Способ определения показаний к фиксации интраокулярной линзы в цилиарной борозде при факоэмульсификации катаракты, осложненной псевдоэксфолиативным синдромом, с имплантацией внутрикапсульного кольца


A61F9 - Способы и устройства для лечения глаз; приспособления для вставки контактных линз; устройства для исправления косоглазия; приспособления для вождения слепых; защитные устройства для глаз, носимые на теле или в руке (шапки, кепки с приспособлениями для защиты глаз A42B 1/06; смотровые стекла для шлемов A42B 3/22; приспособления для облегчения хождения больных A61H 3/00; ванночки для промывки глаз A61H 33/04; солнцезащитные и другие защитные очки с оптическими свойствами G02C)

Владельцы патента RU 2391072:

Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний к фиксации интраокулярной линзы (ИОЛ) в цилиарной борозде при факоэмульсификации катаракты, осложненной псевдоэксфолиативным синдромом (ПЭС), с имплантацией внутрикапсульного кольца. Проводят в дооперационном периоде биомикроскопию, тонографию, гониоскопию, ультразвуковую биометрию, ультразвуковую биомикроскопию (УБМ) и определяют передне-заднюю ось глаза, показатели гидродинамики и анатомо-топографических отношений структур задней камеры глаза. Если передне-задняя ось не менее 20 мм, показатель гидродинамики в пределах нормы и по данным УБМ определяются выраженная цилиарная борозда и среднее положение цилиарных отростков, а также отрыв или лизис порций цинновой связки на протяжении не более 2/3 ее окружности, то показана фиксация ИОЛ в цилиарной борозде после факоэмульсификации катаракты. Для поддержания формы и размеров капсульного мешка и профилактики послеоперационных осложнений в капсульный мешок имплантируется внутрикапсульное кольцо. Способ позволяет добиться высоких и стабильных зрительных функций.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний к фиксации интраокулярной линзы (ИОЛ) в цилиарной борозде при факоэмульсификации катаракты, осложненной псевдоэксфолиативным синдромом (ПЭС), с имплантацией внутрикапсульного кольца.

В настоящее время авторам неизвестен способ определения показаний к фиксации ИОЛ в цилиарной борозде при факоэмульсификации катаракты. Цилиарная фиксация ИОЛ применяется как вынужденная процедура при невозможности эндокапсулярной фиксации из-за несостоятельности капсульного мешка.

Наиболее частой причиной несостоятельности цинновой связки является ПЭС. Сочетание катаракты и ПЭС по данным литературы составляет 8-70%.

Известно, что псевдоэксфолиативный синдром является проявлением системного эластозиса, особенно повреждающего эластомикрофибриллы и базальные мембраны тканей организма, и является следствием выработки и накопления патологического материала экстрацеллюлярного матрикса.

В связи с хроническим, прогрессивным течением заболевания, псевдоэксфолиативный материал (ПЭМ) активно образуется и накапливается эпителием передней капсулы хрусталика, ресничного тела, цинновой связкой, клетками радужки и так далее. Присутствие патологических отложений ПЭМ индуцирует прогрессирование изменений в переднем отрезке глаза и проявляется нарастающей слабостью отростков цинновой связки, что приводит в итоге к ригидности зрачка, подвывиху хрусталика и иридофакоденезу.

По мнению многих отечественных и зарубежных авторов ПЭС является значительным фактором риска при хирургии катаракты. Риск развития интраоперационных осложнений у больных с ПЭС при факоэмульсификации катаракты наблюдается в 16,7% случаев (травма радужной оболочки, разрушение связочного аппарата хрусталика, разрыв задней капсулы, выпадение стекловидного тела и так далее), а при сравнительно нормальной возрастной катаракте - 1,3%.

В отдаленном послеоперационном периоде фиброз капсульного мешка, децентрация ИОЛ и дислокация комплекса капсульный мешок - ИОЛ в стекловидное тело, вследствие слабости отростков цинновой связки, являются серьезными и прогностически неблагоприятными осложнениями хирургии катаракты.

Задачей изобретения является создание способа определения показаний к фиксации ИОЛ в цилиарной борозде при факоэмульсификации катаракты, осложненной псевдоэксфолиативным синдромом, с имплантацией внутрикапсульного кольца с целью достижения высоких и стабильных зрительных функций.

