Способ лечения кохлео-вестибулярных расстройств у пациентов с остеохондрозом шейного отдела позвоночника


 

A61H1 - Устройства для физиотерапии, например устройства для определения местонахождения или стимулирования рефлекторных точек на поверхности тела; искусственное дыхание; массаж; устройства для купания со специальными терапевтическими или гигиеническими целями (способы или устройства, позволяющие инвалидам приводить в действие приспособления или устройства, не являющиеся частями тела A61F 4/00; электротерапия, магнитотерапия, лучевая терапия, ультразвуковая терапия A61N)

Владельцы патента RU 2475223:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, оториноларингологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения кохлео-вестибулярных расстройств у пациентов с остеохондрозом шейного отдела позвоночника. Для этого проводят ежедневные инъекции лекарственных средств, улучшающих кровообращение головного мозга, после которых в три этапа осуществляют воздействие на пациента центробежными силами в направлении голова - нижние конечности. На первом этапе воздействие центробежными силами осуществляют при скорости вращения 28 об/мин в течение 5 минут по одному сеансу каждый день. На втором этапе воздействие центробежными силами проводят в течение 3-х дней при скорости вращения 30 об/мин в течение 8 минут по одному сеансу каждый день. На третьем этапе воздействие центробежными силами проводят в течение 4-х дней при скорости вращения 30 об/мин в течение 10 минут по одному сеансу каждый день. Такое выполнение способа обеспечивает повышение эффективности лечения за счет тракционного воздействия на шейный отдел позвоночника, пассивной тренировки устойчивости вестибулярного анализатора, улучшения кровообращения в вертебро-базилярной системе в результате устранения спазма позвоночных артерий под действием гипергравитации краниокаудального направления. 1 ил., 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, конкретно к способам лечения кохлео-вестибулярных расстройств у больных с остеохондрозом шейного отдела позвоночника.

Известен способ лечения кохлео-вестибулярных расстройств с использованием климатооздоровительной камеры, снабженной источниками излучения, подачи и удаления воздуха и кондиционером (1).

Недостатком способа является повышенная сложность конструкции камеры, длительный срок лечения пациента и значительные материальные затраты.

Известен способ лечения кохлео-вестибулярных расстройств с использованием кислородной баромагнитотерапевтической камеры, снабженной источником магнитного и ультрафиолетового излучения (2).

Недостатком данного способа является длительный срок лечения и возможность рецидива заболевания.

Известен способ лечения кохлео-вестибулярных расстройств с использованием устройства для оксигено-гелиевой терапии, содержащего палатку с элементами подачи и удаления газов (3).

Недостатком является низкая эффективность лечения и высокая стоимость лечения.

Известен способ лечения кохлео-вестибулярных расстройств тренировкой мышц шейного отдела позвоночника путем проведения ряда статических упражнений для мышц шеи (4, 5).

Недостатком данного способа является низкая эффективность, длительный срок лечения и возможность рецидивов кохлео-вестибулярных расстройств.

Известен способ лечения кохлео-вестибулярных расстройств с использованием паромассажной камеры (6, 7).

Недостатком данного способа является недостаточная эффективность и малый срок ремиссии.

Известен способ лечения кохлео-вестибулярных расстройств путем проведения инъекций вазоактивных средств (8).

Недостатком данного способа является низкая эффективность лечебного воздействия, а также то, что он не обеспечивает длительную ремиссию заболевания.

Целью изобретения является повышение эффективности лечения кохлео-вестибулярных расстройств у больных с остеохондрозом шейного отдела позвоночника.

Эта цель достигается тем, что после ежедневных инъекций лекарственных средств производят на пациента воздействие центробежных сил в направлении голова - нижние конечности в три этапа:

- на первом этапе в течение 3-х дней проводят по одному сеансу каждый день воздействие центробежными силами в течение 5 минут при скорости вращения 28 об/мин;

- на втором этапе в течение 3-х дней проводят по одному сеансу каждый день воздействие центробежными силами в течение 8 минут при скорости 30 об/мин;

- на третьем этапе в течение 4-х дней проводят по одному сеансу каждый день воздействие центробежными силами в течение 10 минут при скорости вращения 30 об/мин.

