Соли 1-гидроксигерматрана с окси-, кето- и дикарбоновыми кислотами
Данное изобретение относится к элементоорганической химии и химической технологии. Описаны новые соли 1-гидроксигерматрана с окси-, кето- и дикарбоновыми кислотами, а именно 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий карбоксилаты. Созданы новые вещества повышенной чистоты, получено расширение знаний о структуре соединений 1-гидроксигерматрана с окси-, кето- и дикарбоновыми кислотами, что расширяет класс соединений 1-гидроксигерматрана. Новые соли биоактивны, с широким спектром действия, могут найти применение в качестве новых средств в фармакотерапии, в медицине, медицинской, фармацевтической и пищевой промышленности, в том числе детском питании, для очистки воды, в косметологии, парфюмерии, стоматологии. 5 н.п.ф-лы, 3 табл.
Область техники
Данное изобретение относится к элементоорганической химии, химической технологии, конкретно, к новым солям 1-гидроксигерматрана с окси-, кето- и дикарбоновыми кислотами, а именно 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий карбоксилатам формулы (I):
где Х=(-CH2(OH)CH-) (Ia), (-СН2СН2(O)С-) (Ib), (-С(О)СН2-) (Ic), (-CH2-CH2-) (Id), (-СН=СН-) (Ie).
Предшествующий уровень техники
Известны [Патент RU 2104032 [ООО «СНЕЖНЫЙ БАРС», ЩЕРБИНИН В.В., ЧЕРНЫШЕВ Е.А.] 17.08.1998, C07F 7/30, А61К 31/28 и Патент RU 2104033 [ООО «СНЕЖНЫЙ БАРС», ЩЕРБИНИН В.В, ЧЕРНЫШЕВ Е.А.] 17.08.1998, C07F 7/30, А61К 31/28] германийорганические соединения - производные 1-гидроксигерматрана, содержащие в качестве заместителя у атома Ge известный лекарственный препарат - например, ацикловир, или ацетилсалициловую кислоту, или парацетамол, или анальгин, или индометацин, или фталазол, или ампициллин, или адреналин, в соответствии с формулой (II):
где R - ОН, или органический радикал, или элементорганический радикал, в том числе лекарственный препарат или в соответствии с формулой (III), записанной в общем виде
где R1÷R12 - H, или органический радикал, X - О или S.
Производные 1-гидроксигерматрана (II, R - ОН, или органический радикал, или элементорганический радикал), содержащие в качестве заместителя кислоты - ацетилсалициловую кислоту, ампициллин в [Патент RU 2104032 [ООО «СНЕЖНЫЙ БАРС», ЩЕРБИНИН В.В., ЧЕРНЫШЕВ Е.А.] 17.08.1998, C07F 7/30, А61К 31/28] названы германиловыми эфирами (см. таблицу 9 [Патент RU 2104032 [ООО «СНЕЖНЫЙ БАРС», ЩЕРБИНИН В.В., ЧЕРНЫШЕВ Е.А.] 17.08.1998, C07F 7/30, А61К 31/28]), а в [Патент RU 2104033 [ООО «СНЕЖНЫЙ БАРС», ЩЕРБИНИН В.В., ЧЕРНЫШЕВ Е.А.] 17.08.1998, C07F 7/30, А61К 31/28] - герматраниловыми эфирами ацетилсалициловой и пенициллановой кислот.
Известны германийорганические соединения с органической кислотой (см. [Патент RU 2233286 [СОЛОВЬЕВ Е.В, ЩЕРБИНИН В.В., ЧЕРНЫШЕВ Е.А., КОТРЕЛЕВ М.В.] 17.08.1998, C07F 7/30, А61К 31/28]), в котором рассматриваются комплексы германийорганического соединения с лекарственными препаратами или биологически активными веществами общей формулы Lk(ГОС)m(Раств.)n (IV), где L - лекарственный препарат или биологически активное вещество (в том числе, ацетилсалициловая кислота, никотиновая кислота, аминокислоты и т.д.), k≥1, m≥1, n≥0, Раств. - неорганический или органический растворитель, ГОС - германийорганическое соединение (III, R - ОН, или тиогидроксил, или органический радикал, или элементорганический радикал, R1÷R12 - Н или органический радикал, или кислород (в качестве заместителя R1R2, R5R6 и R9÷R10), X - О или сера).
