Фармацевтическая композиция для лечения алкоголизма, наркомании и токсикомании с улучшенным профилем высвобождения налтрексона

Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к наркологии, и может быть использовано для лечения зависимости человека от алкоголя, наркотиков и токсических веществ. Инъецируемая внутримышечно фармацевтическая композиция с длительным высвобождением в качестве активного вещества содержит налтрексон. Дополнительно композиция содержит фармацевтически приемлемый растворитель и вспомогательные вещества и отличается тем, что активное вещество включено в первую и вторую фракции микросфер полилактид-ко-гликолида. Первая фракция микросфер характеризуется соотношением лактидных и гликолидных мономерных звеньев 50 мол.%: 50 мол.% и размером микросфер от 0,4 до 7 мкм. Вторая фракция микросфер характеризуется соотношением лактидных и гликолидных мономерных звеньев 75 мол.%: 25 мол.% и размером микросфер от 20 до 90 мкм. Массовая доля первой фракции от 0,01 до 0,15, а массовая доля второй фракции составляет от 0,99 до 0,85. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.

 

Область техники

Изобретение относится к наркологии и может быть использовано для лечения зависимости человека от алкоголя, наркотиков и токсических веществ. Применение композиции пролонгированного действия в соответствии с изобретением позволяет повысить эффективность лечения и снизить выраженность побочных эффектов за счет устранения дневных пиков налтрексона и уменьшения образования его метаболитов при парентеральном введении.

Сведения об известном уровне техники

Алкогольная зависимость (алкоголизм) является прогредиентным хроническим заболеванием, которое возникает в результате многочисленных факторов: генетической предрасположенности, воздействий окружающей среды, в том числе - общества, и др. Алкоголизм в России представляет значимую угрозу здоровью и благополучию населения: по оценкам специалистов в настоящее время до 10 миллионов человек зависимы от алкоголя и до 30 миллионов человек злоупотребляют им систематически.

Наркомания, особенно злоупотребление опиоидами, также представляет существенную проблему: по официальным данным в России зарегистрировано около 2,5 миллионов человек, зависимых от природных и синтетических наркотиков. По оценкам специалистов реконвалесценция в среде наркоманов составляет примерно 10%. Тем не менее страдающим наркоманией требуется паллиативная помощь, особенно - при возникновении угрозы их жизни.

Лечение алкогольной и наркотической зависимостей включает фазы детоксикации и реабилитации. Детоксикация, особенно при степенях опьянения, угрожающих жизни и здоровью, устраняет действие алкоголя или наркотика и его метаболитов, а также облегчает течение последующего абстинентного синдрома. Реабилитация направлена на возможно более полное восстановление нормальной работы систем организма, а также психоэмоциональной и поведенческой сфер пациента.

Традиционно в целях реабилитации используют психологические воздействия, например, гипно-суггестивную терапию, социотерапию, аутотренинг и т.д. Однако в последнее время получены достоверные свидетельства, что для реабилитации пациентов могут также успешно применяться и терапевтические средства. Подбор таких средств может быть осуществлен индивидуально, в частности - на основании генотипирования по генам дофаминовой, серотониновой, норадреналиновой и гаммааминомасляной кислоты систем нейромедиаторного обмена и психодиагностического тестирования, как описано в патенте RU №2402974 (опубл. 10.11.2010). Достаточно высокую эффективность для облегчения состояния пациентов, зависимых от алкоголя, наркотических и токсических веществ получили препараты, содержащие налтрексон в качестве активного вещества.

В патенте US №6264987 (опубл. 24.07.2001) раскрыт способ получения микрочастиц, включающий (а) обеспечение полимера, имеющего исходную молекулярную массу, (b) растворение полимера и нуклеофильного соединения в растворителе с образованием первой фазы, (с) объединение первой фазы со второй фазой под действием перемешивающих устройств с образованием эмульсии, (d) объединение эмульсии и экстракционной среды с образованием микрочастиц и (е) выдерживание первой фазы при температуре выдержки в течение времени выдержки перед стадией (с), где время выдержки выбирают таким образом, чтобы уменьшить исходную молекулярную массу настолько, что в результате достигается выбранная молекулярная масса полимера микрочастицы. В предпочтительном варианте нуклеофильным соединением является налтрексон. Также раскрыты микрочастицы, получаемые указанным способом.

