Способ получения пигмента алого ж
О П И С А Н И Е 248 872
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕйЬСТВУ
Союз Саеетвких
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 21.VI,1968 (№ 1249157/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 18.VII.1969. Бюллетень № 24
Дата опубликования описания 19.XII.1969
Кл. 22f, 10
МПК С 09с
УДК 667.622.32(088.8) Комитет по делам иаобретений и открытий ври Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
Э. И. Бреева, М. И. Атаманова и К. А, Ефремова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА АЛОГО ж
32
0,0303
Лед, г
Нитрит натрия, г!моль
Сульфаминовую кислоту.
Пример 3. Сочетание.
Берут следующие компоненты:
Воду, мл
Соляную кислоту, г/моль
Смачиватель НБ (техн.), г
Раствор нафтола-2, лтл
Раствор диазосоединения, л г
0,0321
0,18
100, Берут следующие компоненты:
Воду, мл
4-Нитро-2-хлоранилин, г/моль
Соляную кислоту, гlмоль
0,03
0,12
ЗО
Пигмент алый ж применяется в полиграфической, карандашной и лакокрасочной промышленности, а также для окраски пластмасс.
Известен способ его получения сочетанием диазотированного 4-нитро-2-хлоранилина с выкисленным нафтолом-2 в отсутствие вспомог ател ьн ых веществ.
Однако полученный таким способом пигмент имеет низкие колористические свойства, особенно в сравнении с английским образцом.
Для получения пигмента алого Я, близкого к импортному образцу, с улучшенными колористическими свойствами сочетание ведут в присутствии вспомогательного вещества, например смачивателя НБ (натриевой соли бутилнафтиламин-1-сульфокислоты), добавляемого на стадии выкисления нафтола-2 перед сочетанием компонентов.
В выбранных условиях получают пигмент алый 5К, по колористическим свойствам значительно превосходящий действующий типовой образец, близкий к английскому и применяемый в полиграфической промышленности.
П.р и м е р 1. Диазотирование 4-нитро-2-хлоранилина.
5 В стакан загружают воду, амин, размешивают 2 час, загружают соляную кислоту, размешивают 30 мин. Доводят объем водой до
60 л л, загружают лед и под поверхность— раствор нитрита натрия, Температура диазотп1О рования 7 — 8 С, выдержка 1 час.
Диазораствор фильтруют от осадка, перед сочетанием избыток азотистой кислоты снимают сульфаминовой кислотой. Конечный объем 100 мл.
Пр им ер 2. Растворение нафтола-2.
Берут следующие компоненты:
Воду, лтг 20
Едкий натр, г/моль 0,0312
Нафтол-2, г/моль 0,0284.
В стакан загружают воду, едкий натр, нафтол-2 и размешивают до полного растворения.
Конечный объем 30 мл.
248872
Предмет изобретения
Составитель Г. Шагалова
Техред А. А. Камышникова Корректор А. С. Колабин
Редактор А. Петрова
Заказ 3425/9 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва 5К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
В стакан загружают воду, соляную кислоту, смачиватель НБ, после 10 мин размешивания приливают раствор нафтола-2 в течение 5—
10 мин. рН 2,5 — 3,0, температура 20 — 22 С. Сочетают при 30 — 35 С, приливая под поверхность реакционной массы раствор диазосоединения. Среда сочетания — кислая (по конго).
Выдерживают при 35 С 30 мин, затем при
80 С 30 мин. Конечный объем 260 мл.
Суспензию разбавляют холодной, водой в
2 раза .и при 50 — б0 С фильтруют, промывают от кислоты, сушат.
Получают 8,7 г сухого пигмента с хорошими колористическими свойствами.
1. Способ получения пигмента алого 5К путем сочетания диазотированного 4-нитро-2хлоранилина с выкисленным нафтолом-2 с последующим выделением целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью улучшения колористических свойств целевого продукта, сочетание ведут в присутст1О вии вспомогательного вещества, например смачивателя НБ — натриевой соли бутилнафтиламин-1-сульфокислоты.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что смачиватель НБ —,натриевую соль бутилнаф15 тиламин-1-сульфокислоты берут в количестве
2% от ожидаемого веса пигмента.
