Лечебный препарат

Авторы патента:

Иностранцы Джозеф Вайншток , Вирджил Дэниель Вибельхаус

Соединенные Штаты Америки

A61P7/10 - противоотечные средства; мочегонные средства

A61K31/519 - орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими кольцами

СП ИСАЙ И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

II oei Советских

Социалистическик

Республик

ВСЕСОЮЗМ ЛЯ

11) ЕАтентнОБНВМФТЕМА

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 30h, 2j02

Заявлено 06.1.1961 (¹ 692544/31-16) с присоединением заявки №вЂ”

Пр иоритет

МПК А 61k

УДК 615.761(088.8) Комитет па делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 28Х.1969. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 21.Х.1969

Авторы изобретения

Иностранцы

Джозеф Вайншток и Вирджил Дэниель Вибельхаус (Соединенные Штаты Америки) Заявитель

ЛЕЧЕБНЫЙ ПРЕПАРАТ

Пример 4. В желатиновую капсулу № i помещают смешанные триамтерен (25 пг), трихлорметиазид (2 мг), стеарат магния (5 лг), лактозу (320 иг) и дают ежедневно по

4 капсулы.

Пример 5. В твердую желатиновую капсулу помещают смешанные триамтерен (100мг), гидрофлюметиазид (100 мг), лактозу (150,яг) и дают по две капсулы в день.

10 Пр имер б. Как и в примере 5, смешивают

75 мг триамтерена, 400 мг флюметиазпда и

75 мг лактозы.

П р им ер 7. Как и в примере 5, смешивают

25 иг триамтерена, 5 мг бензгидрофлюметиа15 зида, 5 иг стеарата магния и 300 л г лактозы.

Принимают 3 раза в день.

Пример 8. Как и в примере 5, смешивают 50 лг триамтерена, 25 иг гидрохлортиазида, 5 мг стеарата магния и 200 л г лактозы.

20 Принимают 1 вЂ” 2 раза в день.

Получают триамтерен из 5-нитро-2,4,6-трпаминопиримидина и фенплацетонитрила в среде диметилформамида.

Применение 2,4,7-триамино-б-фенпл-птеридина (триамтерена) в качестве дпуретпческого средства.

Известны различные не содержащие ртути препараты, применяемые в качестве диуретических средств. Однако все они приводят к выведению из организма солей калия.

Предлагается в качестве диуретического средства использовать 2,4,7-триамино-б-фенил-птеридин (триамтерен) .

Триамтерен применяют либо в чистом виде, в виде таблеток или в капсулах, либо совместно с другими диуретическими или гипотенсивными веществами.

П р имер 1. Смешивают 100 иг триамтерена, 200 лг ацетозоламида, 5 мг стеарата магния и 200 иг лактозы, просеивают через сито № 40 и заполняют желатиновую капсулу № О.

Принимают по капсуле 2 раза в день.

Пример 2. Смешивают 25 лг сахарозы.

125 мг дигидрата сульфата кальция и 5 иг триамтерена и гранулируют в горячем 10%ном растворе желатины, Увлажненную массу пропускают через сито № б, сушат и пропускают через сито ¹ 20. Полученные гранулы смешивают с 15 лг крахмала, 5 л г талька и 3 иг стеариновой кислоты, пропускают ерез сито № 60 и прессуют в таблетки, Пример 3. Смешивают 100 лг триамтерена и 250 иг сахара и заполняют желатиновую капсулу № 1. Принимают по i вЂ” 2 капсулы в день.

Предмет изобретения

Похожие патенты:

Патент 159948 // 159948

Способ очистки фолиевой кислоты // 145567

Способ получения производных птеридина // 111212

Способ очистки от органических примесей птероилглутаминовой кислоты // 104992

Способ получения птероиладипиновой кислоты // 81873

1-арил-7-метил-2-[-(5'-нитро-2'-фурил)винил]-пиридо[2,3-d] пиримидин-4-оны, проявляющие антимикробную активность // 2148580

Способы ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, азотсодержащие трициклические соединения, фармацевтическая композиция, предназначенная для введения ингибитора тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, например, erb-b2, erb-b3 или erb-b4, и противозачаточная композиция // 2158127

Изобретение относится к медицине и касается способа ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, например, Erb-b2, Erb-b3 или Erb-b4, путем введения млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества азотсодержащего гетероциклического соединения, который заключается в том, что в качестве азотсодержащего гетероциклического соединения используют соединение формулы I, где R1-R9 имеют указанные в формуле изобретения значения, или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, содержащую их фармацевтическую композицию и противозачаточную композицию на их основе

Способ получения 6,8-диметил-2-пиперидинометил-2,3- дигидротиазоло-[2,3-f]ксантина // 2161160

Изобретение относится к улучшенному способу получения 6,8-диметил-2-пиперидинометил-2,3-дигидротиазоло[2,3-f] ксантина формулы I, вызывающего индукцию микросомальных ферментов печени

1-фенил-2-[-(5'-нитро-2'-фурил)винил]-6,7,8,9- тетрагидропиримидо[4,5-b] хинолин-4-он и 1-метахлорфенил-2- [-(5'-нитро-2'-фурил)винил]-7,8-дигидро-6н-пиримидо[4 ,5-b] -пириндин-4-он, проявляющие антимикробную активность // 2165421