Способ реализуется следующим образом. Лечение осуществляется в 3 этапа. При этом пациент располагается на ложе установки головою в центре вращения и стопами касается педалей. Тело пациента фиксируется ремнями. Во время проведения сеанса воздействия центробежных сил пациент совершает постоянные движения стопами на педальном тренажере.

Первый этап проходит в течение 3 дней с ежедневными инъекциями лекарственных средств.

В первый день больному вводят кавинтон по 5 мл внутривенно капельно на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняют внутриносовую блокаду в задние концы нижних носовых раковин 2% раствором новокаина; после инъекций пациента размещают на стенде и проводят воздействие центробежных сил в направлении голова - нижние конечности в течение 5 минут при скорости вращения 28 об/мин.

На второй день пациенту делают инъекции 2% раствора пентоксифиллина по 5 мл на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия внутривенно капельно, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, меатотимпанальную блокаду с 1% раствором новокаина; после инъекций пациента размещают на стенде и проводят гравитационную терапию в течение 5 минут при скорости вращения 28 об/мин.

На третий день больному вводят кавинтон по 5 мл внутривенно капельно на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия, 20% раствора пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняют внутриносовую блокаду в задние концы нижних носовых раковин; после инъекций пациента размещают на стенде и проводят воздействие центробежных сил в течение 5 минут при скорости вращения 28 об/мин.

Второй этап проходит в течение 3 дней, в течение которых больному ежедневно проводят инъекции лекарственных средств.

В первый день вводят 2% раствор пентоксифиллина по 5 мл на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия внутривенно капельно, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняют меатотимпанальную блокаду с 1% раствором новокаина; после инъекций пациента размещают на стенде и проводят воздействие центробежных сил в течение 8 минут при скорости вращения 30 об/мин.

На второй день пациенту делают кавинтон по 5 мл внутривенно капельно на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, внутриносовую блокаду в задние концы нижних носовых раковин; после инъекций пациента размещают на стенде и проводят гравитационную терапию в течение 8 минут при скорости вращения 30 об/мин.

На третий день больному вводят 2% раствор пентоксифиллина по 5 мл на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия внутривенно капельно, 20% раствора пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняют меатотимпанальную блокаду с 1% раствором новокаина; после инъекций пациента размещают на стенде и проводят воздействие центробежных сил в течение 8 минут при скорости вращения 30 об/мин.

Третий этап проходит в течение 4 дней.

В первый день пациенту вводят кавинтон по 5 мл внутривенно капельно на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняют внутриносовую блокаду в задние концы нижних носовых раковин 2% раствором новокаина; после инъекций пациента размещают на стенде и проводят воздействие центробежных сил в течение 10 минут при скорости вращения 30 об/мин.

На второй день пациенту вводят 2% раствор пентоксифиллина по 5 мл на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия внутривенно капельно, 20% раствора пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняют меатотимпанальную блокаду с 1% раствором новокаина; после инъекций пациента размещают на стенде и проводят гравитационную терапию в течение 10 минут при скорости вращения 30 об/мин.

На третий день больному вводят кавинтон по 5 мл внутривенно капельно на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняют внутриносовую блокаду в задние концы нижних носовых раковин 2% раствором новокаина; после инъекций пациента размещают на стенде и проводят воздействие центробежных сил в течение 10 минут при скорости вращения 30 об/мин.

На четвертый день пациенту вводят 2% раствор пентоксифиллина по 5 мл на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия внутривенно капельно, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняют меатотимпанальную блокаду с 1% раствором новокаина; после инъекций пациента размещают на стенде и проводят гравитационную терапию в течение 10 минут при скорости вращения 30 об/мин.

