Способ проявления фотографического материала

 

с

0 П И С A" НДФЦ.:

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ авве

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 14.ill.1968 (№ 1224851/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 28 тг.1969. Бюллетень ¹ 18

Дата опубликования описания 4.XI.1969

Кл. 57Ь, 13/01

МПК G 03с

УДК 77.023.415:771. .72 (088.8) Комитет ло делам иэооретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

В. Л. Абриталин, P Б. Журин, T Г. Андреянова, В. Н. Ивина и

В. М. Золин

Заягители Всесоюзный научно-исследовательский институт химико-фотографической промышленности и Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей

СПОСОБ П РОЯ ВЛ ЕЙ ИЯ ФОТОГРАФИЧЕСКОГО

МАТЕРИАЛА

H Ы вЂ” H НN ) — H

C!1Í, — Х вЂ” Н1Св

Известен способ проявления фотографу!четкого материала обработкой его в проявителе, содержащем проявляющие вещества типа оксибензола или аминофенола. Применение этих проявляющих веществ не всегда обеспечивает нужную светочувствительность при заданном значении у, необходимую скорость проявления и требуемые плотности изображения, а также стабильную работу проявителя, устойчивость к депрессирующему действию бром идов.

Цель изобретения — повышение фотографической светочувствительности слоев при черно-белом проявлении, увеличение скорости проявления и плотности проявленного изображения, повышение стабильности работы проявляющих растворов и устойчивости к депрессирующему действию накапливающихся в проявляющем растворе бромидов.

Согласно изобретению способ проявления фотографических материалов состоит в том, что их обрабатывают в проявителе, содержащем оксибензол (гидрохинон, пирогаллол, пирокатехин и т. д.) или аминофенол (глу!цин, амидол и т. д. и дипиразолидониларилены общей формулы где Х вЂ” 0 или — СН вЂ” СНэ —.

При неоо. Одимости изменя!От коли -1 с1 0 бромистого калия или заменяют броми:гый калий более активным органически а противовуалирующим веществом (бензотриазолом, иитробензимидазолом, 1-фенил-6-меркапготетразолом). Для более быстрого раствореиия соединений указанного выше типа их предварительно растворяют в органическом растворителе, хорошо смешивающемся с водой и хорошо растворяющем указанное соединение (например, в диметилформамиде), и в виде раствора вводят в проявитель.

П р им е р 1. Готовят проявитель основного состава: проявляющее вещество, люль 0,05 безводный сульфит натрия, г 26 безводный углекислый натрий, г 20

244889 бромистый калий, г 4 вода, л до 1

Проявитель делят на две части, в дону из которых добавляют соединение общей формулы I, где Х вЂ” О, в виде диметилформамидного раствора, а другая является контрольной.

Для устранения влияния диметилформамида проявляющее вещество в основном рецепте также растворяют в диметилформамиде.

Исследования показывают, что диметилформамид на сенситометрические характеристики не влияет.

Аэрофотопленку (тип 17) экспонируют на сенситометре ФСР-41 при температуре (цв.)

5000 К и выдержке 0,05 сек, проявляют при

20 С, фиксируют в кислом фиксаже 8 мин, промывают в проточной воде.

Промеры сенситограмм проводят на фотоэлектрическом денситометре ДФЗ-10. Величи5

15

Таблица 1

Скорость проявления

>/ (А=1) Сенситометричес кие характеристики

Время проявления, мин

Проявитель

Гидрохиноновый контрольный (гидрохинопа

0,05 лоль(л), Соединение формулы 1 (0,05 моль/л)

Метол-гидрохиноновый Чибисова .

Фенидон-гидрохиноновый (фенидона 0,4 z/ë, гидрохинона 0,05 лсоль/л)

Содержащий соединение формулы 1 (0,8 г л) и гпдрохинон (0,05 иолыл)

Содержащий соединение формулы 1 (1,4 г/л) и гидрохипон (0,05 л оль,|л) 0,10

0,04

0,25

0,16

0,08

0,25

9,4

1,4

0,5

1,6

0,20

0,22

1,5

О, 13

0,10

1,4

0,20

0,28

1,5

Из результатов, приведенных в табл. 1, следует, что соединение формулы I, где Х вЂ” О, при введении в гидрохиноновый проявитель при одной и той же продолжительности проявления дает практически такое же значение у, как и гидрохиноновый и метол-гидрохиноновый Чибисова контрольные проявители.

