Нанокомпозитный дисперсный магнитный материал и способ его получения



Нанокомпозитный дисперсный магнитный материал и способ его получения
Нанокомпозитный дисперсный магнитный материал и способ его получения
Нанокомпозитный дисперсный магнитный материал и способ его получения
Нанокомпозитный дисперсный магнитный материал и способ его получения
Нанокомпозитный дисперсный магнитный материал и способ его получения
Нанокомпозитный дисперсный магнитный материал и способ его получения

 


Владельцы патента RU 2426188:

Учреждение Российской академии наук Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН (ИНХС РАН) (RU)

Изобретение относится к области создания новых структурированных нанокомпозитных материалов и может быть использовано, в частности, для получения магнитных жидкостей, изготовления электромагнитных экранов, в качестве контрастирующих препаратов в магниторезонансной томографии. Нанокомпозитный дисперсный магнитный материал имеет структуру ядро-оболочка, где ядром являются наночастицы Fe3O4, содержание которых в материале 5÷56% мас., а оболочкой - аморфный полимер N-фенилантраниловой кислоты, термостабильный до 500°С на воздухе и до 700°С в инертной атмосфере. Способ получения этого материала включает гидролиз смеси FeCl2×4H2O и FeCl3×6H2O при их мольном соотношении 1:1÷5 при нагревании в щелочной среде с получением наночастиц Fe3O4, закрепление на их поверхности N-фенилантраниловой кислоты - N-ФАК путем введения ее щелочного раствора концентрацией 0,05÷0,2 моль/л, и ее полимеризацию в присутствии окислителя из ряда: персульфат аммония -(NH4)2S2O8, перекись водорода H2O2, бихромат калия K2Cr2O7 при соотношении окислитель - N-ФАК - 0,66÷5,0:1 в течение 0,5÷24 ч при температуре -10÷+60°С. Техническим результатом изобретения является повышение однородности, термостойкости, намагниченности насыщения нанокомпозитного материала с суперпарамагнитными свойствами, упрощение способа его получения. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

 

Изобретение относится к области создания новых структурированных металлполимерных нанокомпозитных материалов на основе полимеров с системой полисопряжения и наночастиц Fe3O4 и может быть использовано для получения магнитных жидкостей, изготовления электромагнитных экранов, в качестве контрастирующих препаратов в магниторезонансной томографии и др.

Физические свойства нанодисперсных систем принципиально отличаются от свойств массивных образцов из тех же материалов, благодаря тому, что по мере уменьшения размеров частиц растет отношение общей площади поверхности частиц к их суммарному объему.

В последние годы значительно возрос интерес к созданию наноструктурированных материалов на основе полимеров с системой полисопряжения. Такие материалы сочетают в себе преимущества тонкодисперсных систем и органических проводников. В частности, функционализированные наноструктуры на основе полианилина (ПАНи) были получены путем механического смешения полимера с неорганическими электропроводящими, оптическими или магнитными наночастицами [1, 2]. Нанокомпозитные материалы на основе ПАНи с наночастицами Fe3O4, обладающими уникальными магнитными свойствами, могут быть использованы в электрохромных приборах, системах магнитной записи информации, электромагнитных экранах и др. [3].

В настоящее время известны способы получения наноструктур ПАНи-Fe3O4. Нанокомпозитные материалы на основе ПАНи и Fe3O4 получены Z. Zhang и M. Wan сложным методом самосборки [4]. Сначала получают наночастицы магнетита путем постепенного введения (в течение 20 мин) в водный раствор аммиака при перемешивании смеси растворов FeCl2·4H2O и FeCl3·6H2O в деионизированной воде. В реакционной среде поддерживают pH 11-12. Образующиеся наночастицы отделяют центрифугированием в течение 10 мин, промывают водой, метанолом и эфиром три раза, затем три раза тетрагидрофураном ТГФ и сушат на воздухе. Размер наночастиц Fe3O4 10 нм. Анилин и Fe3O4 в соотношении 1:35 смешивают в течение 10 мин с раствором допанта - β-нафтилсульфоновой кислоты в деионизированной воде до образования устойчивой эмульсии. Затем в реакционную смесь добавляют водный раствор окислителя - персульфата аммония. Смесь выдерживают в течение ночи, затем промывают деионизированной водой, метанолом и эфиром три раза и сушат в вакууме в течение 24 ч. В результате образуются наноструктурированные частицы ПАНи в виде нанотрубок и наностержней. Наностержни с диаметром 80-100 нм содержат наночастицы Fe3O4. Полученные нанокомпозитные материалы проявляют суперпарамагнитные свойства, намагниченность насыщения Ms=6 Гс·см3/г.

