Дигидрат гидроаскорбинаторибофлавинат железа(ii), предназначенный для улучшения роста и развития цыплят



Дигидрат гидроаскорбинаторибофлавинат железа(ii), предназначенный для улучшения роста и развития цыплят
Дигидрат гидроаскорбинаторибофлавинат железа(ii), предназначенный для улучшения роста и развития цыплят
Дигидрат гидроаскорбинаторибофлавинат железа(ii), предназначенный для улучшения роста и развития цыплят

 


Владельцы патента RU 2400484:

ФГОУ ВПО Костромская государственная сельскохозяйственная академия (RU)

Изобретение относится к новому соединению - дигидрату гидроаскорбинаторибофлавината железа (II) Fе(C6Н7О6)(C17Н19О6N4)2Н2О, которое применяют в качестве добавки, предназначенной для улучшения развития и роста цыплят. 1 табл.

 

Изобретение относится к новым химическим соединениям, применяемым для улучшения роста и развития цыплят.

Данное соединение может быть применено в птицеводстве, в частности, в качестве подкормки растущим цыплятам.

В практике кормления птицы используют различные добавки для улучшения ее роста и развития. Особое значение среди таких соединений имеют витамины, в частности рибофлавин и аскорбиновая кислота.

Известно, что рибофлавин (витамин В2) входит в состав окислительно-восстановительных ферментов, которые влияют на обмен белков, жиров, нуклеиновых кислот и ряда витаминов - пантотеновой, фолиевой и оротовой кислот, холина и пиродоксина, он также обеспечивает нормальную функцию половых желез и нервной системы [1].

Витамин С участвует в окислительно-восстановительных процессах, в превращениях нуклеиновых кислот, в синтезе стероидных гормонов в коре надпочечников, в образовании опорных белков (коллагена) и белков соединительной ткани, способствует образованию и накоплению гликогена в печени, стимулирует секрецию желез желудка, активирует ряд ферментов, влияет на обмен серы [2, 3].

Известны также добавки для птицы, представляющие собой комплексные соединения железа и меди с рибофлавином и альфа-аминокислотами [4] и гамма-аминомасляной кислотой [5]. Например, применение наиболее эффективного из этих соединений комплекса железа с рибофлавином и гамма-аминомасляной кислотой в кормлении молодняка птицы позволяет повысить прирост живой массы цыплят на 11,6%.

Ранее не было описано комплексное соединение железа с аскорбиновой кислотой и рибофлавином, пригодное в качестве добавки в рацион при кормлении птицы.

Изобретение направлено на синтез соединения дигидрата гидроаскорбинаторибофлавината железа (II), позволяющего расширить ассортимент биологически активных добавок, предназначенных для улучшения развития и роста цыплят.

Изобретение представляет собой дигидрат гидроаскорбинаторибоф- лавинат железа (II), имеет следующую формулу: Fe(C6H7O6)(C17H19O6N4)·2H2O и предназначается для улучшения роста и развития цыплят.

Названное изобретение дигидрат гидроаскорбинаторибофлавинат железа (II) получают следующим образом.

В 0,5 литре 0,2 н. раствора гидроксида натрия растворяют 18,81 г рибофлавина и 8,80 г аскорбиновой кислоты. В полученный раствор вносят 13,9 г семиводного сульфата железа (FeSO4·7H2O) и образованную пульпу выдерживают при температуре 70-80°С при механическом перемешивании в течение 5-6 часов до перехода желтой окраски суспензии в светло-коричневую. Готовый продукт отфильтровывается, промывается водой до отрицательной реакции на сульфат-ионы и высушивается в сушильном шкафу при температуре 100-110°С.

Соединение получается в виде аморфного светло-коричневого порошка, выход составляет 89%.

Соединение без запаха, не гигроскопично, устойчиво при хранении, растворимость 0,362 г в 100 г воды, мало растворимо в этиловом спирте и не растворимо в органических растворителях (бензол, хлороформ и др.). В нейтральном и слабощелочном водном растворе соединение практически не распадается на простые составляющие.

