Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ



Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ

 


Владельцы патента RU 2455288:

АЙРМ ЛЛК (BM)

Изобретение относится к новым производным 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина, обладающим ингибирующей активностью в отношении c-kit, PDGFRα, PDGFRβ киназ, необязательно в виде изомеров или фармацевтически приемлемых солей. В формуле (1):

R1 обозначает галогеналкил, содержащий 1-6 атомов фтора; R2 обозначает C16алкил или галоген; R3 обозначает -L-NR4R5, -X-NR-C(O)R8 или -X-NR-C(O)NR4R5, где L обозначает -Х-С(О), -(CR2)j, -O(CR2)1-4 или ;

Х обозначает (CR2)j или [C(R)(CR2OR)]; R4 и R5 независимо обозначают Н, C16алкил, C16алкил, замещенный галогеном, C16алкил, замещенный гидроксигруппой, или (CR2)k-R6; R8 независимо обозначает (CR2)k-R6 или C16алкил, или C16алкил, замещенный галогеном; R7 обозначает Н; альтернативно, R4 и R5 вместе с атомом N в каждом NR4R5 образуют 4-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-2 гетероатома, независимо выбранных из N и О, замещенное 0-3 группами R11; R11 обозначает R8, (CR2)k-OR7, CO2R7, (CR2)k-C(O)-(CR2)k-R8, (CR2)kC(O)NR7R7 или (CR2)kS(O)1-2R8; каждый R обозначает Н или C16алкил; каждый k равен 0-6; и j и m независимо равны 0-4; при условии, что R1 не обозначает трифторметоксигруппу, если R3 обозначает C(O)NH2, C(O)NR12R13, где R12 и R13 вместе образуют пиперазинил; значения радикала R6 приведены в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 77 пр., 1 табл.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение формулы (1)

или его изомер или его фармацевтически приемлемая соль;
где R1 обозначает галогеналкил, содержащий 1-6 атомов фтора;
R2 обозначает C16алкил или галоген;
R3 обозначает -L-NR4R5, -X-NR-C(O)R8 или -X-NR-C(O)NR4R5,
где L обозначает -Х-С(О), -(CR2)j, -O(CR2)1-4 или ;
и Х обозначает (CR2)j или [C(R)(CR2OR)];
R4 и R5 независимо обозначают Н, C16алкил, C16алкил, замещенный галогеном, C16алкил, замещенный гидроксигруппой, или (CR2)k-R6;
R6 обозначает незамещенный С37циклоалкил, С37циклоалкил, замещенный гидроксигруппой, незамещенный 5-10-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома N, 5-10-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома N, замещенный 1-2 группами, независимо выбранными из C16алкила и галогена, незамещенное 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-2 гетероатома N, или 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-2 гетероатома N, замещенное 1-2 группами, независимо выбранными из C16алкила, C16алкила замещенного гидроксигруппой, С37циклоалкила и =O;
R8 независимо обозначает (CR2)k-R6 или C16алкил, или C16алкил, замещенный галогеном;
R7 обозначает Н;
альтернативно, R4 и R5 вместе с атомом N в каждом NR4R5 образуют 4-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-2 гетероатома, независимо выбранных из N и О, замещенное 0-3 группами R11;
R11 обозначает R8, (CR2)k-OR7, CO2R7, (CR2)k-C(O)-(CR2)k-R8, (CR2)kC(O)NR7R7 или (CR2)kS(O)1-2R8;
каждый R обозначает Н или C16алкил;
каждый k равен 0-6; и
j и m независимо равны 0-4;
при условии, что R1 не обозначает трифторметоксигруппу, если R3 обозначает C(O)NH2, C(O)NR12R13, где R12 и R13 вместе образуют пиперазинил.

2. Соединение по п.1, где R1 обозначает OCHF2 или OCF3.

3. Соединение по п.2, где R1 обозначает OCHF2.

4. Соединение по любому из пп.1-3, где R2, если присутствует, обозначает метил или фтор.

5. Соединение по любому из пп.1-4, где R3 выбран из группы, включающей:
, , , , ,
, , , , ,
, , , , ,
, , , , ,
, , , , ,
, , , ,
, , , , , ,
, , , , ,
, , , , ,
, , , , ,
, , , , , ,
, , , , ,
, , , , ,
, , , , , ,
, , , , ,
, , , , ,
, , , , ,
, , , , , ,
, , , , ,
, , , , ,
, , , , , ,
, , , , , ,
, , , , , , ,
, , , , ,
, , , , , , ,
, , , , ,
, , , ,
, , , ,
, , и .

