Замещенные 2,3,4,5-тетрагидро-1н-пиридо[4,3-b]индолы, способ их получения и применения

Изобретение относится к антагонистам 5-НТ6 серотониновых рецепторов, одновременно регулирующим гомеостаз ионов кальция в клетках, представляющим собой замещенный 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1, его фармацевтически приемлемую соль и/или гидрат. В общей формуле 1

где R1 представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из необязательно замещенного С15алкила; R2i представляет собой один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из водорода, галогена, C13алкила, CF3, OCF3; Ar представляет собой незамещенный или замещенный галогеном, C1-C6алкилом, C16алкокси, замещенной аминогруппой или трифторметилом фенил или возможно замещенный ароматический 6-членный гетероцикл, содержащий 1-2 атома азота в цикле; W представляет собой этильную группу -СН2СН2-, винильную группу или этинильную группу. Изобретение также относится к новым соединениям, выбранным из группы соединений формулы 1, способам их получения, фармацевтическим композициям и способам их использования. 12 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Антагонист 5-НТ6 серотониновых рецепторов, одновременно регулирующий гомеостаз ионов кальция в клетках, представляющий собой замещенный 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1, его фармацевтически приемлемую соль и/или гидрат:

где R1 представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из необязательно замещенного C1-C5алкила;

R2i представляет собой один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из водорода, галогена, C13алкила, CF3, OCF3;

Ar представляет собой незамещенный или замещенный галогеном, C16алкилом, C16алкокси, замещенной аминогруппой или трифторметилом фенил или возможно замещенный ароматический 6-членный гетероцикл, содержащий 1-2 атома азота в цикле;

W представляет собой этильную группу -CH2CH2-, винильную группу или этинильную группу.

2. Антагонист по п.1, представляющий собой замещенный 5-винил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1.1

где R1 и R2i имеют вышеуказанное значение; R3 представляет собой группу СН=СН-Ar, в которой Ar имеет вышеуказанное значение.

3. Антагонист по п.2, представляющий собой замещенный цис-5-винил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1.1.1, 1.1.2 или замещенный транс-винил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1.1.3, 1.1.4

где R2 представляет собой H, F, СН3, CF3, OCF3; Ar представляет собой необязательно замещенный фенил или необязательно замещенный пиридил.

4. Антагонист по п.2, представляющий собой цис-2-метил-5-(2-фенилвинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(1), транс-2-метил-5-(2-фенилвинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(2), транс-2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(3), цис-2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(4), транс-2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(5), цис-2-трет-бутил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(6), цис-2-метил-5-(2-фенилвинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(1), транс-2-метил-5-(2-фенилвинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(1), транс-2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(2), цис-2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(2), транс-2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(3), цис-2,8-диметил-5-(2-фенилвинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(3), транс-2,8-диметил-5-[2-фенилвинил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(4), цис-2,8-диметил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(4), транс-2,8-диметил-5-[2-(пиридин-4-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(5), цис-2-бензил-8-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(5), транс-2-метил-5-[2-(4-фторфенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(6), цис-2-метил-5-[2-(3-фторфенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(6), транс-2,8-диметил-5-[2-(4-трифторметил-фенил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(7), цис-2,8-диметил-5-[2-(3-трифторметилфенил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(7), транс-2-метил-5-[2-(4-трифторметилфенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(8), цис-2-метил-5-[2-(4-метоксифенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(8), цис-2-метил-5-[2-(4-диметиламинофенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(9) или транс-2,8-диметил-5-[2-(4-фторфенил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(9), соответствующие нижеуказанным формулам или их фармацевтически приемлемая соль:

5. Антагонист по п.1, представляющий собой замещенный 5-этил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1.2

где R1, R2i и Ar имеют вышеуказанное значение.

6. Антагонист по п.5, представляющий собой замещенный 5-этил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1.2.1 и 1.2.2

где R2 представляет собой Н, F, СН3, CF3, OCF3; Ar имеет вышеуказанное значение.