В международной заявке WO 2001/089482 (опубл. 29.11.2001) раскрыт способ получения микрочастиц, имеющих выбранную молекулярную массу полимера, включающий

(а) приготовление первой фазы, содержащей нуклеофильное соединение, полимер, имеющий исходную молекулярную массу, и растворитель полимера,

(b) объединение первой фазы со второй фазой под действием перемешивающих устройств с образованием эмульсии,

(c) объединение эмульсии и экстракционной среды с образованием микрочастиц и

(d) выдерживание первой фазы при температуре выдержки в течение времени выдержки перед стадией (b) в течение времени выдержки, достаточного для уменьшения исходной молекулярной массы настолько, что в результате достигается выбранная молекулярная масса полимера микрочастицы. В предпочтительном варианте нуклеофильным соединением является налтрексон. Также раскрыты микрочастицы, получаемые указанным способом. В предпочтительном варианте нуклеофильным соединением является налтрексон. Также раскрыты микрочастицы и микроинкапсулированный активный агент, получаемые указанным способом.

В качестве ближайшего аналога рассматривается препарат пролонгированного действия «Вивитрол» для внутримышечных инъекций (производитель - Алкермес Инк., США), содержащий налтрексон, инкапсулированный в сополимер молочной и гликолевой кислоты (соотношение лактидных и гликолидных мономерных звеньев в сополимере составляет 75 мол.%: 25 мол.%). Растворителем является вода для инъекций, содержащая фармакологически обусловленные количества хлорида натрия, натрия карбоксиметилцеллюлозы и Полисорбата 20. По данным, приведенным производителем препарата, после внутримышечного введения изменение концентрации налтрексона в плазме крови характеризуется начальным пиком с максимумом примерно через 2 ч после введения и вторым пиком через 2-3 дня. Начиная приблизительно с 14 дня после введения препарата, его концентрация в плазме постепенно снижается, но измеримая концентрация сохраняется более 1 мес.

Приведенный профиль высвобождения имеет недостатки. Во-первых, быстрое высвобождение препарата при его введении на начальном пике небезопасно для малолетних пациентов, а также для тех, чей организм ослаблен заболеваниями, обусловленными алкоголизмом и/или наркоманией (например, почечная и/или печеночная недостаточность средней степени). Во-вторых, понижение концентрации налтрексона на второй-третий день ухудшает качество лечения. В частности, для выравнивания профиля концентрации необходимо введение формы с немедленным высвобождением, что не всегда безопасно и оправдано. При невозможности такого введения пребывание пациента в стационаре малопродуктивно, т.к. не приносит требуемого облегчения абстинентного синдрома. Кроме того, двухнедельный срок поддержания эффективной концентрации налтрексона в плазме недостаточен для оказания помощи в тяжелых случаях наркомании.

Следовательно, существует необходимость в расширении арсенала инъецируемых средств с длительным высвобождением налтрексона, в повышении длительности их эффективного действия, а также в снижении выраженности их побочных эффектов.

Описание изобретения

Авторы настоящего изобретения провели многочисленные исследования и неожиданно установили, что указанные выше недостатки известного уровня техники могут быть преодолены созданием инъецируемой внутримышечно фармацевтической композиции с длительным высвобождением налтрексона, предназначенной для лечения алкоголизма, наркомании или токсикомании, в которой налтрексон включен в две фракции микросфер полилактид-ко-гликолида.

Первая фракция микросфер характеризуется размером от 0,4 до 7 мкм, при этом соотношение лактидных и гликолидных мономерных звеньев в полилактид-ко-гликолиде первой фракции составляет 50 мол.%:50 мол.%. Указанная фракция обеспечивает ускоренное высвобождение активного вещества в первые дни после введения.

