Способ определения рибофлавина в водном растворе



 


Владельцы патента RU 2407001:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия (RU)

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений применительно к извлечению и определению витаминов. Способ характеризуется тем, что готовят водно-солевой раствор рибофлавина, для чего навеску рибофлавина массой 1 мг помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 50 см3 дистиллированной воды и при перемешивании растворяют, к полученному раствору добавляют 40 г сульфата аммония, при перемешивании доводят до метки насыщенным раствором сульфата аммония, рибофлавин экстрагируют ацетоном квалификации х.ч., для этого к полученному раствору рибофлавина добавляют ацетон при соотношении объемов водно-солевого раствора рибофлавина и ацетона 5:1, экстрагируют до установления межфазного равновесия в течение 5-7 мин, после расслаивания системы водную фазу отделяют от органической и анализируют методом УФ-спектрометрии, строят градуировочный график зависимости оптической плотности водно-солевого раствора от концентрации рибофлавина, на УФ-спектрофотометре при длине волны 445 нм измеряют оптическую плотность водно-солевого раствора, по градуировочному графику определяют концентрацию рибофлавина в водном растворе, затем из водно-солевого раствора повторно экстрагируют рибофлавин в тех же условиях, водную фазу отделяют и определяют содержание рибофлавина методом УФ-спектрометрии. Достигается повышение надежности анализа.

 

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к химии органических соединений, и может быть использовано при разработке способов извлечения и определения витаминов.

Техническая задача изобретения заключается в практически полном извлечении рибофлавина (витамин В2) из водного раствора и его определении в водном концентрате УФ-спектрофотометрическим методом.

Для решения технической задачи изобретения разработан способ определения рибофлавина в водном растворе, характеризующийся тем, что готовят водно-солевой раствор рибофлавина, для чего навеску рибофлавина массой 1 мг помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 50 см3 дистиллированной воды и при перемешивании растворяют, к полученному раствору добавляют 40 г сульфата аммония, при перемешивании доводят до метки насыщенным раствором сульфата аммония, рибофлавин экстрагируют ацетоном квалификации х.ч., для этого к полученному раствору рибофлавина добавляют ацетон при соотношении объемов водно-солевого раствора рибофлавина и ацетона 5:1, экстрагируют до установления межфазного равновесия в течение 5-7 мин, после расслаивания системы водную фазу отделяют от органической и анализируют методом УФ-спектрофотометрии, строят градуировочный график зависимости оптической плотности водно-солевого раствора от концентрации рибофлавина, на УФ-спектрофотометре при длине волны 445 нм измеряют оптическую плотность водно-солевого раствора, по градуировочнсиму графику определяют концентрацию рибофлавина в водном растворе, затем из водно-солевого раствора повторно экстрагируют рибофлавин в тех же условиях, водную фазу отделяют и определяют содержание рибофлавина методом УФ-спектрофотометрии.

Технический результат заключается в практически полном (до 95,4%) двукратном извлечении рибофлавина из водного раствора и его последующем УФ-спектрофотометрическом определении в водном концентрате.

Предлагаемый способ определения рибофлавина в водном растворе осуществляют по следующей методике.

Готовят водно-солевой раствор рибофлавина, для чего навеску рибофлавина массой 1 мг помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 50 см3 дистиллированной воды и при перемешивании растворяют, к полученному раствору добавляют 40 г сульфата аммония, при перемешивании доводят до метки насыщенным раствором сульфата аммония, рибофлавин экстрагируют ацетоном квалификации х.ч., для этого к полученному раствору с рН 5,3±0,3 и концентрацией рибофлавина 0,01 мг/см3 добавляют ацетон при соотношении объемов водно-солевого раствора рибофлавина и ацетона 5:1, экстрагируют до установления межфазного равновесия в течение 5-7 мин, после расслаивания системы водную фазу отделяют от органической и анализируют методом УФ-спектрофотометрии, строят градуировочный график зависимости оптической плотности водно-солевого раствора от концентрации рибофлавина, на УФ-спектрофотометре при длине волны 445 нм измеряют оптическую плотность водно-солевого раствора, по градуировочному графику определяют концентрацию рибофлавина в водном растворе, коэффициент распределения (DI) и степень извлечения рибофлавина после первой экстракции (RI, %) рассчитывают по формулам:

где с0 и св - концентрации рибофлавина в органической и водной фазах; f - соотношение объемов равновесных водной и органической фаз.

В органическую фазу переходит 79% рибофлавина от его исходного содержания в анализируемом растворе, затем из водно-солевого раствора повторно экстрагируют рибофлавин в тех же условиях, водную фазу отделяют и определяют содержание рибофлавина методом УФ-спектрофотометрии, степень извлечения рибофлавина после двукратной экстракции (Rобщ, %) рассчитывают по формуле:

где RII - степень извлечения рибофлавина после второй экстракции, рассчитанная по приведенной формуле.

В органическую фазу переходит 95,4% рибофлавина от его исходного содержания в анализируемом растворе.

Осуществление способа иллюстрируется следующим примером.

Пример. Готовят водно-солевой раствор рибофлавина, для чего навеску рибофлавина массой 1 мг помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 50 см3 дистиллированной воды и при перемешивании растворяют, к полученному раствору добавляют 40 г сульфата аммония, при перемешивании доводят до метки насыщенным раствором сульфата аммония, рибофлавин экстрагируют ацетоном квалификации х.ч., для этого к полученному раствору с рН 5,3±03 и концентрацией рибофлавина 0,01 мг/см3 добавляют ацетон при соотношении объемов водно-солевого раствора рибофлавина и ацетона 5:1, экстрагируют до установления межфазного равновесия в течение 5 мин, после расслаивания системы (2 мин) водную фазу отделяют от органической и анализируют методом УФ-спектрофотометрии, строят градуировочный график зависимости оптической плотности водно-солевого раствора от концентрации рибофлавина, на УФ-спектрофотометре Shimadzu UV mini - 1240 в кварцевой кювете (1=1 см) при длине волны 445 нм измеряют оптическую плотность водно-солевого раствора, по градуировочному графику определяют концентрацию рибофлавина в водном растворе, коэффициент распределения (DI) и степень извлечения рибофлавина после первой экстракции (RI, %) рассчитывают по формулам:

где С0 и св - концентрации рибофлавина в органической и водной фазах; f - соотношение объемов равновесных водной и органической фаз.