Изобретение поясняется графическим материалом, на котором изображено устройство, с помощью которого на пациента проводят воздействие центробежных сил в направлении голова - нижние конечности. Устройство включает в себя платформу 1, двигатель 2 на основании 3. На платформе 1 расположен матрикс 4 для пациента 5, подголовник 6 и упор для ног 7.

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ.

Пример 1

Больная М., 53 лет, программист, поступила в клинику с жалобами на снижение слуха на оба уха, сильный шум в ушах, головокружение в виде ощущения неустойчивости, покачивания предметов, головную боль в затылочной области. Больна в течение 5 лет, когда впервые появились вышеописанные жалобы. В ЛОР-статусе: нос, глотка, гортань, уши - без отклонений от нормы. Слуховая функция нарушена: шепот воспринимает с расстояния 4 м на оба уха, разговор с расстояния более 6 метров. Выявлен спонтанный горизонтально-ротаторный нистагм I степени влево. Руки в позе Водака-Фишера отклонились вправо. Оптокинетический нистагм не нарушен. В позе Ромберга и при ходьбе - резкое покачивание вправо. При битермальной калорической и вращательной пробах выявляется двусторонняя арефлексия калорического и выраженная гипорефлексия поствращательного нистагма. На рентгенографии шейного отдела позвоночника признаки остеохондроза шейного отдела позвоночника. По данным ультразвукового доплерографического исследования сосудов шеи - признаки экстравазального воздействия на позвоночные артерии. Поставлен диагноз: Двусторонний вестибуло-кохлеарный неврит сосудистого генеза. Остеохондроз шейного отдела позвоночника. Пациентке было проведено следующее лечение: кавинтон по 5 мл внутривенно капельно на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия, через день, в чередовании с 2% раствором пентоксифиллина по 5 мл на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно ежедневно, внутриносовые блокады в задние концы нижних носовых раковин 2% раствором новокаина через день в чередовании с меатотимпанальными блокадами с 1% раствором новокаина. Пациентка к 10 дню лечения отметила небольшое уменьшение шума в ушах и ослабление головокружения. Острота слуха не изменилась. По данным вестибулометрии получены следующие результаты: спонтанный нистагм не выявлен, в пробе Водака-Фишера руки не отклоняются, в позе Ромберга отмечается отклонение вправо. Пациентка была осмотрена через 3 месяца. С ее слов шум в ушах возобновился с прежней силой через 2-3 недели после выписки из стационара, сохраняется по настоящее время, головокружение присутствует, хотя интенсивность его ниже. В целом пациентка оценивает результаты лечения как неудовлетворительные. При осмотре выявлены спонтанные вестибулярные нарушения в виде спонтанного нистагма влево, отклонение в позе Ромберга вправо. При нагрузочных битермальных калорических пробах отмечена двусторонняя арефлексия нистагменных реакций, при вращательной пробе - двусторонняя гипорефлексия. Был рекомендован повторный курс лечения с использованием гравитационной терапии. Лечение проводилось в 3 этапа. Первый этап проходил в течение 3 дней с ежедневными инъекциями лекарственных средств. В первый день больной вводили кавинтон по 5 мл внутривенно капельно на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняли внутриносовую блокаду в задние концы нижних носовых раковин 2% раствором новокаина; после инъекций пациентку размещали на стенде и проводили воздействие центробежных сил в направлении голова - нижние конечности в течение 5 минут при скорости вращения 28 об/мин.

На второй день пациентке делали инъекции 2% раствора пентоксифиллина по 5 мл на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия внутривенно капельно, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, меатотимпанальную блокаду с 1% раствором новокаина; после инъекций пациентку размещали на стенде и проводили гравитационную терапию в течение 5 минут при скорости вращения 28 об/мин.

На третий день больной вводили кавинтон по 5 мл внутривенно капельно на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия, 20% раствора пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняли внутриносовую блокаду в задние концы нижних носовых раковин; после инъекций пациентку размещали на стенде и проводили воздействие центробежных сил в течение 5 минут при скорости вращения 28 об/мин.

Второй этап проходил в течение 3 дней, в течение которых больной ежедневно проводили инъекции лекарственных средств.