7. Антагонист по п.5, представляющий собой 2-метил-5-(2-фенилэтил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2(1), 2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2(2), 2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2(3), 2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2(4), 2-трет-бутил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2(5), 2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2(6), 2,8-диметил-5-(2-фенилэтил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(1), 2,8-диметил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(2), 2,8-диметил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(3), 2,8-диметил-5-[2-(пиридин-2-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(4), 2,8-диметил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(5), 2,8-диметил-5-[2-(пиразин-2-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(6), 2-метил-5-(2-фенилэтил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(7), 2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(8), 2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(9), 2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(10), 2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(11), 2-метил-5-(2-фенилэтил)-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(12), 2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(13), 2-метил-5-(2-фенил-этил)-6-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.2(1), 2-метил-5-(2-фенил-этил)-6-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.2(2) или 2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-6-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.2(3) соответствующие нижеуказанным формулам или их фармацевтически приемлемая соль:

8. Антагонист по п.1, представляющий собой замещенный 5-этинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1.3

где R1, R2i и Ar имеют вышеуказанное значение.

9. Антагонист по п.8, представляющий собой замещенный 5-этинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1.3.1 и 1.3.2

где R2 представляет собой Н, F, СН3, CF3, OCF3; Ar имеет вышеуказанное значение.

10. Антагонист по п.8 или 9, представляющий собой 2-метил-5-фенилэтинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3(1), 2-метил-5-(пиридин-2-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3(2), 2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3(3), 2-метил-5-(пиридин-4-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3(4), 2-метил-5-(пиримидин-5-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3(5), 2-метил-5-фенилэтинил-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(1), 2-метил-5-(пиридин-2-илэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро 1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.3.1(2), 2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(3), 2-метил-5-(пиридин-4-илэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(4), 2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-6-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.2(1), 2,8-диметил-5-фенилэтинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(5), 2,8-диметил-5-(пиридин-2-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(6), 2,8-диметил-5-(пиридин-3-илэганил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(7), 2,8-диметил-5-(пиридин-4-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(8), 2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(9), 2-метил-5-(4-метоксифенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(10), 2-метил-5-(4-фторфенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(11), 2-метил-5-(3-фторфенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1H-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(12), 2-метил-5-(4-трифторметилфенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(13), 2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(14), 2,8-диметил-5-(4-фторфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(15), 2,8-диметил-5-(3-фторфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(16), 2,8-диметил-5-(4-трифторметилфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(17), 2,8-диметил-5-(3-трифторметилфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо-[4,3-b]индол 1.3.1(18), 2,8-диметил-5-(2-трифторметилфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(19), 2,8-диметил-5-(2-фторфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(20), 2,8-диметил-5-(4-метоксифенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(21), 2,8-диметил-5-(4-диметиламинофенил-этинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(22), 2,8-диметил-5-(3-метоксифенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(23) или 2,8-диметил-5-(2-метоксифенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(24) соответствующие нижеуказанным формулам или их фармацевтически приемлемая соль:

11. Фармацевтическая композиция, являющаяся антагонистом серотониновых 5-НТ6 рецепторов и одновременно регулирующая гомеостаз ионов кальция в клетках, для получения различных лекарственных форм, содержащая в качестве активного начала антагонист по любому из пп.1-10 в эффективном количестве.

12. Способ получения фармацевтической композиции по п.11 смешением эффективного количества активного начала, представляющего собой антагонист серотониновых 5-НТ6 рецепторов, выбранный из, по крайней мере, одного замещенного 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индола общей формулы 1, или его фармацевтически приемлемой соли, и/или гидрата, по любому из пп.1-10 с инертными наполнителями и/или растворителями.

13. Лекарственное средство в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, для профилактики и лечения когнитивных расстройств и нейродегенеративных заболеваний, патогенез которых связан с серотониновыми 5-НТ6 рецепторами и избыточным внутриклеточным содержанием ионов Са+2, включающее антагонист по любому из пп.1-10 или фармацевтическую композицию по п.11 в эффективном количестве, исключая, лекарственное средство, включающее активное начало общей формулы А

где R1 представляет собой CH3, C2H5, PhCH2; R2 представляет сбой 6-CH3-3-Py-(CH2)2-;

R3 представляет собой H, CH3, Br.