6. Соединение по любому из пп.1-4, где R3 выбран из группы, включающей:
, , , , ,
, , , ,
, , , ,
, , , ,
, , , ,
, , , ,
и ;
где RA обозначает -NH2.

7. Соединение по п.1, где указанным соединением является соединение формулы (2А) или (2В)


где R4 и R5 вместе с атомом N образуют 5-6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-2 гетероатома, независимо выбранных из N и О; где указанное гетероциклическое кольцо замещено 0-2 группами R11;
R11 обозначает R8, (CR2)k-OR7, CO2R7, (CR2)k-C(O)-(CR2)k-R8, (CR2)kC(O)NR7R7 или (CR2)kS(O)1-2R8;
R8 независимо обозначает (CR2)k-R6 или C16алкил, или C16алкил, замещенный галогеном;
R7 обозначает Н;
R6 обозначает незамещенный С37циклоалкил, С37циклоалкил, замещенный гидроксигруппой, незамещенный 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома N, 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома N, замещенный 1-2 группами, независимо выбранными из C16алкила и галогена, незамещенное 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-2 гетероатома N, или 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-2 гетероатома N, замещенное 1-2 группами, независимо выбранными из C16алкила, C16алкила замещенного гидроксигруппой, С37циклоалкила и =O;
R обозначает Н или C16алкил; и
k равен 0-2.

8. Соединение по п.7, где R4 и R5 вместе с атомом N образуют незамещенный или замещенный пиперидинил, пиперазинил или морфолинил, где замещенные пиперидинил, пиперазинил или морфолинил являются замещенными 1-2 группами, независимо выбранными из -С(O)ОН, -С(O)СН3, -ОН, -CF3, -C(O)NH2, -CH2CH2OH, -S(O)2СН3, циклопропила и метила.

9. Соединение по п.7 или 8, где L обозначает -Х-С(О), -(CR2)1-4 или -O(CR2)1-4; X обозначает (CR2)0-1 или [C(R)(CR2OR)]; и R обозначает Н.

10. Соединение по п.9, где L обозначает (CR2)1-2.