Недостатками предложенного способа являются сложный метод получения, неоднородность морфологии наночастиц, низкие значения намагниченности насыщения, невозможность получить наночастицы со структурой ядро-оболочка.

Магнитные нанокомпозитные материалы Fe3O4 - ПАНи со структурой ядро-оболочка получены Deng et al. [5] путем полимеризации анилина в водном растворе, содержащем магнитную жидкость и натриевую соль додецилбензолсульфокислоты, с персульфатом аммония в качестве окислителя. Предварительно получают магнитную жидкость путем растворения смеси 70 г полиэтиленгликоля и 3 г FeSO4 в 140 мл дистиллированной воды. Раствор перемешивают в течение 30 мин, после чего по каплям добавляют 20 мл водного раствора, содержащего 0,6 мл 30% мас. перекиси водорода. Доводят pH реакционной смеси до 13 путем добавления 3М раствора NaOH. В результате получают магнитную жидкость, представляющую собой водную суспензию наночастиц Fe3O4. Магнитную жидкость подвергают диализу в течение 24 ч, магнитному сепарированию, декантированию и повторному диспергированию. Наночастицы Fe3O4 имеют сферическую форму с диаметром 20-30 нм. Они диспергированы в жидкости. При этом основная часть частиц агрегирована благодаря магнито-дипольному взаимодействию между ними.

Полимеризацию анилина в водном растворе, содержащем полученную магнитную жидкость и натриевую соль додецилбензолсульфокислоты, с персульфатом аммония в качестве окислителя, ведут в течение 10 ч при T=0-5°C. Реакционную смесь подвергают диализу, магнитному сепарированию и декантированию. Эти процедуры повторяют 4 раза. Полученные наночастицы обрабатывают 0,2 М HCl для удаления наночастиц свободного Fe3O4, проводят повторное магнитное сепарирование, три раза промывают дистиллированной водой и сушат в вакууме при 80°C в течение 24 ч. Полученные наночастицы Fe3O4 - ПАНи имеют структуру ядро (Fe3O4) - оболочка (ПАНи). 70-80% наночастиц имеют диаметр от 70 до 100 нм.

Исследование магнитных свойств полученных нанокомпозитных материалов показало, что так же, как массивные образцы магнетита, наночастицы Fe3O4 - ПАНи являются ферромагнетиками. При этом намагниченность насыщения и коэрцитивная сила зависят от содержания Fe3O4.

Недостатками описанного способа являются сложная процедура приготовления магнитной жидкости и наночастиц, склонность наночастиц Fe3O4 к агрегированию и невозможность получить материал с суперпарамагнитными свойствами.

Известен способ получения магнитных нанокомпозитных материалов Fe3O4 - ПАНи со структурой ядро-оболочка, предложенный Lu et al. [6]. FeCl2·4H2O и FeCl3·6H2O растворяют в деионизированной воде при интенсивном перемешивании, раствор нагревают до 60°C, добавляют NH4OH (28% мас.) и затем быстро приливают 2 мл раствора в ацетоне соединения, представляющего собой димер анилина, имеющий карбоксильную группу в заместителе у атома азота. Реакционную смесь выдерживают при 80°C в течение одного часа при постоянном интенсивном перемешивании, затем медленно охлаждают до комнатной температуры. Получают водную суспензию наночастиц Fe3O4 с закрепленными на их поверхности молекулами димера анилина, промывают последовательно ацетоном и этанолом.

Димер анилина с карбоксильной группой в заместителе у атома азота синтезируют путем растворения в 30 мл дихлорэтана при перемешивании при комнатной температуре 0,921 г (5 ммоль) N-фенил-1,4-фенилендиамина и 0,5 г (5 ммоль) ангидрида янтарной кислоты. Время реакции 5 ч. Образующийся бело-серый осадок собирают на фильтре, промывают диэтиловым эфиром до бесцветного фильтрата, сушат в вакууме при комнатной температуре в течение 12 ч.