Задача решается тем, что в способе определения показаний к фиксации ИОЛ в цилиарной борозде при факоэмульсификации катаракты с имплантацией внутрикапсульного кольца, осложненной псевдоэксфолиативным синдромом, согласно изобретению, включающем проведение в дооперационном периоде биомикроскопии, тонографии, гониоскопии, ультразвуковой биометрии, ультразвуковой биомикроскопии (УБМ) и определение передне-задней оси глаза, показателей гидродинамики и анатомо-топографических отношений структур задней камеры глаза, и если передне-задняя ось не менее 20 мм, показатель гидродинамики в пределах нормы и по данным УБМ определяются выраженная цилиарная борозда и среднее положение цилиарных отростков, а также отрыв или лизис порций цинновой связки на протяжении не более 2/3 ее окружности, то показана фиксация ИОЛ в цилиарной борозде после факоэмульсификации катаракты. Для поддержания формы и размеров капсульного мешка и профилактики послеоперационных осложнений в капсульный мешок имплантируется внутрикапсульное кольцо.

Было обследовано 10 глаз у 10 пациентов в раннем и позднем послеоперационном периоде после имплантации ИОЛ в цилиарной борозде и внутрикапсульного кольца в капсульный мешок. Во всех случаях не наблюдалось признаков воспаления (вялотекущего иридоциклита), уровень внутриглазного давления в послеоперационном периоде оставался в пределах нормы, что подтверждает безопасность применения цилиарной фиксации ИОЛ. В позднем послеоперационном периоде не отмечалось децентрации ИОЛ ни в одном случае, что подтверждает стабильность положения ИОЛ.

Способ осуществляется следующим образом.

С помощью щелевой лампы осуществляют биомикроскопическое исследование переднего отрезка глаза при фармакологическом мидриазе, с выявлением ПЭМ на передней поверхности капсулы хрусталика и по зрачковому краю радужки, наличие факоденеза.

Для оценки гидродинамики внутриглазное давление измеряли с помощью аппланационного тонометра Маклакова весом 10 г по общепринятой методике.

Для определения передне-задней оси глаза использовался метод оптической интерферометрии на приборе «IOL MASTER» (Carl Zeiss, Германия).

Пациенту в положении лежа с предварительным закапыванием 1% дикаина проводят УБМ одного глаза.

УБМ проводили на аппарате Humphrey-840 (США), который позволяет определить стадию ПЭС и положение цилиарного тела и его отростков. На УБМ видны отложения псевдоэксфолиаций на связках хрусталика, на передней поверхности хрусталика, на задней поверхности радужки, в углу передней камеры. Связки истончены, растянуты, по всей окружности имеются частичные отрывы передних и средних порций. Цилиарная борозда выраженная, что соответствует среднему расположению цилиарного тела и его отростков.

Расположение цилиарного тела и его отростков определяют относительно линии, проходящей через лимб и угол передней камеры и перпендикулярной к плоскости радужки. В зависимости от этого цилиарное тело может иметь переднее, среднее и заднее расположение относительно этой линии.

При среднем расположении цилиарного тела по данным УБМ, и наличия ПЭС III ст, и при интраоперационном выявлении несостоятельности капсульного мешка или разрыве его задней капсулы показана фиксация ИОЛ в цилиарной борозде. При этом снижается риск послеоперационных осложнений.

Пример 1. Пациент Б., 79 лет.

Диагноз правого глаза: осложненная катаракта, подвывих хрусталика II ст,

псевдоэксфолиативный синдром III стадии.

До операции: Vis = 0,2 sph - 0,75 cyl - 1,5 ax 70 = 0,3 н/к

Офтальмометрия: 46,00 Д - ax 87. 46,50 Д - ax 177.

A - метод - передняя камера = 2.93

Толщина хрусталика = 4.57

Передне-задняя ось = 22,36

ВГД = 17 мм рт.ст.

Поле зрения: в пределах нормы.

При биомикроскопическом исследовании определяется наличие ПЭМ на передней поверхности радужки, атрофия пигментной каймы, факоденез.

При гониоскопии выявлены: умеренно выраженная экзогенная пигментация трабекулы, IV степень открытия угла со среднеширокой полосой цилиарного тела.

Для определения положения цилиарного тела относительно линии, проведенной через лимб и угол передней камеры, перпендикулярной к плоскости радужки, и для определения стадии ПЭС проведена ультразвуковая биомикроскопия (аппарат Humphrey-840 (США)).

Обследование показало среднее расположение цилиарного тела, что соответствовало выраженной цилиарной борозде, наличие псевдоэксфолиаций на связках хрусталика, на передней поверхности капсулы хрусталика, а также частичные отрывы передних и средних порций цинновой связки, не превышающих 2/3 ее окружности.