В источнике [Патент RU 2233286 [СОЛОВЬЕВ Е.В., ЩЕРБИНИН В.В, ЧЕРНЫШЕВ Е.А., КОТРЕЛЕВ М.В.] 17.08.1998, C07F 7/30, А61К 31/28] на с.5 упоминается о возможности донорно-акцепторного взаимодействия атома азота в молекуле ГОС с карбоксильной (тиокарбоксильной) группой лекарственного препарата или биологически активного вещества, но при этом соединение L в формулах (IV) координирует с атомом Ge. В данном источнике [Патент RU 2233286 [СОЛОВЬЕВ Е.В., ЩЕРБИНИН В.В., ЧЕРНЫШЕВ Е.А., КОТРЕЛЕВ М.В.] 17.08.1998, C07F 7/30, А61К 31/28] рассматриваются только комплексы германийорганических соединений с органическими кислотами.
В известных рассмотренных источниках, наиболее близких к предлагаемому изобретению, часть которых приведена здесь, не имеется каких-либо сведений об образовании солей герматранов, в частности с лекарственными препаратами или биологически активными веществами, в том числе с окси-, кето- и дикарбоновыми кислотами.
Способов получения комплексов или других соединений ГОС (III) с лекарственными средствами, органическими и неорганическими соединениями в патентах [Патент RU 2104032 [ООО «СНЕЖНЫЙ БАРС», ЩЕРБИНИН В.В., ЧЕРНЫШЕВ Е.А.] 17.08.1998, C07F 7/30, А61К 31/28] и [Патент RU 2104033 [ООО «СНЕЖНЫЙ БАРС», ЩЕРБИНИН В.В., ЧЕРНЫШЕВ Е.А.] 17.08.1998, C07F 7/30, А61К 31/28] не описано.
Известный способ получения комплекса формулы (IV) с ацетилсалициловой кислотой ([Патент RU 2233286 [СОЛОВЬЕВ Е.В., ЩЕРБИНИН В.В., ЧЕРНЫШЕВ Е.А., КОТРЕЛЕВ М.В.] 17.08.1998, C07F 7/30, А61К 31/28], с.14) осуществляется путем смешивания 0,1 М раствора ацетилсалициловой кислоты в этаноле (100 мл этанола) и 0,1 М раствора 1-этил-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3.01.5]-ундекан-3,7,10-триона (75 мл этанола) на магнитной мешалке в течение 14 часов при комнатной температуре и выделением из раствора на роторном испарителе. Выход 89%, температура плавления Тпл. равна 230-231°С.
По данным авторов [Патент RU 2233286 [СОЛОВЬЕВ Е.В., ЩЕРБИНИН В.В., ЧЕРНЫШЕВ Е.А., КОТРЕЛЕВ М.В.] 17.08.1998, C07F 7/30, А61К 31/28], результаты рентгеноструктурного анализа подтверждают наличие координационного взаимодействия между атомами германия и кислорода активной функциональной группы, длина связи составляет 1,8 А0. Тип взаимодействия ГОС (II, R - этил) и активной функциональной группы ацетилсалициловой кислоты, по мнению авторов, имеет вид комплекса с 6-ти валентным атомом Ge:
Среди описанных примеров в [Патент RU 2233286 [СОЛОВЬЕВ Е.В., ЩЕРБИНИН В.В., ЧЕРНЫШЕВ Е.А., КОТРЕЛЕВ М.В.] 17.08.1998, C07F 7/30, А61К 31/28] (см. три примера на с.14) получения комплексов отсутствует пример получения германийорганического соединения с окси-, кето- и дикарбоновыми кислотами. Нами также не найдены какие-либо упоминания о германийорганических соединениях с окси-, кето- и дикарбоновыми кислотами ни в каких известных нам источниках.
