Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана



Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана

 


Владельцы патента RU 2481333:

Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I)

где А представляет собой C-R1b;

Rla, Rlb, Rlc, Rld, Rle, R2, R3, R4, R5 и n являются такими, как определено в п.1 формулы изобретения, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, описана фармацевтическая композиция, обладающая активностью в качестве модуляторов глюкокортикоидного рецептора. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые являются антагонистами глюкокортикоидного рецептора и полезны для лечения и/или профилактики заболеваний, таких как диабет, дислипидемия, ожирение, гипертензия, сердечно-сосудистые заболевания, нарушение работы надпочечников или депрессия. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 210 пр.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединения общей формулы:
,
где А представляет собой C-R1b;
R1a, R1b, R1c, R1d и R1e независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, C1-7-алкила, С3-7-циклоалкил-С1-7-алкила, галогена, галоген-C1-7-алкила, галоген-С1-7-алкоксигруппы, галоген-С1-7-алкилсульфонилоксигруппы, гидроксигруппы, гидрокси-С1-7-алкила, C1-7-алкоксигруппы, С1-7-алкокси-С1-7-алкоксигруппы, гидрокси-С1-7-алкоксигруппы, амино-С1-7-алкоксигруппы, цианогруппы, карбоксила, карбоксил-С1-7-алкила, карбоксил-С1-7-алкоксигруппы, C1-7-алкоксикарбонила, С1-7-алкоксикарбонил-С1-7-алкоксигруппы, C1-7-алкоксикарбониламино-С1-7-алкоксигруппы, С1-7-алкилкарбонилокси-С1-7-алкоксигруппы, аминокарбонил-С1-7-алкоксигруппы, ди-С1-7-алкиламиногруппы, ди-С2-7-алкениламиногруппы, C1-7-алкилсульфониламиногруппы, фенилкарбониламиногруппы, фенилсульфонилоксигруппы, гетероарил-С1-7-алкоксигруппы, где гетероарильное кольцо выбрано из группы, состоящей из оксадиазолила, изоксазолила, тиадиазолила и тетразолила, и является незамещенным или замещено С1-7-алкилом, фенилоксигруппы и фенил-С1-7-алкоксигруппы, причем указанное фенильное кольцо является незамещенным или замещено одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, галоген-С1-7-алкила, С1-7-алкила, гидроксигруппы, цианогруппы, C1-7-алкилсульфонила, C1-7-алкоксигруппы и галоген-С1-7-алкоксигруппы;
или R1c и R1d или R1d и R1e вместе представляют собой -СН=СН-СН=СН- с образованием фенильного кольца вместе с атомами углерода, к которым они присоединены;
R2 выбран из группы, состоящей из C1-7-алкила, С3-7-циклоалкил-С1-7-алкила, карбоксил-С1-7-алкила, С1-7-алкоксикарбонил-С1-7-алкила, триазолил-С1-7-алкила и фенила, причем указанный фенил является незамещенным или замещен одной, двумя или тремя группами галогена;
R3 представляет собой водород или С1-7-алкил;
или R2 и R3 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С35-циклоалкильное кольцо;
R4 представляет собой гетероарильное кольцо, выбранное из группы, состоящей из пиридила, пиразинила, пиримидинила, пиридазинила, 2-оксо-1,2-дигидропиридинила, хинолинила, изохинолинила, циннолинила, пиразолила, имидазолила, тиазолила, пиразоло[1,5-а]пиридила, имидазо[1,2-а] пиридила, хиноксалинила, бензотиазолила, бензотриазолила, индолила, индазолила, 3,4-дигидро-1Н-изохинолинила и 3,4-дигидро-2Н-пиридо[3,2-b][1,4]оксазинила, причем указанное гетероарильное кольцо является незамещенным или замещено одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, галоген-С1-7-алкила, цианогруппы, С1-7-алкила, С3-7-циклоалкил-С1-7-алкила, С1-7-алкоксигруппы, С1-7-алкокси-С1-7-алкоксигруппы, циано-С1-7-алкоксигруппы, гидрокси-С1-7-алкоксигруппы, галоген-С1-7-алкоксигруппы, карбоксила, карбоксил-С1-7-алкила, карбоксил-С1-7алкоксигруппы, С1-7-алкоксикарбонила, С1-7-алкоксикарбонил-С1-7-алкила, С1-7-алкоксикарбонил-С1-7-алкоксигруппы, R6R7N-карбонил-C1-7-алкоксигруппы, где R6 и R7 независимо выбраны из водорода или C1-7-алкила или R6 и R7 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из пирролидина, пиперидина, морфолина или тиоморфолина; фенила, причем указанный фенил является незамещенным или замещен одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, галоген-C1-7-алкила, C1-7-алкила, гидроксигруппы, цианогруппы, карбоксила, С1-7алкоксикарбонила и С1-7алкоксигруппы; пиридила; гетероциклила, выбранного из группы, состоящей из пирролидина и пиперидина, причем указанное гетероциклильное кольцо является незамещенным или замещено карбоксилом или С1-7-алкоксикарбонилом; фенил-С1-7алкила, фенилоксигруппы и фенил-С1-7-алкоксигруппы;
R5 представляет собой водород или метил;
n обозначает 0 или 1;
и их фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединения формулы I по п.1, где n обозначает 0.