14. Лекарственное средство в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, для профилактики и лечения болезни Альцгеймера, болезни Гангтингтона, включающее антагонист серотониновых 5-НТ6 рецепторов по любому из пп.1-10 или фармацевтическую композицию по п.11 в эффективном количестве, исключая активное начало общей формулы А.

15. Лекарственное средство по п.13, включающее в качестве антагониста серотониновых 5-НТ6 рецепторов 2,8-диметил-5-[2-фенилэтил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(1).

16. Лекарственное средство в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, для профилактики и лечения психических расстройств и шизофрении, включающее антагонист серотониновых 5-НТ6 рецепторов по любому из пп.1-10 или фармацевтическую композицию по п.11 в эффективном количестве, исключая лекарственное средство для лечения шизофрении, включающее активное начало общей формулы А.

17. Лекарственное средство по п.16, включающее в качестве антагониста серотониновых 5-НТ6 рецепторов 2,8-диметил-5-[2-фенилэтил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(1).

18. Лекарственное средство по п.16, включающее в качестве антагониста серотониновых 5-НТ6 рецепторов 2,8-диметил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол формулы 1.2.1(5).

19. Лекарственное средство по любому из пп.16-18 для улучшения умственных способностей.

20. Способ профилактики и лечения различных заболеваний, патогенез которых связан с серотониновыми 5-НТ6 рецепторами и избыточным внутриклеточным содержанием ионов Са+2 у животных и людей, заключающийся во введении лекарственного средства по любому из пп.13-19 в эффективном количестве.

21. Замещенные 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1, их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты:

где R1 представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из необязательно замещенного С15алкила,

R2i представляет собой один или несколько одинаковых или различных заместителей, выбранных из водорода, галогена, C13алкила, CF3, OCF3;

Ar представляет собой незамещенный или замещенный галогеном, C16алкилом, C16алкокси, замещенной аминогруппой или трифторметилом фенил или возможно замещенный ароматический 6-членный гетероцикл, содержащий 1-2 атома азота в цикле;

W представляет собой этильную группу -СН2СН2-, винильную группу или этинильную группу, исключая 2-метил-5-фенетил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)этил)]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил)]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2,8-диметил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил)]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2-метил-8-трифторметил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил)]-2,3,4,5-тетра-гидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2-метил-8-карбокси-5-[2-(пиридин-4-ил)этил)]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2-метил-8-этилоксикарбонил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил)]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2-С15алкил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы, 2-С15алкил-8-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы, 2-бензил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2-бензил-8-хлор-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2-бензил-8-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 7-метил-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 7-хлор-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 7-трифторметил-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2,8-диметил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 8-бром-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 8-хлор-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 8-трифторметил-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2,6-диметил-8-хлор-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2,7,8-триметил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 7,8-дихлор-2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2,8-диметил-7-хлор-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2,7-диметил-8-хлор-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2,8,9-триметил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 2-метил-8-хлор-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол и 2-метил-5-[2-(2-метилпиридин-3-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол,

или их фармацевтически приемлемые соли.

22. Соединения по п.21, представляющие собой замещенные 5-винил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.1

где R1 и R2i имеют вышеуказанное значение; R3 представляет собой группу СН=СН-Ar, в которой Ar имеет вышеуказанное значение.

23. Соединения по п.22, представляющие собой замещенные цис-5-винил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.1.1, 1.1.2 и замещенные транс-5-винил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.1.3, 1.1.4

где R2 представляет собой Н, F, СН3, CF3;

Ar имеет вышеуказанное значение.