Раскрытие изобретения
Техническим результатом предложенного изобретения является создание новых веществ повышенной чистоты, расширение знаний о структуре соединений 1-гидроксигерматранов, а именно соединений 1-гидроксигерматрана с окси-, кето- и дикарбоновыми кислотами (с яблочной кислотой, с α-кетоглутаровой кислотой, с щавелевоуксусной кислотой, с янтарной кислотой, с фумаровой кислотой), расширение ряда классов соединений 1-гидроксигерматранов, расширение класса солей.
Поставленный технический результат достигается тем, что предложены германийорганические соединения, представляющие собой 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий карбоксилаты следующей общей формулы (I)
где Х=(-СН2(ОН)СН-) (Ia), (-CH2CH2(O)C-) (Ib), (-C(O)CH2-) (Ic), (-CH2-СН2-) (Id), (-СН=СН-) (Ie), и для каждой окси-, кето- и дикарбоновой кислоты предложенное германийорганическое соединение, соответственно, называется:
- 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий малат или, иначе, соль 1-гидроксигерматрана с яблочной кислотой, при этом формула (I) имеет вид [далее «формула (Ia)»]: -
- 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3,3.3]ундеканий α-кетоглутарат или, иначе, соль 1-гидроксигерматрана с α-кетоглутаровой кислотой, при этом формула (I) приобретает вид [далее «формула (Ib)»]: -
- 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий оксалоацетат или, иначе, соль 1-гидроксигерматрана с щавелевоуксусной кислотой, при этом формула (I) имеет вид [далее «формула (Ic)»]: -
- 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий сукцинат при Х=(-СН2-СН2-), иначе, соль 1-гидроксигерматрана с янтарной кислотой, при этом формула (I) имеет вид [далее «формула (Id)»]: -
- 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий фумарат или, иначе, соль 1-гидроксигерматрана с фумаровой кислотой, при этом формула (I) приобретает вид [далее «формула (Ie)»]: -
Отличием предложенных соединений формулы (I) является то, что предложены новые, ранее неизвестные соединения 1-гидроксигерматранов, объединенные единым замыслом. Предложенные соединения 1-гидроксигерматрана (I) являются солями 1-гидроксигерматрана с окси-, кето- и дикарбоновыми кислотами, (далее «соли 1-гидроксигерматрана (I)», а при рассмотрении солей с каждой кислотой в отдельности - «соль 1-гидроксигерматрана с (соответствующей) кислотой (Ia-Ie) соответственно»).
Не описаны в литературе ни их структура, ни их свойства. Также не были ранее известны какие-либо упоминания об использовании подобных соединений (I).
Совершенно неочевидным оказался факт образования «внешней ионной пары» с некоторой координацией между атомом азота и атомом углерода карбонильной группы. Образование солей 1-гидроксигерматрана (I), очевидно, происходит за счет разрыва внутримолекулярного донорно-акцепторного взаимодействия Ge←N в исходном 1-гидроксигерматране (II, R=OH), образования свободной пары электронов у атома азота, взаимодействующей с карбонильной группой (С=О).
Предложенные соли 1-гидроксигерматрана (I) были получены путем взаимодействия 1-гидроксигерматрана (II, R=OH) с соответствующей окси-, кето-, дикарбоновой кислотой в водном растворе, чем обеспечена дешевизна и простота получения предложенных солей при выходах 60-97% и высокой чистоте получаемого продукта.
Нами выявлена неочевидная возможность получения солей 1-гидроксигерматрана с окси-, или кето-, или дикарбоновыми кислотами по третичному атому азота. Основные известные особенности герматранов, связанные с существованием внутримолекулярного донорно-акцепторного взаимодействия азот - германий (Ge←N) (что доказано рентгеноструктурными исследованиями [С.Н.Гуркова, С.Н.Тандура и другие, Журнал общей химии, 1982, т.23, №4, сс.101-106]) позволяли считать атом азота в соединениях (II) совершенно «мертвым» - инертным к химическим реакциям.