В органическую фазу переходит 79% рибофлавина от его исходного содержания в анализируемом растворе, затем из водно-солевого раствора повторно экстрагируют рибофлавин в тех же условиях, водную фазу отделяют и определяют содержание рибофлавина методом УФ-спектрофотометрии, степень извлечения рибофлавина после двукратной экстракции (Rобщ, %) рассчитывают по формуле:

где RII - степень извлечения рибофлавина после второй экстракции, рассчитанная по приведенной формуле.

В органическую фазу переходит 95,4% рибофлавина от его исходного содержания в анализируемом растворе, способ выполним.

Как видно из примера, достигается практически полное (до 95,4%) двукратное извлечение рибофлавина ацетоном при соотношении объемов водно-солевого раствора и ацетона 5:1 и использовании в качестве высаливателя сульфата аммония.

Если использовать водно-солевые растворы рибофлавина, приготовленные с другим высаливателем или с предложенным высаливателем другой концентрации, применять другие экстрагенты и соотношения объемов фаз водно-солевого раствора рибофлавина и ацетона, например 10:1, то степень извлечения не достигнет 95,4%.

Предложенный способ определения рибофлавина в водном растворе позволяет практически полностью извлекать рибофлавин (до 95,4%), определять рибофлавин в водном концентрате УФ-спектрофотометрическим методом и может быть применен при разработке способов извлечения и определения витаминов.

Аналоги не обнаружены.

Способ определения рибофлавина в водном растворе, характеризующийся тем, что готовят водно-солевой раствор рибофлавина, для чего навеску рибофлавина массой 1 мг помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 50 см3 дистиллированной воды и при перемешивании растворяют, к полученному раствору добавляют 40 г сульфата аммония, при перемешивании доводят до метки насыщенным раствором сульфата аммония, рибофлавин экстрагируют ацетоном квалификации х.ч., для этого к полученному раствору рибофлавина добавляют ацетон при соотношении объемов водно-солевого раствора рибофлавина и ацетона 5:1, экстрагируют до установления межфазного равновесия в течение 5-7 мин, после расслаивания системы водную фазу отделяют от органической и анализируют методом УФ-спектрометрии, строят градуировочный график зависимости оптической плотности водно-солевого раствора от концентрации рибофлавина, на УФ-спектрофотометре при длине волны 445 нм измеряют оптическую плотность водно-солевого раствора, по градуировочному графику определяют концентрацию рибофлавина в водном растворе, затем из водно-солевого раствора повторно экстрагируют рибофлавин в тех же условиях, водную фазу отделяют и определяют содержание рибофлавина методом УФ-спектрометрии.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к испытательной ячейке для исследования текучих сред при повышенных давлениях. .

Изобретение относится к медицине, а именно к разделу инфекционных болезней, и может быть использовано для прогноза риска развития тяжелой формы геморрагической лихорадки с почечным синдромом.

Изобретение относится к области медицины, в частности к нейроинфекционной патологии, и может быть использовано для прижизненной диагностики церебральных васкулитов в остром периоде заболевания при нейроинфекциях у детей.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии и терапии, может быть использовано для уточнения прогноза течения язвенной болезни желудка (ЯБЖ). .

Изобретение относится к медицине и касается способа диагностики in vitro заболевания печени. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. .

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу иммуноанализа антибиотиков в молочных продуктах. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к молекулярно-генетическим исследованиям. .
Изобретение относится к медицине, а именно к выявлению редких труднокультивируемых форм возбудителей воспалительных заболеваний органов дыхания. .

Изобретение относится к технологии испытания смазочных масел. .

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений (концентрирование и определение) и может быть использовано для санитарно-эпидемиологического контроля питьевых вод, воды объектов, имеющих рыбохозяйственное значение, а также степени очистки сточных вод различных химических производств.

Изобретение относится к аналитической химии, применительно к определению эналаприла в процессе его производства и при проведении медико-биологических исследований.

Изобретение относится к количественному анализу питьевых, природных и сточных вод. .

Изобретение относится к методам аналитического контроля качества газового конденсата и нефтей и может быть использовано в нефтегазодобывающей, нефтеперерабатывающей отраслях промышленности.

Изобретение относится к методам аналитического контроля качества газового конденсата и нефтей и может быть использовано в нефтегазодобывающей, нефтеперерабатывающей отраслях промышленности.
Изобретение относится к новому способу одновременного определения суммарного содержания F-, Cl-, Br-, I-, S- и Р-органических соединений в воздухе, который может быть использован для эколого-аналитического контроля и для контроля в химической промышленности соответствующих соединений.
Изобретение относится к новому способу одновременного определения суммарного содержания F-, Cl-, Br-, I-, S- и Р-органических соединений в воздухе, который может быть использован для эколого-аналитического контроля и для контроля в химической промышленности соответствующих соединений.

Изобретение относится к поиску рудных месторождений на основе исследования распределения рудных элементов в почвенном горизонте. .

Изобретение относится к области фармации, а именно к способу количественного определения калия аспарагината в препарате «Аспаркам», и может быть использовано в лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств, содержащих калия аспарагинат.
Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и косметической промышленности. .
Наверх