3. Соединения формулы I по п.1 или 2, где А представляет собой C-R1b.

4. Соединения формулы I по п.1, где R1a, R1b, R1c, R1d и R1e независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, С1-7-алкила, С3-7-циклоалкил-С1-7-алкила, галогена, галоген-С1-7-алкила, галоген-С1-7-алкоксигруппы, галоген-С1-7-алкилсульфонилоксигруппы, гидроксигруппы, гидрокси-С1-7-алкила, С1-7-алкоксигруппы, С1-7-алкокси-С1-7-алкоксигруппы, гидрокси-С1-7-алкоксигруппы, амино-С1-7-алкоксигруппы, цианогруппы, карбоксила, карбоксил-С1-7-алкила, карбоксил-С1-7-алкоксигруппы, C1-7-алкоксикарбонила, С1-7-алкоксикарбонил-С1-7-алкоксигруппы, C1-7-алкоксикарбониламино-С1-7-алкоксигруппы, С1-7-алкилкарбонилокси-С1-7-алкоксигруппы, аминокарбонил-С1-7-алкоксигруппы, ди-С1-7-алкиламиногруппы, ди-С2-7-алкениламиногруппы, С1-7-алкилсульфониламиногруппы, фенилкарбониламиногруппы, фенилсульфонилоксигруппы; гетероарил-С1-7-алкоксигруппы, где гетероарильное кольцо выбрано из группы, состоящей из оксадиазолила, изоксазолила, тиадиазолила и тетразолила, и является незамещенным или замещено С1-7-алкилом; фенилоксигруппы и фенил-С1-7-алкоксигруппы, причем указанное фенильное кольцо является незамещенным или замещено одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, галоген-С1-7-алкила, С1-7-алкила, гидроксигруппы, цианогруппы, С1-7-алкилсульфонила, С1-7-алкоксигруппы и галоген-С1-7-алкоксигруппы; и не более трех из R1a, R1b, R1c, R1d и R1e представляют собой водород.

5. Соединения формулы I по п.1, где R1a, R1b, R1c, R1d и R1e выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, галоген-С1-7-алкила, гидроксигруппы, С1-7-алкоксигруппы, цианогруппы, карбоксила, С1-7-алкоксикарбонила, ди-С2-7-алкениламиногруппы; гетероарил-С1-7-алкоксигруппы, где гетероарильное кольцо выбрано из группы, состоящей из оксадиазолила, изоксазолила, тиадиазолила и тетразолила, и является незамещенным или замещено С1-7-алкилом; фенилоксигруппы и фенил-С1-7-алкоксигруппы, причем указанное фенильное кольцо является незамещенным или замещено одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, галоген-С1-7-алкила, С1-7-алкила, гидроксигруппы, цианогруппы, С1-7-алкилсульфонила, С1-7-алкоксигруппы и галоген-С1-7-алкоксигруппы.

6. Соединения формулы I по п.1, где R1a представляет собой галоген.

7. Соединения формулы I по п.1, где R1a представляет собой галоген, и R1c выбран из группы, состоящей из галогена, С1-7-алкоксигруппы и фенил-С1-7-алкоксигруппы.

8. Соединения формулы I по п.1, где R2 представляет собой С1-7-алкил.