При анализе соединения найдено, мас.%: Fe - 8,66, С - 43,12, Н - 4,61, О - 34,96, N - 8,65, C17H19O6N4 - 58,52, С6Н7О6 - 27,09, Н2О - 5,73.

Вычислено, мас.%: Fe - 8,72, С - 42,99, Н - 4,67, О - 34,89, N - 8,72, C17H19O6N4 - 58,41, С6Н7О6 - 27,25, Н2О - 5,62.

Расчетная молярная масса соединения 642, температура дегидратации 135°С, а при 220°С соединение полностью разлагается без плавления.

В ИК-спектре рибофлавина имеются интенсивные полосы с частотами 1740 и 1648 см-1, характерными для частот его карбонильной группы νсв(C(4)=О) и νas(C(4)=O), а также полоса поглощения средней интенсивности νas(N(5)-Н) с частотой 3214 см-1. В ИК-спектре соединения отсутствуют полосы поглощения с частотами 3214, 1740 и 1648 см-1, что свидетельствует о координинации рибофлавина с ионами железа(П) в депротонированной енольной форме, с образованием хелатного цикла за счет гетероатома азота N(5) и соседнего енольного (С(4)) атома кислорода. В спектре рибофлавина также имеются линии поглощения, относящиеся к системе конденсированных циклов (ν(C=C)=1620, ν(C=N)=1580, ν(Саром.-N)=1247, σ(=С-Н)аром=882 см-1), которые наблюдаются с небольшим смещением и в ИК-спектре соединения (1605, 1578, 1255 и 873 см-1 соответственно).

В ИК-спектре аскорбиновой кислоты имеются полосы поглощения, относящиеся к валентным колебаниям C=О-групп ((νco=1730), деформационным колебаниям ОН-группы при С(2)-атоме (δ(он)=1320 см-1) и при С(3)-атоме аскорбиновой кислоты (δ(он)=1220 см-1). В ИК-спектре соединения полосы деформационных колебаний ОН-группы при С(2)-атоме смещают в высокочастотную область (1330 см-1), что свидетельствует о координации атома кислорода этой группы с ионом металла и отсутствует полоса, относящаяся к деформационным колебаниям ОН-группы при С(3)-атоме аскорбиновой кислоты (δ(он)=1220 см-1), вследствие ионизации этой группы и образования связи Fe-O.

Индивидуальность полученного соединения подтверждена методом ТСХ с хроматографированием в системе изо-бутиловый спирт - муравьиная кислота - вода (5:1:1). Соединение образует на хроматограмме индивидуальное пятно, значение Rf=0,15 которого отличается от Rf рибофлавина, аскорбиновой кислоты и их соединений с железом (II), имеющих Rf в интервале 0,22-0,57.

Данные химического анализа, ИК-спектроскопии и ТСХ позволяют приписать соединению следующую структурную формулу:

Действие дигидрата гидроаскорбинаторибофлавината железа(II) изучалось на цыплятах молодняка кур-несушек кросса «Хайсекс коричневый» в возрасте 30 суток в течение 1 месяца на четырех группах цыплят по 100 голов в каждой, сформированных по принципу аналогов (таблица).

Таблица
Группы Ср. живая масса в начале, г Средняя живая масса в конце, г Средний прирост живой массы, г Средний прирост живой массы, %
Опытная 1 319 692 373 109,1
Опытная 2 314 705 391 114,3
Опытная 3 316 702 386 112,8
Контроль 317 659 342 100

Первая группа была контрольной, т.е. в качестве корма получала только основной рацион В, в рацион второй, третьей и четвертой групп вместо рибофлавина, входящего в состав комбикорма, соответственно вводили добавку комплексного соединения из расчета 5, 10 и 15 мг на 1 кг корма. Сохранность поголовья в контрольной и подопытных группах за время испытаний составила 100%.

Добавление комплексного соединения железа с рибофлавином и аскорбиновой кислотой в основной рацион вместо рибофлавина положительно сказывается на росте и развитии цыплят и приводит к увеличению их живой массы на 9,1-14,3% больше по сравнению с контрольной группой, которая не получала этого соединения.