Вторая фракция микросфер характеризуется размером от 20 до 90 мкм, при этом соотношение лактидных и гликолидных мономерных звеньев в полилактид-ко-гликолиде второй фракции составляет 75 мол.%: 25 мол.%. Указанная фракция обеспечивает более длительное высвобождение в последующие дни, обеспечивая определяемую концентрацию налтрексона на протяжении 1-1,5 месяцев.

Авторы установили, что достижения начального пика содержания налтрексона в плазме можно избежать при массовой доле первой фракций от 0,01 до 0,15 и массовой доле второй фракций от 0,99 до 0,85 соответственно. Более высокие значения массовой доли первой фракций обеспечивают лучшее выравнивание профиля высвобождения на начальном этапе лечения, тогда как более высокие значения массовой доли второй фракций обеспечивают поддержания эффективной концентрации налтрексона в плазме в течение более продолжительного времени.

Таким образом, настоящее изобретение обеспечивает инъецируемую внутримышечно фармацевтическую композицию для лечения алкоголизма, наркомании или токсикомании с длительным высвобождением активного вещества, дополнительно содержащую фармацевтически приемлемый растворитель и вспомогательные вещества, отличающуюся тем, что активным веществом является налтрексон, активное вещество включено в первую и вторую фракции микросфер полилактид-ко-гликолида, где полилактид-ко-гликолид первой фракции микросфер характеризуется соотношением лактидных и гликолидных мономерных звеньев 50 мол.%: 50 мол.% и размер микросфер первой фракции равен от 0,4 до 7 мкм, а полилактид-ко-гликолид второй фракции микросфер характеризуется соотношением лактидных и гликолидных мономерных звеньев 75 мол.%: 25 мол.% и размер микросфер второй фракции равен от 20 до 90 мкм, при этом массовая доля первой фракции составляет от 0,01 до 0,15, а массовая доля второй фракции составляет от 0,99 до 0,85 соответственно.

Сравнительные исследования профилей высвобождения налтрексона из препарата «Вивитрол» и из препарата в соответствии с вариантами осуществления изобретения показали, что предлагаемый препарат показывает более высокую скорость высвобождения в начальный период и обладает большей продолжительностью действия (Таблица 1).

Таблица 1
День Концентрация налтрексона, перешедшего в среду растворения, %
Вивитрол Препарат 1* Препарат 2**
0 0 0,2 1
1 3,3 7,6 12,9
7 40,6 37,8 46,3
14 58,6 52,2 56,9
28 55,2 58,4 56,3
* Препарат, полученный в соответствии с Примером 7
** Препарат, полученный в соответствии с Примером 8

Далее изобретение будет проиллюстрировано примерами, представляющими варианты его осуществления с достижением указанного технического результата.

Пример 1. Получение микрогранулята с продолжительным высвобождением налтрексона (вариант 1)

Полилактид-ко-гликолид с мольным соотношением мономеров 75:25 (1,5 г) растворяют в хлористом метилене (6,7 мл), затем к полученному органическому раствору добавляют налтрексон в виде основания (1,5 г) и перемешивают до полного растворения. Полученный органический раствор порциями при постоянном перемешивании вводят в 2% водный раствор поливинилового спирта с молекулярной массой 40 кДа (1,02 г) до получения суспензии микрогранулята. Полученный микрогранулят передают на стадию отмывки в реактор, где в течение 18 часов его отмывают, используя 1 л очищенной воды на 1,0 г микрогранулята. Токсичный хлористый метилен удаляют за счет диффузии растворителя при постепенном повышении температуры и продувке инертным газом (азот, аргон). После отмывки микрогранулят подвергают лиофильной сушке и стерилизуют, используя ионизирующее излучение.

Получают 1,9 г лиофилизированного микрогранулята со средним размером частиц 70 мкм.