От добавления в гидрохиноновый проявитель соединения формулы I (Х вЂ” О) наблюдается заметный рост фотографической светочувствительности (в 8 — 11 раз, по сравнению с исходной, достигаемой в гидрохиноновом проявителе, и в 1,5 раза по сравнению с достигаемой в метол-гидрохиноновом проявителе).

При этом плотность вуали более низкая по сравнению с плотностями вдали контрольных проявителей или практически одинаковая (по сравнению с метал-гидрохиноновым проявителем).

Изменением концентрации данного соединения в проявителе можно регулировать скорость проявления изображения.

Пример 2. Готовят проявитель, как указано в примере 1.

В одну часть проявителя вводят соединение общей формулы 1, где Х = — СНа — СНа—

40 ны фотографической светочувствительностй при этом определяют по значению А, что характеризует величину активирующего действия активатора проявления или проявляющего вещества на другое вещество или степень увеличения фотографической светочувствительности в проявителе с одним проявляющим веществом по сравнению с другим. Таким образом, величина Л является отношением значений фотографических светочувствительностей, достигаемых в сравниваемых проявителях.

В проявителях основного состава величина

Л принята за единицу.

В табл. 1 приведены результаты проявления аэрофотопленки (тип 17) в проявителе, содержащем соединения формулы I, где Х вЂ” О, по сравнению с результатами проявления в контрольном проявителе.

В табл. 2 приведены результаты проявления аэрофотопленки (тип 20) и кинонегативной пленки КН-2 в проявителях с добавлением этого соединения и без его добавления (контрольные проявители).

Из табл. 2 следует, что соединение формулы I, где Х= †СН2 †СН2 вЂ, при введении в гидрохиноновый или глициновый проявитель заметно ускоряет проявление по сравнению с взятыми отдельно гидрохиноновым или глициновым проявителем.

Достижение у-const. в проявителях.с добавлением соединения формулы 1, где Х = — СН вЂ” СН вЂ”, ускоряется в 4 — б раз при небольшом увеличении Ва, При этом наблюдается увеличение фотографической светочувствительности (в 2,5 — 3 раза по сравнению со светочувствительностью в контрольных гидрохиноновом или глициновом проявителе).

Соединение формулы 1, где Х = — СНа— — СН вЂ”, активирует черно-белые проявляющие вещества при их совместном применении в большей степени, чем метол и в несколько большей степени, чем фенидон.

Прим ер 3. Устойчивость к депрессирующему воздействию накапливающихся в проявителе бромидов определяют добавлением

244889

Таблица 2

Сенситометрические характеристики

Время проявления, мин

Проявитель

Аэрофотопленка (тип 20)

Гпдрохипоновый (гидрохипопа 0,05 поль/л)

Мстол-гидрохипоновый ьIнбпсова (метола 1 г/л, гидрохпнона 5 г/л)

Фенидон-гидрохиноновый (фенпдопа 0,4 г/л, гидрохинона 5 г/л)

Содержащий соединение формулы 1 (0,8 г/л) и гидрохинон (0,05 моль/л) 0,06

1,2

0,06

1,5

1,3

2,5

0,05

1,3

3,0

0,10

1,2

Киноиегагивная пленка КН-2

Глицпновый (глицина 0,05 лоль/л)

Содержащий соединение формулы 1 (0,6 г/л) и глнцин (0,05 поль/л) 0,28

0,96

0,30

2,5

0,95

В табл. 3 приведена характеристика депрессиру1ощего воздействия накапливающихся бромидов в проявителях различного состава (проявление до у-const.).

Таблица 3

Время

Сенситометрические характеристики

Концентрация бромидов, г/л проявления, .иин

Проявитель

0,7

0,06

0,05

1,2

1,1

16

1,5

1,6

1,2

0,06

0,08

0,08

1,3

1,2

1,2

5

0,10

0,05

0,06

0,06

2,2

2,5

2,6

2,5

13

1,2

1,3

1,3

1,4

12

0,28

0,30

0,8

12

0,96

0,92

0,50

0,40

0,30

2,2

3,0

2,5

0,95

0,93

0,95

20 ариленов обладают более высокой устойчивостью к накапливающимся в них бромпдам. в проявитель различного содержания бромистого калия. Проявитель готовят, как указано в примере 1.

Аэропленка (тип 20)

Гндрохиноповый, контрольный (гидрохинона

5 г/л) Метол-гидрохиноновый Чибисова (метола 1 г/л, гидрохинона 5 г/л) .

