Способ получения n.[p-

 

ОЛИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союв Севетсниа

Социалистичесниа республин

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 19.111,1966 (№ 1062764/23-4) Кл, 12р, 1/10 с присоединением заявки №

МПК С 07d

УДК 547.831.6.07(088.8) Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Опубликовано 04Х.1967. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 28.VI.1967

Авторы изобретения

Г. Н. Шибанов и P. Г, Куликова

Заявитель Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(р-(2-ПИРИДИЛ)-ЭТИЛ)АМИНОХИНОЛИНОВ

СтсНыИз.

Вычислено, %: N 16,89.

Найдено, %: N 17,00.

С16НыИз.

Вычислено, %: N 16,89.

Найдено, %: N 17,35.

Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве фунгицидов и гербицидов.

Предлагаемый способ получения N-(р-(2-пиридил) -этил)-аминохинолина заключается во взаимодействии 2-винилпиридина с аминохинолинами в присутствии металлического натрия при температуре 100 — 120 С в среде органического растворителя, например бензола, толуола, или без него.

Пример 1. N (р-(2-П и р и д и л) -э т и л)и-а м и н о х и н о л и н. Смесь 0,5 г ° моль 2-винилпиридина и 1 г ° моль к-аминохинолина и

0,2 г металлического натрия нагревают (100—

120 С) при перемешивании в течение 7 час.

Реакционную массу охлаждают, растворяют в

200 — 300 мл бензола, промывают водным (2%-ным) раствором едкого натра, азеотроп,о высушивают и фракционируют.

Выход конечного продукта 75%; т. кип.

198 — 202 С (1 мм рт. ст.); т. пл. 102 С, 5

Пример 2. N-(р-(2-П и р и д и л) -э т и л)+ ам и н охиноли н. Смесь 0,6 г моль 2-винилпиридина, 0,8 г моль р-аминохинолина, 0,2 г металлического натрия в 100 †2 мл сухого толуола нагревают при кипении в течение 5 — 7 час. Реакционную массу охлаждают, промывают водным раствором (2%-ным) едкого натра, азеотропно высушивают, отгоняют растворитель и продукт фракционируют в вакууме.

Выход конечного продукта 82%; т. кип.

261 — 263 С (2 мм рт. ст.); т. пл. 86 С.

Свойства полученных соединений приведены

30 в таблице.

195456

Содержание, %

Форм.ула

Т. кип., С, ВыхОд, %

Т. пл., С найдено вычислено л м pm. сггг. сн сн,хн

198 — 202 (1) 102

16,89

17,35 сн сн хн

16,89

261 †2 (2) 86

17,00

Предмет изобретения

Составитель И. И. Бочарова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т. П. Курилко

Корректоры: Г. Е. Опарина и А. П. Татаринцева

Заказ 1928/2 Тираж 585 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Lle np, пр. Серова, д, 4

Типография, пр. Сапунова, д. 2

1. Способ получения N-(р-(2-пиридил)-этил)аминохинолинов, отличающийся тем, что 2-винилпиридин обрабатывают аминохинолинами в присутствии металлического натрия при температуре 100 †1 С.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что реакцию ведут в среде органического раство5 рителя, например бензола, толуола.

Способ получения n.[p- Способ получения n.[p- 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным амино(тио)эфиров формулы I где X представляет собой кислород, серу, сульфинил, сульфонил или, если R0 и R1 вместе не являются алкиленовой цепью с 1 - 3 атомами, то CH2: Z представляет собой -(CH2)n1-(CHA)n2-(CH2)n3, причем n1 = 0, 1, 2 или 3, n2 = 0 или 1, n3 = 0, 1, 3 или 3, при условии, что n1 + n2 + n3 < 4; R0 представляет собой водород или A; R1 представляет собой водород, A, OA, фенокси, Ph, OH, F, Cl, Br, CN, CF3, COOH, COOA, ацилокси с 1-4 атомами углерода, карбоксиамидо, -CHNH2, -CH2NHA, -CH2NA2, -CH2NHAc, -CH2NHSO2CH3, или R0 и R1 вместе представляют собой алкиленовую цепь с 1 - 3 атомами углерода или алкениленовую цепь с 2 - 3 атомами углерода; R2 представляет собой водород, A, Ac или -CH2-R4; R3 представляет собой -CH2-R4, или -CHA-R4; R4 представляет собой Ph, 2-, 3- или 4-пиридил (незамещенный или монозамещенный R5), или тиофен (незамещенный, моно- или дизамещенный A, OA, OH, F, Cl, Br, CN и/или CF3, или другой тиенильный группой); R5 представляет собой фенильную группу, которая является незамещенной, или моно-, ди-, три-, тетра-, или пентазамещенной F, CF3, частично или полностью фторированной A, A и/или OA; R6, R7, R8 и R9 каждый независимо представляет собой H, A, OA, фенокси, OH, F, Cl, Br, I, CN, CF3 , NO2, NH2, NHA, NA2, Ac, Ph, циклоалкил c 3-7 атомами углерода, -CH2NH2, -CH2NHA, -CH2NA2, -CH2N HAC или -CH2NHSO2CH3 или два ближайших остатка вместе представляют собой алкиленовую цепь с 3-4 атомами углерода, и/или R1 и R6вместе предлставляют собой цепь с 3-4 атомами углерода; A представляет собой алкил с 1-6 атомами углерода; Ac представляет собой алканоил с 1-10 атомами углерода или ароил с 7 - 11 атомами углерода; Ph представляет собой фенил (незамещенный или замещенный R5, 2-, 3- или 4-пиридилом или феноксильной группой); и физиологически приемлемые соли их производных