Наночастицы ПАНи-Fe3O4 получают путем диспергирования 0,5 г наночастиц Fe3O4 покрытых синтезированным, как описано выше, димером анилина в 40 мл 0,1 М HCl при 0-5°C. К суспензии добавляют 0,5 г анилина и по каплям в течение 10 мин раствор 1,22 г персульфата аммония в 40 мл 0,1 М HCl, перемешивают в течение 6 ч, фильтруют, осадок промывают дистиллированной водой и метанолом три раза, сушат в вакууме при 50°C 24 часа. Наночастицы ПАНи-Fe3O4 имеют сферическую форму, диаметр около 10 нм, проявляют суперпарамагнитные свойства, намагниченность насыщения Ms=21 Гс·см3/г.

Недостатками предложенного способа являются сложный многостадийный процесс получения нанокомпозитного материала, включающий как отдельную стадию синтез димера анилина с карбоксильной группой в заместителе у атома азота, низкие значения намагниченности насыщения и недостаточную термостабильность.

Наиболее близким по совокупности существенных признаков и достигаемому техническому результату является нанокомпозитный дисперсный магнитный материал, описанный D.Chao et al. [7], представляющий собой наночастицы Fe3O4, покрытые полимерным слоем, представляющим собой сополимер антраниловой кислоты и анилина, имеющие диаметр 20 нм и проявляющие суперпарамагнитные свойства, Ms=21,5 Гс·см3/г.

Недостатки предложенного материала - неоднородность структуры полимерной оболочки (имеются макромолекулы, в которых АК является только концевым звеном, и есть макромолекулы, в которых звенья АК присутствуют не только в качестве концевых, но и включены в полимерную цепь), недостаточно высокая термостойкость, низкие значения намагниченности насыщения.

Наиболее близким к предложенному способу является способ получения нанокомпозитного дисперсного магнитного материала, также описанный в [7], который включает следующие стадии: растворение FeCl2·4H2O и FeCl3·6H2O при перемешивании в дистиллированной и деионизированной воде; нагревание до 60°C; приливание NH3·H2O и раствора антраниловой кислоты (АК) в этаноле; выдерживание реакционной смеси в течение 30 мин при 80°C при постоянном перемешивании. Благодаря наличию карбоксильной группы молекулы АК закрепляются на поверхности наночастиц Fe3O4. В результате образуется устойчивая водная суспензия. Для выделения наночастиц Fe3O4 - АК реакционную смесь промывают несколько раз дистиллированной водой и этанолом и сушат в вакууме при комнатной температуре в течение 24 часов.

Однако предложенным путем не удается предотвратить агрегирования наночастиц. Большая часть наночастиц Fe3O4 - АК существует в виде агрегатов за счет образования водородных связей и π-π взаимодействия между молекулами АК. Для предотвращения агрегирования суспензию Fe3O4 - АК загружают в реакционный сосуд при перемешивании при Т=0-5°C. Объем суспензии доводят до 80 м при pH 1 добавлением дистиллированной воды и разбавленной соляной кислоты, после чего вводят 0,4 мл анилина и спустя минуту раствор 1.96 г персульфата аммония в 40 мл 0,1 М HCl. Полимеризацию ведут в течение 6 ч, после чего реакционный раствор отфильтровывают, осадок промывают несколько раз дистиллированной водой и этанолом и сушат в вакууме при 40°C 24 часа.

Недостатками предложенного способа являются сложная многостадийная процедура получения, неоднородность структуры полимерной оболочки, недостаточно высокая термостойкость и низкие значения намагниченности насыщения.

Задача предлагаемого изобретения заключается в создании нанокомпозитного дисперсного магнитного материала с суперпарамагнитными свойствами, высокой однородностью, термостойкостью и намагниченностью насыщения, и разработке простого и эффективного способа его получения.

Поставленная задача решается тем, что предложен нанокомпозитный дисперсный магнитный материал со структурой ядро-оболочка, где ядром являются наночастицы Fe3O4, оболочкой - полимер карбоновой кислоты, содержание наночастиц Fe3O4 в материале составляет 5÷56% мас., а в качестве полимера используют аморфный полимер N-фенилантраниловой кислоты (ПФАК), термостабильный до 500°C на воздухе и до 700°C в инертной атмосфере.

Полимер имеет молекулярную массу 4000÷75000 и следующую структуру:

Образование наночастиц Fe3O4-ПФАК подтверждено данными просвечивающей электронной микроскопии, ИК-спектроскопии и рентгеноструктурного исследования, представленными на фиг.1-3, где I - интенсивность, 2θ - угол, I/I0 - соотношение интенсивностей падающего и прошедшего излучения, ν - частота излучения.