В первый день вводили 2% раствор пентоксифиллина по 5 мл на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия внутривенно капельно, 20% раствора пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняли меатотимпанальную блокаду с 1% раствором новокаина; после инъекций пациентку размещали на стенде и проводили воздействие центробежных сил в течение 8 минут при скорости вращения 30 об/мин.

На второй день пациентке делали кавинтон по 5 мл внутривенно капельно на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, внутриносовую блокаду в задние концы нижних носовых раковин; после инъекций пациентку размещали на стенде и проводили гравитационную терапию в течение 8 минут при скорости вращения 30 об/мин.

На третий день больной вводили 2% раствор пентоксифиллина по 5 мл на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия внутривенно капельно, 20% раствора пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняли меатотимпанальную блокаду с 1% раствором новокаина; после инъекций пациентку размещали на стенде и проводили воздействие центробежных сил в течение 8 минут при скорости вращения 30 об/мин.

Третий этап проходил в течение 4 дней.

В первый день пациентке вводили кавинтон по 5 мл внутривенно капельно на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняли внутриносовую блокаду в задние концы нижних носовых раковин 2% раствором новокаина; после инъекций пациентку размещали на стенде и проводили воздействие центробежных сил в течение 10 минут при скорости вращения 30 об/мин.

На второй день пациентке вводили 2% раствор пентоксифиллина по 5 мл на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия внутривенно капельно, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняли меатотимпанальную блокаду с 1% раствором новокаина; после инъекций пациентку размещали на стенде и проводили гравитационную терапию в течение 10 минут при скорости вращения 30 об/мин.

На третий день больной вводили кавинтон по 5 мл внутривенно капельно на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняли внутриносовую блокаду в задние концы нижних носовых раковин 2% раствором новокаина; после инъекций пациентку размещали на стенде и проводили воздействие центробежных сил в течение 10 минут при скорости вращения 30 об/мин.

На четвертый день пациентке вводили 2% раствор пентоксифиллина по 5 мл на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия внутривенно капельно, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняли меатотимпанальную блокаду с 1% раствором новокаина; после инъекций пациентку размещали на стенде и проводили гравитационную терапию в течение 10 минут при скорости вращения 30 об/мин.

Пациентка на 5 день лечения отметила значительное уменьшение шума в ушах, а к концу лечения шум в ушах прекратился, головокружение не беспокоило. Острота слуха не изменилась, однако, пациентка отмечает субъективное улучшение слуха за счет отсутствия шума в ушах. По данным вестибулометрии получены следующие результаты: спонтанный нистагм не выявлен, в пробе Водака-Фишера руки не отклоняются, в позе Ромберга отмечается легкое покачивание в разные стороны. Пациентка была осмотрена через 3 и 6 месяцев - шум в ушах не беспокоил, головокружения нет. Спонтанных вестибулярных расстройств не отмечено. Был рекомендован курс лечения с применением сеансов гравитационной терапии 2 раза в год. В процессе динамического наблюдения на протяжении 2 лет пациентка жалоб не предъявляет.

Пример 2

Больной К., 49 лет, инженер, поступил в клинику с жалобами на сильный шум в ушах, головокружение, снижение слуха на оба уха. Болен в течение 8 лет, когда впервые появились вышеописанные жалобы. В ЛОР-статусе: нос, глотка, гортань, уши - без отклонений от нормы. Острота слуха не нарушена: шепот воспринимает с расстояния 6 м на оба уха, разговор с расстояния более 6 метров, а по данным тональной пороговой аудиометрии - повышение порогов восприятия тона по костной и воздушной проводимости на 4 и 8 тыс. Гц на 30 дБ. Спонтанных вестибулярных нарушений не выявлено. Оптокинетический нистагм не нарушен. В позе Ромберга и при ходьбе - отклонение в разные стороны. При битермальной калорической и вращательной пробах выявляется двусторонняя арефлексия калорического и гипорефлексия поствращательного нистагма. На рентгенографии шейного отдела позвоночника признаки остеохондроза шейного отдела позвоночника. По данным ультразвукового доплерографического исследования сосудов шеи - признаки экстравазального воздействия на позвоночные артерии. Поставлен диагноз: Двусторонняя кохлео-вестибулярная дисфункция сосудистого генеза. Остеохондроз шейного отдела позвоночника. Был проведен курс лечения с использованием гравитационной терапии. Лечение проводилось в 3 этапа. Первый этап проходил в течение 3 дней с ежедневными инъекциями лекарственных средств. В первый день больному вводили кавинтон по 5 мл внутривенно капельно на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняли внутриносовую блокаду в задние концы нижних носовых раковин 2% раствором новокаина; после инъекций пациента размещали на стенде и проводили воздействие центробежных сил в направлении голова - нижние конечности в течение 5 минут при скорости вращения 28 об/мин.

