-4-илкарбонил)-бензилкарбамоил)-4-метокси-L-пролил)-4-(1-пирролидинил)пиперидина.

24. Фармацевтическая композиция, обладающая активностью агониста рецептора окситоцина, содержащая в качестве активного агента соединение по любому из пп.1-23.

25. Фармацевтическая композиция по п.24, которая представляет собой таблетку или капсулу для перорального введения.

26. Фармацевтическая композиция по п.24 или 25, предназначенная для лечения мужской эректильной дисфункции.

27. Применение соединения по любому из пп.1-23 в качестве компонента в изготовлении фармацевтической композиции.

28. Применение по п.27, где фармацевтическая композиция предназначена для применения в лечении мужской эректильной дисфункции.

29. Применение соединения по любому из пп.1-23 в изготовлении лекарственного средства для лечения мужских или женских сексуальных расстройств.

30. Соединение по любому из пп.1-22, которое представляет собой оптический изомер.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к нестероидным модуляторам рецептора прогестерона, имеющим общую формулу или его фармацевтической приемлемой соли, где R1, R3, R4, R5 и R10 независимо выбираются из группы, состоящей из Н, галогена, (1-4С)алкила, (2-4С)алкенила, CN, O(1-4С)алкила, С(O)(1-4С)алкила и NR19R20, R2 выбирается из группы, состоящей из Н, галогена, NO2 и NR11R12, R6 выбирается из группы, состоящей из Н, C(Y)R15, C(O)OR16, C(S)NR17, (1-6С)алкила, (1-6С)алкокси-замещенного (1-4С)алкила и (CH2 )nC(O)OR21, R7 представляет собой Н или R7 выбирается из группы, состоящей из (1-4С)алкила и (2-4С)алкенила, причем все они необязательно замещены одним или несколькими атомами галогена, R8 и R9 представляют собой Н, R11 и R12 независимо выбираются из группы, состоящей из Н, (1-6С)алкоксикарбонила, (1-4С)алкилсульфонила и (6-10С)арилсульфонила, R15 представляет собой Н или R15 выбирается из группы, состоящей из (1-6С)алкила, (6-10С)арила, 1,4-бисарила, амино(1-4С)алкила, гидрокси(1-4С)алкила и карбокси(1-4С)алкила, причем все они необязательно замещены одним или несколькими атомами галогена, R16 представляет собой (1-6С)алкил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогена, R17 выбирается из группы, состоящей из (1-4С)алкила, (2-4С)алкенила, (2-4С)алкинила и (3-6С)циклоалкила, причем все они необязательно замещены одним или несколькими атомами галогена, Х выбирается из группы, состоящей из О, S, CH 2 и NR18, Y выбирается из группы, состоящей из О, S и NH, R18 выбирается из группы, состоящей из Н и (1-4С)алкила, R19 выбирается из группы, состоящей из Н и (1-4С)алкила, R20 выбирается из группы, состоящей из Н, СН2(6-10С)арила и С(O)(1-6С)алкила, R21 представляет собой Н, m равно 0, 1 или 2, и n равно 1, 2 или 3, при условии, что (i) когда Х представляет собой О, R1-R5 представляют собой Н, R8-R10 представляют собой Н и R6 представляет собой этил или С(O)СН3 , тогда R7 не является Н; (ii) когда Х представляет собой О, R1-R5 представляют собой Н, R8-R10 представляют собой Н и R6 представляет собой метил, тогда R7 не является метилом; и (iii) когда Х представляет собой О, R1-R5 представляют собой Н, R8-R10 представляют собой Н и R6 представляет собой Н, тогда R7 не является Н, этилом или (СО)СН3.

Изобретение относится к новому способу получения новых Е-2-ароилметилен-1-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-4-онов общей формулы (I), которые обладают флуоресцентными свойствами и могут быть использованы в качестве веществ для маркировки, копирования, распознавания и в качестве добавок для светоотражающих красок, а также как промежуточные соединения для получения новых гетероциклических соединений.

Изобретение относится к средству против кислотоустойчивых бактерий, содержащему в качестве активного компонента производное пиридонкарбоновой кислоты, его фармацевтически приемлемую соль или его гидрат, которое проявляет высокую антибактериальную активность в отношении Mycobacterium tuberculosis и атипичных кислотоустойчивых бактерий.