Поэтому совершенно неожиданным оказался факт образования предложенных солей 1-гидроксигерматрана с окси-, или кето-, или дикарбоновыми кислотами в водной среде, очевидно, за счет разрыва внутримолекулярного донорно-акцепторного взаимодействия Ge←N в исходных 1-гидроксигерматранах (II, R=OH), образования свободной пары электронов у атома азота, взаимодействующей с карбонильной группой (С=О).
Убедительным доказательством образования предложенных солей 1-гидроксигерматрана (I) по атому азота также служат обнаруженные сильные смещения химических сдвигов протонов (δ, м.д.) атранового остова (скелета) у атома азота (CH2N)=0,41-0,42 м.д. в сторону слабого поля у предложенных солей 1-гидроксигерматрана (I) по сравнению с исходными 1-гидроксигерматранами (II, R=OH) в полярном растворителе D2O.
Сказанное выше подтверждает наличие критериев изобретения - «новизны» и «изобретательского уровня».
Технологическая реализация изобретения не представляет трудностей, весьма проста и технологична, основана на известных технологических химических процессах получения химических соединений, что отвечает выполнению критерия «промышленная применимость».
Варианты осуществления изобретения
В дальнейшем изобретение поясняется конкретными вариантами осуществления способа получения солей 1-гидроксигерматрана с окси-, или кето-, или дикарбоновыми кислотами [1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий карбоксилатов формулы (I)]. Далее приводится ряд примеров из всей совокупности проведенных экспериментов.
Пример 1. Получение соли 1-гидроксигерматрана с яблочной (оксикарбоновой) кислотой формулы (I, Х=-CH2(OH)CH-) (Ia).
В трехгорлую круглодонную колбу, емкостью 500 мл, снабженную термометром, мешалкой и обратным холодильником, помещают при перемешивании 50,8 г (0,2 моль) 1-гидроксигерматрана (II, R-ОН), 34,9 г (0,26 моль) яблочной кислоты и 350 мл дистиллированной воды. Реакционную смесь перемешивают при 80°С в течение 20 минут. Далее прозрачный водный раствор помещают в одногорлую круглодонную колбу емкостью 1 л и отгоняют на роторном испарителе (60°С, 10-15 мм рт.ст.) 270-280 мл воды.
Далее маточный раствор охлаждают до комнатной температуры и вводят 160 мл спирта. Полученный раствор перемешивают на роторном испарителе при комнатной температуре в течение 30 минут и далее отгоняют азеотроп (вода-спирт) при 50°С (±0,05°С) и остаточным давлением 15-20 мм рт.ст. После образования белого сухого продукта остаточное давление понижают до 2-5 мм рт.ст. и вакуумируют дополнительно 3-4 часа. Получают 75,3 г соли 1-гидроксигерматрана с яблочной кислотой формулы (I, X=-СН2(ОН)СН-) (Ia). Выход - 97,0%.
После этого продукт измельчают и упаковывают в герметичную тару.
Данные элементного анализа полученного соединения (Ia) представлены в таблице 1.
Спектр протонного магнитного резонанса ПМР (20% раствор в D2O, стандарт СН3CN), полученный на приборе Bruker AM-360, имеет 2 характерных для герматрановой структуры триплета (δ, м.д.): CH2N 3,41 т; OCH2 3,89 т (см. таблицу 2).
Пример 2. Получение соли 1-гидроксигерматрана с α-кетоглутаровой (кетокарбоновой) кислотой формулы (I, Х=-СН2CH2(O)С-) (Ib).
Получение проводят согласно процедуре, описанной в примере 1, только загружают 29,2 г (0,2 моль) α-кетоглутаровой кислоты. Реакционную смесь перемешивают при 45°С в течение 30 минут. После сушки получают 76,0 г соли 1-гидроксигерматрана с α-кетоглутаровой кислотой формулы (I, Х=-СН2СН2(O)С-) (Ib). Выход - 95,0%.
Данные элементного анализа упомянутой соли (Ib) представлены в таблице 1, а данные спектра протонного магнитного резонанса ПМР - в таблице 2.
Пример 3. Получение соли 1-гидроксигерматрана с щавелевоуксусной (кетокарбоновой) кислотой формулы (I, Х=-С(O)СН2-) (Ic).