На второй день пациенту делали инъекции 2% раствором пентоксифиллина по 5 мл на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия внутривенно капельно, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, меатотимпанальную блокаду с 1% раствором новокаина; после инъекций пациента размещали на стенде и проводили гравитационную терапию в течение 5 минут при скорости вращения 28 об/мин.

На третий день больному вводили кавинтон по 5 мл внутривенно капельно на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия, 20% раствора пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняли внутриносовую блокаду в задние концы нижних носовых раковин; после инъекций пациента размещали на стенде и проводили воздействие центробежных сил в течение 5 минут при скорости вращения 28 об/мин.

Второй этап проходил в течение 3 дней, в течение которых больному ежедневно проводили инъекции лекарственных средств.

В первый день вводили 2% раствор пентоксифиллина по 5 мл на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия внутривенно капельно, 20% раствора пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняли меатотимпанальную блокаду с 1% раствором новокаина; после инъекций пациента размещали на стенде и проводили воздействие центробежных сил в течение 8 минут при скорости вращения 30 об/мин.

На второй день пациенту делали кавинтон по 5 мл внутривенно капельно на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, внутриносовую блокаду в задние концы нижних носовых раковин; после инъекций пациента размещали на стенде и проводили гравитационную терапию в течение 8 минут при скорости вращения 30 об/мин.

На третий день больному вводили 2% раствор пентоксифиллина по 5 мл на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия внутривенно капельно, 20% раствора пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняли меатотимпанальную блокаду с 1% раствором новокаина; после инъекций пациента размещали на стенде и проводили воздействие центробежных сил в течение 8 минут при скорости вращения 30 об/мин.

Третий этап проходил в течение 4 дней.

В первый день пациенту вводили кавинтон по 5 мл внутривенно капельно на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняли внутриносовую блокаду в задние концы нижних носовых раковин 2% раствором новокаина; после инъекций пациента размещали на стенде и проводили воздействие центробежных сил в течение 10 минут при скорости вращения 30 об/мин.

На второй день пациенту вводили 2% раствор пентоксифиллина по 5 мл на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия внутривенно капельно, 20% раствора пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняли меатотимпанальную блокаду с 1% раствором новокаина; после инъекций пациента размещали на стенде и проводили гравитационную терапию в течение 10 минут при скорости вращения 30 об/мин.

На третий день больному вводили кавинтон по 5 мл внутривенно капельно на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняли внутриносовую блокаду в задние концы нижних носовых раковин 2% раствором новокаина; после инъекций пациента размещали на стенде и проводили воздействие центробежных сил в течение 10 минут при скорости вращения 30 об/мин.

На четвертый день пациенту вводили 2% раствор пентоксифиллина по 5 мл на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия внутривенно капельно, 20% раствор пирацетама по 10 мл внутривенно струйно, выполняли меатотимпанальную блокаду с 1% раствором новокаина; после инъекций пациента размещали на стенде и проводили гравитационную терапию в течение 10 минут при скорости вращения 30 об/мин.