Изобретение относится к новым производным фенилалкилкарбоновой кислоты, имеющим превосходную активность в понижении уровня сахара в крови, и их фармакологически приемлемым солям или фармакологически приемлемым сложным эфирам; композиции, включающей указанное соединение в качестве активного ингредиента для лечения или профилактики гипергликемии; их использованию для получения лекарственного препарата для лечения или профилактики гипергликемии; или способу лечения или профилактики гипергликемии, в котором теплокровным животным вводят фармакологически эффективное количество указанного соединения

Изобретение относится к соединениям формулы (I): в которой Y означает -СН- или -N-; R1 означает водород, галоген, трифторметил, (С1-С4)-алкил; R2 означает метил или этил; каждый из R3 и R4 означает водород; Х означает (С1-С6)-алкил или фенил

Изобретение относится к биарильным соединениям или замещенным пиридинам формулы (I), где Х обозначает N или CR8, где R8 обозначает водород, галоген, фенил, алкил, алкокси, алкоксикарбонил, карбокси, формил или -NR4R5, где R4 и R5 обозначают водород, алкил, алкенил, циклоалкил, фенил, нафтил; R1a и R1в обозначают трифторметил, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алканоил; R2 обозначает алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил; R3 обозначает гидрокси, трифторацетил, алканоил, алкенил; Аr обозначает ароматическое или гетероароматическое кольцо, например фенил, нафтил, пиридил, фуранил, тиофенил

Изобретение относится к области органической химии, в частности к соединениям общей формулы I в которой R1 представляет собой группу где * обозначает точку присоединения,R4 обозначает фтор, хлор, бром, -CF3, -N=C, СН3 -, -OCF3 или -CH2OH; R5 обозначает хлор, бром или ОСН3; R6 обозначает -СН3 или хлор; R7 обозначает СН3 или хлор; R8 обозначает СН3, фтор, хлор или CF3; R2 представляет собой пиридил или группу и R3 представляет собой водород или фтор, а также их таутомеры, Е-изомеры или Z-изомеры, рацематы, энантиомеры и соли, которые являются ингибиторами тирозинкиназы KDR и FLT

Изобретение относится к средствам регуляции (поддержания или угнетения) физической работоспособности и/или адаптации к различным вариантам гипоксии, представленным сольватированными комплексными соединениями общей формулы IKatm+[L1 qЭL2]Ann-·p.Solv где L1 - аминотиолы R1NHCH(R2 )(CH2)1-2SR3и где R 1 - H, алкил C1-20 или RCO, a R - алкил C 1-19; R2 - H или карбоксил, R3 - H, алкил С1-20, алкенил С2-20 или бензил, a q может принимать значения 1, 2 или 3; L2 - галоген, вода и/или органический лиганд

Изобретение относится к новым замещенным производным 2-пиридинциклогексан-1,4-диамина общей формулы I в которой R1, R2 и R 3 независимо друг от друга обозначают Н; разветвленный или неразветвленный С1-8алкил или С3-8циклоалкил; R4 обозначает Н, разветвленный или неразветвленный С1-8алкил или C(X)R7, где Х обозначает О;R7 обозначает разветвленный или неразветвленный С1-8алкил или С3-8циклоалкил; R5 обозначает группу -CHR11R12, -CHR 11-CH2R12, -CHR11-CH 2-CH2R12, -CHR11CH 2-CH2-CH2R12, где R 11 обозначает Н, разветвленный или неразветвленный С 1-7алкил или С(O)O-С1-6алкил, и R12 обозначает Н, С3-8циклоалкил или пятичленный азотсодержащий гетероарил, необязателно сконденсированный с бензольным кольцом, в виде их рацематов или чистых стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, а также в виде оснований или физиологически совместимых кислотно-аддитивных солей

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, а именно к изопропиламиду 2-(4-хлоранилино)цинхониновой кислоты формулы: обладающего противовоспалительной и анальгетической активностью, что позволяет предположить возможность его использования в медицине в качестве лекарственного средства для лечения воспалительных процессов
Наверх