Наночастицы Fe3O4 имеют кубическую решетку с периодом a=0,837 нм, меньшим значения а для массивного образца магнетита, что также подтверждает наносостояние частиц Fe3O4. Рентгеноструктурные исследования проводят при комнатной температуре на рентгеновском дифрактометре фирмы "Rigaku" с фокусировкой по Брегу-Брентано на FeKα-излучении в непрерывном режиме.

Остаточная намагниченность материала MR составляет 0÷5 Гс·см3/г, коэрцитивная сила - Нс=0÷53 Э, что подтверждает его суперпарамагнитные свойства. Намагниченность насыщения заявленного материала - Ms=17÷67,5 Гс·см3/г.

Такие нанокомпозитные материалы могут быть использованы в качестве суперпарамагнитных компонентов магнитных жидкостей, применяемых для герметизации зазоров между вращающимися валами различных машин, в качестве «вечной» смазки при заполнении ею подшипников скольжения и качения, для сбора нефтепродуктов на поверхности водоемов, в качестве контрастирующих препаратов для магниторезонансной томографии, для изготовления электромагнитных экранов и др.

По данным просвечивающей электронной микроскопии размеры наночастиц Fe3O4-ПФАК 3-14 нм. Микрофотографии получают на просвечивающем электронном микроскопе ЕМ-301 фирмы "Philips" с ускоряющим напряжением 60-80 кВ.

Данные ИК-спектроскопии подтверждают закрепление N-фенилантраниловой кислоты (N-ФАК) на частицах Fe3O4 появлением полосы поглощения в области валентных колебаний связи Fe-О частотой ν=572 см-1 и образование ПФАК. ИК-спектры снимают в области 4000-400 см-1 на спектрофотометре «Specord М-82» и обрабатывают по программе Soft-Spectra.

Для решения поставленной задачи предложен также способ получения дисперсного нанокомпозитного магнитного материала путем гидролиза смеси гидратов хлоридов двух- и трехвалентного железа FeCl2×4H2O и FeCl3×6H2O при нагревании в щелочной среде с получением наночастиц Fe3O4, закрепления на их поверхности карбоновой кислоты путем введения в реакционную систему ее раствора и последующей ее полимеризации, в соответствии с которым мольное соотношение FeCl2×4H2O и FeCl3×6H2O составляет 1:1÷5, в качестве раствора карбоновой кислоты используют щелочной раствор N-фенилантраниловой кислоты N-ФАК концентрацией 0,05-0,2 моль/л, а ее полимеризацию осуществляют в присутствии окислителя (Ок) из ряда: персульфат аммония - (NH4)2S2O8, перекись водорода H2O2, бихромат калия K2Cr2O7 при соотношении Ок: N-ФАК, равном 0,66÷5,0:1 в течение 0,5÷24 ч при температуре -10÷+60°C.

В качестве щелочи, в среде которой проводят гидролиз смеси гидратов хлоридов, могут использовать гидроксид калия, натрия или аммония.

В качестве щелочного раствора могут использовать раствор, содержащий гидроксид калия, натрия или аммония и воду или органический растворитель, например этанол, трет-бутанол, изопропанол.

Снижение концентрации N-ФАК ниже 0,05 моль/л приводит к замедлению процесса полимеризации. При увеличении концентрации выше 0,2 моль/л N-ФАК перестает растворяться в щелочи.

При уменьшении соотношения Ок:N-ФАК ниже 0,66 в реакционной среде остается непрореагировавшая N-ФАК, а увеличение этого соотношения выше 5 приводит к деструкции полимера ПФАК.

За время менее 0,5 часа полимер ПФАК не образуется, а при увеличении времени полимеризации более 24 часов имеет место деструкция полимера ПФАК.

При температуре ниже -10°C получить полимер не удается из-за замерзания растворителя, а при температуре выше +60°C - из-за улетучивания аммиака.

В выбранных условиях формируется нанокомпозитный дисперсный материал, состоящий из наночастиц со структурой ядро-оболочка, в которых Fe3O4 - ядро, а ПФАК - оболочка.