Таким образом, исследования показали, что новое соединение дигидрат гидроаскорбинаторибофлавинат железа (II) является эффективной добавкой, увеличивающей привес цыплят до 14,3%, в то время как комплексное соединение железа с рибофлавином и гамма-аминомасляной кислотой повышает прирост живой массы цыплят только на 11,6%.

Источники информации

1. Jortner B.S., Cherry J. Peripheral neuropathy of dietary riboflavin defi ciency in chickens //Journal of neuropathology and Experimental neurology - 1987. - V.46. - N 5. - P.544-555.

2. Девис М., Остин Дж., Патридж Д. Витамин С. Химия и биохимия. - М.: Мир, 1999. - 176 с.

3. Brake J., Pardue S.L. Role of ascorbic acid in poultry nutrition // Proc. of 10th Europ. Poultry conf. - Ierusalem, 1998. - P.63-67.

4. Крюков В., Кривцов В. Гамма-аминомасляная кислота в рационе цыплят // Птицеводство. - 1990. - №2. - С.21-22.

5. Фридман Я.Д. Новые биологически активные соединения и перспективы их использования // Изв. АН Кирг. ССР, Химико-технологические науки. - 1988. - №4. - С.21-27.

6. Кебец А.П., Кебец Н.М. Тригидрат гамма-аминобутираторибофлавинат железа (II), предназначенный для улучшения и развития и роста цыплят. Патент на изобретение №2246848 RU, МПК7 А23К 1/00, 1/16. Опубл. 27.02.2005. Бюл. №6.

Дигидрат гидроаскорбинаторибофлавинат железа (II) формулы Fe(C6H7O6)(C17H19O6N4)2H2O, предназначенный для улучшения роста и развития цыплят.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным 1-алкенилимидазола общей формулы 1 где R - винил, алленил или изопропенил, R1 - водород или метил, Э - Zn(II) или Fe(III), An - хлор или ацетат, n - 1, 2 или 4, за исключением соединений, где R - винил, R1 - водород, Э - Zn(II), An - хлор или ацетат, n - 2.

Изобретение относится к катализаторам полного окисления метана и может применяться в отраслях, использующих дизельное топливо. .

Изобретение относится к способу получения полиолефина, а именно к способу получения полиэтилена. .
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оксалата железа (II) путем прямого взаимодействия металла с кислотой в присутствии кислорода воздуха и жидкой фазы при перемешивании, в котором процесс проводят в бисерной мельнице, в качестве растворителя жидкой фазы используют воду при соотношении масс жидкой фазы и стеклянного бисера 1:1, содержание щавелевой кислоты в исходной загрузке 0,5-2,0 моль/кг, а стимулирующей добавки хлорида натрия 0,02-0,10 моль/кг, перемещаемый лопастной мешалкой раздробленный серый чугун берут в количестве 30% от массы остальной загрузки, процесс начинают и ведут при температуре в интервале (50±2)-(93±2)°С при барботаже воздуха в условиях стабилизации температуры с помощью нагретой жидкостной бани и контроля методом отбора проб и определения в них содержаний солей женлеза (II) и (III), а также остаточного количества кислоты вплоть до практически полного превращения последней в соль, после чего барботаж воздуха, подвод внешнего тепла для стабилизации температуры и перемешивание прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от стеклянного бисера и частиц непрореагировавшего сплава металла и фильтруют, осадок на фильтре промывают дистиллированной водой и направляют на дополнительную очистку путем перекристаллизации, а фильтрат и промывную воду возвращают на загрузку в повторный процесс.

