Композиция катализатора для олигомеризации этилена, способ олигомеризации и способ получения композиции катализатора


 


Владельцы патента RU 2462309:

САУДИ БЕЙСИК ИНДАСТРИЗ КОРПОРЕЙШН (SA)

Заявлены композиция катализатора для олигомеризации этилена, содержащая (i) по меньшей мере, частично гидролизованное соединение переходного металла, которое может быть получено путем регулируемого добавления воды к соединению переходного металла, имеющему общую формулу MXm(OR')4-m или MXm(OOCR')4-m, где R' представляет собой алкильную, алкенильную, арильную, аралкильную или циклоалкильную группу, X является галогеном, предпочтительно Сl или Вr, и m означает число от 0 до 4, предпочтительно 0-3; и (ii) алюминийорганическое соединение в качестве сокатализатора. Молярное отношение воды к соединению переходного металла находится в диапазоне между (0,01-3):1. Также заявлены способ олигомеризации этилена и способ получения композиции катализатора. Композиция катализатора приводит к повышению степени чистоты полученных альфа-олефинов и сводит к минимуму образование воска/полимера в реакторе. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к композиции катализатора для олигомеризации этилена, к способу получения линейных альфа-олефинов путем олигомеризации этилена, а также к способу получения композиции катализатора.

Уровень техники

Линейные альфа-олефины (ЛАО), имеющие от 4 до 20 атомов углерода, являются основным сырьем в производстве поверхностно-активных веществ, пластификаторов, синтетических смазочных материалов и полиолефинов. Альфа-олефины высокой чистоты являются особенно ценными для производства полиэтилена низкой плотности и в оксопроцессе. Линейные альфа-олефины обладают большей реакционной способностью, чем разветвленные альфа-олефины; разветвление при альфа-атоме углерода резко снижает реакционную способность. В связи с этим, линейные альфа-олефины, имеющие от 6 до 18 атомов углерода, особенно имеющие от 6 до 10 атомов углерода, являются особенно применимыми и широко применяются в больших количествах.

Хотя линейные олефины являются продуктом дегидрирования линейных алканов, основная часть таких продуктов состоит из внутренних олефинов. Получение альфа-олефинов основано, главным образом, на олигомеризации этилена.

Эти линейные альфа-олефины обычно получают путем каталитической олигомеризации этилена в присутствии катализатора циглеровского типа. Ключевым фактором при олигомеризации этилена является достижение требуемых селективности и распределения продуктов. В этой области важную роль играют катализатор и условия процесса.

Известно, что катализатор для олигомеризации этилена в линейные С430 альфа-олефины содержит тетрахлорид циркония и алюминийорганическое соединение.

Обычно олигомеризацию с таким известным катализатором проводят в среде углеводородных растворителей при температуре приблизительно от 100 до 150°С и при повышенном давлении 4-8 МПа. Однако основными недостатками этого известного катализатора являются низкая растворимость тетрахлорида циркония в углеводородных растворителях, жесткие условия эксплуатации катализатора и его относительно низкая селективность. В ходе олигомеризации этилена, наряду с линейными альфа-олефинами образуется большое количество воска и до 3,0 масс.% высокомолекулярного полиэтилена.

В патенте US 4783573 раскрыта каталитическая система на основе цирконий/алюминиевого комплекса с использованием безводного хлорида циркония и полуторного хлорида алюминия и триэтилалюминия в растворе осушенного бензола. Эти компоненты перемешивают в атмосфере аргона в течение времени, необходимого для формирования активного катализаторного комплекса. К катализатору добавляют тиофен, предположительно в качестве замедлителя.

Приведенные в патенте примеры олигомеризации при 120°С и давлении 3,4 МПа, осуществляемые в осушенном бензоле, показывают возможность получения альфа-олефинов с длинной цепью следующего состава: С4 - 14,9 масс.%, С6 - 15,1 масс.%, C8 - 14,0 масс.%, C10-C18 - 40,2 масс.%, C20+ - 14,2 масс.% и воск - 1,6 масс.%. Недостатком этого способа является высокий выход C20+ альфа-олефинов. Другим недостатком является высокая температура процесса. Еще одним недостатком этого способа является применение в качестве растворителя бензола, который является известным канцерогенным веществом.

В патенте US 5260500 описано применение спирта (метанола и/или этанола) в качестве третьего компонента с целью получения альфа-олефина высокой чистоты, не содержащего загрязнений. Недостатком этой системы является высокий выход фракции C20+.