24. Соединения по п.23, представляющие собой цис-2-метил-5-(2-фенилвинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(1), транс-2-метил-5-(2-фенилвинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(2), транс-2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(3), цис-2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(4), транс-2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(5), цис-2-трет.-бутил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1(6), цис-2-метил-5-(2-фенилвинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(1), транс-2-метил-5-(2-фенилвинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(1), транс-2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(2), цис-2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(2), транс-2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(3), цис-2,8-диметил-5-(2-фенилвинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(3), транс-2,8-диметил-5-[2-фенилвинил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(4), цис-2,8-диметил-5-[2-(пиридин-3-ил)винил]-2.3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(4), транс-2,8-диметил-5-[2-(пиридин-4-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(5), цис-2-бензил-8-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(5), транс-2-метил-5-[2-(4-фторфенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(6), цис-2-метил-5-[2-(3-фторфенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(6), транс-2,8-диметил-5-[2-(4-трифторметилфенил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(7), цис-2,8-диметил-5-[2-(3-трифторметилфенил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(7), транс-2-метил-5-[2-(4-трифторметилфенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(8), цис-2-метил-5-[2-(4-метоксифенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.1(8), цис-2-метил-5-[2-(4-диметиламинофенил)винил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо|4,3-b]индол 1.1.1(9), транс-2,8-диметил-5-[2-(4-фторфенил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(9),

или их фармацевтически приемлемые соли.

25. Соединения по п.21, представляющие собой замещенные 5-этил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.2

где R1, R2i и Ar имеют вышеуказанное значение.

26. Соединения по п.25, представляющие собой замещенные 5-этил-2,3,4,5 тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.2.1 и 1.2.2

где R2 представляет собой H, F, СН3, CF3, OCF3;

Ar имеет вышеуказанное значение.

27. Соединения по п.26, представляющие собой замещенные 2,8-диметил-5-(2-фенилэтил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(1), 2,8-диметил-5-[2-(пиридин-2-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(4), 2,8-диметил-5-[2-(пиразин-2-ил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(6), 2-метил-5-(2-фенилэтил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(7), 2-метил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(8), 2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(9), 2-метил-5-[2-(пиридин-2-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(10), 2-метил-5-[2-(6-метилпиридин-3-ил)этил]-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пири-до[4,3-b]индол 1.2.1(11), 2-метил-5-(2-фенилэтил)-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(12), 2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.1(13), 2-метил-5-(2-фенилэтил)-6-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.2(1), 2-метил-5-(2-фенилэтил)-6-трифторметил-2,3,4,5-гетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.2.2(2), 2-метил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-6-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b] индол 1.2.2(3),

или их фармацевтически приемлемые соли.

28. Соединения по п.21, представляющие собой замещенные 5-этинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.3

где R1, R2i и Ar имеют вышеуказанное значение.

29. Соединения по п.28, представляющие собой замещенные 5-этинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[|4,3-b]индолы общей формулы 1.3.1 и 1.3.2

где R2 представляет собой H, F, СН3, CF3, R1;

Ar имеет вышеуказанное значение.

30. Соединения по п.29, представляющие собой 2-метил-5-фенилэтинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3(1), 2-метил-5-(пиридин-2-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3(2), 2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3(3), 2-метил-5-(пиридин-4-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3(4), 2-метил-5-(пиримидин-5-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3(5), 2-метил-5-фенилэтинил-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(1), 2-метил-5-(пиридин-2-илэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.3.1(2), 2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(3), 2-метил-5-(пиридин-4-илэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(4),2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-6-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.2(1), 2,8-диметил-5-фенилэтинил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(5), 2,8-диметил-5-(пиридин-2-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(6), 2,8-диметил-5-(пиридин-3-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(7), 2,8-диметил-5-(пиридин-4-илэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(8), 2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(9), 2-метил-5-(4-метоксифенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(10), 2-метил-5-(4-фторфенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(11), 2-метил-5-(3-фторфенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(12), 2-метил-5-(4-трифторметилфенилэтинил)-8-фтор-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(13), 2-метил-5-(пиридин-3-илэтинил)-8-трифторметил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(14), 2,8-диметил-5-(4-фторфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(15), 2,8-диметил-5-(3-фторфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(16), 2,8-диметил-5-(4-трифторметилфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(17), 2,8-диметил-5-(3-трифторметилфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(18), 2,8-диметил-5-(2-трифторметилфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(19), 2,8-диметил-5-(2-фторфенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(20), 2,8-диметил-5-(4-метоксифенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(21), 2,8-диметил-5-(4-диметиламинофенил-этинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(22), 2,8-диметил-5-(3-метокси-фенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(23), 2,8-диметил-5-(2-метоксифенилэтинил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.3.1(24),

или их фармацевтически приемлемые соли.