Пациент на 4 день лечения отметил значительное уменьшение шума в ушах, а к концу лечения шум в ушах прекратился, головокружение не беспокоило. По данным тональной пороговой аудиометрии отмечено понижение порогов восприятия чистых тонов на 4 и 8 тыс. Гц на 20 дБ, таким образом, улучшение слуха произошло на 10 дБ. По данным вестибулометрии получены следующие результаты: спонтанных вестибулярных нарушений не выявлено, в позе Ромберга устойчив. Пациент был осмотрен в динамике через 3 и 6 месяцев - шум в ушах не беспокоил, головокружения нет. Спонтанных вестибулярных расстройств не отмечено. В процессе динамического наблюдения на протяжении 3 лет пациент жалоб не предъявляет.

Использование предлагаемого способа позволяет уменьшить проявление кохлео-вестибулярных расстройств у пациентов с патологией позвоночных артерий, обусловленных остеохондрозом шейного отдела позвоночника. Это достигается за счет улучшения кровообращения в вертебрально-базилярной системе, так как гипергравитация краниокаудального направления оказывает тормозящее влияние на симпатическую нервную (9), а следовательно, устраняется спазм позвоночных артерий, имеющий место при механическом раздражении остеофитами симпатического периартериального сплетения; оказывает тракционное воздействие на шейный отдел позвоночника (10); осуществляет пассивную тренировку устойчивости вестибулярного анализатора (11).

Сравнение предлагаемого способа с другими, известными в области медицины, показало его соответствие критериям изобретения.

Способ предназначен для лечения кохлео-вестибулярных нарушений у больных с нарушением кровотока по позвоночным артериям, обусловленным остеохондрозом шейного отдела позвоночника и может быть использован в отделениях оториноларингологического, ортопедического и неврологического профилей.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Авторское свидетельство СССР №1114426, Кл. A61M 16/02, 1984.

2. Авторское свидетельство СССР №1123711, Кл. A61M 16/02, 1984.

3. Авторское свидетельство СССР №1047479, Кл. A61H 17/00, 1989.

4. Юмашев Г.С. и др. «Остеохондрозы позвоночника», М., Медицина, 1973, с.97-96.

5. Авторское свидетельство СССР №797684, Кл. A61F 5/04, 1981.

6. Авторское свидетельство СССР №1273106, Кл. A61H 33/06, 1986.

7. Патент США №3945058, Кл. A61H 33/06, 1976.

8. Руководство по оториноларингологии. /Под ред. И.Б.Солдатова. - М.: Медицина, 1997. - 608 с.

9. Пащенко П.С., Сухотерин А.Ф. Состояние симпатических и парасимпатических центров головного и спинного мозга крыс в условиях воздействия перегрузок +Gz. // Авиакосмическая и экологическая медицина. - 2007. - №2. - С.45-49.

10. Михайлина Е.С. Гравитационная терапия в комплексном лечении поясничного остеохондроза: автореф. дис. канд. мед. наук. Самара, 2009. 22 с.

11. Владимирова Т.Ю. Роль двигательного фактора в повышении качества жизни больных вестибулярной дисфункцией различной степени тяжести. // Российская оториноларингология. - 2009. - Приложение №2. С.17-21.

Способ лечения кохлео-вестибулярных расстройств, обусловленных остеохондрозом шейного отдела позвоночника путем проведения пациенту инъекций лекарственных средств, улучшающих кровообращение головного мозга, отличающийся тем, что после ежедневных инъекций лекарственных средств производят воздействие на пациента центробежных сил в направлении голова - нижние конечности в три этапа:
на первом этапе в течение 3 дней проводят по одному сеансу каждый день воздействие центробежными силами в течение 5 мин при скорости вращения 28 об/мин;
на втором этапе в течение 3 дней проводят по одному сеансу каждый день воздействие центробежными силами в течение 8 мин при скорости 30 об/мин;
на третьем этапе в течение 4 дней проводят по одному сеансу каждый день воздействие центробежными силами в течение 10 мин при скорости вращения 30 об/мин.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при выделении и органо-типической консервации аллогенного лимбального трансплантата.