9. Соединения формулы I по п.1, где R3 представляет собой водород.

10. Соединения формулы I по п.1, где R4 представляет собой гетероарильное кольцо, выбранное из группы, состоящей из пиридила, пиразинила, пиримидинила, пиридазинила, 2-оксо-1,2-дигидропиридинила, хинолинила, изохинолинила, циннолинила, пиразолила, имидазолила, тиазолила, пиразоло[1,5-а]пиридила, имидазо[1,2-а]пиридила, хиноксалинила, бензотиазолила, бензотриазолила, индолила, индазолила, 3,4-дигидро-1Н-изохинолинила и 3,4-дигидро-2Н-пиридо[3,2-b][1,4]оксазинила, причем указанное гетероарильное кольцо является незамещенным или замещено одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, галоген-С1-7-алкила, цианогруппы, С1-7-алкила, С1-7-алкоксигруппы, циано-С1-7-алкоксигруппы, карбоксил-С1-7-алкоксигруппы, С1-7-алкоксикарбонила, фенила, пиридила, пирролидинила и фенил-С1-7-алкоксигруппы.

11. Соединения формулы I по п.1, где R4 представляет собой гетероарильное кольцо, выбранное из группы, состоящей из пиридила, пиразинила, пиримидинила, пиридазинила и 2-оксо-1,2-дигидропиридинила, причем указанное гетероарильное кольцо является незамещенным или замещено одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, галоген-С1-7-алкила, цианогруппы, С1-7-алкила, С3-7-циклоалкил-С1-7-алкила, С1-7-алкоксигруппы, С1-7-алкокси-С1-7-алкоксигруппы, циано-С1-7-алкоксигруппы, гидрокси-С1-7-алкоксигруппы, галоген-С1-7-алкоксигруппы, карбоксила, карбоксил-С1-7-алкила, карбоксил-С1-7-алкоксигруппы, С1-7-алкоксикарбонила, С1-7-алкоксикарбонил-С1-7-алкила, C1-7-алкоксикарбонил-С1-7-алкоксигруппы, R6R7N-карбонил-С1-7-алкоксигруппы, где R6 и R7 независимо выбраны из водорода или С1-7-алкила, или R6 и R7 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из пирролидина, пиперидина, морфолина или тиоморфолина; фенила, причем указанный фенил является незамещенным или замещен одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, галоген-С1-7-алкила, С1-7-алкила, гидроксигруппы, цианогруппы, карбоксила, С1-7-алкоксикарбонила и С1-7-алкоксигруппы; пиридила; гетероциклила, выбранного из группы, состоящей из пирролидина и пиперидина, причем указанное гетероциклильное кольцо является незамещенным или замещено карбоксилом или С1-7-алкоксикарбонилом; фенил-С1-7-алкила, фенилоксигруппы и фенил-С1-7-алкоксигруппы.

12. Соединения формулы I по п.1, где R4 представляет собой пиридил, причем указанное пиридильное кольцо является незамещенным или замещено одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, галоген-С1-7-алкила, цианогруппы, С1-7-алкила, С3-7-циклоалкил-С1-7-алкила, С1-7-алкоксигруппы, С1-7-алкокси-С1-7-алкоксигруппы, циано-С1-7-алкоксигруппы, гидрокси-С1-7-алкоксигруппы, галоген-С1-7-алкоксигруппы, карбоксила, карбоксил-С1-7-алкила, карбоксил-С1-7-алкоксигруппы, С1-7-алкоксикарбонила, С1-7-алкоксикарбонил-С1-7-алкила, С1-7-алкоксикарбонил-С1-7-алкоксигруппы; R6R7N-карбонил-С1-7-алкоксигруппу, где R6 и R7 независимо выбраны из водорода или С1-7-алкила, или R6 и R7 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из пирролидина, пиперидина, морфолина или тиоморфолина; фенила, причем указанный фенил является незамещенным или замещен одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, галоген-С1-7-алкила, С1-7-алкила, гидроксигруппы, цианогруппы, карбоксила, C1-7-алкоксикарбонила и С1-7-алкоксигруппы; пиридила; гетероциклила, выбранного из группы, состоящей из пирролидина и пиперидина, причем указанное гетероциклильное кольцо является незамещенным или замещено карбоксилом или С1-7-алкоксикарбонилом; фенил-С1-7-алкила, фенилоксигруппы и фенил-C1-7-алкоксигруппы.