Изобретение относится к области органической химии, к классу пиримидо[4,5-b] хинолинов и пиримидо[4,5- b]пириндинов, а именно к новым биологически активным 1-фенил-2- [-(5'-нитро-2'-фурил)винил]-6,7,8,9-тетрагидропиримидо[4,5-b]хинолин-4-ону(I)и1-метахлорфенил-2-[-(5'-нитро-2'-фурил)винил]-7,8-дигидро-6H-пиримидо[4,5-b]пириндин-4-ону (II), формулы которые могут найти применение в качестве лекарственных антимикробных препаратов

Производные 3-н-1,2,3-триазоло-[4,5-d]пиримидина, фармацевтическая композиция и способ их получения // 2174518

Изобретение относится к производным 3-Н-1,2,3-триазоло-[4,5d]-пиримидина общей формулы I, в которой В представляет собой О или СН2; Х выбирают из NR1R2, SR1 и C1-C7-алкила; Y выбирают из SR1, NR1R2 и C1-C7-алкила; R1 и R2 каждый независимо представляет Н или C1-C7-алкил или R1 представляет C1-C7-алкил, необязательно замещенный в алкильной цепи одним атомом О или S или одним или более галогенами, и R2 представляет водород; R3 и R4 оба представляют водород или вместе образуют связь; А представляет СООН, С(О)NН(СН)рСООН, С(О)N[(СН2)q-СООН] 2, С(О)NНСН(СООН)(СН2)rСООН или 5-тетразолил, в которых р, q и r каждый независимо равен 1, 2 или 3, а также их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Способы ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, бициклические производные пиримидина, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей тирозинкиназу рецептора эпидермального фактора роста активностью, и композиция, обладающая контрацептивным действием // 2174980

Изобретение относится к новым бициклическим производным пиримидина или их фармацевтически приемлемым солям, способу ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, в частности при лечении раковых заболеваний, фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей тирозинкиназу рецептора фактора эпидермального роста активностью, а также композиции, обладающей контрацептивным действием

Производные 1-арилсульфонил-, арилкарбонил- или арилтиокарбонилпиридазина, способ их получения, фармацевтическая композиция // 2175969

Изобретение относится к производным 1-арилсульфонил-, арилкарбонил- или арилтиокарбонилпиридазина общей формулы I, где L выбрано из группы, состоящей из Со, CS и SO2; R1 и R2 независимо выбирают из группы, содержащей водород, галоген, алкил (С1-С6), галоалкил (С1-С6), при условии, что когда L - SO2, R1 и R2 одновременно не представляют собой водород; R3 независимо представляет от 1 до 3 групп, состоящих из водорода, галогена, алкила (С1-С6), галоалкила (С1-С6); Х выбирают из (СН2)n или Y(СН2)n-1, где Y - О или S, а n = 1, 2, 3

Высокомеченный тритием n-[3-(3-цианопиразоло[1,5-а] пиримидин-7-ил)фенил]-n-этилацетамид // 2183610

Изобретение относится к новому высокомеченному третием N-[3-(3-цианопиразоло [1,5-а] примидин-7ил-)фенил] -N-этилацетамиду формулы I, которое обладает седативным действием и является агонистом бенздиазепиновых рецептов

Вещество, повышающее устойчивость к острой гипобарической гипоксии // 2191016

Изобретение относится к медицине и касается повышения устойчивости к острой гипобарической гипоксии

Производные 6-арилпиридо[2,3-d]-пиримидины и -нафтиридины, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующим действием клеточной пролиферации, вызываемой протеиновой тирозинкиназой, и способ ингибирования клеточной пролиферации // 2191188

Изобретение относится к новым производным 6-арилпиридо[2,3-d]пиримидина и -нафтиридина, их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием клеточной пролиферации, вызываемой протеиновой тиразинкиназой, и способу ингибирования клеточной пролиферации

Наружное противоотечное средство // 2194517

Изобретение относится к области медицины и может быть применено для изготовления лечебно-косметических средств в виде мазей, кремов, эмульсий, лосьонов, гелей, применяемых в качестве противоотечного средства

Применение низкомолекулярных гепаринов для профилактики и лечения отеков головного мозга // 2195287

Изобретение относится к медицине

Фармацевтическая композиция, обладающая антигипертензивным и диуретическим действием, и способ её получения // 2201751

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтической композиции, включающей в качестве действующего вещества индапамид, и может найти применение при лечении артериальной гипертонии и для предотвращения задержки натрия и воды в организме при хронической сердечной недостаточности

Капли назальные бризолин, обладающие сосудосуживающим, противовоспалительным и противоотечным действием // 2212235

Изобретение относится к области медицины и касается препарата Бризолин капли назальные 0,06% и 0,1% для лечения заболеваний полости носа и горла

Лекарственная форма пролонгированного действия, обладающая диуретической, вазодилатирующей и гипотензивной активностью, и способ ее изготовления // 2286150

Изобретение относится к области фармацевтики и может быть использовано в производстве твердых лекарственных форм препаратов применяемых при лечении артериальной гипертензии и хронической сердечной недостаточности

Состав пролонгированного действия, обладающий антигипертензивной и диуретической активностью, и способ его получения // 2288713

Изобретение относится к области медицины, конкретно к составу пролонгированного действия, включающему в качестве действующего вещества индапамид, и может применяться для лечения артериальной гипертонии и отечного синдрома при хронической сердечной недостаточности