Средство, обладающее антикандидозной активностью

Изобретение относится к области медицины. Миелопид, являясь иммуномодулятором природного происхождения (содержит миелопептиды свиньи), в концентрации 1500 и 3000 мкг/мл обладает антикандидозной активностью, что позволяет его использовать в хирургии, фтизиатрии, акушерстве и гинекологии, оториноларингологии, дерматологии для лечения патологических процессов, вызванных чувствительными к данному препарату микроорганизмами. Изобретение обеспечивает применение миелопида для лечения больных при кандидозной инфекции. 2 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам лечения инфекционных заболеваний, которое может быть использовано в хирургии, фтизиатрии, дерматологии, акушерстве и гинекологии, оториноларингологии и т.д.

Проблема лечения инфекционных заболеваний не перестает быть актуальной в наши дни, несмотря на успехи клинической медицины и фармакологической науки, поскольку вопросы смешанных инфекций и резистентных штаммов микроорганизмов решаются не всегда успешно.

Существует множество современных антибактериальных, противогрибковых средств, которые, однако, имеют значительное число побочных эффектов, в частности, вызывают иммунодепрессию. При этом известно, что далеко не все средства эффективны в отношении микобактерий туберкулеза, и при смешанной инфекции у фтизиатрических больных стоит проблема антибактериальной полипрагмазии. В то же время большинство грибов устойчиво к действию антибактериальных средств, и потребность в эффективных противогрибковых препаратах приобрела особую актуальность в связи с резким возрастанием числа местных и диссеминированных микозов у больных с иммунодефицитом.

Известны средства для лечения инфекционных заболеваний, которые оказывают тот или иной эффект, чаще раздельный: или антибактериальный, или противотуберкулезный, или антимикотический (см. М.Д..Машковский «Лекарственные средства», 2001, ч.2, с.201, 314).

Задача изобретения - выявление средства для лечения различных инфекционных процессов, обладающего многофакторным действием в отсутствие побочных эффектов, в частности иммуносупрессии.

Для этого предлагается использовать миелопид в концентрации 1500 или 3000 мкг/мл.

Миелопид - препарат пептидной природы, получаемый твердофазной экстракцией из культуры клеток костного мозга млекопитающих, представляет собой белый аморфный порошок, легко рассыпающийся при встряхивании, гигроскопичный, хорошо растворим в физиологическом растворе, после растворения остается прозрачным. Фирма-изготовитель - НПЦ Медицинская иммунология Государственного научного центра - института иммунологии Минздрава России.

Раствор миелопида в различных концентрациях (1500, 3000 мкг/мл) (регистрационное удостоверение 94/81/14) утвержден Фармакологическим комитетом Минздрава России 17 марта 1994 г. и разрешен к медицинскому применению и промышленному выпуску. По уровню острой токсичности при внутримышечном применении он относится к классу практически нетоксичных лекарственных средств. Кумулятивными, кожно-резорбтивными свойствами и сенсибилизирующим действием не обладает. Аллергических реакций не обнаружено, не обладает канцерогенной и мутагенной активностью, совместим с антибиотиками, гормональными и химиотерапевтическими средствами. Отсутствует раздражение слизистых оболочек и кожи.

До настоящего времени миелопид был известен как иммунокорректор и использовался при транзиторных и хронических иммунодефицитных состояниях.

В результате проведенного нами исследования впервые выявлены прямые антибактериальные эффекты указанных растворов миелопида.

Нами изучалось влияние миелопида на культуры, полученные из клинического материала больных людей: Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Candida albicans, Bacilus subtilis.

Культуры были выделены из мочи, мокроты, мазков со слизистых. Первоначально были изучены морфологические и биохимические свойства, антибиотикорезистентность, отношение к специфическим бактериофагам у стафилококков и интестибактериофагу у энтеробактерий.

Исследование проводилось с использованием сред МПА и АГВ по методике исследования антибиотикорезистентности, но не с помощью дисков, а путем нанесения непосредственно на среду дозированного препарата в определенной концентрации. После 24 часов инкубации при 37°С производился учет результатов. На всех чашках с посевами, кроме Pseudomonas aeruginosa, миелопид в концентрации 3000 мкг/мл дал четкую зону задержки роста культур (см. табл.1).

Таблица 1
Зоны задержки роста тест-штаммов микроорганизмов (мм)Раствор миелопида 3000 мкг/мл
Staphylococcus aureus ATCC 6538-Р3±0,25
Escherichia coli ATCC 259223,03±0,56
Pseudomonas aeruginosa ATCC 90271,37±0,61
Proteus vulgaris2,73±0,21
Bacilus subtilis ATCC 66333,17±0,59
Candida albicans ATCC 865-6533,19±0,72

Таким образом, установлено, что препарат "Миелопид" действует на микроорганизмы по типу бактериофага.