13. Соединения формулы I по п.1, где R4 представляет собой пиридил, замещенный одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-7-алкила, цианогруппы, С1-7-алкоксигруппы и карбоксил-С1-7-алкоксигруппы.

14. Соединения формулы I по п.1, где R4 представляет собой гетероарильное кольцо, выбранное из группы, состоящей из хинолинила, изохинолинила, циннолинила, пиразоло[1,5-а]пиридила, имидазо[1,2-а]пиридила, хиноксалинила, бензотиазолила, бензотриазолила, индолила, индазолила, 3,4-дигидро-1Н-изохинолинила и 3,4-дигидро-2Н-пиридо[3,2-b][1,4]оксазинила, причем указанное гетероарильное кольцо является незамещенным или замещено одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, галоген-С1-7-алкила, цианогруппы, С1-7-алкила, С3-7-циклоалкил-С1-7-алкила, С1-7-алкоксигруппы, С1-7-алкокси-С1-7-алкоксигруппы, циано-С1-7-алкоксигруппы, гидрокси-С1-7-алкоксигруппы, галоген-С1-7-алкоксигруппы, карбоксила, карбоксил-С1-7-алкила, карбоксил-С1-7-алкоксигруппы, С1-7-алкоксикарбонила, C1-7-алкоксикарбонил-С1-7-алкила, С1-7-алкоксикарбонил-С1-7-алкоксигруппы;
R6R7N-карбонил-С1-7-алкоксигруппу, где R6 и R7 независимо выбраны из водорода или С1-7-алкила, или R6 и R7 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из пирролидина, пиперидина, морфолина или тиоморфолина; фенила, причем указанный фенил является незамещенным или замещен одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, галоген-С1-7-алкила, С1-7-алкила, гидроксигруппы, цианогруппы, карбоксила, С1-7-алкоксикарбонила и С1-7-алкоксигруппы; пиридила; гетероциклила, выбранного из группы, состоящей из пирролидина и пиперидина, причем указанное гетероциклильное кольцо является незамещенным или замещено карбоксилом или C1-7-алкоксикарбонилом; фенил-С1-7-алкила, фенилоксигруппы и фенил-C1-7-алкоксигруппы.

15. Соединения формулы I по п.1, где R4 представляет собой хинолинил, причем указанное хинолинильное кольцо является незамещенным или замещено одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, галоген-С1-7-алкила, цианогруппы, С1-7-алкила, С3-7-циклоалкил-С1-7-алкила, С1-7-алкоксигруппы, галоген-С1-7-алкоксигруппы, карбоксила, карбоксил-С1-7-алкила, карбоксил-C1-7-алкоксигруппы, С1-7-алкоксикарбонила, фенила, пиридила, пирролидинила, фенилоксигруппы и фенил-С1-7-алкоксигруппы.

16. Соединения формулы I по п.1, где R4 представляет собой бензотиазолил, причем указанное бензотиазолильное кольцо является незамещенным или замещено одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, галоген-С1-7-алкила, цианогруппы, С1-7-алкила, С3-7-циклоалкил-С1-7-алкила, С1-7-алкоксигруппы, галоген-C1-7-алкоксигруппы, карбоксила, карбоксил-С1-7-алкила, карбоксил-С1-7-алкоксигруппы, С1-7-алкоксикарбонила, фенила, пиридила, пирролидинила, фенилоксигруппы и фенил-С1-7-алкоксигруппы.