31. Способ получения замещенных 5-[2-фенил(или гетероциклил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолов по любому из пп.22-24 взаимодействием 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолов общей формулы 2 с соответствующими ацетиленами общей формулы 3

где R1, R2i и Ar имеют вышеуказанное значение.

32. Способ получения замещенных 5-[2-фенил(или гетероциклил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолов по любому из пп.21, 25-27 гидрированием замещенных 5-[2-фенил(или гетероциклил)винил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолов общей формулы 1.1.

33. Способ получения замещенных 5-[2-фенил(или гетероциклил)этил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолов по любому из пп.21, 25-27 взаимодействием 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолов общей формулы 2 с замещенными этиленами общей формулы 4

где Ar представляет собой необязательно замещенный фенил или необязательно замещенный ароматический 6-членный гетероцикл, содержащий 1-2 атома азота в цикле.

34. Способ получения 5-[2-фенил(или гетероциклил)ацетиленил]-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолов по любому из пп.21, 28-30, заключающийся во взаимодействии 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолов общей формулы 2 с галогенацетиленами общей формулы 5

где Hal означает Cl, Br или I;

Ar представляет собой необязательно замещенный фенил или необязательно замещенный ароматический 6-членный гетероцикл, содержащий 1-2 атома азота в цикле.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям пиперидинила формулы (I) и (II), которые селективно связываются с рецепторами интегрина, фармацевтическим композициям и применению соединений для приготовления лекарственного средства, обладающего антагонистической активностью в отношении рецепторов интегрина, где W, R2 , Z и q описаны в заявке.

Изобретение относится к новым трициклическим производным формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, в которой: от 1 до 3 из A1, А2 , А3 и А4 обозначают атомы азота, а остальные обозначают группы -СН-;G 1 обозначает группу, выбранную из группы, включающей -СН 2-О-, -СН2-СН2 -, -СН=СН-, -N(С1-С4 алкил)-СН2;G2 обозначает группу, выбранную из группы, включающей -O-CH 2-, -CH=CH-, -CH2-СН 2-;R4 являются одинаковьми или разными и выбраны из группы, включающей атомы водорода или галогена;р независимо равны 0, 1 или 2;Y обозначает необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей алкил, циклоалкил, алкиларил, алкилциклоалкилалкил;Z обозначает тетразолильную группу, группу -COOR5, группу -CONR5R5, группу NHSO2R5 или группу -CONHSO2R5, где R 5 обозначает водород или необязательно замещенный алкил или арил, а также способу получения таких соединений и применению их для лечения или предупреждения воспалительных и аллергических заболеваний.

Изобретение относится к соединениям формулы I и их физиологически приемлемым солям в качестве ингибиторов фактора Ха, к лекарственному средству на их основе, а также к способу их получения и применения.

Изобретение относится к новому 1-(3,4-диэтоксифенил)-2,3,5,6-тетрагидро-(3,4-диэтоксибензо)[g]хиноксалино[2,3-b]индолизина гидрохлориду формулы: который проявляет прямое антикоагулянтное действие, достоверно увеличивая время свертывания нитратной крови и процент изменения свертываемости в концентрации 1 мг/мл на 36,5%.

Изобретение относится к малонамидным производным формул (IA) или (IB) и к их фармацевтически приемлемым кислотным аддитивным солям, где R1, R 1', (R2)1,2,3 , R3, R4, R 14, L, и являются такими, как определено в настоящем изобретении.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и формулы (II) и их фармацевтически приемлемым солям, к их применению в качестве ингибитора ВИЧ-интегразы и к фармацевтической композиции на их основе.