В патенте ЕР 0953556 В1 описана каталитическая система на основе никеля, в которой добавление воды в полярную органическую жидкость, служащую растворителем для каталитической системы в процессе олигомеризации этилена, позволяет повысить степень чистоты линейных альфа-олефиновых олигомеров, по сравнению с олигомерами, полученными в отсутствие воды. В соответствии с данными патента, в отсутствие воды во фракции децена имеются 95,05 масс.% децена-1; а в присутствии приблизительно 1,0 масс.% воды в сульфолане, деценовая фракция на 95,99 масс.% состоит из децена-1.

Кроме того, в документах WO 80/00224 и DE 4338414 также предложен катализатор, который включает карбоксилат циркония общей формулы (RCOO)mZrCl4-m и алюминийорганическое соединение формулы RnAlX3-n. Главными недостатками этой каталитической системы являются образование нежелательных и проблематичных побочных продуктов, таких как воск и/или полимер (разветвленный и/или сшитый полиэтилен). Другим недостатком этой каталитической системы является высокий расход сокатализатора/активатора. Соотношение катализатор/сокатализатор является ключевым параметром, который обеспечивает модификацию распределения альфа-олефинов. Высокое соотношение катализатор/сокатализатор может способствовать образованию низкомолекулярных олигомеров, но увеличивает затраты за счет получения разветвленных фракций С10+.

Образование воска и/или полимеров, даже в небольших количествах, оказывает вредное влияние на весь технологический процесс получения олигомеров, поскольку побочные продукты не только снижают выход требуемых олигомеров и их чистоту, но также уменьшают время работы технологического оборудования, поскольку твердый полимер, накапливающийся в реакторах, необходимо периодически удалять, что можно выполнить, только прервав процесс олигомеризации, и следовательно, за счет потери времени эксплуатации оборудования.

Соответственно, существует большая потребность в разработке усовершенствованной каталитической системы, которая может обеспечить эквивалентную или даже повышенную каталитическую активность и в то же время позволит устранить все или, по меньшей мере, некоторые из упомянутых выше проблем и снизить стоимость конечного катализатора.

Целью настоящего изобретения является разработка композиции катализатора, в которой преодолены недостатки уровня техники, в частности должна быть разработана композиция катализатора, которая приводит к повышению степени чистоты полученных альфа-олефинов и в то же время сводит к минимуму образование воска/полимера в реакторе. Преимущественно должны быть получены альфа-олефины, имеющие от 6 до 10 атомов углерода.

Кроме того, должен быть разработан способ получения линейных альфа-олефинов путем олигомеризации этилена, а также способ получения такой композиции катализатора.

Первая цель достигается с помощью композиции катализатора для олигомеризации этилена, которая содержит

(i) по меньшей мере, частично гидролизованное соединение переходного металла, которое может быть получено путем регулируемого добавления воды к соединению переходного металла, имеющему общую формулу MXm(OR')4-m или MXm(OOCR')4-m, где R' представляет собой алкильную, алкенильную, арильную, аралкильную или циклоалкильную группу, Х является галогеном, предпочтительно Сl или Вr, и m означает число от 0 до 4, предпочтительно 0-3; и

(ii) алюминийорганическое соединение в качестве сокатализатора, причем молярное отношение воды к соединению переходного металла находится в диапазоне приблизительно между (0,01-3):1.

Предпочтительно молярное отношение воды к соединению переходного металла находится в диапазоне приблизительно между (0,1-2):1.

Более предпочтительно соединением переходного металла является соединение циркония.

Наиболее предпочтительным соединением циркония является карбоксилат циркония, имеющий формулу (R2COO)mZrCl4-m, где R2 означает алкильную, алкенильную, арильную, аралкильную или циклоалкильную группу, и m является любым числом в диапазоне от 0 до 4.

В одном варианте осуществления алюминийорганическое соединение имеет общую формулу R'nAlZ3-n или Al2Z3R13, где R1 означает алкильную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода, Z представляет собой Сl, Вr или I, n является любым числом в диапазоне 1≤n≤2.

Предпочтительно, алюминийорганическое соединение представляет собой Аl(С2Н5)3, Аl2Сl32Н5)3, АlСl(С2Н5)2 или их смеси. Согласно более предпочтительному варианту осуществления изобретения алюминийорганическое соединение представляет собой полуторный хлорид этилалюминия и/или хлорид диэтилалюминия.

Дополнительно, молярное соотношение алюминийорганического соединения и соединения переходного металла предпочтительно находится в диапазоне от 1: 1 до 40: 1.

Кроме того, предпочтительно, чтобы соединение переходного металла было частично гидролизованным.

