Способ лечения артрозо-артритов


 


Владельцы патента RU 2417091:

Общество с ограниченной ответственностью "Международный центр клинической лимфологии" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к артрологии и лимфологии, и может быть использовано для лечения артрозо-артритов. Для этого лимфотропно, путем периартикулярных интерстициальных инъекций, вводят препараты циклоферон и алфлутоп в разовой дозе. Лечение проводят до устранения проявлений болевого синдрома. Изобретение обеспечивает высокие концентрации лекарственных препаратов в патологической области, повышая эффективность лечения, а также минимизирует инвазивность лечения в сравнении с внутрисуставным введением лекарственных препаратов.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к артрологии и лимфологии, и может быть использовано для лечения деструктивно-дистрофических заболеваний суставов (остеоартрозы различной этиологии) и позвоночника (остеохондроз, спондилез).

Известны способы лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов с помощью иммуномодуляторов, например препарат циклоферон (инструкция по медицинскому применению препарата «Циклоферон - раствор для инъекций 12,5%. Утверждено Фармакологическим Государственным комитетом Минздрава России 12 апреля 2001 года г. Пр. №6) и биогенных препаратов, например препарат алфлутоп (Инструкция по применению препарат алфлутоп (alflutop). Одобрено Фармакологическим комитетом Минздрава России 13.09.2001 г. Протокол №12). В этих способах вышеуказанные препараты вводятся внутримышечно и внутрисуставно.

Недостатки этих способов введения препаратов следующие: 1) длительные сроки лечения, 2) инвазивность и болезненность внутрисуставных инъекций, 3) необходимость наличия специалиста (хирурга, травматолога, артролога), 4) достигнутый результат часто бывает непродолжителен, отсюда повышается себестоимость терапии.

Изобретение направлено на решение задач: найти новые способы введения препаратов, минимизировать инвазивность, повысить эффективность лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника.

Указанные задачи решаются путем создания высоких и длительных концентраций иммуномодулирующих и биогенных препаратов в скомпрометированной области, что достигается способом лимфотропной интерстициальной инъекции в скомпрометированную область.

Способ осуществляется следующим образом.

Перед введением смешивают в одном шприце иммуномодулятор циклоферон 12,5% - 2,0 мл, хондропротектор алфлутоп 10 мг/мл, и 0,5% раствор новокаина 5 мл. Лекарство вводят лимфотропно методом интерстициальной инъекции на необходимую глубину в скомпрометированную область периартикулярно в течение нескольких (2-3) минут. Курс 5-20 инъекций через день или через 3-5 дней в зависимости от препарата.

Примеры конкретного применения.

Пример №1. Больная О., 42 года. Беспокоят сильные боли в шейно-грудном и поясничном отделе позвоночника, ограничение движений. На момент обращения - мышечная блокада поясничного отдела позвоночника.

Лечение: циклоферон 12,5% - 2,0 и алфлутоп 10 мг/мл разводили 0,5% раствором новокаина 5 мл. Лекарство вводили интралигаментарно (в межостистую связку позвоночника), паралигаментарно в область желтой связки, т.е. лимфотропно методом интерстициальной инъекции в скомпрометированную область. Инъекции проводили через день курсом 10 сеансов. Прекращение болевого синдрома после пятой инъекции. Исчезновение ощущений дискомфорта после десятой инъекции.

Пример №2. Больной Н., 40 лет. Беспокоят периодически усиливающиеся боли в коленных суставах, рентгенологически обнаружены начальные признаки остеоартроза I степени. На момент обращения имелся острый болевой синдром правого коленного сустава, ограничение движений, реактивный синовит.

Лечение: лимфотропно, интерстициально периартикулярно в область правого коленного сустава вводили лекарственную смесь из циклоферона 12,5% - 2,0 мл, алфлутопа 10 мг/мл, 0,5% раствора новокаина 5 мл через день курсом 10 инъекций. В первые сутки после инъекции наблюдалось локальное усиление болевого синдрома, после чего на вторые сутки резкое уменьшение болей в колене и их полное прекращение после курса 10 инъекций.