Изобретение относится к применению в качестве лигандов 5-НТ 6 рецептора азагетероциклических соединений общей формулы 1 или их рацематов, или их оптических изомеров, или их фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов где R2 и R 3 независимо друг от друга представляют собой заместитель аминогруппы, выбранный из водорода; замещенного карбонила; замещенного аминокарбонила; замещенного аминотиокарбонила; замещенного сульфонила; C1-C5-алкила, необязательно замещенного С6-С10 -арилом, необязательно замещенного гетероциклилом, С 6-С10-ариламинокарбонилом, С 6-С10-ариламинотиокарбонилом, С 5-С10-азагетероарилом, необязательно замещенным карбоксилом, нитрильной группой; необязательно замещенным арилом; R1 k представляет собой от 1 до 3 заместителей циклической системы, не зависящих друг от друга и выбранных из водорода, необязательно замещенного С1-С5-алкила, С 1-С5-алкилокси, С 1-С5-алкенила, С1 -С5-алкинила, галогена, трифторметила, нитрила, карбоксила, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероциклила, замещенного сульфонила, необязательно замещенного карбоксила; пунктирная линия с сопровождающей ее сплошной линией ( ) представляет одинарную или двойную связь; n=1, 2 или 3.
Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматовенерологии, и может быть использовано при лечении экземы. .

Изобретение относится к новым производным 1- и 7-[ -(бензгидрил-4-пиперазинил-1)алкил]-3-алкилксантинов общих формул I и II, включая их фармацевтически приемлемые соли и/или их гидраты, обладающим противогистаминным и антиаллергическим действием.

Изобретение относится к новым трициклическим производным формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, в которой: от 1 до 3 из A1, А2 , А3 и А4 обозначают атомы азота, а остальные обозначают группы -СН-;G 1 обозначает группу, выбранную из группы, включающей -СН 2-О-, -СН2-СН2 -, -СН=СН-, -N(С1-С4 алкил)-СН2;G2 обозначает группу, выбранную из группы, включающей -O-CH 2-, -CH=CH-, -CH2-СН 2-;R4 являются одинаковьми или разными и выбраны из группы, включающей атомы водорода или галогена;р независимо равны 0, 1 или 2;Y обозначает необязательно замещенный остаток, выбранный из группы, включающей алкил, циклоалкил, алкиларил, алкилциклоалкилалкил;Z обозначает тетразолильную группу, группу -COOR5, группу -CONR5R5, группу NHSO2R5 или группу -CONHSO2R5, где R 5 обозначает водород или необязательно замещенный алкил или арил, а также способу получения таких соединений и применению их для лечения или предупреждения воспалительных и аллергических заболеваний.

Изобретение относится к производным фталазина формулы (I), в которой R представяет собой метальную или дифторметильную группу; R1 представляет собой фенил или оксазолил или тиофенил, связанный химической связью с фталазиновым циклом посредством углерод-углеродной связи, причем как фенил, так и указанный гетероцикл замещены на карбоксильную группу, а также необязательно на вторую функциональную группу, выбранную из метокси-, нитро-, N-ацетиламино-, N-метансульфониламино-группы; а также их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям; включая любые его стереоизомерные формы; где Х и Y представляют собой независимо N или CR1; Z представляет собой S, О, NR1 или CR1 2; каждый R1-R 6 представляет собой независимо Н или не влияющий заместитель, который представляет собой алкил (C1-10 ), алкенил (С2-10), алкинил (С 2-10), арил (''С'5-12 ), арилалкил, арилалкенил или арилалкинил, каждый из которых может необязательно содержать один или более гетероатомов, выбранных из О, S и N, и каждый из которых может далее быть замещен; или необязательно замещенные формы ацила, арилацила, алкила-, алкенила-, алкинила- или арилсульфонила и их формы, которые содержат гетероатомы в алкильных, алкенильных, алкинильных или арильных фрагментах; или представляющие собой OR, SR, NR2, COOR, CONR2, где R представляет Н или необязательно замещенный алкил, алкенил, алкинил или арил, как определены выше; когда замещенным атомом является С, не влияющий заместитель может представлять собой галоген, OOCR, NROCR, где R является Н или заместителем, приведенным выше, или может представлять собой =О; n1 равно 0-4; n2 равно 0-1, где * обозначает то, что CR 5=CR5 может быть замещено на С С; n3 равно 0-4; где n1+n2+n3 больше или равно 2; b равно 0-2; где следующие комбинации R-групп могут сочетаться с образованием цикла, который может быть насыщенным или ненасыщенным: R 2+R2, один R2 +R3, R3+ один R 4, R4+R4, один R5 + другой R5, один R5 + один R6 и R 6+R6; где цикл может не быть ароматическим, когда участники образования цикла представляют собой два R 5; и где, когда n2 равно 1, ни один из n1 или n3 не может быть равен 0, также изобретение относится: к фармацевтической композиции на основе этих соединений, обладающей модулирующей активностью в отношении CXCR4- и/или CCRS-рецептора; способу модуляции CXCR4- и/или CCRS-рецептора; способу лечения состояния, характеризующегося несвойственной активностью CXCR4- и/или CCR5-рецептора, и применению описанных соединений для получения лекарственного средства.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству против аллергии. .