Согласно изобретению также разработан способ получения линейных альфа-олефинов путем олигомеризации этилена в присутствии органического растворителя и композиции катализатора изобретения.

Кроме того, разработан способ получения композиции катализатора согласно изобретению, который включает в себя стадии:

(i) регулируемого добавления воды к соединению переходного металла, причем это соединение переходного металла находится в растворе; и

(ii) соединения алюминийорганического соединения с раствором, по меньшей мере, частично гидролизованного соединения переходного металла.

Предпочтительно воду на стадии (i) добавляют с определенным шагом, предпочтительно по каплям, поэтапно или последовательным образом, в виде водяного пара, или вода выделяется из твердого вещества, содержащего воду.

Еще более предпочтительно, в ходе и/или после добавления воды раствор перемешивают в течение 1-60 минут, предпочтительно от 1 минуты до приблизительно 30 минут, предпочтительно при температуре окружающей среды.

Неожиданно было обнаружено, что регулируемое добавление воды с целью, по меньшей мере, частичного гидролиза соединения переходного металла, предпочтительно соединения циркония, может улучшить свойства композиции катализатора, позволяя получать альфа-олефины, имеющие повышенную степень чистоты, причем также минимизируется образование воска/полимера в реакторе. Регулируемое количество воды в качестве модификатора используется с целью частичного гидролиза соединения переходного металла. Использование предшественника циркониевого катализатора в сочетании с хлоридным алюминийорганическим соединением в качестве сокатализатора приводит к селективной олигомеризации этилена в линейные альфа-олефины высокой степени чистоты при существенном уменьшении образования полимера/воска.

Кроме того, композиция катализатора проявляет высокую активность и производительность, и для нее требует относительно небольших количеств сокатализатора, по сравнению с катализаторами уровня техники, для того чтобы получать линейные олигомеры в диапазоне требуемой молекулярной массы, то есть в диапазоне С420, предпочтительно С610.

Более того, срок службы технологического оборудования может быть продлен, и можно снизить затраты на удаление твердого полимера, накопившегося в реакторах. Следовательно, можно увеличить рабочий цикл установки.

Для любого специалиста в этой области техники ясно, что означает термин "частично гидролизованный". В качестве исходного материла используется соединение переходного металла, и после добавления воды, которое должно быть выполнено очень аккуратно, это соединение переходного металла будет гидролизовано, то есть алкоксидные или карбоксилатные группы (по меньшей мере частично) удаляются из металла (вероятно с образованием остаточных ROH- или ROOH-групп, соответственно). Другими словами, молярное соотношение воды к соединению переходного металла, которое рассмотрено выше, представляет собой молярное соотношение воды, добавленной регулируемым образом, к исходному соединению переходного металла.

Композиция катализатора, используемая в способе получения линейных альфа-олефинов, предпочтительно находится в инертном органическом растворителе. Примеры подходящих органических растворителей включают растворители - ароматические углеводороды, незамещенные или замещенные галогенами, такие как толуол, бензол, ксилол, хлорбензол, дихлорбензол, хлортолуол и тому подобные, алифатические парафиновые углеводороды, такие как пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и тому подобные, соединения алициклических углеводородов, такие как циклогексан, декагидронафталин и тому подобные, галогенированные алканы, такие как дихлорпентан, дихлорбутан и тому подобные. Могут быть использованы смеси растворителей для того, чтобы регулировать распределение молекулярной массы продуктов с целью получения максимальной селективности в отношении требуемых олефиновых продуктов.

Конкретное отношение гидролиза (молярное отношение воды к соединению переходного металла) позволяет регулировать степень гидролиза. Отношение гидролиза влияет на скорость реакции. Более того, режим добавления воды в раствор соединения переходного металла также влияет на скорость гидролиза. Например, после добавления воды, в зависимости от способа добавления воды, или сразу образуются хлопьевидные частицы, или образование видимых частиц не происходит.

Существует несколько факторов, которые могут влиять на скорость гидролиза, например природа органических групп, координационное число металла, функциональность предшественника и др. Собственно процесс гидролиза можно регулировать непосредственно за счет количества воды, которую добавляют к соединению переходного металла, и скорости добавления. Воду можно подавать с определенным шагом, или поэтапно, или последовательным образом; однако добавление массы воды не дает требуемого результата, вызывая избыточный гидролиз с осаждением нерастворимых веществ. Существуют различные способы добавления воды. Предпочтительным способом является добавление по каплям, причем раствор соединения переходного металла в углеводороде непрерывно перемешивают. Время перемешивания является важным фактором для получения требуемого результата. Время перемешивания может находиться в диапазоне от 1 до 60 минут, предпочтительно приблизительно между 1 и 30 минутами, предпочтительно при температуре окружающей среды.