Пример 2. Получение микрогранулята с продолжительным высвобождением налтрексона (вариант 2)

Полилактид-ко-гликолид с мольным соотношением мономеров 75:25 (1,5 г) растворяют в хлористом метилене (6,7 мл), затем к полученному органическому раствору добавляют налтрексон в виде основания (1,5 г) и перемешивают до полного растворения. Полученный органический раствор порциями при постоянном перемешивании вводят в 2% водный раствор поливинилового спирта (1,02 г) с молекулярной массой 40 кДа и 2% водный раствор метилцеллюлозы (динамическая вязкость раствора 92 сП) (1,02 г) до получения суспензии микрогранулята. Полученный микрогранулят передают на стадию отмывки в реактор, где в течение 18 часов его отмывают, используя 1 л очищенной воды на 1,0 г микрогранулята. Токсичный хлористый метилен удаляют за счет диффузии растворителя при постепенном повышении температуры и продувке инертным газом (азот, аргон). После отмывки микрогранулят подвергают лиофильной сушке и стерилизуют, используя ионизирующее излучение.

Получают 2,1 г лиофилизированного микрогранулята со средним размером частиц 50 мкм.

Пример 3. Получение микрогранулята с продолжительным высвобождением налтрексона (вариант 3)

Полилактид-ко-гликолид с мольным соотношением мономеров 75:25 (1,5 г) растворяют в этилацетате (11 мл). Отдельно в бензиловом спирте (2,5 мл) растворяют налтрексон в виде основания (1,5 г). Оба органических раствора смешивают с получением незначительно опалесцирующего раствора. Полученный раствор порциями при постоянном перемешивании вводятся в 2% водный раствор поливинилового спирта с молекулярной массой 40 кДа (1,02 г) и 2% водный раствор метилцеллюлозы (1,02 г) (динамическая вязкость раствора 92 сП) с получением суспензии микрогранулята. Полученный микрогранулят передают на стадию отмывки в реактор, где в течение 18 часов его отмывают, используя 1 л очищенной воды на 1,0 г микрогранулята. Токсичный хлористый метилен удаляют за счет диффузии растворителя при постепенном повышении температуры и продувке инертным газом (азот, аргон). После отмывки микрогранулят подвергают лиофильной сушке и стерилизуют, используя ионизирующее излучение.

Получают 1,9 г лиофилизированного микрогранулята со средним размером частиц 85 мкм.

Пример 4. Получение микрогранулята с продолжительным высвобождением налтрексона с пониженным содержанием хлористого метилена в микрокапсулах

Полилактид-ко-гликолид с мольным соотношением мономеров 75:25 (1,5 г) растворяют в хлористом метилене (6,7 мл), затем к полученному органическому раствору добавляют налтрексон в виде основания (1,5 г) и перемешивают до полного растворения. Полученный органический раствор порциями при постоянном перемешивании вводят в 2% водный раствор поливинилового спирта (1,02 г) с молекулярной массой 40 кДа и 2% водный раствор метилцеллюлозы (динамическая вязкость раствора 92 сП) (1,02 г) при постоянном нагревании (40-60°С) и перемешивании в течение длительного времени до получения суспензии микрогранулята. Полученный микрогранулят передают на стадию отмывки в реактор, где в течение 18 часов его отмывают, используя 1 л очищенной воды на 1,0 г микрогранулята. Токсичный хлористый метилен удаляют за счет диффузии растворителя при постепенном повышении температуры и продувке инертным газом (азот, аргон). После отмывки микрогранулят фракционируют пропусканием через систему стеклянных фильтров со средним размером пор 120-180 мкм (первичный фильтр для отделения неиспользуемой фракции) и 14-16 мкм (фильтр для отделения основной фракции). Далее основную фракцию подвергают лиофильной сушке и стерилизуют, используя ионизирующее излучение.

Получают 1,8 г лиофилизированного микрогранулята со средним размером частиц 60 мкм.