11. Соединение по п.1, где указанное соединение выбрано из группы, включающей
N-(4-(2-(диэтиламино)этокси)фенил)-5-(4-(трифторметокси)фенил)-пиримидин-2-амин,
N-(4-(2-(диэтиламино)этокси)фенил)-5-(4-(дифторметокси)фенил)-пиримидин-2-амин,
1-(2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенокси)этил)-пиперидин-4-карбоновая кислота,
1-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)бензил)-пиперидин-4-карбоновая кислота,
1-(4-(5-(4-(трифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)бензил)-пиперидин-4-карбоновая кислота,
1-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенетил)-пиперидин-4-карбоновая кислота,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-1-метилпиперидин-2-карбоксамид,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоксамид,
(1S,2R,5R)-N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоксамид,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-пиперидин-2-карбоксамид,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-5-оксопирролидин-2-карбоксамид,
(R)-Н-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метил-фенил)-5-оксопирролидин-2-карбоксамид,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-6-оксопиперидин-3-карбоксамид,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-6-фторпиридин-3-карбоксамид,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-1Н-имидазол-5-карбоксамид,
N-(2-метил-5-(5-(4-(трифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламинофенил)-5-оксопирролидин-2-карбоксамид,
(S)-N-(2-метил-5-(5-(4-(трифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-фенил)-5-оксопирролидин-2-карбоксамид,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-1-циклопропил-5-оксопирролидин-3-карбоксамид,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-1-этил-6-оксопиперидин-3-карбоксамид,
2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-N-(2-фторэтил)-3-гидроксипропанамид,
2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-1-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропан-1-он,
(R)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-1-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропан-1-он,
(S)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-1-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропан-1-он,
2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-(2-гидроксипропил)пропанамид,
(R)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-((R)-2-гидроксипропил)пропанамид,
(S)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-((R)-2-гидроксипропил)пропанамид,
(R)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-((S)-2-гидроксипропил)пропанамид,
(S)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-((S)-2-гидроксипропил)пропанамид,
2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-((S)-2-гидроксипропил)пропанамид,
2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-(4-гидроксициклогексил)пропанамид,
2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-((1R,4R)-4-гидроксициклогексил)пропанамид,
(R)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-((1R,4R)-4-гидроксициклогексил)пропанамид,
(S)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-((1R,4R)-4-гидроксициклогексил)пропанамид,
(R)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-((1S,4S)-4-гидроксициклогексил)пропанамид,
(S)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-((1S,4S)-4-гидроксициклогексил)пропанамид,
2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-((1S,4S)-4-гидроксициклогексил)пропанамид,
2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-1-(3-гидроксипиперидин-1-ил)пропан-1-он,
2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-1-((S)-3-гидроксипиперидин-1-ил)пропан-1-он,
(R)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-1-((S)-3-гидроксипиперидин-1-ил)пропан-1-он,
(S)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-1-((S)-3-гидроксипиперидин-1-ил)пропан-1-он,
2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-1-((R)-3-гидроксипиперидин-1-ил)пропан-1-он,
(S)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-1-((R)-3-гидроксипиперидин-1-ил)пропан-1-он,
(R)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-1-((R)-3-гидроксипиперидин-1-ил)пропан-1-он,
2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-(2-гидроксициклопентил)пропанамид,
(R)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-((1R,2R)-2-гидроксициклопентил)пропанамид,
2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-((1R,2R)-2-гидроксициклопентил)пропанамид,
2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-((1S,2S)-2-гидроксициклопентил)пропанамид,
(S)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-((1R,2R)-2-гидроксициклопентил)пропанамид,
(S)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-((1S,2S)-2-гидроксициклопентил)пропанамид,
(S)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-((1S,2R)-2-гидроксициклопентил)пропанамид,
(R)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-((1S,2S)-2-гидроксициклопентил)пропанамид,
(R)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-N-((1S,2R)-2-гидроксициклопентил)пропанамид,
2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-1-(4-гидроксипиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он,
2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-1-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этанон,
2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-1-(4-метилпиперазин-1-ил)пропан-1-он,
(R)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-1-(4-метилпиперазин-1-ил)пропан-1-он,
(S)-2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-1-(4-метилпиперазин-1-ил)пропан-1-он,
2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-3-гидрокси-1-(3-(трифторметил)пиперазин-1-ил)пропан-1-он,
2-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-1-(3-(трифторметил)-4-метилпиперазин-1-ил)-3-гидроксипропан-1-он,
N1-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-пиперидин-1,4-дикарбоксамид,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-4-метилпиперазин-1-карбоксамид,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-4-метансульфонилпиперазин-1-карбоксамид,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-4-ацетилпиперазин-1-карбоксамид,
1-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-3-(1,3-диметил-1Н-пиразол-5-ил)мочевина,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-морфолин-4-карбоксамид,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-карбоксамид,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-4,7-диазаспиро[2.5]октан-7-карбоксамид,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-4-метил-4,7-диазаспиро[2.5]октан-7-карбоксамид,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-4-(2-гидроксиэтил)-4,7-диазаспиро[2.5]октан-7-карбоксамид,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-3-(трифторметил)пиперазин-1-карбоксамид,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-4-метил-3-(трифторметил)пиперазин-1-карбоксамид,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-4-метил-3-оксопиперазин-1-карбоксамид,
N-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенил)-4-(2-гидроксиэтил)-3-оксопиперазин-1-карбоксамид,
1-(2-(3-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенокси)этил)-пиперидин-4-карбоновая кислота,
1-(3-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенетил)-пиперидин-4-карбоновая кислота,
1-(3-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)бензил)-пиперидин-4-карбоновая кислота,
1-(2-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-фторфенокси)этил)пиперидин-4-карбоновая кислота,
1-(5-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)-2-метилфенетил)пиперидин-4-карбоновая кислота,
4-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)бензоил)-1-метилпиперазин-2-он,
4-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)бензоил)-1-(2-гидроксиэтил)пиперазин-2-он,
4-(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)бензоил)-пиперазин-2-он, и
(4-(5-(4-(дифторметокси)фенил)пиримидин-2-иламино)фенил)-(3-(трифторметил)пиперазин-1-ил)метанон.

12. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении c-kit, PDGFRα, PDGFRβ киназы или их комбинации, включающая соединение по любому из пп.1-11 в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым изоксазолинам, способам их получения, их использованию в качестве инсектицидов и их новым интермедиатам, а также к их использованию для борьбы с животными паразитами.

Изобретение относится к использованию производных 1,2,4-триазола формулы I, где R1, R2 и R3 - независимо водород или галоген; R4 - C1-С6 алкил; R5 и R6 - независимо C1-С6 алкил или образуют вмест с атомом азота, к которому они присоединены, 5-7-членную гетероциклильную группу, в которой 6-членный гетероциклил может дополнительно содержать один атом кислорода или азота и может быть замещен ацетилом, C1-С6 алкилом или фенилом; X--S-, -SO-, -SO2- или О; и n - целое число, выбранное из 1-8; или их фармацевтически приемлемых солей, стереоизомеров или сольватов, при получении лекарственного средства для лечения или профилактики заболевания или состояния, опосредованного сигма-1 рецептором, к способам получения данных соединений, к промежуточным соединениям и к фармацевтическим композициям, которые включают соединения формулы I.