Изобретение относится к способу получения фумарата железа (II), который может использоваться в различных областях химической практики, в аналитическом контроле и в научных исследованиях, непосредственным взаимодействием железа с фумаровой кислотой в присутствии катализатора, где в качестве катализатора используют молекулярный йод в количестве 0,025-0,1 моль/кг исходной загрузки, железо берут в большом избытке в виде обечайки по всей высоте реактора, ложного дна и лопастной мешалки, а также в виде раздробленного чугуна и(или) порошка восстановленного железа, в качестве растворителя жидкой фазы используют бутилацетат, в котором растворяют хотя бы частично йод и фумаровую кислоту, дозируемую в количестве 0,8-1,2 моль/кг исходной загрузки, загрузку ведут в последовательности стеклянный бисер, растворитель жидкой фазы, фумаровая кислота, йод, а затем раздробленный чугун и(или) порошок восстановленного железа; процесс начинают при комнатной температуре и ведут в бисерной мельнице вертикального типа при соотношении масс бисера и раздробленного чугуна и(или) порошка восстановленного железа 4:1 в диапазоне температур 18-45°С при барботаже воздуха с расходом 0,95 л/мин·кг жидкой фазы и использовании принудительного охлаждения и контроле методом отбора проб до практически полного израсходования загруженной кислоты на образование соли, после чего перемешивание и охлаждение прекращают, реакционную смесь отделяют от стеклянного бисера и непрореагировавшего раздробленного чугуна и(или) порошка восстановленного железа и фильтруют, осадок промывают бутилацетатом и направляют на перекристаллизацию, а фильтрат и промывной бутилацетат возвращают в повторный процесс.

Изобретение относится к координационной химии, именно к улучшенному способу получения гетерометаллического малата неодима (III) и железа (III) формулы 1, используемого для синтеза смешанных оксидов со структурой перовскита.

Изобретение относится к способу оксихлорирования ароматических углеводородов с использованием в качестве катализатора замещенных фталоцианинов железа общей формулы где Оксихлорирование проводят смесью H 2O2 и HCl в водно-спиртовой среде в присутствии предложенного катализатора.

Изобретение относится к улучшенному способу получения производных мевалоновой кислоты общей формулы I или его фармацевтически приемлемой соли с основанием, или его лактона, где представляют собой -СН2-СН 2- или -СН=СН-, R - гетероциклический остаток,взаимодействием соединения общей формулы IIa где R1, R2 , R3, R4 имеют указанные в формуле изобретения значения,с соединением общей формулы IIb: R-CH(=O) где R - циклический остаток, с восстановлением полученного соединения IIc в присутствии восстанавливающего агента, предпочтительно соединения формулы IId где М - Ru, Rh, Ir, Fe, Co, Ni, L 1 - H, L2 - арил, R 5 - алифатический остаток, R8 и R 9 - С6Н5 или совместно с атомом С, к которому они присоединены, образуют циклогексановое или циклопентановое кольцо с последующим рядом стадий.

Изобретение относится к получению солей железа с органическими кислотами, в частности к соли трехвалентного железа и уксусной кислоты. .

Изобретение относится к технологии получения комплексов железа и салициловой кислоты, которые применяются в различных областях техники и медицине. .

Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием в отношении сериновой протеазы (Каспазы-3), в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, способу ее получения и способу лечения заболеваний, связанных с повышенной активацией апоптоза.
Изобретение относится к кормлению домашних животных. .

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и касается применения 4-трифторметилбензилового эфира (S)-3-[3-(1-карбокси-1-метилэтокси)фенил]пиперидин-1-карбоновой кислоты в производстве лекарственного средства для паллиативной, профилактической или лекарственной терапии отрицательного энергетического баланса у жвачных животных, где данное заболевание выбрано из синдрома жировой инфильтрации печени, дистоции, иммунного нарушения, ослабленной иммунной функции, токсификации, первичных и вторичных кетозов, синдрома падающей коровы, расстройства пищеварения, утраты аппетита, задержки отделения плаценты, смещения сычуга, мастита, (эндо-)-метрита, бесплодия, низкой фертильности и хромоты.
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к кормопроизводству. .
Изобретение относится к кормопроизводству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к области приготовления корма для животных. .
Изобретение относится к животноводству и может быть использовано в свиноводстве в период выращивания и откорма молодняка свиней. .
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам и способу лечения паразитозов животных. .
Наверх