17. Соединения формулы I по п.1, где R4 представляет собой гетероарильное кольцо, выбранное из группы, состоящей из пиразолила, имидазолила и тиазолила, причем указанное гетероарильное кольцо является незамещенным или замещено одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, галоген-С1-7-алкила, цианогруппы, С1-7-алкила, С3-7-циклоалкил-С1-7-алкила, С1-7-алкоксигруппы, С1-7-алкокси-С1-7-алкоксигруппы, циано-С1-7-алкоксигруппы, гидрокси-С1-7-алкоксигруппы, галоген-С1-7-алкоксигруппы, карбоксила, карбоксил-С1-7-алкила, карбоксил-С1-7-алкоксигруппы, С1-7-алкоксикарбонила, C1-7-алкоксикарбонил-С1-7-алкила, С1-7-алкоксикарбонил-С1-7-алкоксигруппы; R6R7N-карбонил-С1-7-алкоксигруппу, где R6 и R7 независимо выбраны из водорода или С1-7-алкила, или R6 и R7 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из пирролидина, пиперидина, морфолина или тиоморфолина, фенила, причем указанный фенил является незамещенным или замещен одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, галоген-С1-7-алкила, С1-7-алкила, гидроксигруппы, цианогруппы, карбоксила, C1-7-алкоксикарбонила и С1-7-алкоксигруппы; пиридила, гетероциклила, выбранного из группы, состоящей из пирролидина и пиперидина, причем указанное гетероциклильное кольцо является незамещенным или замещено карбоксилом или C1-7-алкоксикарбонилом, фенил-С1-7-алкила, фенилоксигруппы и фенил-C1-7-алкоксигруппы.

18. Соединения формулы I по п.1, где R5 представляет собой водород.

19. Соединения по п.1 формулы:
,
где R1a, R1b, R1c, R1d и R1e независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, С1-7-алкила, С3-7-циклоалкил-С1-7-алкила, галогена, галоген-C1-7-алкила, галоген-С1-7-алкоксигруппы, гидроксигруппы, C1-7-алкоксигруппы, карбоксила, карбоксил-С1-7-алкила, карбоксил-С1-7-алкоксигруппы, фенилоксигруппы и фенил-С1-7-алкоксигруппы, причем указанное фенильное кольцо является незамещенным или замещено одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, галоген-С1-7-алкила, С1-7-алкила, С1-7-алкоксигруппы и галоген-С1-7-алкоксигруппы;
R2 выбран из группы, состоящей из С1-7-алкила, С3-7-циклоалкил-С1-7-алкила и триазолил-С1-7-алкила;
R3 представляет собой водород или С1-7-алкил;
R4 представляет собой гетероарильное кольцо, выбранное из группы, состоящей из пиридила, пиразинила, пиримидинила, пиридазинила, хинолинила, пиразолила, имидазолила, тиазолила, пиразоло[1,5-а]пиридила, имидазо[1,2-а]пиридила, хиноксалинила, бензотиазолила, 3,4-дигидро-1Н-изохинолинила и 3,4-дигидро-2Н-пиридо[3,2-b][1,4]оксазинила, причем указанное гетероарильное кольцо является незамещенным или замещено одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, галоген-С1-7-алкила, C1-7-алкила, С3-7-циклоалкил-С1-7-алкила, С1-7-алкоксигруппы, галоген-С1-7-алкоксигруппы, карбоксила, карбоксил-С1-7-алкила, карбоксил-С1-7-алкоксигруппы, С1-7-алкоксикарбонила, фенила, пиридила, пирролидинила, фенилоксигруппы и фенил-С1-7-алкоксигруппы;
R5 представляет собой водород или метил;
и их фармацевтически приемлемые соли.