Изобретение относится к соединениям, указанным в п.1, а также к фармацевтической композиции, обладающей связывающей активностью в отношении белков Bcl, к применению заявленных соединений для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения рака и для лечения bcl-опосредованного нарушения.

Изобретение относится к соединениям общей формулы II, где R1, R2 и R3 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена и низшего алкила, содержащего 1-6 атомов углерода; R4 представляет собой остаток, представленный в формуле изобретения; R5 представляет собой водород или метил; R10 выбран из группы, состоящей из: (i) водорода; (ii) (C1-С 10)алкила; (iii) (С1-С10)алкила, замещенного одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из -N(СН3)2, морфолинила, (C1-C4)алкокси, гидроксила, -CON(CH 3)2 и галогена; (iv) моноциклического (С 3-C8)циклоалкила, содержащего один гетероатом N; (v) 9-метил-9-азабицикло[3.3.1]нонана; (vi) фенила; (vii) фенила, замещенного одним или несколькими (С1-С 4)алкокси; R11 выбран из группы, состоящей из водорода и (С1-С10)алкила; или R10 , R11 и атом азота, к которому они присоединены, взятые вместе, образуют азотистый гетероцикл или замещенный азотистый гетероцикл, такие, как представлены в формуле изобретения.

Изобретение относится к конкретным производным бициклических амидов, раскрытых в формуле изобретения, а также к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении протеинкиназы, на их основе, предназначенных для применения для лечения зависимых от протеинкиназы заболеваний, предпочтительно пролиферативных заболеваний, таких как опухолевые заболевания.

Изобретение относится к соединению формулы I, где заместители А, В, В', Q и R1-R5 в формуле I определены следующим образом: А и В' являются одной из нижеуказанных групп: (i) (R6)N(CH2) n, где n является 0 или 1; (ii) (CH2)n , где n является 0, 1 или 2; (iii) C(O)(CH2)n , где n является 0 или 1; или, если каждый из А и В' представляют собой азот, они вместе могут образовать бивалентный радикал формулы: , где s и t каждый независимо является 1 или 2, и Х 1 представляет собой (СН2)n, где n является 0 или 1; В является одной из нижеуказанных групп: (i) (R6)N; (ii) кислородом; (iii) С= , где представляет собой кислород или серу; (iv) C(R6 )=C(R7); R6 и R7 каждый независимо являются водородом, C1-4-алкилом; R1 выбирают из групп, указанных ниже: (i) фенильной группы, замещенной одним или более заместителем, таким как галоген, выбираемый из F, Cl, Br или I, или алкильная1 группа; арильная1 или гетероарильная группа1; циано, NH-алкил1 , N(алкил1)(алкил1) и амино; -NHCO-R или NHCOO-R, или COO-R, или CONH-R, где R представляет собой водород или алкильную1 группу, или (ii) пиридинильной группы, которая может быть замещена одним заместителем, таким как галоген, выбираемый из I, F, Cl или Br; алкильная1 группа; арильная1 группа; циано, NH-алкил1, N(алкил 1)(алкил1), и амино; -NHCO-R или NHCOO-R, или COO-R, или CONH-R, где R представляет собой водород или алкильную 1 группу; каждый R2, R3, R4 и R5 независимо выбирают из водорода или линейной или разветвленной алкильной группы, содержащей от 1 до 10 атомов углерода; Q выбирают из нижеуказанных групп: (i) алкил1 ; (ii) арил1; (iii) гетероарил1.

Изобретение относится к соединению формулы (II) или к его фармацевтически приемлемой соли, где кольцо А представляет собой группу, представленную формулой 2; R1 представляет собой водород или C1-6алкил; R2 представляет собой -SR5, галоген, галогенированный С1-6 алкил или т.п., R3 представляет собой группу, представленную формулой: -СН=CH-С(RaRb)-Rc-R d, или группу, представленную формулой: -(CRe Rf)m-С(RaRb)-R c-Rd, в которых радикалы и символы имеют значения, приведенные в формуле изобретения, R4 представляет собой -OR6, -CONR7R8, -NR 9CONR7R8, -(CR10R 11)pOH, -(CR10R11) pOCONR7R8, -NR9COR 12, -(CR10R11)pNR 9COR12, -С(=О)NR9OR12, -CONR9CONR7R8, -CN, галоген или NR9(С=O)OR12; R5 представляет собой С1-6алкил; R6 представляет собой водород или -CONR7R8; каждый из R7 и R8 независимо представляет собой водород или т.п., R10 и R11 независимо представляет собой водород; R12 представляет собой C1-6алкил; каждый из m и р независимо представляет собой целое число от 1 до 3.