Кроме того, воду можно добавлять с использованием потока азота для введения водяного пара в реакцию. Также могут быть использованы твердые вещества, содержащие воду, которые могут быть или гидратированными, или пористыми материалами, в которых имеется поглощенная вода.

Следовательно, для регулируемого добавления воды является существенным, чтобы суммарное количество воды добавлялось не в виде массы, то есть добавлялось не в один прием, а осторожно вводилось регулируемым образом для того, чтобы специально избежать образования осадка.

В одном предпочтительном варианте, расчетное количество воды добавляют по каплям с использованием шприца в раствор соединения переходного металла при комнатной температуре. Предпочтительно смесь перемешивают в ходе добавления воды. В зависимости от количества воды при ее добавлении может образоваться немного белого осадка вследствие гидролиза. Обычно после перемешивания уже не наблюдается образование осадка.

Композиция катализатора настоящего изобретения может быть использована в способе получения линейных альфа-олефинов при температуре процесса приблизительно от 50°С до 110°С, предпочтительно приблизительно между 60 и 100°С.

Концентрация металлического Zr (в масс.%) в соединении циркония может изменяться от 2 до 10 процентов по массе, предпочтительно от 3 до 7 процентов по массе. Олигомеризация может быть осуществлена в обычных условия процесса с учетом температуры, давления и других параметров, которые известны для специалистов в этой области техники.

Дополнительные характеристики и преимущества настоящего изобретения станут очевидными из следующего подробного описания предпочтительных вариантов осуществления с учетом следующих примеров.

Условия эксперимента

Работу со всеми материалами проводили в атмосфере азота с использованием аппарата Шленка или перчаточного бокса, заполненного азотом. Азот и толуол подают из промышленного источника и, в случае необходимости, пропускают через дополнительный слой молекулярных сит.

Примеры

Синтез карбоксилатов циркония проводят известными методами.

Олигомеризацию этилена осуществляют следующим образом.

Олигомеризацию проводят в 2-литровом реакторе из нержавеющей стали. Приготовленный раствор катализатора загружают в реактор. Этилен вводят в реактор до достижения требуемого давления и поддерживают в ходе процесса при требуемой температуре. Введение этилена продолжают в количестве, которое необходимо для поддержания давления. После проведения процесса в течение 1 часа при сохранении условий реакции подачу этилена прекращают, и реакцию прерывают путем добавления приблизительно 20 мл этанола. После охлаждения реакционной смеси до 10°С отбирают пробу раствора с помощью вентиля, расположенного у дна реактора, и анализируют методом газовой хроматографии с целью определения количества и типа образовавшихся олефинов. После сброса избыточного давления этилена реактор открывают и осматривают на предмет возможного образования полимера. Выход фракции С46 оценивают из распределения Шульца-Флори, поскольку эти газы неизбежно теряются в некоторой степени при манипулировании с пробой.

Пример 1

В раствор Zr(i-С3Н7СОО)4 (1,25 ммоль) в толуоле (3,25 мл) по каплям вводят воду в соотношении HzO/Zr=0,44. Смесь перемешивают в течение 15 минут при комнатной температуре. Затем из этого раствора шприцем отбирают 0,25 ммоль Zr(i-С3Н7СОО)4 и добавляют к 200 мл толуола, находящегося в круглодонной колбе на 250 мл. Затем к смеси добавляют чистый полуторный хлорид этилалюминия (ПХЭА) (Al/Zr=17,5). После этого полученный таким образом раствор катализатора переносят в токе инертного газа в реактор. Процесс проводят при температуре 80°С и давлении этилена 30 бар. Время олигомеризации составляет 60 минут. Образуются 193 г ЛАО с выходом 8465 г ЛАО/г Zr. Получается прозрачная жидкость. В продукте не обнаружено образование воска. Были обнаружены только следы твердого полимера в малом количестве, недостаточном для точного измерения.