20. Соединения формулы I по п.1, выбранные из группы, состоящей из следующих соединений:
3-(2-хлор-4-метоксифенил)-1,1,1-трифтор-2-(5-метилпиразин-2-ил)бутан-2-ол,
1,1,1-трифтор-2-(2-метилпиридин-4-ил)-3-фенилбутан-2-ол,
3-(2-хлор-4-метоксифенил)-1,1,1-трифтор-2-(2-метилпиридин-4-ил)бутан-2-ол,
3-(2-хлор-4-этоксифенил)-1,1,1-трифтор-2-(2-метилпиридин-4-ил)пентан-2-ол,
3-(2-хлор-4-пропоксифенил)-1,1,1-трифтор-2-(2-метилпиридин-4-ил)гексан-2-ол,
3-(2,3-дихлор-4-метоксифенил)-1,1,1-трифтор-2-(2-метилпиридин-4-ил)бутан-2-ол,
3-(2-хлор-5-метоксифенил)-1,1,1-трифтор-2-(2-метилпиридин-4-ил)бутан-2-ол,
3-(2,5-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(2-метилпиридин-4-ил)бутан-2-ол,
1,1,1-трифтор-3-фенил-2-пиридин-4-илбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридин-3-илбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридин-4-илбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридин-2-илбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридин-3-илгептан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридин-3-илгексан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридин-3-илпентан-2-ол,
4-циклопропил-3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридин-3-илбутан-2-ол,
3-(4-хлор-2-фторфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридин-3-илбутан-2-ол,
3-(2-хлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридин-3-илбутан-2-ол,
3-(3,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридин-3-илбутан-2-ол,
3-(2,3-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридин-3-илбутан-2-ол,
3-(3-хлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридин-3-илбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(6-трифторметилпиридин-3-ил)бутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридин-3-ил-4-[1,2,4]триазол-1-илбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридин-4-илгексан-2-ол,
3-(2-хлор-4-фторфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридин-4-илгексан-2-ол,
1,1,1-трифтор-3-(2-метоксифенил)-2-пиридин-4-илгексан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(2-метилпиридин-4-ил)бутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(2-метилпиридин-4-ил)гексан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиразин-2-илбутан-2-ол,
1,1,1-трифтор-3-(2-метоксифенил)-2-(2-метилпиридин-4-ил)бутан-2-ол,
3-(2-хлор-5-трифторметилфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридин-4-илбутан-2-ол,
3-(2-хлор-6-фторфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридин-4-илбутан-2-ол,
1,1,1-трифтор-2-пиридин-4-ил-3-о-толилбутан-2-ол,
3-(2-хлор-4-фторфенил)-2-(2-хлорпиридин-4-ил)-1,1,1-трифторбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридазин-4-илбутан-2-ол,
1,1,1-трифтор-3-(2-феноксифенил)-2-пиридин-4-илбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(2-метоксипиридин-4-ил)бутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(5-метилпиразин-2-ил)бутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(6-метилпиразин-2-ил)бутан-2-ол,
(2S,3S)-3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(6-метилпиразин-2-ил)бутан-2-ол,
(2R,3R)-3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(6-метилпиразин-2-ил)бутан-2-ол,
3-(2-хлор-4-фторфенил)-2-(2-хлор-6-метоксипиридин-4-ил)-1,1,1-трифторбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)бутан-2-ол,
2-(2-хлор-6-метилпиридин-4-ил)-3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифторбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-хинолин-3-илбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиримидин-4-илбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)бутан-2-ол,
4-[2-(2,4-дихлорфенил)-1-метокси-1-трифторметилпропил]пиридин,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиразоло[1,5-а]пиридин-2-илбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)бутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-имидазо[1,2-а]пиридин-2-илбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-хинолин-6-илбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-хиноксалин-6-илбутан-2-ол,
2-(2-бензилоксипиридин-4-ил)-3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифторбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(6-метоксипиридин-3-ил)бутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(5-метил-1-фенил-1Н-пиразол-4-ил)бутан-2-ол,
2-бензотиазол-6-ил-3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифторбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-хиноксалин-2-илбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(2-пиридин-4-илтиазол-4-ил)бутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-тиазол-2-илбутан-2-ол,