Изобретение относится к новым пиперазинамидным производным формулы (I), где Х представляет собой N или СН; Y представляет собой N или СН; R1 представляет собой низший алкил, фенил, фенил-низший алкил, где фенил необязательно может быть замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, низшего алкила; R2 представляет собой низший алкил, фенил, нафтил или гетероарил, выбранный из диметилизоксазолила, хинолинила, тиофенила или пиридинила, где фенил или гетероарил необязательно могут быть замещены 1 заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из галогена, низшей алкоксигруппы, фтор-низшего алкила, низшего алкокси-карбонила и фенила; R 3 представляет собой фенил, пиридинил или пиразинил, где фенил, пиридинил или пиразинил замещены 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, низшего алкила и фтор-низшего алкила; R4, R5, R6 , R7, R8, R9, R10 и R11 независимо друг от друга представляют собой водород, а также к их физиологически приемлемым солям.

Изобретение относится к способу получения пиперазинофенолов, который включает взаимодействие пиперазина, N-( -аминоэтил)пиперазина, N-( -бензиламиноэтил)пиперазина или N,N1-бис-(пиперазиноэтил)этилендиамина с основанием Манниха в водной среде при температуре 90-110°С при мольном соотношении пиперазин, N-( -аминоэтил)пиперазин, N-( -бензиламиноэтил)пиперазин:основание Манниха, равном 1:0,8-2, N,N1-бис-(пиперазиноэтил)этилендиамин:основание Манниха, равном 1:2 или 1:4 до прекращения выделения диметиламина; а также аминометилирование пиперазина или N-( -аминоэтил)пиперазина дифенилолпропаном (ДФП) в присутствии формальдегида (ФА) в водной среде при мольном при соотношении пиперазин:ФА:ДФП, равном 1:1:1 или 1:2:2 при температуре 50-90°С в течение 4-10 часов.

Изобретение относится к использованию производных 1,2,4-триазола формулы I, где R1, R2 и R3 - независимо водород или галоген; R4 - C1-С6 алкил; R5 и R6 - независимо C1-С6 алкил или образуют вмест с атомом азота, к которому они присоединены, 5-7-членную гетероциклильную группу, в которой 6-членный гетероциклил может дополнительно содержать один атом кислорода или азота и может быть замещен ацетилом, C1-С6 алкилом или фенилом; X--S-, -SO-, -SO2- или О; и n - целое число, выбранное из 1-8; или их фармацевтически приемлемых солей, стереоизомеров или сольватов, при получении лекарственного средства для лечения или профилактики заболевания или состояния, опосредованного сигма-1 рецептором, к способам получения данных соединений, к промежуточным соединениям и к фармацевтическим композициям, которые включают соединения формулы I.

Изобретение относится к конкретным производным бициклических амидов, раскрытых в формуле изобретения, а также к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении протеинкиназы, на их основе, предназначенных для применения для лечения зависимых от протеинкиназы заболеваний, предпочтительно пролиферативных заболеваний, таких как опухолевые заболевания.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (IB) или их фармацевтически приемлемым солям: где R означает формулу: R1 означает -C(O)NR3 R4, -С(O)R3 и -С(O)ОR3; R 3 и R4 каждый независимо означает Н, C1-10 алкил, где алкил необязательно замещен одним -ОН; R3 и R4 соединены вместе с атомом N с образованием 5-6-членного гетероциклического кольца, которое дополнительно содержит один гетероатом О; R5 означает Н; R6 означает CN; R7 означает Н; W означает С.

Изобретение относится к новым пиперазинамидным производным формулы (I), где Х представляет собой N или СН; Y представляет собой N или СН; R1 представляет собой низший алкил, фенил, фенил-низший алкил, где фенил необязательно может быть замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, низшего алкила; R2 представляет собой низший алкил, фенил, нафтил или гетероарил, выбранный из диметилизоксазолила, хинолинила, тиофенила или пиридинила, где фенил или гетероарил необязательно могут быть замещены 1 заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из галогена, низшей алкоксигруппы, фтор-низшего алкила, низшего алкокси-карбонила и фенила; R 3 представляет собой фенил, пиридинил или пиразинил, где фенил, пиридинил или пиразинил замещены 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, низшего алкила и фтор-низшего алкила; R4, R5, R6 , R7, R8, R9, R10 и R11 независимо друг от друга представляют собой водород, а также к их физиологически приемлемым солям.
Наверх