Получение проводят согласно процедуре, описанной в примере 1, только загружают 26,4 г (0,2 моль) щавелевоуксусной кислоты, реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре (20°С) в течение 24 часов. После сушки получают 69,5 г соли 1-гидроксигерматрана с щавелевоуксусной кислотой формулы (I, Х=-СН=СН-) (Ic). Выход - 90,0%
Данные элементного анализа упомянутой соли (Ic) представлены в таблице 1, а данные спектра протонного магнитного резонанса ПМР - в таблице 2.
Пример 4. Получение соли 1-гидроксигерматрана с янтарной (дикарбоновой) кислотой формулы (I, Х=-CH2-CH2-) (Id).
Получение проводят согласно процедуре, описанной в примере 1, только загружают 23,6 г (0,2 моль) янтарной кислоты, реакционную смесь перемешивают при 80°С в течение 30 минут. После сушки получают 44,6 г соли 1-гидроксигерматрана с янтарной кислотой формулы (I, Х=-СН2-СН2-) (Id). Выход - 60,0%.
Данные элементного анализа упомянутой соли (Id) представлены в таблице 1, а данные спектра протонного магнитного резонанса ПМР - в таблице 2.
Пример 5. Получение соли 1-гидроксигерматрана с фумаровой (дикарбоновой) кислотой формулы (I, Х=-СН=CH-) (Ie).
Получение проводят согласно процедуре, описанной в примере 1, только загружают 23,2 г (0,2 моль) фумаровой кислоты, реакционную смесь перемешивают при температуре 50°С в течение 60 минут. После сушки получают 45,1 г соли 1-гидроксигерматрана с фумаровой кислотой формулы (I, Х=-СН=СН-) (Ie). Выход - 61,0%.
Данные элементного анализа упомянутой соли (Ie) представлены в таблице 1, а данные спектра протонного магнитного резонанса ПМР - в таблице 2.
Полученные в примерах 1-5 соли 1-гидроксигерматрана (I) формул (Ia) - (Ia) представляют собой белые порошки, растворимые в воде. Они не плавятся, а при нагревании разлагаются. Неспособность предложенных солей 1-гидроксигерматрана (I) формул (Ia) - (Ia) давать стабильную жидкую фазу при нагревании и нерастворимость их в таких растворителях как хлороформ, бензол, толуол, эфир, диоксан, конечно, не характерны для простых ковалентно построенных соединений. Все это, а также повышенная чувствительность к влаге, указывает на наличие сильных электростатических сил, удерживающих молекулы в специфических положениях кристаллов и придающих соединениям (I) солеобразные свойства - «внешней ионной пары» с некоторой координацией между атомом азота и атомом углерода карбонильной группы. Данные предложенные соединения 1-гидроксигерматрана (I) получены с высокой чистотой и с выходом (60-97%).
Нами впервые предложены новые неизвестные ранее соли 1-гидроксигерматрана с окси-, кето-, дикарбоновыми кислотами (I). Получено расширение сведений о свойствах трициклических соединений, содержащих атомы германия и азота - герматранов. Следовательно, получено расширение знаний о структуре 1-гидроксигерматранов с органическими кислотами, расширение ряда классов соединений 1-гидроксигерматранов, расширение класса солей. Способ получения весьма прост, технологичен и не дорог, отсутствуют препятствия для его использования в химической промышленности.
Кроме того, нами проведены исследования по определению показателей их биологической активности и токсичности заявленных соединений (Ia-Ie) для определения возможности их реализации.
1. Определение противовирусной активности соединений (Ia-Ie)
Для исследования по определению показателей биологической активности соединений (Ia-Ie) были взяты:
- вирус гриппа А, референс-штамм, рекомендованный экспертами ВОЗ для производства диагностических и вакцинных препаратов - А/Новая Каледония/20/99 (H1N1), чувствительный к ремантадину и арбидолу, а также
- эпидемический вариант вируса гриппа В - В/Хабаровск/57/05, подобный эталону В/Шанхай/362/01, в отношении которого ранее была установлена активность противовирусного препарата арбидол.
