Способ лечения инфицированных ран у животных

Изобретение относится к ветеринарии. У животных очищают кожу от загрязнения, подсушивают ее и наносят на кожу спиртовой раствор клея БФ-8 и бромацида, взятых в соотношении 100:1, тонким слоем до образования пленки толщиной 2-5 мм. При полном заживлении раны пленку удаляют. Способ обеспечивает повышение лечебного эффекта не только животным с гнойно-ферментированным типом очищения раны, но и раненым животным с гнойно-секвестрационным и секвестрационным типами очищения раны.

 

Изобретение относится к ветеринарной хирургии. Отдельные ее элементы могут быть использованы в медицинской практике.

Известные способы лечения инфицированных ран у животных, основанные на применении антибиотиков, сульфаниламидов и нитрофуранов (М.В.Плахотин и др. Общая ветеринарная хирургия. М.: Колос. - 1981. С.90-94), действующих бактерицидно и бактериостатически, не всегда позволяют достигать терапевтического эффекта из-за устойчивости микроорганизмов к указанным препаратам, применения неадекватных доз, угнетения иммунной системы и ряда других причин. Кроме того, длительное, многократное использование указанных выше препаратов приводит к появлению лекарственно-устойчивых штаммов, развитию аллергических реакций и дисбактериозов. Частота таких осложнений при применении антибиотиков, сульфаниламидов и нитрофуранов может достигать 16 и более процентов (В.А.Черванев с сотр. Рекомендации по применению в ветеринарной практике нового высокопрочного синтетического шовного материала. Воронеж. - 1997. С.5).

В медицинской и ветеринарной практике известен способ обработки ран с использованием клея БФ-6 (спиртовой раствор особой синтетической смолы), который малоэффективен при лечении инфицированных ран в связи с его слабой бактерицидной и бактериостатической активностью (Б.М.Оливков, М.В.Плахотин. Рецептурный справочник по ветеринарной хирургии. М.: Сельхозгиз. - 1960. С.55).

Наиболее близким из аналогов к заявляемому является способ лечения инфицированных ран у животных, включающий очищение кожи от загрязнения, ее подсушивание и нанесение на кожу спиртового раствора клея БФ-8 с использованием фурацилина (клефурин) (М.Д.Машковский. Лекарственные средства. М.: ООО «Новая волна». - 2001, с.302). Однако входящий в состав раствора препарат нитрофуранового ряда - фурацилин, обладает целым рядом вышеперечисленных недостатков, которые снижают терапевтическую эффективность. Существенным недостатком применения клефурина следует признать и его эффект ощущения жжения (см. там же), что не позволяет применять указанный препарат у целого ряда видов (особенно молодых) домашних и сельскохозяйственных животных.

Технической задачей является повышение эффективности лечения и расширение спектра действия за счет исключения применения раненым животным антибиотиков, сульфаниламидов и нитрофуранов, при сохранении бактерицидного и бактериостатического эффекта.

Для решения поставленной технической задачи, в способе лечения инфицированных ран у животных, включающем очищение кожи от загрязнения, ее подсушивание и нанесение на кожу спиртового раствора клея БФ-8, согласно изобретению в спиртовой раствор клея БФ-8 добавляют бромацид в соотношении 100:1, перемешивают, наносят тонким слоем до образования пленки толщиной 2-5 мм и при полном заживлении раны пленку удаляют.

Новизна заявляемого предложения заключается в том, что в отличие от известных предлагаемый способ лечения инфицированных ран у животных исключает возникновение устойчивости микроорганизмов к препаратам, угнетение иммунной системы организма и др. за счет использования клея БФ-8 в комбинации с бромацидом, имеющим название четвертичное аммониевое соединение (ЧАС). ЧАС обладают иным, чем антибиотики, сульфаниламиды и нитрофураны, механизмом действия на микробную клетку. Лекарственная устойчивость к ним развивается медленно и не достигает высоких пределов (П.П.Яковенко. Фармакология и применение препарата бромацид в ветеринарии. Автореф. дисс. на соиск. уч.степ. канд.вет.наук. Краснодар. - 2005, с.3).

По данным патентной и научно-технической литературы не обнаружена совокупность признаков, аналогичная заявляемой, что позволяет судить об изобретательском уровне предложения.

Пример конкретного осуществления способа.

В 100 мл спиртового раствора клея БФ-8 добавляют бромацид в соотношении 100:1, тщательно растворяют путем перемешивания 1 г бромацида и смешанное содержимое помещают вовнутрь стерильной тубы, которую запечатывают. Вышеуказанные действия осуществляли с соблюдением правил асептики и антисептики. Перед применением препарата участок поврежденной кожи очищают от загрязнения и подсушивают, кровотечение останавливают, затем препарат опять перемешивают и наносят тонким слоем до образования пленки толщиной 2-5 мм и при полном заживлении раны пленку удаляют.