Изобретение относится к новым лактамным соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям: где А фенил, тиенил, пиридил, пиримидинил, пиразинил; R2, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и независимо означают Н, галоген, ОН, C1-С6алкил, C1-С6 алкокси, NH2, NO2, CF3, фенил, который может иметь заместитель(и), бензилоксигруппу, которая может иметь заместитель(и), фенилвинил, и один из R2 , R3, R4 и означает CF3-O-, а другие означают Н; В означает фенил, который может иметь заместитель(и), моноциклическое алифатическое С3-C8 кольцо, дигидропирановое кольцо; -Х-, -Y- могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и они независимо означают -O-, -NH-, -NR5-, -S-; Z означает -CH2-, -NH-; W- означает - NR1-, CR8R9-, где R1 означает Н; и R8 и R9 одинаковые и означают Н; где R5 представляет низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель(и), C1-С 8 линейную или разветвленную алкоксикарбонильную группу, ацильную группу, выбранную из формильной группы, ацильной группы, имеющей C1-С6алкильную, С1-С 6 алкенильную или C1-С6алкинильную группу, которые могут иметь заместитель(и); карбамоильную группу, имеющую C1-С6алкильную группу у атома азота, которые могут иметь заместители; сульфонильную группу, имеющую С1-С6 алкильную группу у атома серы, которые могут иметь заместитель(и); и a, b и с, каждый, представляют положение атома углерода, с условием, что: (1) заместитель(и) выбран из группы, включающей галоген, ОН, C1-С 6 алкил, меркапто, C1-С6алкокси, NO2-, COOH-, CF3-, фенил, NH2 , C1-C8 линейную или разветвленную алкоксикарбонильную группу, C1-C8 линейную или разветвленную ацильную группу; C1-C8 линейную или разветвленную ацилоксигруппу;(ii) когда В представляет бензольное кольцо, -Х- и -Y-, каждый, представляют -NH-, -Z- представляет -СН 2- и -W- представляет -NH-, а R2, R3 , R4 не может быть фенильной группой, 4-бромфенильной группой, 4-гидроксифенильной группой, 4-метоксифенильной группой, 2-гидроксифенильной группой, 3,4-диметоксифенильной группой или 3-метокси-4-гидроксифенильной группой.

Изобретение относится к соединению общей формулы [1] или его фармацевтической приемлемой соли где R1 и R2 могут быть одинаковыми или разными и каждый из них представляет собой C1-С10-алкильную группу; R3 и R4 каждый представляет собой атом водорода; R5 и R6 могут быть одинаковыми или разными и каждый из них представляет собой атом водорода или C1-С10-алкильную группу; Y представляет собой 5-6-членную ароматическую гетероциклическую группу или конденсированную ароматическую гетероциклическую группу, содержащую один или несколько гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы, причем гетероциклическая группа может быть замещена 0-6 одинаковыми или разными группами, выбранными из следующей группы заместителей , и т.д.; n принимает целые значения от 0 до 2;[группа заместителей ]: гидроксильная группа; атомы галогена; С1-С10-алкильные группы; C1-С10-алкильные группы, каждая из которых монозамещена группой, выбранной из следующей группы заместителей ; С1-С4-галогеналкильные группы; С3-С8-циклоалкильные группы; С1-С10-алкоксигруппы; C1-С10-алкоксигруппы, каждая из которых монозамещена группой, выбранной из следующей группы заместителей , и т.д.

Изобретение относится к применению фенилэтенил- или фенилэтинилпроизводных в качестве антагонистов глутаматного рецептора. .

Изобретение относится к новым аннелированным карбамоилазагетероциклам общей формулы 1, обладающим свойствами ингибитора киназной активности, и проявляющим, например, антиканцерогенную активность.

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, обладающим ингибирующим действием в отношении MC2R рецептора, для приготовления лекарственных препаратов в форме таблеток, гранул, капсул, суспензий, растворов или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, которая содержит в качестве активной субстанции азагетероциклическое соединение общей формулы 1.1.1, 1.2.1 или 1.3.1 где R1 в общей формуле 1.1.1 представляет собой замещенный алкил, арил, гетероарил, гетероциклил или в общей формуле 1.2.1 R1 представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из водорода или возможно замещенного низшего алкила или низшего ацила, R 2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой заместитель циклической системы, выбранный из водорода, азагетероциклила, возможно замещенного низшего алкила, возможно замещенной гидроксигруппы, карбоксигруппы, циклоалкила, или R3 и R 4 вместе с атомоми углерода, с которыми они связаны, образуют азагетероцикл, или R1 вместе с атомом азота, с которым он связан, и R3 и R 4 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют через R1, R3 и R 4 азагетероцикл, R18 и R 19 независимо друг от друга представляют собой заместители аминогруппы, выбранные из водорода или низшего алкила, замещенного азагетероциклом, в виде их рацематов, оптически активных изомеров или их фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов, R 20 и R21 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют возможно замещенный азагетероцикл.

Изобретение относится к новым 4-фенилзамещенным тетрагидрохинолинам, имеющим формулу IA, IB, IIA, IIB, IIIA или IIIC, которые вследствие их селективного связывания нейротрансмиттеров пригодны для лечения различных неврологических или психологических нарушений, например, ADHD.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов протеинкиназы Р38. .

Изобретение относится к соединениям, обладающим активностью агонистов гормонов-гликопротеинов, в частности, к соединениям-агонистам лютеинизирующего гормона (LH) и фолликулостимулирующего гормона (FSH).

Изобретение относится к соединениям, обладающим агонистической активностью в отношении гликопротеинового гормона, в частности к соединениям, обладающим агонистической активностью в отношении лютеинизирующего гормона (LH) и фолликулостимулирующего гормона (FSH).

Изобретение относится к химии и сельскому хозяйству, конкретно к замещенным пиридинтионам в качестве регуляторов роста растений. .

Изобретение относится к новым бициклическим гетероароматическим соединениям общей формулы (I) где R1 представляет фенил, необязательно замещенный NHR5 или OR5; R2 представляет С1-С4алкил или фенил; R5 представляет фенилкарбонил, С4-С6 гетероциклоалкилкарбонил, C2-C8 алкенилсульфонил и др.; Y представляет N; Z представляет NH2 или ОН; А представляет S или связь; В представляет N(H) или О; X1-Х2 представляет С=С, NH-C(O), C=N и др.
Наверх