Пример 5. Получение микрогранулята с ускоренным высвобождением налтрексона (вариант 1)

Полилактид-ко-гликолид с мольным соотношением мономеров 50:50 (1,5 г) растворяют в хлористом метилене (5,0 мл), затем к полученному органическому раствору добавляют налтрексон в виде основания (1,5 г) и перемешивают до полного растворения. Полученный органический раствор при постоянном перемешивании порциями вводят в 2% водный раствор поливинилового спирта с молекулярной массой 40 кДа и 2% водный раствор метилцеллюлозы (динамическая вязкость раствора 92 сП) до получения суспензии микрогранулята. Далее микрогранулят передают на стадию отмывки в реактор, где в течение 18 часов его отмывают, используя 1 л очищенной воды на 1,0 г микрогранулята. Токсичный хлористый метилен удаляют за счет диффузии растворителя при постепенном повышении температуры и продувке инертным газом (азот, аргон) и подвергают лиофильной сушке и стерилизуют, используя ионизирующее излучение.

Получают 1,5 г лиофилизированного микрогранулята со средним размером частиц 5 мкм.

Пример 6. Получение микрогранулята с ускоренным высвобождением налтрексона (вариант 2)

Полилактид-ко-гликолид с мольным соотношением мономеров 50:50 (0,5 г) растворяют в хлористом метилене (12 мл), затем к полученному органическому раствору добавляют налтрексон в виде основания (0,2 г) и перемешивается до полного растворения. Полученный органический раствор при постоянном перемешивании порциями вводят в 120 мл 2% водного раствора поливинилового спирта с молекулярной массой 40 кДа, содержащего 2% метилцеллюлозы до получения суспензии микрогранулята. Далее микрогранулят передают на стадию отмывки в реактор, где в течение 18 часов его отмывают, используя 1 л очищенной воды на 1,0 г микрогранулята. Токсичный хлористый метилен удаляют за счет диффузии растворителя при постепенном повышении температуры и продувке инертным газом (азот, аргон) и подвергают лиофильной сушке и стерилизуют, используя ионизирующее излучение.

Получают 1,4 г лиофилизированного микрогранулята со средним размером частиц 3 мкм.

Пример 7. Получение фармацевтической композиции (вариант 1)

Микрогранулят с ускоренным высвобождением налтрексона, полученный в соответствии с Примером 5 (0,800 г, 5 мас.%), и микрогранулят с продолжительным высвобождением налтрексона, полученный в соответствии с Примером 1 (1,805 г, 95 мас.%), добавляют при постоянном перемешивании в 60 мл очищенной воды. Полученную смесь помещают в 5 флаконов (по 600 мкл/флакон), подвергают лиофильной сушке и окончательной стерилизации ионизирующим излучением. Доза налтрексона, содержащаяся в каждом флаконе, составляет 380 мг.

Пример 8. Получение фармацевтической композиции (вариант 2) микрогранулят с ускоренным высвобождением налтрексона, полученный в соответствии с Примером 5 (2,400 г, 15 мас.%), и микрогранулят с продолжительным высвобождением налтрексона, полученный в соответствии с Примером 1 (1,615 г, 85 мас.%), добавляют при постоянном перемешивании в 60 мл очищенной воды. Полученную смесь помещают в 5 флаконов (по 600 мкл/флакон), подвергают лиофильной сушке и окончательной стерилизации ионизирующим излучением. Доза налтрексона, содержащаяся в каждом флаконе, составляет 380 мг.

Пример 9. Исследование in vitro кинетики высвобождения налтрексона из микрогранулята

Количество налтрексона, перешедшего в раствор, определяют спектрофотометрически в соответствии со следующей методикой. Содержимое флакона ресуспендируют в среде, содержащей количества натрия дигидрофосфата моногидрата (Fluka, кат. №71504 или аналогичного качества), натрия гидрофосфата (Fluka, кат. №71640), натрия хлорида (х.ч., ГОСТ 4233-77), Tween 20 (J.Т.Baker, №X251-07) и натрия азида (Fluka, кат. №71290), достаточные для обеспечения изотоничности, физиологического уровня рН крови и бактериостатического действия. Объем суспензии доводят до 500 мл. Осмомоляльность полученной суспензии должна быть в пределах от 250 до 290 мОсм.