При правильном выполнении у пациента в месте инъекции появляется ощущение тепла, уменьшение болевых ощущений. Возможно появление в течение суток кратковременного болевого синдрома в месте инъекции, что не расценивается как отрицательный побочный эффект. Далее, при необходимости возможно продолжение курса до полного устранения всех проявлений болевого синдрома, но лекарственная смесь состоит уже только из алфлутопа 10 мг/мл и 0,5% раствора новокаина 5-10 мл.

Положительный эффект от использования предлагаемого способа состоит в повышении эффективности терапии дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника:

1) путем достижения высоких концентраций лекарств в патологической области;

2) путем использования комбинации препаратов;

3) путем уменьшения инвазивности терапии; нет необходимости делать внутрисуставные инъекции.

Способ лечения артрозо-артритов, заключающийся во введении иммуномодулятора циклоферон и хондропротектора алфлутоп, отличающийся тем, что препараты циклоферон и алфлутоп вводят совместно лимфотропно путем периартикулярных интерстициальных инъекций в разовой дозе до устранения проявлений болевого синдрома.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано для лечения врожденного вывиха бедра. .

Изобретение относится к конъюгату хризофанола или его производного, характеризующемуся общей формулой (I), в которой R1-R8 представляют собой группу, выбранную из групп -Н, -ОН, -ОСН3, -СН3, при условии, что не менее двух групп из R1-R8 означают -Н и при условии, что одна или две группы R2, R3, R6, R7 является группой -СООН, М представляет собой азотное органическое основание, выбранное из группы, состоящей из хитозамина, глюкозамина, или основную аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аргинина, лизина, карнитина, и группа М связана с хризофаноловой частью в конъюгат.
Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения остеоартрита, включающей клодроновую кислоту и гиалуроновую кислоту или их соли в качестве активных компонентов и соответствующие наполнители.
Изобретение относится к восстановительной медицине, физиотерапии. .
Изобретение относится к медицине, а именно - к травматологии, физиотерапии. .

Изобретение относится к применению производных тетрагидробензо[4,5]тиофен[2,3-d]пиримидинонов, в том числе и группы ранее неизвестных соединений, соответствующих общей формуле (I), для приготовления лекарственного средства для лечения и/или предупреждения заболевания или нарушения, требующего ингибирования фермента, являющегося 17 -гидроксистероид-дегидрогеназой (17 -HSD), наиболее предпочтительно - требующего ингибирования фермента 17 -HSD типа 1, 17 -HSD типа 2 или 17 -HSD типа 3.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. .

Изобретение относится к получению биологически активных веществ пептидной природы, обладающих активностью морфогенетического белка хрящевого происхождения CDMP-1 по отношению к пролиферации хондроцитов.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении диссеминированного почечно-клеточного рака (ДПКР). .

Изобретение относится к области медицины и фармакологии, а именно к жидким композициям для лечения гиперлипидемии, содержащим фенофибрат, растворенный в наполнителе, который включает этиловый эфир омега-3 жирной кислоты и этанол, и необязательно поверхностно-активное вещество.
Изобретение относится к области создания лекарственного средства на основе природных компонентов для лечения рака желудка. .

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, включающим дивалентную а именно кальциевую, магниевую или цинковую соль, правастатина или флувастатина и омега-3 жир, для профилактики, снижения или лечения повышенных уровней холестерина, атеросклероза, гиперлипидемии, сердечно-сосудистых нарушений и заболеваний, коронарной болезни сердца и/или цереброваскулярной болезни.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и вирусологии, и может быть использовано при лечении оппортунистических инфекций у больных, инфицированных ВИЧ.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано для лечения ранних стадий остеоартроза коленного сустава. .

Изобретение относится к фармакологии и медицине и касается антитромботической композиции на основе гепарина и ее применения в качестве антикоагулянтного, антитромбоцитарного, фибринолитического, фибриндеполяризационного средства при пероральном введении.
Изобретение относится к медицине, а именно к генетической токсикологии, и касается средств, проявляющих антимутагенный эффект. .
Изобретение относится к лекарственным средствам и касается средства для лечения местных аллергических экссудативно-воспалительных и инфильтративно-воспалительных процессов кожи, содержащего лосьон Элоком с мометазона фуроатом в качестве активного вещества, отличающегося тем, что дополнительно содержит водный раствор Фурацилина при массовом разведении Фурацилин : вода как 1:5000 при следующем соотношении компонентов, об.ч: лосьон Элоком 1, водный раствор Фурацилина 5.
Наверх