Пример 2

В раствор Zr(i-С3Н7СОО)4 (1,25 ммоль) в толуоле (3,25 мл) по каплям вводят воду в соотношении H2O/Zr=1,08. Смесь перемешивают в течение 15 минут. Затем из этого раствора шприцем отбирают 0,25 ммоль Zr(i-С3Н7СОО)4 и добавляют к 200 мл толуола, находящегося в круглодонной колбе на 250 мл. Затем к смеси добавляют чистый ПХЭА (Al/Zr=17,5). После этого полученный таким образом раствор катализатора переносят в токе инертного газа в реактор. Процесс проводят при температуре 80°С и давлении этилена 30 бар. Время олигомеризации составляет 60 минут. Образуются 173 г ЛАО с выходом 7588 г ЛАО/г Zr. Получается прозрачная жидкость. В продукте не обнаружено образование воска. Были обнаружены только следы твердого полимера в малом количестве, недостаточном для точного измерения.

Пример 3

В раствор Zr(i-С3Н7СОО)4 (1,25 ммоль) в толуоле (3,25 мл) по каплям вводят воду в соотношении Н2О/Zr=1,32. Смесь перемешивают в течение 15 минут. Затем из этого раствора шприцем отбирают 0,25 ммоль Zr(i-С3Н7СОО)4 и добавляют к 200 мл толуола, находящегося в круглодонной колбе на 250 мл. Затем к смеси добавляют чистый ПХЭА (Al/Zr=17,5). После этого полученный таким образом раствор катализатора переносят в токе инертного газа в реактор. Процесс проводят при температуре 80°С и давлении этилена 30 бар. Время олигомеризации составляет 60 минут. Образуются 162 г ЛАО с выходом 7105 г ЛАО/г Zr. Получается прозрачная жидкость. В продукте не обнаружено образование воска/полимера.

Пример 4

В раствор Zr(i-С3Н7СОО)4 (1,25 ммоль) в толуоле (3,25 мл) по каплям вводят воду в соотношении Н2О/Zr=0,44. Смесь перемешивают в течение 15 минут. Затем из этого раствора шприцем отбирают 0,25 ммоль Zr(i-С3Н7СОО)4 и добавляют к 200 мл толуола, находящегося в круглодонной колбе на 250 мл. Затем к смеси добавляют чистый ПХЭА (Al/Zr=35). После этого полученный таким образом раствор катализатора переносят в токе инертного газа в реактор. Процесс проводят при температуре 80°С и давлении этилена 30 бар. Время олигомеризации составляет 60 минут. Образуются 155 г ЛАО с выходом 6798 г ЛАО/г Zr. Получается прозрачная жидкость. В продукте не обнаружено образование воска/полимера.

Пример 5

В раствор Zr(i-С3Н7СОО)4 (1,25 ммоль) в толуоле (3,25 мл) по каплям вводят воду в соотношении H2O/Zr=0,82. Смесь перемешивают в течение 15 минут. Затем из этого раствора шприцем отбирают 0,25 ммоль Zr(i-С3Н7СОО)4 и добавляют к 200 мл толуола, находящегося в круглодонной колбе на 250 мл. Затем к смеси добавляют чистый ПХЭА (Al/Zr=17,5). После этого полученный таким образом раствор катализатора переносят в токе инертного газа в реактор. Процесс проводят при температуре 70°С и давлении этилена 30 бар. Время олигомеризации составляет 60 минут. Образуются 186 г ЛАО с выходом 8157 г ЛАО/г Zr. Получается прозрачная жидкость. В продукте не обнаружено образование воска/полимера.

Пример 6

В раствор Zr(i-С3Н7СОО)4 (6,25 ммоль) в толуоле (11 мл) по каплям вводят воду в соотношении H2O/Zr=0,68. Смесь перемешивают в течение 15 минут. Затем из этого раствора шприцем отбирают 0,25 ммоль Zr(i-С3Н7СОО)4 и добавляют к 200 мл толуола, находящегося в круглодонной колбе на 250 мл. Затем к смеси добавляют чистый ПХЭА (Al/Zr=17,5). После этого полученный таким образом раствор катализатора переносят в токе инертного газа в реактор. Процесс проводят при температуре 75°С и давлении этилена 30 бар. Время олигомеризации составляет 60 минут. Образуются 245 г ЛАО с выходом 10745 г ЛАО/г Zr. Получается прозрачная жидкость. В продукте не обнаружено образование воска/полимера.

Пример 7

Испытывают такой же раствор гидролизованного циркониевого катализатора, как приготовленный в примере 6, спустя 1 месяц, используя ту же самую методику, что описана в примере 6 (пробу перемешивают в течение 1 минуты, до отбора необходимого количества) для того, чтобы проверить воспроизводимость. В случае, когда раствор катализатора хранится в течение большего времени, возможно, потребуется периодическое перемешивание раствора, чтобы предотвратить образование осадка. Образуются 234 г ЛАО с выходом 10263 г ЛАО/г Zr. Получается прозрачная жидкость. В продукте не обнаружено образование воска/полимера.