В течение всего исследования суспензию выдерживают на водяной бане при температуре 37,0±0,3°С. В 1, 7, 14 и 28 дни отбирают аликвоты 5,00 мл, фильтруют через мембранный фильтр из регенерированной целлюлозы с диаметром пор 0,45 мкм, отбрасывая первый 1 мл фильтрата. Оставшийся охлажденный фильтрат фотометрируют при длинах волн 283 и 450 нм, используя в качестве раствора сравнения среду растворения. Количество налтрексона, перешедшего из микросфер в раствор, определяют методом отношения поглощений, используя для калибровки стандартные растворы налтрексона с концентрациями от 0,01 мас.% до 0,1 мас.%. Результаты определения представляют в процентах от исходного содержания.

1. Инъецируемая внутримышечно фармацевтическая композиция для лечения алкоголизма, наркомании или токсикомании с длительным высвобождением активного вещества, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый растворитель и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что активным веществом является налтрексон, активное вещество включено в первую и вторую фракции микросфер полилактид-ко-гликолида, где полилактид-ко-гликолид первой фракции микросфер характеризуется соотношением лактидных и гликолидных мономерных звеньев 50 мол.%: 50 мол.% и размер микросфер первой фракции равен от 0,4 до 7 мкм, а полилактид-ко-гликолид второй фракции микросфер характеризуется соотношением лактидных и гликолидных мономерных звеньев 75 мол.%: 25 мол.% и размер микросфер второй фракции равен от 20 до 90 мкм, при этом массовая доля первой фракции составляет от 0,01 до 0,15, а массовая доля второй фракции составляет от 0,99 до 0,85 соответственно.

2. Инъецируемая внутримышечно фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что массовая доля первой фракции составляет от 0,01 до 0,05, а массовая доля второй фракции составляет от 0,99 до 0,95 соответственно.

3. Инъецируемая внутримышечно фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что массовая доля первой фракции составляет от 0,10 до 0,15, а массовая доля второй фракции составляет от 0,90 до 0,85 соответственно.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к средству для лечения наркотической и алкогольной зависимостей, которое содержит органический краситель. .

Изобретение относится к новым производным циклоалкиламинов, обладающим ингибирующей активностью в отношении, по меньшей мере, одного транспортера моноаминов, выбранного из группы, состоящей из транспортера серотонина, транспортера дофамина и транспортера норэпинефрина.

Изобретение относится к найденному соединению, которое является агонистом рецептора ORL-1, пригодным для фармацевтического применения, или к его соли, или к содержащему его лекарственному средству.

Изобретение относится к соединениям общей формулы II, где R1, R2 и R3 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена и низшего алкила, содержащего 1-6 атомов углерода; R4 представляет собой остаток, представленный в формуле изобретения; R5 представляет собой водород или метил; R10 выбран из группы, состоящей из: (i) водорода; (ii) (C1-С 10)алкила; (iii) (С1-С10)алкила, замещенного одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из -N(СН3)2, морфолинила, (C1-C4)алкокси, гидроксила, -CON(CH 3)2 и галогена; (iv) моноциклического (С 3-C8)циклоалкила, содержащего один гетероатом N; (v) 9-метил-9-азабицикло[3.3.1]нонана; (vi) фенила; (vii) фенила, замещенного одним или несколькими (С1-С 4)алкокси; R11 выбран из группы, состоящей из водорода и (С1-С10)алкила; или R10 , R11 и атом азота, к которому они присоединены, взятые вместе, образуют азотистый гетероцикл или замещенный азотистый гетероцикл, такие, как представлены в формуле изобретения.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения алкогольной и опийной зависимости. .
Изобретение относится к медицине, а именно - к психиатрии, наркологии. .

Изобретение относится к области медицины и направлено на создание средств, которые могут использоваться как в наркологической практике, так и в профилактических целях для снижения риска заболеваемости алкоголизмом, наркоманией и токсикоманией.
Изобретение относится к медицине и касается способа лечения абстинентного синдрома у человека при алкоголизме или при опийной зависимости. .