Преимущества предложенного способа

1. Оболочка ПФАК эффективно препятствует агрегированию наночастиц Fe3O4-ПФАК, что обеспечивает получение наночастиц с размерами 3-14 нм, обусловливающими суперпарамагнитное поведение нанокомпозитного материала.

2. Оболочка ПФАК не растворяется ни в воде, ни в органических растворителях, что позволяет использовать наночастицы Fe3O4-ПФАК для получения магнитных жидкостей, представляющих собой устойчивую суспензию магнитных наночастиц в воде или органической среде.

3. Высокая термостабильность оболочки ПФАК на воздухе и в инертной атмосфере обеспечивает возможность использования предложенного нанокомпозитного дисперсного материала Fe3O4-ПФАК в высокотемпературных процессах.

4. Весь процесс получения наночастиц Fe3O4-ПФАК от начала до конца протекает в одном реакционном сосуде без выделения наночастиц Fe3O4 и Fe3O4-N-ФАК, исключая промежуточные стадии многократной промывки наночастиц, магнитного сепарирования, декантирования и длительной сушки в вакууме.

Авторами предложенного изобретения впервые получены суперпарамагнитные нанокомпозитные дисперсные материалы со структурой ядро-оболочка, в которых оболочка представляет собой термостойкий ПФАК.

В процессе получения наночастиц Fe3O4-ПФАК впервые осуществлена полимеризация N-ФАК в щелочной среде. В литературе существует единственная публикация, принадлежащая авторам изобретения [8], в которой впервые описана окислительная полимеризация N-ФАК в сильнокислой среде (4М H2SO4).

Примеры получения нанокомпозитного дисперсного материала

Пример 1

В узкой цилиндрической круглодонной двугорлой колбе объемом 250 мл в 25 мл дистиллированной воды растворяют 2.19 г FeCl2×4H2O и 7.65 г FeCl3×6H2O (мольное соотношение FeCl2×4H2O:FeCl3×6H2O=1:2,5) при интенсивном перемешивании. Полученный оранжево-коричневый раствор нагревают на водяной бане до 60°C, затем добавляют 8 мл NH4OH (28% мас.) и раствор 2,56 г (0,1 моль/л) N-ФАК в смеси 4 мл этанола и 1.2 мл NH4OH. Мольное соотношение NH4OH:N-ФАК=5:1. Реакционный раствор нагревают на водяной бане до 80°C и перемешивают интенсивно при этой температуре в течение 30 мин, после чего раствор охлаждают в течение 1 часа при постоянном интенсивном перемешивании. В результате образуется 40.0 мл черной водной суспензии наночастиц Fe3O4-N-ФАК, к которой приливают 40.0 мл дистиллированной воды. Суспензию охлаждают до 0°C, после чего с помощью делительной воронки по каплям добавляют раствор 5,47 г персульфата аммония в 40,0 мл дистиллированной воды. Мольное соотношение персульфат аммония:N-ФАК=2:1. Реакционную смесь выдерживают при 0°C при интенсивном перемешивании в течение 3 часов. По окончании реакции смесь осаждают в 300 мл дистиллированной воды, подкисленной 6 мл H2SO4, отфильтровывают и многократно промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции фильтрата. Полученный продукт сушат под вакуумом над KOH до постоянной массы.

Содержание Fe3O4, размеры наночастиц Fe3O4-ПФАК, термостойкость и магнитные характеристики (намагниченность насыщения MS, остаточная намагниченность MR, к=MR/MS коэрцитивная сила HC) приведены в таблице.

Пример 2

Способ получения наночастиц Fe3O4-ПФАК проводят аналогично примеру 1, но берут 2.19 г FeCl2×4H2O и 3.06 г FeCl3×6H2O (мольное соотношение FeCl2×4H2O: FeCl3×6H2O=1:1).

Пример 3

Способ получения наночастиц Fe3O4-ПФАК проводят аналогично примеру 1, но берут 2.19 г FeCl2×4H2O и 15.3 г FeCl3×6H2O (мольное соотношение FeCl2×4H2O:FeCl3×6H2O=1:5).

Пример 4

Способ получения наночастиц Fe3O4-ПФАК проводят аналогично примеру 1 при концентрации N-ФАК, равной 0,05 моль/л (1,28 г).

Пример 5

Способ получения наночастиц Fe3O4-ПФАК проводят аналогично примеру 1 при концентрации N-ФАК, равной 0,2 моль/л (5,12 г).