Определение противовирусных активностей соединений 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий карбоксилатов формул (Ia-Ie) было проведено по снижению экспрессии вирусных антигенов, выявляемой методом иммунноферментного анализа (ИФА) в культуре клеток MDCK при заражении клеточной культуры вирусами гриппа А и В в присутствии различных концентраций исследуемых заявленных соединений. На монослой клеток культуры тканей наносили соединения (Ia-Ie) за два часа до инфицирования. Каждое разведение вируса исследовали в 3-х повторах, для которых вычисляли среднее значение оптической плотности при длине волны 492 нм (ОП-492). Результаты изучения активности соединений (Ia-Ie) представлены в Таблице 3 - «Снижение репродукции вирусов гриппа А и В в культуре клеток MDCK при добавлении соединений (Ia-Ie) по сравнению с контролем, (%)»
Полученные результаты выявили активность соединений (Ia-Ie) в отношении вирусов гриппа. Причем наибольшее снижение активности вируса гриппа А (40,0-55,0%) было отмечено для всех соединений (Ia-Ie) при концентрации 250 мкг/мл и дальнейшее ее увеличение до 1000 мкг/мл не привело к усилению ингибирующей активности.
В то же время для вируса гриппа В отмечена более низкая активность соединений (Ia-Ie), которая при концентрации 200 мкг/мл для соединения (Ie) составила 23,0% и при 500 мкг/мл - 34,0%.
Изучено комбинированное действие соединения (Ie) и ремантадина. В Таблице 3 представлены результаты - выявлено усиление эффекта снижения репродукции вируса гриппа A (H1N1), по сравнению с таковыми, полученными в отношении каждого из них при низких концентрациях (см. Таблицу 3). Комбинация соединения (Ie) с концентрацией 100 мкг/мл и ремантадина, взятом в концентрации (0,05 мкг.мл), ингибировали репродукцию вируса гриппа А на 100%.
2. Острая токсичность
Определение острой токсичности проводили на нелинейных белых мышах-самцах массой 18-20 г при однократном внутрижелудочном (в/ж) введении в дозах 1000, 2000, 3000, 4000 и 5000 мг/кг 20% водного раствора по 0,1, 0,2, 0,3, 0,4 и 0,5 мл на 20 г массы мыши соответственно.
Проводили введение каждого из соединений 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий карбоксилатов формул (Ia-Ie), в отдельности.
В течение 14 дней после введения каждого из соединений (Ia-Ie) не обнаружено признаков интоксикации, отставания прироста массы тела и гибели животных.
В интервале исследованных доз не наблюдалось какого-либо нарушения движений животных, рефлексов и поведения. Анатомические исследования не обнаружили изменений в легких, почках, селезенке и других органах.
Для мышей величина LD50 для исследованных соединений (Ia-Ie) составила более 5000 мг/кг, что позволяет отнести их к IV классу опасности в соответствии с классификацией опасности веществ по степени воздействия на организм по ГОСТу 12.1.007-76. или к V классу токсичности (практически нетоксичным веществам) по Hodge, Sterner (1943).
Приведенные примеры позволяют определить предложенные соединения - 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий карбоксилаты формул (Ia-Ie) - как биологически активные вещества.
Нами получены новые биологически активные вещества, являющиеся новыми неизвестными ранее солями 1-гидроксигерматрана с окси-, кето-, дикарбоновыми кислотами (I). Получено расширение ряда биологически активных герматранов с органическими кислотами.