Изобретение относится к средству и применению его для профилактики или лечения злоупотребления психоактивными веществами и зависимости от психоактивных веществ, которое содержит соединение формулы (R)-2-{3-[1-(аценафтен-1-ил)пиперидин-4-ил]-2,3-дигидро-2-оксо-бензимидазол-1-ил}-N-метилацетамид или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медицине, косметологии, ветеринарии, растениеводстве и т.п. .

Изобретение относится к гомогенной фармацевтической композиции для лечения воспалительных нарушений, которая содержит смесь стероидного противовоспалительного или антигистаминного активного ингредиента в фармацевтически приемлемом водном носителе с липосомой.

Изобретение относится к энантиомерно чистому (2S)- или (2R)-N,N,N-триметил-2,3-бис[[(9Z)-1-оксо-9-октадеценил]окси]-1-пропанаминия хлориду (DOTAP хлориду), который обладает трансфекционными свойствами и может найти применение в медицине и фармацевтике для транспортирования фармацевтических активных соединений внутрь клетки.
Изобретение относится к области медицины, фармакологии и касается перорального гранулированного лекарственного препарата в форме «саше», содержащего фосфолипиды в виде частиц малого (20-30 нм) диаметра, глицирризиновую кислоту и ее соли (в том числе глицирризинат натрия), а также углеводы (в том числе мальтозу) и вспомогательные компоненты (способствующие гранулированию, препятствующие слеживанию и предназначенные для опудривания), а также способа его получения путем смешивания жировой и водной фаз на основе растительных фосфолипидов и приемлемого углевода до получения эмульсии, охлаждением до 50°С с последующим пропусканием через микрофлюидайзер в течение 4-5 циклов под давлением 2000 атм.
Изобретение относится к медицине и фармацевтике и касается стабильной при хранении композиции в виде наночастиц размером 10-20 нм, включающей соль жирной кислоты, фосфатидилхолин и мальтозу, предназначенной для встраивания биологически активных соединений, в частности лекарственных соединений, а также композиции лекарственного средства, включающей соль жирной кислоты, фосфатидилхолин, мальтозу и лекарственную субстанцию, и способа их получения.

Изобретение относится к липосомальной препаративной форме для лечебно-косметического и наружного фармакологического применения. .
Изобретение относится к фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию для комплексного лечения заболеваний глазной поверхности у больных с первичной открытоугольной глаукомой на основе фосфолипидов и сульфатированных гликозаминогликанов, отличающуюся тем, что композиция представляет собой липосомальную эмульсию, образованную фосфолипидами в виде липосом, со средним размером частиц 0,05-0,22 мкм, и сульфатированными гликозаминогликанами, при этом в качестве сульфатированных гликозаминогликанов содержит натриевую соль кератансульфата и натриевую соль хондроитинсульфата, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к области офтальмологии. .

Изобретение относится к области химической технологии и представляет собой способ производства инъекционных форм лекарственного средства «Амилнитрит» в виде ампул, характеризующийся тем, что: подают охлажденные ампулы; устанавливают охлаждаемую с помощью сухого льда емкость с диаметром менее 30 мм, содержащую амилнитрит в количестве, не превышающем 100 г; подсоединяют через заборную иглу шланги транспортирующей системы, внутренний диаметр которых составляет 2,5-3 мм; проводят розлив амилнитрита с помощью перистальтического насоса и запаивают ампулы, используя дистанционное ведение процессов розлива и запайки; при условии, что: операции проводятся в производственных помещениях с классом чистоты не ниже «В» при наличии дополнительной местной вытяжной вентиляции, обеспечивающей не менее 10-кратного часового воздухообмена, оборудованной поглотительным угольным фильтром марки БАУ-а; поддерживается концентрация паров амилнитрита на рабочем месте и в выбрасываемом в атмосферу воздухе на уровне, не превышающем предельно допустимую концентрацию амилнитрита в 1 мг/м3.

Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к наркологии, и может быть использовано для лечения зависимости человека от алкоголя, наркотиков и токсических веществ

Наверх