Препарат наносили тонким слоем так, чтобы полностью покрыть участок повреждения и прилегающую неповрежденную кожу. Пленка должна покрывать рану до полного ее заживления. Если целостность пленки нарушалась, препарат наносили повторно. При нанесении на кожу препарат образовывал в течении 2-4 мин эластичную, устойчивую к механическим и химическим воздействиям пленку, оказывал антимикробное действие, прочно удерживался на коже в течение 2-3 дней, после чего отслаивался от краев и легко снимался.

Используя данную методику для обработки ссадин, царапин, трещин, порезов и других мелких повреждений кожи, а также послеоперационных ран размером от 10 до 15 см, у 25 собак и 15 лошадей излечение наблюдали в 100 процентах случаев. Причем эпителизация и рубцевание происходили на 1-3 дня раньше, чем при использовании у контрольных животных (с целью лечения) синтомициновой эмульсии и клефурина соответственно.

Способ лечения инфицированных ран у животных, включающий очищение кожи от загрязнения, ее подсушивание и нанесение на кожу спиртового раствора клея БФ-8, отличающийся тем, что в раствор добавляют бромацид в соотношении 100:1, перемешивают, наносят тонким слоем до образования пленки толщиной 2-5 мм и при полном заживлении раны пленку удаляют.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины и фармации, конкретно к комбинации этилметилгидроксипиридина сукцината, пиридоксина и янтарной кислоты для профилактики и лечения заболеваний сердечно-сосудистой и/или нервной системы, артериальной гипертензии, к способу ее получения и к способу лечения.
Изобретение относится к области медицины и фармации, конкретно к комбинации этилметилгидроксипиридина сукцината, пиридоксина и янтарной кислоты для профилактики и лечения заболеваний сердечно-сосудистой и/или нервной системы, артериальной гипертензии, к способу ее получения и к способу лечения.
Изобретение относится к области медицины и фармации, конкретно к комбинации этилметилгидроксипиридина сукцината, пиридоксина и янтарной кислоты для профилактики и лечения заболеваний сердечно-сосудистой и/или нервной системы, артериальной гипертензии, к способу ее получения и к способу лечения.
Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для лечения базалиом. .

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано при проведении регионарной анестезии с использованием клофелина. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I):[Формула 1] в которой R1 представляет атом водорода или алкил, необязательно замещенный (1) аралкилоксигруппой, (2) ароилом, (3) изохинолинилом или (4) арилом, необязательно замещенным алкоксигруппой; сплошная линия и пунктирная линия между А1 и А2 обозначают двойную связь (А1=А2) или простую связь (А1 -А2); А1 является группой формулы C(R 4), и А2 представляет атом азота в случае, когда сплошная линия и пунктирная линия между А1 и А 2 представляют двойную связь (А1=А2 ); А1 является группой формулы С=O, и А2 является группой формулы N(R5) в случае, когда сплошная линия и пунктирная линия между А1 и А2 представляют простую связь (A1-A2); R 2 представляет алкил, необязательно замещенный цианогруппой, арил, необязательно замещенный алкоксигруппой, аралкил, необязательно замещенный атомом галогена, цианогруппой, алкоксигруппой, алкилом или карбамоилом, или алкинил; R3 представляет атом водорода, атом галогена, циано, формил, карбоксил, алкил, необязательно замещенный (1) аминогруппой, необязательно замещенной алкилом, или (2) алкоксигруппой, арил, необязательно замещенный алкоксигруппой, тетразолил, алкилкарбонил, циклоалкилкарбонил, гетероарилкарбонил, где гетероарил представляет собой 4-6-членный моноциклический радикал, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из атома азота и атома кислорода, алкоксикарбонил, карбамоил, необязательно замещенный алкилом, циклоалкилом или циклоалкилалкилом, гидроксил, алкоксигруппу или группу формулы: -Rd-C(O)O-Re, в которой Rd представляет простую связь, и Re является группой формулы: -CH(R 4a)OC(O)R4b, в которой R4a представляет алкил и R4b представляет циклоалкилокси или арилокси; R4 представляет атом водорода, гидроксил, циано, алкил, карбамоил, карбоксил, арилокси, необязательно замещенный алкоксигруппой или карбамоилом, алкилсульфонил, алкилкарбонил или алкоксикарбонил; R5 представляет атом водорода или алкил; -Y представляет группу формулы (А), представленную ниже:[Формула 2] в которой m1 равно 2 и R6 отсутствует, или к его фармацевтически приемлемым солям указанных соединений.
Изобретение относится к медицине и касается местного средства в комплексной консервативной терапии при лечении воспалительных заболеваний пародонта, в частности гингивита и пародонтита, а также при травматических повреждениях слизистой оболочки полости рта (термических, механических)
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к лечению воспалительных заболеваний молочной железы у коров
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для контроля эффективности лечения больных III-IV стадии рака яичников
Наверх