Способ получения анабазида метакриловойкислоты



 

- r, ятт то тех

И"" ;"А Н

ОП ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ союз Советских

Социалистических

Республик!

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12р, 1/01

Заявлено 12.1.1968 (№ 1209801/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 04.VII.1969, Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 2.XII.1969

МПК С 070

УДК 547.829.07 (088.8) Комитет по делвтс изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

A. А. Зияев, У. Н. Мусаев, Х. У. Усманов, А. С. Садыков, О. С. Отрощенко и P. С. Тиллаев

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНАБАЗИДА МЕТАКРИЛОВОЙ

КИСЛОТЫ

Изобретение относится к области получения мономеров на основе природного алкалоида анабазина. Полученный мономер может найти применение для получения полимеров, обладающих физиологически активными свойствами.

Предлагаемый способ получения анабазида метакриловой кислоты заключается во взаимодействии анабазина с метилметакрилатом в присутствии воды при нагревании до температуры кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Пример. В колбу с притертой пробкой помещают 48 г анабазина, 24 г метилметакрилата и 48 г воды. Смесь взбалтывают на электрокачалке в течение 24 час при 20 С. Затем колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают в течение 10 час при температуре кипения раствора (115 С). После этого непрореагировавший метилметакрилат, воду и выделившийся в результате реакции метиловый спирт отгоняют, после чего нагревание продолжают еще 3 час при температуре

200 С. Для удаления возвращающегося из реакции анабазина смесь промывают бензолом. Мономер перегоняют при 145 — 147 С (при 3 мм рт. ст.). Выход продукта количественный. Физико-химическая характеристика анабазида метакриловой кислоты: по 1,5353; (я " в 2,4%-ном водном растворе — 12,2; R<

0,35 (система бутанол — уксусная кислота— вода).

Найдено, %: N 11,6.

Выч и слепо, %: N 12,2.

10 ИК-спектры поглощения свидетельствуют о наличии полосы поглощения в области

1700 см 1, соответствующей полосе поглощения С=О-группы, которой нет в ИК-спектре исходного анабазина.

15 Продукт хорошо растворяется в воде и метаноле, в бензоле не растворяется. Получен пикрат с т. пл. 196 — 197 С.

Предмет изобретения

Способ получения анабазида метакриловой кислоты, отличающийся тем, что анабазин подвергают взаимодействию с метилметакрилатом в присутствии воды при нагревании до

25 температуры кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Способ получения анабазида метакриловойкислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым 1,2,4-замещенным пиперидинам формулы 1, где R1 - незамещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом фенил или дифенил-C1-C4-алкил, ; 9-флуоренил, пирадил-C1-C4-алкил; хинолил-C1-C4-алкил; 5-хлор-2-[1H-1,2,4-триазолил-1-ил]-фенокси-C1-C4-алкил, незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом, C1-C4-алкоксилом, гидроксилом, галогеном, трифторметилом, ди-C1-C4-алкиламино-группой и/или цианогруппой бензоил; нафтоил; 2-флуореноил; фенил- или дифенил-C2-C4-алканоил; нафтил-C2-C4-алканоил; диметилциклогексаноил; хинолилкарбонил; пиридил-C2-C4-алканоил; бензилоксикарбонил, незамещенный или замещенный ацетилом или 4-карбоксамидобутироилом фенилаланинил или фенилкарбамоил; 2,3,4,9-тетрагидро-1Н-пиридо[3,4-b] индол-3-ил-карбонил; R2 - незамещенный или замещенный галогеном фенил или нафтил; R3 - водород, C1-C4-алкил, циклогексил- или фенилкарбамоил, или 3-аминокарбонилпропионил; R4 - в случае необходимости замещенный C1-C4-алкилом или C1-C4-алкоксилом фенил, нафтил, бензил, пиридил, в случае необходимости, C-замещенный C1-C4-алкоксилом или N-замещенный C2-C4-алканоилом индолил; хинолил; бензофуранил; в случае необходимости замещенный C1-C4-алкилом бензтиофенил, дигидробензопиранил или анилино-группа, X1 - простая связь, метилен, гидроксиметилен или карбонил, X2 - простая связь, X3 - простая связь, метилен, этилен, бензилиден или карбонил или их солям

Изобретение относится к области органической химии и медицины

Изобретение относится к новым карбоксамидам ф-лы 1, где Е-Н, G-H, низший алкил, низший алкилен СООН, СОО-низший алкил, низший алканоил, низший алканоилокси, низший алкокси, арил-низший алкокси, СОNH2 и др., М-Н, низший алкил, низший алкенил, арил, гетероарил, циклоалкил, L-H, низший алкил, арил, циклоалкил, или М и L вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют группу - N (гет), или Е и G месте образуют метиленовую, либо карбонильную группу и М обозначает Н, низший алкил, низший алкенил, арил, гетероарил, циклоалкил, L-H, низший алкил, арил , циклоалкил, А-Н, алкил, аралкил, Q представляет группу формулы Q1 или Q2, T-CH2 или О, R6 и R7 - H, карбонизший алкокси, ОН

Изобретение относится к новым производным 1,2,3,4-тетрагидронафталина формулы (I) в виде (R)-энантиомеров, (S)-энантиомеров или рацематов в форме свободного основания или их фармацевтически приемлемых солей или сольватов, где Х представляет N или CH; У представляет NR2-CH2, NR2-CO или CO-NR2; R2 представляет Н или С1-С6-алкил; R1 представляет Н или С1-С6-алкил; R3 представляет фенил, который может быть моно- или дизамещен 4; R4 представляет Н, галоген, CN, CF3, С1-С6-алкокси, необязательно замещенное гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из N, O, либо COR8; R8 представляет гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из N, O; R9 представляет С1-С6-алкил, ОСНF2, ОН, галоген, С1-С6-алкокси, С1-С6-алкокси- С1-С6-алкил
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-30T09:51:52
Наверх