Сравнительный пример 1

В круглодонной колбе на 250 мл смешивают 200 мл толуола, 0,25 ммоль

Zr(i-C3H7COO)4 и чистый ПХЭА (Al/Zr=35). Затем полученный таким образом раствор катализатора переносят в токе инертного газа в реактор. Процесс проводят при температуре 80°С и давлении этилена 30 бар. Время олигомеризации составляет 60 минут. Образуются 213 г ЛАО с выходом 9342 г ЛАО/г Zr. В продукте обнаружены следы твердого полимера.

Сравнительный пример 2

Повторяют методику, описанную в сравнительном примере 1, за исключением того, что Al/Zr=17,5. Процесс проводят при температуре 80°С и давлении этилена 30 бар. Время олигомеризации составляет 60 минут. Образуются 460 г ЛАО и 0,2 г побочного продукта - полиэтилена; выход 20175 г ЛАО/г Zr. Образуется большое количество воска, который невозможно точно проанализировать методом газовой хроматографии.

Сравнительный пример 3

Повторяют методику, описанную в Сравнительном примере 1, за исключением того, что толуол разбавляют определенным количеством воды, получая 20 ч./млн воды в толуоле. Образуются 153 г ЛАО с выходом ЛАО 6710 г/г Zr. Результаты эксперимента демонстрируют, что степень чистоты продукта резко снижается (главным образом, из-за алкилирования толуола по Фриделю-Крафтсу). Также наблюдается существенный рост образовавшегося полимера, который осаждается главным образом, на стенках реактора, мешалке и термопаре.

Ниже, в таблице 1 обобщены данные распределения полученных альфа-олефинов по длине цепи, в то время как в таблице 2 суммированы данные о степени чистоты полученной фракции ЛАО.

Таблица 1
Суммарные данные экспериментов олигомеризации
Примеры Распределение альфа-олефинов (масс.%)
С4 С610 C12-C18 C20+
Пример 1 19,3 61,8 16,8 2,1
Пример 2 23,9 60,9 13,4 1,8
Пример 3 26,3 58 14,2 1,5
Пример 4 40,2 49,3 10 0,5
Пример 5 26,4 56 16,4 1,2
Пример 6 23,9 57,4 16,6 2,1
Пример 7 26,4 54,9 16,2 2,5
Сравнительный пример 1 35,1 45,8 17,4 1,7
Сравнительный пример 2 15 30,4 40,9 13,7
Сравнительный пример 3 35,5 40,3 21,4 2,8
Таблица 2
Примеры Чистота фракций ЛАО (%) Сумма ароматики (масс.%)
С4 С6 C8 С10 C12 C14 С16 С18
Пример 1 99,7 97,4 96,8 94,1 93,7 92,9 91,8 90,7 0,35
Пример 2 99,6 98 96,3 95 95,2 93,4 92,2 91,5 0,2
Пример 3 99,3 98,2 97,3 96,7 96,8 94,1 93,5 92,8 0,27
Пример 4 98,2 97,2 97,6 90,4 90,5 86,1 85 81,8 0,21
Пример 5 98,8 98,7 97,8 95,4 94,3 93,9 92 91,7 0,4
Пример 6 99 98 96,5 95,8 94,9 93,5 92,8 93,7 0,5
Пример 7 99,3 98,4 96,3 95,5 94,3 93,6 92,4 93 0,3
Сравнительный пример 1 98,2 96,1 95 88,2 86 85,4 84,7 80,3 0,47
Сравнительный пример 2 98,1 97,1 94,8 91,1 90,5 87,2 79,1 77,4 0,7
Сравнительный пример 3 97,3 95,4 93,8 85,7 84,6 80,3 75,9 72,3 2,1

Как можно увидеть из приведенных выше таблиц, композиция катализатора согласно настоящему изобретению позволяет получить распределение альфа-олефинов с высоким содержанием требуемых С610 альфа-олефинов. Из данных таблицы 2 можно понять, что также существенно улучшается степень чистоты фракций, полученных с использованием композиции катализатора согласно настоящему изобретению.

Отличительные признаки, раскрытые выше в описании и в формуле изобретения, как по отдельности, так и в любой комбинации, могут служить материалом для осуществления изобретения в различных формах.