Для определения действия препарата "Миелопид" на микобактерии туберкулеза (антитмикобактериального) был использован метод абсолютных концентраций с использованием жидкой питательной среды Школьниковой с добавлением нитрата натрия в концентрации 1000 мкг/мл и препарата "Миелопид" в различных концентрациях.

Пример

Препарат "Миелопид" в количестве 30 мг был растворен в 10 мл стерильной дистиллированной воды, и затем разное количество данного разведения добавлялось в жидкую питательную среду с нитратом натрия в концентрации 1000 мкг/мл с целью определения активности нитроредуктазы по количеству вовсстановленного нитрита натрия из нитрата, который дает цветную реакцию с реактивом Грисса (окрашивание не происходит - отрицательный результат; положительный результат - в случае окрашивания).

Было взято 6 пробирок с питательной средой, одна из них была контрольной, без добавления препарата "Миелопид", а в остальные добавлен изучаемый препарат и заведомо чувствительная к противотуберкулезным препаратам суспензия культуры микобактерий туберкулеза (см. табл.2).

Таблица 2
ПробиркаСуспензия микобактерий (мл)Миелопид (мкг/мл)
10,2-
20,2300
30,2600
40,2900
50,21200
60,21500

Засеянные пробирки помещались в термостат для инкубирования при температуре 37°С сроком на 14 дней. По истечении этого срока во все пробирки добавлен реактив Грисса для определения активности нитроредуктазы по степени окрашивания питательной среды.

Окрашивание происходило в пробирках 1-5, и не было зафиксировано окрашивания питательной среды в пробирке 6, куда миелопид был добавлен в концентрации 1500 мкг/мл, т.е. рост микобактерий туберкулеза не определялся.

Таким образом, впервые установлено, что миелопид, являясь иммуномодулятором природного происхождения, в концентрации 1500 и 3000 мкг/мл обладает антибактериальной, а также антикандидозной активностью, что позволяет его использовать в хирургии, фтизиатрии, акушерстве и гинекологии, оториноларингологии, дерматологии для лечения патологических процессов, вызванных чувствительными к данному препарату микроорганизмами.

Применение раствора миелопида в концентрации 1500 или 3000 мкг/мл в качестве антикандидозного средства.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и касается пептида, включающего последовательность R1-XZXZ N-XZX-R2, где: N означает целое число от 3 до 7, предпочтительно 5; X означает остаток положительно заряженной обычной и/или необычной аминокислоты; Z означает остаток аминокислоты, выбранной из числа L, V, I, F и/или W; R 1 и R2 выбраны независимо друг от друга из группы, состоящей из -Н, - NH2 , -СОСН3, -СОН, пептидов, состоящих из 20 и меньше аминокислотных остатков, реакционноспособных групп пептидов, пептидных линкеров с пептидом или без него; X-R 2 также может представлять собой амид, эфир или тиоэфир остатка С-концевой аминокислоты в качестве адъюванта для усиления иммунного ответа, по меньшей мере, на один антиген.
Изобретение относится к области медицины и касается препаратов, применяемых для профилактики и лечения нарушений физиологической и репаративной регенерации тканей опорно-двигательной системы - костной ткани и суставного хряща.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронического атрофического фарингита. .

Изобретение относится к медицине, онкологии, способам и набору для лечения таких опухолей, как опухоли предстательной железы, молочной железы, неходжкинская лимфома и им подобные.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано в лечении псориаза. .

Изобретение относится к фармацевтической композиции, которая включает препарат олигопептидов, включающий олигопептид формулы I цикло-(n-Arg-nGly-nAsp-nD-nE) и этерифицированный -циклодекстрин, а также к способу получения водного фармацевтического препарата.
Изобретение относится к медицине, более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для лазерного лечения первичной открытоугольной глаукомы. .
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при стоматологических вмешательствах в условиях амбулатории

Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, и касается профилактики и лечения вирусных заболеваний
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается новой фармацевтической композиции и способа ее получения

Изобретение относится к биологически активным пептидам, способным повышать артериальное давление (АД) и частоту сердечных сокращений (ЧСС)
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается применения гептапептида метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин эндоназально в концентрации 0,1% раствора в качестве дополнительного препарата в комплексной терапии атопического дерматита с лихенизацией
Наверх