Изобретение относится к применению замещенных сульфонамидов общей формулы (I), где R1 - это СО или SO2 , R2 - это NH или О, R включает третичную диC 1-4алкиламиновую группу, в которой алкиловые фрагменты являются одинаковыми или разными, или аминогруппу, алкиловые фрагменты которой вместе образуют 5, 6 или 7-членный цикл с насыщенными связями, или концы алкиловых фрагментов соединены с гетероатомом О, или R - это 4-(N,N-диэтиламиноэтокси)бензил, где R1 - это SO; и R2 - это NH; или R - это 4-[N-(морфолинопропил)сульфамоил]фенил, где R1 - это СО и R2 - это NH, n - это количество углеродов соединительной алифатической цепи, где n - это 0, 2 или 3; и/или их физиологически приемлемых солей в производстве лекарственного препарата для лечения глаукомы.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения халазиона. .

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению миелоподобных клеток, и может быть использовано в медицине. .
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. .
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для консервативного лечения дакриостенозов. .

Изобретение относится к кристаллическим формам 3-[5-(2-фторфенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]бензойной кислоты (формула I), фармацевтическим композициям и лекарственным формам, содержащим эти кристаллические формы, а также к способам получения кристаллических форм и способам их применения для лечения, предупреждения заболевания или расстройства, связанного с преждевременным терминирующим кодоном.

Изобретение относится к области биохимии и касается средства, обладающего нейрозащитным действием, представляющего собой простамид формулы (1), которое может найти применение в медицине при терапии ишемических поражений мозга и нейродегенеративных заболеваний.

Изобретение относится к блокирующим никотиновые холинорецепторы биологически активным пептидам, которые могут найти применение в области биохимии, биотехнологии и медицины.

Изобретение относится к применению соединений формулы (I) (где R1, R2, X, Y и n принимают значения, указанные в формуле изобретения) или их фармацевтически приемлемых солей в изготовлении лекарств для лечения заболеваний, связанных с биологической функцией рецепторов, ассоциированных со следовыми аминами (trace amine associated receptors), а именно депрессии, тревожных расстройств, биполярного расстройства, синдрома дефицита внимания и гиперактивности, расстройств, вызванных стрессом, психотических расстройств, шизофрении, неврологических заболеваний, болезни Паркинсона, нейродегенеративных расстройств, болезни Альцгеймера, эпилепсии, мигрени, злоупотребления веществами, вызывающими зависимость, метаболических расстройств, расстройств приема пищи, диабета, диабетических осложнений, ожирения, дислипидемии, расстройств потребления и ассимиляции энергии, расстройств и нарушений температурного гомеостаза, нарушений сна и циркадного ритма и сердечно-сосудистых заболеваний.
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для лечения подострого реактивного депрессивного психоза. .

Изобретение относится к области биологически активных соединений, конкретно к группе 2-замещенных 1,2,4,5-тетрагидро-3H-пирроло[1,2-а][1,4]диазепин-3-онов общей формулы , где R означает водород, линейный или разветвленный (C 1-С4)-алкил; гидроксиалкил, содержащий алкильную цепь с 2-3 С-атомами; фениллалкил, содержащий алкильную цепь с 1-2 С-атомами, при этом фенильное кольцо может содержать одну или две метоксигруппы.

Изобретение относится к области биологически активных соединений, конкретно к группе 2-замещенных 1,2,4,5-тетрагидро-3H-пирроло[1,2-а][1,4]диазепин-3-онов общей формулы , где R означает водород, линейный или разветвленный (C 1-С4)-алкил; гидроксиалкил, содержащий алкильную цепь с 2-3 С-атомами; фениллалкил, содержащий алкильную цепь с 1-2 С-атомами, при этом фенильное кольцо может содержать одну или две метоксигруппы.

Изобретение относится к новым 2-гетероарил-замещенным производным бензотиофена и бензофурана и терапевтическим применениям таких соединений. .

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при выделении и органо-типической консервации аллогенного лимбального трансплантата.
Наверх