Промышленная применимость
Полученные новые соединения - соли 1-гидроксигерматрана с окси-, кето-, дикарбоновыми кислотами используются в промышленности, в частности в химической промышленности, а также, как показали исследования, упомянутые предложенные соли являются биологически активными веществами, могут найти применение в качестве новых средств в фармакотерапии, в медицине, медицинской, фармацевтической и пищевой промышленности, в том числе детском питании, для очистки воды, в косметологии, парфюмерии, стоматологии.
| Таблица 2 | |||||
| Данные спектров ПМР - 1H синтезированных соединений (Ia-Ie) и исходного герматрана (II, R=OH) в D2O. | |||||
| NN п/п | Тип соединения | X | R | Химические сдвиги, δ, в м.д. | |
| CH2N | CH2O | ||||
| 1 | (Ia) | (-CH2(OH)CH-) | - | 3,42 т | 3,88 т |
| 2 | (Ib) | (-CH2CH2(O)C-) | - | 3,41 т | 3,89 т |
| 3 | (Ic) | (-С(О)СН2-) | - | 3,42 т | 3,88 т |
| 4 | (Id) | (-СН2-СН2-) | - | 3,41 т | 3,89 т |
| 5 | (Ie) | (-СН=СН-) | - | 3,41 т | 3,89 т |
| 6 | исходное (II) | - | ОН | 3,0 т | 3,77 т |
| Таблица 3 | |||||||||||
| Снижение репродукции вирусов гриппа А и В в культуре клеток MDCK при добавлении соединений (Ia-Ie) по сравнению с контролем, (%) | |||||||||||
| Исследованные соединения (Ia-Ie) и комбинации соединения (Ie) с ремантадином | Концентрации соединений (Ia-Ie), мкг/мл | ||||||||||
| 1000 | 500 | 250 | 100 | 50 | 20 | 500 | 200 | 100 | 50 | 20 | |
| Показатели активности к вирусу группы А (H1N1), % | Показатели активности к вирусу группы В,% | ||||||||||
| (Ia) | 52,0 | 48,0 | 50,0 | 30,0 | 17,0 | 9,0 | 28,0 | 17,0 | 9,0 | нет | Нет |
| (Iв) | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 31,0 | 16,0 | 8,0 | 28,0 | 18,0 | 8,0 | нет | Нет |
| (Iс) | 43,0 | 42,0 | 40,0 | 25,0 | 14,0 | нет | 21,0 | 10,0 | нет | нет | нет |
| (Id) | 46,0 | 46,0 | 45,0 | 29,0 | 13,0 | 7,0 | 24,0 | 13,0 | нет | нет | нет |
| (Ie) | 56,0 | 56,0 | 55, | 33,0 | 20,0 | 12,0 | 34,0 | 23,0 | 15,0 | 8,0 | нет |
| Ремантадин* (0,001 мкг/мл) с соединением (Ie) | 48,0 | ||||||||||
| Ремантадин** (0,05 мкг/мл) с соединением (Ie) | 100,0 | ||||||||||
| - * - при концентрации ремантадина 0,001 мкг/мл активность его 36,0% к вирусу группы A (H1N1 | |||||||||||
| - ** - при концентрации ремантадина 0,05 мкг/мл активность его 56,0% к вирусу группы А (Н1N1). |
1. Германийорганическое соединение, представляющее собой 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий карбоксилат следующей общей формулы (I):
называемый 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий малат при Х=(-СН2(ОН)СН-) (1а), иначе, соль 1-гидроксигерматрана с яблочной кислотой формулы (1а).
2. Германийорганическое соединение, представляющее собой 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий карбоксилат следующей общей формулы (I):
называемый 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий α-кетоглутарат при Х=(-СН2СН2(O)С-) (1b), иначе, соль 1-гидроксигерматрана с α-кетоглутаровой кислотой формулы (1b).
3. Германийорганическое соединение, представляющее собой 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий карбоксилат следующей общей формулы (I):
называемый 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий оксалоацетат при Х=(-С(O)СН2) (1с), иначе, соль 1-гидроксигерматрана с щавелевоуксусной кислотой формулы (1с).
4. Германийорганическое соединение, представляющее собой 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий карбоксилат следующей общей формулы (I):
называемый 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий сукцинат при X=(-CH2-CH2-) (1d), иначе, соль 1-гидроксигерматрана с янтарной кислотой формулы (1d).
5. Германийорганическое соединение, представляющее собой 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий карбоксилат следующей общей формулы (I):
называемый 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий фумарат при Х=(-СН=СН-) (1е), иначе, соль 1-гидроксигерматрана с фумаровой кислотой формулы (1е).