1. Композиция катализатора для олигомеризации этилена, содержащая
(i) по меньшей мере, частично гидролизованное соединение переходного металла, которое может быть получено путем регулируемого добавления воды к соединению переходного металла, имеющему общую формулу MXm(OR')4-m или MXm(OOCR')4-m, где R' представляет собой алкильную, алкенильную, арильную, аралкильную или циклоалкильную группу, X является галогеном, предпочтительно Сl или Вr, и m означает число от 0 до 4, предпочтительно 0-3; и
(ii) алюминийорганическое соединение в качестве сокатализатора, причем молярное отношение воды к соединению переходного металла находится в диапазоне приблизительно между (0,01-3):1.

2. Композиция катализатора по п.1, в которой молярное соотношение воды к соединению переходного металла находится в диапазоне приблизительно между (0,1-2):1.

3. Композиция катализатора по п.1, в которой соединением переходного металла является соединение циркония.

4. Композиция катализатора по п.3, в которой соединением циркония является карбоксилат циркония, имеющий формулу (R2COO)mZrCl4-m, где R2 означает алкильную, алкенильную, арильную, аралкильную или циклоалкильную группу, и m является любым числом в диапазоне от 0 до 4.

5. Композиция катализатора по п.1, в которой алюминийорганическое соединение имеет общую формулу R'nAlZ3-n или Аl2Z3R13, где R1 означает алкильную группу, имеющую от 1 до 20 атомов углерода, Z представляет собой Cl, Вr или I, n является любым числом в диапазоне 1≤n≤2.

6. Композиция катализатора по п.5, в которой алюминийорганическое соединение представляет собой Аl(С2Н5)3, Аl2Сl32Н5)3, АlСl(С2Н5)2 или их смеси.

7. Композиция катализатора по п.1, в которой молярное соотношение алюминийорганического соединения к соединению переходного металла находится в диапазоне от 1:1 до 40:1.

8. Композиция катализатора по любому из предшествующих пунктов, в которой соединение переходного металла является частично гидролизованным.

9. Способ получения линейных альфа-олефинов путем олигомеризации этилена в присутствии органического растворителя и композиции катализатора, причем композиция катализатора является композицией катализатора по любому из предшествующих пунктов.

10. Способ получения композиции катализатора по любому из пп.1-8, который включает в себя стадии:
(i) регулируемого добавления воды к соединению переходного металла, причем соединение переходного металла находится в растворе; и
(ii) соединения алюминийорганического соединения с раствором, по меньшей мере, частично гидролизованного соединения переходного металла.

11. Способ по п.10, в котором воду на стадии (i) добавляют с определенным шагом, предпочтительно по каплям, поэтапно или последовательным образом, в виде водяного пара, или вода выделяется из твердого вещества, содержащего воду.

12. Способ по п.10 или 11, в котором в ходе и/или после добавления воды раствор перемешивают в течение 1-60 мин, предпочтительно от 1 мин до приблизительно 30 мин, предпочтительно при температуре окружающей среды.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к получению линейных димеров -метилстирола, в частности к получению 2,4-дифенил-4-метилпентена-1, используемого в производстве полимеров в качестве регуляторов роста и пластификаторов, растворителей лаков, диэлектрических жидкостей.
Изобретение относится к способу получения полиальфаолефинового продукта. .

Изобретение относится к катионным каталитическим системам олигомеризации индивидуальных или смесей олефинов С3-С14 в основы синтетических полиальфаолефиновых масел (ПАОМ).

Изобретение относится к катионным каталитическим системам (катализаторам) олигомеризации индивидуальных или смесей олефинов С3-C14 в основы синтетических автомобильных, авиационных, трансмиссионных и других типов полиальфа-олефиновых масел (ПАОМ).

Изобретение относится к новому способу регенерирования катализатора алкилирования, который содержит компонент сульфона и способ удаления КРМ из катализатора алкилирования, причем указанный сульфон является сульфоланом, а КРМ-адсорбирующий материал, выбранный из группы, состоящей их оксида алюминия, углерода и их смесей.

Изобретение относится к способу получения одного или более олефинов из оксигенатного сырья. .

Изобретение относится к способу превращения потока С4 олефинов, содержащего изобутен, бут-1-ен и бутадиен в пропилен и октены. .
Изобретение относится к способу получения пропилена и бутена-1 из этилена при повышенной температуре в непрерывном или периодическом режиме в присутствии катализатора, нанесенного на носитель.

Изобретение относится к использованию гетерополикислотных катализаторов для превращения оксигенатов в алкены. .
Изобретение относится к способу селективного гидрирования диолефинов и ацетиленов, включающему контактирование олефинового потока, содержащего наряду с олефинами диолефины и ацетилены, с катализатором селективного гидрирования, содержащим низкоплотный носитель, плотность которого ниже 0,5 г/см3, с объемом микропор меньшим 10% от объема пор катализатора и с удельной поверхностью от более 50 м2/г до 150 м2 /г, при этом микропоры характеризуются диаметром пор менее 100 Å, и более половины объема пор катализатора составляют поры, имеющие диаметр более 1000 Å.