В данном случае показана фиксация ИОЛ в цилиарной борозде.

Факоэмульсификация с фиксацией ИОЛ (Idea 22,0 D, диаметр ИОЛ 13,0 мм) в цилиарной борозде с имплантацией внутрикапсульного кольца.

Операционный и ранний послеоперационный период прошли без осложнений. Признаков воспаления не наблюдалось. Острота зрения в послеоперационном периоде равнялась ОД = 1,0, ВГД = 16 мм рт.ст. Поле зрения в пределах нормы. Угол передней камеры.

На УБМ в послеоперационном периоде ИОЛ расположена в цилиарной борозде.

Обследование через год не выявило осложнений.

Способ определения показаний к фиксации интраокулярной линзы в цилиарной борозде при факоэмульсификации катаракты, осложненной псевдоэксфолиативным синдромом, с имплантацией внутрикапсульного кольца, включающий определение передне-задней оси глаза, показателей гидродинамики и анатомо-топографических отношений структур задней камеры глаза, и если переднее-задняя ось не менее 20 мм, показатели гидродинамики в пределах нормы, по данным ультразвуковой биомикроскопии определяются выраженная цилиарная борозда и среднее положение цилиарных отростков, а также отрыв или лизис порций цинновой связки на протяжении не более 2/3 ее окружности, то показана фиксация интраокулярной линзы в цилиарной борозде.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования неэффективности лазерной десцеметогониопунктуры (ДТП) в отдаленные (более 3-х месяцев) сроки после проведения антиглаукоматозных операций (АГО) непроникающего типа.
Изобретение относится к области медицины, а точнее к офтальмохирургии, и может быть использовано при интраокулярной коррекции зрения при врожденных эктопиях хрусталика, например при синдроме Марфана, при значительном смещении хрусталика относительно зрительной оси глаза.
Изобретение относится к медицине, точнее к офтальмохирургии, и может быть использовано при лечении катаракты методом факоэмульсификации на глазах с псевдоэксфолиативным синдромом (ПЭС).
Изобретение относится к медицине, а конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования неэффективности лазерной десцеметогониопунктуры (ДГП) в срок до 3-х месяцев после проведения антиглаукоматозных операций непроникающего типа.

Изобретение относится к области медицины, а точнее к офтальмохирургии, и может быть использовано при одномоментном хирургическом лечении катаракты и глаукомы путем трабекулотомии ab interno.
Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмологии. .
Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для ИАГ-лазерной фрагментации ядра хрусталика перед удалением катаракты методом фако-чоп.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для удаления внутриглазных опухолей, расположенных на сосудистой оболочке. .
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для введения лекарственных препаратов в субтеноново пространство у пациентов с оперированной рефракторной глаукомой с имплантированным клапанным дренажом Ахмеда.
Изобретение относится к медицине, конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования неэффективности лазерной десцеметогониопунктуры (ДТП) в отдаленные (более 3-х месяцев) сроки после проведения антиглаукоматозных операций (АГО) непроникающего типа.
Изобретение относится к медицине, конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования неэффективности лазерной десцеметогониопунктуры (ДТП) в отдаленные (более 3-х месяцев) сроки после проведения антиглаукоматозных операций (АГО) непроникающего типа.
Изобретение относится к области медицины, а точнее к офтальмохирургии, и может быть использовано при интраокулярной коррекции зрения при врожденных эктопиях хрусталика, например при синдроме Марфана, при значительном смещении хрусталика относительно зрительной оси глаза.
Изобретение относится к медицине, точнее к офтальмохирургии, и может быть использовано при лечении катаракты методом факоэмульсификации на глазах с псевдоэксфолиативным синдромом (ПЭС).
Изобретение относится к медицине, а конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования неэффективности лазерной десцеметогониопунктуры (ДГП) в срок до 3-х месяцев после проведения антиглаукоматозных операций непроникающего типа.
Изобретение относится к медицине, а конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования неэффективности лазерной десцеметогониопунктуры (ДГП) в срок до 3-х месяцев после проведения антиглаукоматозных операций непроникающего типа.

Изобретение относится к области медицины, а точнее к офтальмохирургии, и может быть использовано при одномоментном хирургическом лечении катаракты и глаукомы путем трабекулотомии ab interno.
Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмологии. .
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения дистрофических заболеваний глаз. .
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может применяться для стимуляции заживления и профилактики грубого рубцевания роговицы глаза. .

Изобретение относится к хирургической офтальмологии и может быть применимо для формирования двух век из одного оставшегося
Наверх