Изобретение относится к новым соединениям, представленным общей формулой (I): (где R1 и R 2 могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой арильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей ; R3 представляет собой любую из следующих групп: -CO-R4, -CO-O-R 4, -CO-NH-R4, -CO-CH 2-N(Ra)Rb, -(CH2)m-CO-R 5, -(CH2)m-R 5, -CO-NH-CO-N(Ra)R b, -CO-NH-SO2-N(R a)Rb, -CO-NH-CO-(CH 2)m-N(Ra)R b, и -CO-NH2; R4 представляет собой низшую алкильную группу, циклоалкильную группу, циклоалкильную группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей , низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, галоген низшую алкильную группу, гидрокси низшую алкильную группу, низшую алкоксиалкильную группу, низшую алифатическую ацилоксиалкильную группу или низшую алкоксикарбонилалкильную группу; R 5 представляет собой гидроксильную группу, группу -OR 4 или группу -N(Ra)R; R a и R могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, низшую алкоксигруппу, гидрокси низшую алкоксигруппу, гидрокси низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкокси низшую алкоксиалкильную группу, циано низшую алкильную группу, циано низшую алкоксиалкильную группу, карбокси низшую алкильную группу, карбокси низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкоксикарбонил низшую алкоксиалкильную группу, карбамоил низшую алкильную группу, карбамоил низшую алкоксиалкильную группу, низшую алифатическую ациламино низшую алкильную группу, низшую алифатическую ациламино низшую алкоксиалкильную группу, низшую алкилсульфониламино низшую алкильную группу, низшую алкилсульфониламино низшую алкоксиалкильную группу, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низшую алкильную группу, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низшую алкоксиалкильную группу, (N-низшую алкокси-N-метилкарбамоил) низшую алкильную группу, (N-низшую алкокси-N-метилкарбамоил) низшую алкоксиалкильную группу или R4, или вместе, включая атом азота, к которому они присоединены, представляют собой азотсодержащую гетероциклическую группу или азотсодержащую гетероциклическую группу, замещенную 1-3 группами, выбранными из группы заместителей ; m равно целому числу от 1 до 6; А представляет собой карбонильную группу; В представляет собой прямую связь; D представляет собой атом кислорода; Е представляет собой С1 -С4 алкиленовую группу; n равно целому числу от 1 до 3; и группа заместителей представляет собой группу заместителей, состоящих из атомов галогена, низших алкильных групп, гидрокси низших алкильных групп, галоген низших алкильных групп, карбокси низших алкильных групп, низших алкоксигрупп, гидрокси низших алкоксигрупп, гидрокси низших алкоксиалкильных групп, низших алкоксикарбонильных групп, карбоксильных групп, гидроксильных групп, низших алифатических ацильных групп, низших алифатических ациламиногрупп, (N-гидрокси-N-метилкарбамоил) низших алкильных групп, (N-низших алкокси-N-метилкарбамоил) низших алкильных групп, гидрокси низших алифатических ациламиногрупп, аминогрупп, карбамоилгрупп и цианогрупп), или его фармакологически приемлемой соли.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к средству, для повышения сохранности и продуктивности птиц. .

Изобретение относится к антагонистам 5-НТ6 серотониновых рецепторов, одновременно регулирующим гомеостаз ионов кальция в клетках, представляющим собой замещенный 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол общей формулы 1, его фармацевтически приемлемую соль иили гидрат

Наверх