Пример 6

Способ получения наночастиц Fe3O4-ПФАК проводят, как описано в примере 2, в присутствии 1,81 г окислителя - персульфата аммония (мольное соотношение персульфат аммония:N-ФАК=0,66:1).

Пример 7

Способ получения наночастиц Fe3O4-ПФАК проводят, как описано в примере 1, в присутствии 3,43 г окислителя - персульфата аммония (мольное соотношение персульфат аммония:N-ФАК=1,25:1).

Пример 8

Способ получения наночастиц Fe3O4-ПФАК проводят аналогично примеру 1 в присутствии 13,7 г окислителя - персульфата аммония (мольное соотношение персульфат аммония:N-ФАК=5:1).

Пример 9

Способ получения наночастиц Fe3O4-ПФАК проводят, как описано в примере 8, но вместо персульфата аммония берут перекись водорода в количестве 2,05 г (мольное соотношение перекись водорода:N-ФАК=5:1).

Пример 10

Способ получения наночастиц Fe3O4-ПФАК проводят, как описано в примере 6, при мольном соотношении NH4OH:N-ФАК=1:1.

Пример 11

Способ получения наночастиц Fe3O4-ПФАК проводят аналогично примеру 10, но вместо персульфата аммония берут бихромат калия в количестве 7,06 г (мольное соотношение бихромат калия:N-ФАК=0,66:1).

Пример 12

Способ получения наночастиц Fe3O4-ПФАК проводят, как описано в примере 1, при мольном соотношении NH4OH:N-ФАК=10:1.

Пример 13

Способ получения наночастиц Fe3O4-ПФАК проводят, как описано в примере 1, но полимеризацию ведут при температуре -10°C.

Пример 14

Способ получения наночастиц Fe3O4-ПФАК проводят, как описано в примере 1, но полимеризацию ведут при температуре +60°C.

Пример 15

Способ получения наночастиц Fe3O4-ПФАК проводят, как описано в примере 1, но полимеризацию ведут в течение 0,5 ч.

Пример 16

Способ получения наночастиц Fe3O4-ПФАК проводят, как описано в примере 1, но полимеризацию ведут в течение 24 ч.

Характеристики полученных нанокомпозитных материалов и их магнитные свойства
Пример Содержание наночастиц Fe3O4, % мас. Размеры наночастиц Fe3O4-ПФАК, нм Термостойкость, (T1/T2)* материала, °C MS, Гс·см3 MR, Гс·см3 к=MR/MS HC, Э
1 56 3÷14 500/700 67,5 0 0 0
2 35 4÷10 500/700 33,4 5,0 0,14 53
3 49 8÷14 500/700 51,7 0 0 0
4 39 3÷10 500/700 37.2 0 0 0
5 41 4÷12 470/700 38,6 0 0 0
6 24 5÷11 420/600 21,7 0 0 0
7 42 5÷12 500/700 39.0 0 0 0
8 45 4÷10 500/700 44,6 0 0 0
9 39 5÷12 500/700 36,9 0 0 0
10 12 3÷11 440/620 17,3 1,2 0,07 12
11 5 4÷12 500/700 7,8 0 0 0
12 40 4÷12 430/650 35,4 0 0 0
13 43 3÷14 450/670 38,4 0 0 0
14 37 4÷10 410/590 33,6 3,4 0.1 16
15 51 4÷14 500/700 58.2 0 0 0
16 47 5÷12 500/700 48,3 0 0 0
* T1 - термостойкость на воздухе, Т2 - термостойкость в инертной атмосфере.

Источники информации

1. Tang B.Z., Geng Y., Larn J.W.Y., Li В., Jing X., Wang X., Wang F., Pakhomov, A.B., Zhang X.X. Chemical Materials. 1999. V.11, p.1581.

2. Lu X., Yu Y., Chen L., Mao H., Zhang W., Wei Y. Chemical Communications. 2004. V.13, p.1522.

3. Dorman J., Fiorani D. Magnetic Properties of Fine Particles. Amsterdam: North-Holland. 1991, pp.309-423.

4. Zhang Z.M., Wan M.X. Synthetic Metals. 2003. V.132, p.205.

5. Deng J., He C, Peng Y., Wang J., Long X., Li P., Chan A. Synthetic Metals. 2003. V. 139, p.295.

6. Lu X., Yu Y., Chen L., Mao H., Gao H., Wang J., Zhang W., Wei Y. Nanotechnology. 2005. V.16, p.1660.

7. Chao D., Lu X., Chen J., Zhang W., Wei Y. J. Journal of Applied Polymer Science. 2006. V.102, p.1666.

8. С.Ж.Озкан, Г.Н.Бондаренко, Г.П.Карпачева. Высокомолекулярные соединения. Б. 2010. Т.52, с.846.