Изобретение относится к способу получения высокоразветвленных тримеров пропилена (2,6-диметилгептена-3, 2,6-диметилгептена-2, 4,6-диметилгептена-3, 2-метилоктена-2, 7-метилоктена-3) в гетерогенной каталитической системе, включающей оксиды кремния, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют бис-аллил никель Ni(С3Н5)2, нанесенный на кремнистые створки диатомовых водорослей с удельной поверхностью от 20 до 165 м2/г, каталитическую тримеризацию пропилена осуществляют в среде толуола при активном перемешивании суспензии катализатора в толуоле в атмосфере пропилена, при этом содержание никеля в катализаторе составляет 0.4-10.5% по массе, реакцию ведут при температуре 20-25°С и атмосферном давлении.

Изобретение относится к способу получения димеров, характеризующемуся тем, что исходное сырье, содержащее, по меньшей мере, один н-олефин, выбранный из группы, состоящей из C 8-С30 н-олефинов или смеси н-олефинов, димеризуют при температуре в диапазоне от 25 до 200°С и давлении в диапазоне от 0,001 мбар до 50 бар в присутствии твердого кислотного катализатора пропусканием исходного сырья в устройство для каталитической дистилляции, включающее или а) комбинацию дистилляционной колонны и реактора, содержащего, по меньшей мере, один слой катализатора, или в) дистилляционную колонну, соединенную с одним или более боковыми реакторами, содержащими, по меньшей мере, один слой катализатора, включающий материал твердого кислотного катализатора с мезопористой поверхностью площадью более 100 м2/г, содержанием алюминия от 0,2 до 30 мас.%, причем количество кислотных центров материала составляет от 50 до 500 мкмоль/г, и материал выбран из группы, состоящей из аморфных алюмосиликатов и мезопористых молекулярных сит с внедренным цеолитом, извлечением непрореагировавшего н-олефина в верхней части дистилляционной колонны или в верхней части комбинации дистилляционной колонны и реактора в виде бокового потока, подлежащей объединению с исходным сырьем, в результате чего от 50 до 95% н-олефинов контактируют со слоем катализатора более одного раза.

Изобретение относится к способу получения чистого 1-бутена из углеводородных С4-фракций, содержащих преимущественно 1-бутен, 2-бутены и бутан(ы) с примесью 1,3-бутадиена и изобутена, включающему получение смеси, содержащей преимущественно 2-бутены, с помощью ректификации, каталитическую изомеризацию 2-бутенов в 1-бутен и выделение 1-бутена ректификацией, характеризующемуся тем, что проводят как минимум катализируемую изомеризацию 1-бутена в 2-бутены в указанной фракции при температуре менее 120°С и ректификацию с непрерывным удалением в дистиллят изобутана, изобутена и 1,3-бутадиена и получением кубового потока, содержащего преимущественно 2-бутены и н-бутан, в котором условия ректификации поддерживают так, что концентрация 1,3-бутадиена и изобутена по отношению к сумме 2-бутенов составляет не выше нормативных ограничений в целевом 1-бутене, от указанного кубового потока отделяют бòльшую часть н-бутана экстрактивной ректификацией с полярным агентом и проводят катализируемую изомеризацию 2-бутенов в 1-бутен при температуре более 120°С, при непрерывном выведении образующегося 1-бутена ректификацией.

Изобретение относится к способу получения оптически активных спиро-гомофуллеренов формулы (1) и (2) характеризующийся тем, что С60 -фуллерен взаимодействует с оптически активными диазосоединениями, генерируемыми in situ окислением гидразонов (-)-ментона и D-(+)-камфоры с помощью MnO2, в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентной каталитической системы Pd(асас)2-PPh3-Et 3Al, взятыми в мольном соотношении С60: оптически активный гидразон: Pd(acac)2:PPh3:Et 3Al=0.01:(0.01-0.02):(0.0015-0.0025):(0.003-0.005):(0.006-0.01), при комнатной температуре (~20°С) в течение 1-2 ч.

Изобретение относится к способу формирования высокоэффективного катализатора на основе катионного комплекса никеля для аддитивной полимеризации норборнена (NB). .

Изобретение относится к компонентам катализаторов полимеризации и их использованию. .
Наверх