Фенидон-гидрохиноновый (фенидона 0,4 г/л, гидрохппона 5,0 г/л) Содержащий соединение формулы I, где Х = — СНг — СН вЂ” (0,8 г/л), и гидрохинон (5 г/л) Кинопегатпвпая пленка КI-1-2

Глициновый проявитель (глицина 10 г/n) Содержащий соединение формулы I, где Х = — СН вЂ” СНг — (0,6 г/л), и глициФ(10 г/л) Из табл. 3 следует, что проявители с активаторами проявления типа дипиразолидонил1

5

1,1

4

1,05

1,2

1,2

13

1,2

1,8

2,3

3,0

3,2

3,0

0,40

0,40

0,40

0,30

0,10

244889

Предмет изобретения и ΠΠ— И.

1К вЂ” Н HХ Н

Составитель Э. Рамзова

Техред Л. K. Малоьа Корректор Г. И. Тарасова

Редактор А. Петрова

Заказ 2675/6 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова. 2

Способ проявления фотографического материала в проявителе, включающем оксибензол или аминофенол, отличающийся тем, что, с целью повышения фотографической чувствительности фотоматериала, увеличения скорости проявления и плотности проявленного изображения, повышения стабильности работы проявителя и увеличения его стойкости к депрессирующему действию бромидов, в состав проявителя вводят дипиразолидониларилены общей формулы!

СН вЂ” Х вЂ” НС

-б а в

10 где Х вЂ” О или — СНв — СН2 —.

Способ проявления фотографического материала Способ проявления фотографического материала Способ проявления фотографического материала Способ проявления фотографического материала 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения 1-фенил-2,3-диметил-4 йодпиразолона-5 (йодантипирина), обладающего антипиретическим антиневрологическим действием, входящего в состав антиасматических препаратов, таких как Felsol, Vastylu, а также проявившего высокую активность против клещевого энцефалита

Изобретение относится к 2-[(дигидро)пиразолил-3'-оксиметилен] анилидам формулы I в которой означает простую либо двойную связь, а индексы и заместители имеют следующее значение: n означает 0, 1 или 2; m означает 0, 1 или 2, причем заместители R2 могут быть различными, если m больше 1; X означает прямую связь, О или NRa; Ra означает водород; R1 означает галоген или C1-С4алкил, или в случае, если n означает 2, представляет собой дополнительно связанный с двумя смежными атомами кольца углеводородный мостик, включающий 3 или 4 атома углерода; R2 означает нитро, галоген, С1-С4алкил, С1-С4галогеналкил, или С1-С4алкоксикарбонил; R3 означает необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный насыщенный цикл или необязательно замещенный одно- либо двухядерный ароматический радикал, который наряду с атомами углерода может содержать в качестве членов цикла от одного до четырех атомов азота; R4 означает водород, необязательно замещенный алкил; R5 означает алкил или в случае, если X означает NRa, дополнительно представляет собой водород

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 1-фенил-2,3-диметил-4-йодпиразолона-5 (йодантипирина), являющегося лекарственным препаратом

Изобретение относится к 4-(ариламинометилен)-2,4-дигидропиразол-3-онам общей формулы I, где R1 обозначает бензил, алкоксибензил с 1-3 С-атомами в алкильной части, незамещенный или замещенный однократно - трехкратно амино, ацилом, галогеном, нитро, CN, АО-, карбоксилом, карбамоилом, N-алкилкарбамоилом, N, N-диалкилкарбамоилом (с 1-6 С-атомами в алкильной части), A-CO-NH-, А-О-СО-NH-, А-О-СО-NA-, SO2NR4R5 (R4 и R5 могут обозначать Н или алкил с 1-6 С-атомами или NR4R5 представляет 5- или 6-членное кольцо, на выбор с другими гетероатомами, как N, или О, которое может быть замещено А), А-СО-NH-SO2-, A-CO-NA-SO2-, (А-SO2-)2N-, тетразолилом фенил; или пиридил; R2 обозначает алкил с 1-5 С-атомами, этоксикарбонилметил, гидроксикарбонилметил; R3 обозначает неразветвленный или разветвленный алкил с 1-5 С-атомами, неразветвленный или разветвленный алкокси с 1-5 С-атомами или СF3 А обозначает неразветвленный или разветвленный алкил с 1-6 С-атомами или СF3, а также к их солям
Наверх