1. Нанокомпозитный дисперсный магнитный материал со структурой ядро-оболочка, где ядром являются наночастицы Fe3O4, а оболочкой - полимер карбоновой кислоты, отличающийся тем, что содержание наночастиц Fe3O4 в материале составляет 5÷56% мас., а в качестве полимера используют аморфный полимер N-фенилантраниловой кислоты, термостабильный до 500°С на воздухе и до 700°С в инертной атмосфере.

2. Способ получения нанокомпозитного дисперсного магнитного материала по п.1 путем гидролиза смеси гидратов хлоридов двух- и трехвалентного железа FeCl2·4H2O и FeCl3·6H2O при нагревании в щелочной среде с получением наночастиц Fe3O4, закрепления на их поверхности карбоновой кислоты путем введения в реакционную систему ее раствора и последующей ее полимеризации, отличающийся тем, что мольное соотношение FeCl2·4H2O и FeCl3·6H2O составляет 1:1÷5, в качестве раствора карбоновой кислоты используют щелочной раствор N-фенилантраниловой кислоты N-ФАК концентрацией 0,05-0,2 моль/л, а ее полимеризацию осуществляют в присутствии окислителя из ряда: персульфат аммония - (NH4)2S2O8, перекись водорода H2O2, бихромат калия K2Cr2O7 при соотношении окислитель: N-ФАК, равном 0,66÷5,0:1 в течение 0,5÷24 ч при температуре -10÷+60°С.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к коллоидной химии и может быть использовано для получения высокотемпературных, с различной вязкостью, высоковакуумных ферромагнитных жидкостей с высокой намагниченностью.
Изобретение относится к получению высококоэрцитивных металлополимерных композиций для изготовления композитов. .

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к изготовлению постоянных магнитов из порошковых материалов. .
Изобретение относится к области получения магнитных жидкостей, а также к области синтеза основного компонента магнитной жидкости феррофазы (высокодисперсного магнетита) из отходов травильного и гальванического производства.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности, к изготовлению спеченных магнитов NdFeB. .

Изобретение относится к области электротехники, в частности к магнитореологической композиции, состоящей из ионной жидкости, содержащей анионы и катионы, дисперсные намагничиваемые частицы, средний диаметр которых составляет от 0,1 до 500 цм, и в случае необходимости добавки.
Изобретение относится к способу получения магнитной жидкости в виде коллоидных растворов нанодисперсных частиц магнетита в органических средах, стабилизированных поверхностно-активными веществами, и может найти применение в нефтяной промышленности при разделении водонефтяных эмульсий, а также в других отраслях промышленности.

Изобретение относится к области нанотехнологий, в частности к сканирующим туннельным микроскопам. .

Изобретение относится к хроматографическому анализу, в частности к конструкциям колонок. .
Изобретение относится к получению нанокристаллических порошков оксидов металлов. .

Изобретение относится к технологии формирования наноэлектронных структур. .

Изобретение относится к области наноразмерных и наноструктурированных материалов. .

Изобретение относится к нанотехнологии и может быть использовано при разработке и создании наноустройств различного назначения, в частности в первую очередь трубчатых зондов, применяемых в сканирующей микроскопии, а также наноустройств, предназначенных для использования в медицине, биохимии, цитологии и генетике при проведении исследований с инъекциями и/или отбором образцов тканей и жидкостей на клеточном уровне.

Изобретение относится к установке для комбинированной ионно-плазменной обработки и может быть применено в машиностроении, преимущественно для ответственных деталей, например рабочих и направляющих лопаток турбомашин.

Изобретение относится к области получения нанокомпозиционных материалов и более конкретно к получению бактерицидных композиционных материалов и может быть использовано в народном хозяйстве и медицине.
Изобретение относится к технологии получения наночастиц золота или наногибридов золота с другими металлами. .

Изобретение относится к области оптического приборостроения, лазерной, телекоммуникационной, дисплейной и медицинской технике, а также полезно при использовании в приборах защиты глаз сварщиков, пилотов самолетов.
Наверх