трет-бутиловый эфир 7-[2-(2,4-дихлорфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-3,4-дигидро-1Н-изохинолин-2-карбоновой кислоты,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиримидин-5-илбутан-2-ол,
2-(1-бензил-1Н-пиразол-4-ил)-3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифторбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(4-метил-3,4-дигидро-2Н-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-7-ил)бутан-2-ол,
3-(2-хлор-4-фторфенил)-1,1,1-трифтор-2-хинолин-3-илбутан-2-ол,
3-(2-хлор-4-метоксифенил)-1,1,1-трифтор-2-хиноксалин-2-илбутан-2-ол,
3-(2-хлор-4-фторфенил)-1,1,1-трифтор-2-хинолин-6-илбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(6-пирролидин-1-илпиридин-2-ил)бутан-2-ол,
3-(2-хлор-4-фторфенил)-1,1,1-трифтор-2-(6-метилпиразин-2-ил)бутан-2-ол,
(2S,3S)-3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-хинолин-6-илбутан-2-ол,
(2R,3R)-3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-хинолин-6-илбутан-2-ол,
3-хлор-4-[3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метил-2-(5-метилпиразин-2-ил)пропил]фенол,
3-хлор-4-[3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метил-2-(2-метилпиридин-4-ил)пропил]фенол,
3-(4-бензилокси-2-хлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(2-метилпиридин-4-ил)бутан-2-ол,
{4-[2-(2,4-дихлорфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-илокси}уксусная кислота,
4-хлор-3-[3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метил-2-(6-метилпиразин-2-ил)пропил]бензойная кислота,
3-[2-хлор-4-(2-метоксиэтокси)фенил]-1,1,1-трифтор-2-(2-метилпиридин-4-ил)бутан-2-ол,
трет-бутиловый эфир {3-хлор-4-[3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метил-2-(2-метилпиридин-4-ил)пропил]фенокси}уксусной кислоты,
{3-хлор-4-[3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метил-2-(2-метилпиридин-4-ил)пропил]фенокси}уксусная кислота,
2-{3-хлор-4-[3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метил-2-(5-метилпиразин-2-ил)пропил]фенокси}ацетамид,
3-{2-хлор-4-[2-(2-метоксиэтокси)этокси]фенил}-1,1,1-трифтор-2-(5-метилпиразин-2-ил)бутан-2-ол,
трет-бутиловый эфир {3-хлор-4-[3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метил-2-(5-метилпиразин-2-ил)пропил]фенокси}уксусной кислоты,
2-{3-хлор-4-[3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метил-2-(5-метилпиразин-2-ил)пропил]фенокси}этиловый эфир уксусной кислоты,
трет-бутиловый эфир (2-{3-хлор-4-[3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метил-2-(5-метилпиразин-2-ил)пропил]фенокси}этил)карбаминовой кислоты,
3-[2-хлор-4-(2,2-дифторэтокси)фенил]-1,1,1-трифтор-2-(5-метилпиразин-2-ил)бутан-2-ол,
3-[2-хлор-4-(2-метоксиэтокси)фенил]-1,1,1-трифтор-2-(5-метилпиразин-2-ил)бутан-2-ол,
3-[2-хлор-4-([1,2,4]оксадиазол-3-илметокси)фенил]-1,1,1-трифтор-2-(5-метилпиразин-2-ил)бутан-2-ол,
3-[2-хлор-4-(5-метилизоксазол-3-илметокси)фенил]-1,1,1-трифтор-2-(5-метилпиразин-2-ил)бутан-2-ол,
3-[2-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)фенил]-1,1,1-трифтор-2-(5-метилпиразин-2-ил)бутан-2-ол,
3-[4-(2-аминоэтокси)-2-хлорфенил]-1,1,1-трифтор-2-(5-метилпиразин-2-ил)бутан-2-ол,
3-[2-хлор-4-(1-метил-1Н-тетразол-5-илметокси)фенил]-1,1,1-трифтор-2-(5-метилпиразин-2-ил)бутан-2-ол,
3-[2-хлор-4-(3-метил-[1,2,4]тиадиазол-5-илметокси)фенил]-1,1,1-трифтор-2-(5-метилпиразин-2-ил)бутан-2-ол,
3-(2-хлор-4-фторфенил)-1,1,1-трифтор-2-(2-метоксипиридин-4-ил)бутан-2-ол,
1,1,1-трифтор-2-(5-метилпиразин-2-ил)-3-нафтален-1-илбутан-2-ол,
2-(6-хлорпиразин-2-ил)-3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифторбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-изохинолин-5-илбутан-2-ол,
2-циннолин-4-ил-3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифторбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиразоло[1,5-а]пиридин-3-илбутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(1-фенэтил-1Н-пиразол-4-ил)бутан-2-ол,
2-(6-хлорпиридин-3-ил)-3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифторбутан-2-ол,
5-[2-(2,4-дихлорфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-карбонитрил,
3-(2-хлор-4-фенэтилоксифенил)-1,1,1-трифтор-2-(2-метилпиридин-4-ил)бутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(2-метоксипиримидин-5-ил)бутан-2-ол,
3-(2-хлор-4-метоксифенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридин-4-илбутан-2-ол,
3-хлор-4-(3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метил-2-пиридин-4-илпропил)фенол,
3-(2-хлор-4-метоксифенил)-1,1,1-трифтор-2-(3-изопропил-3Н-бензотриазол-5-ил)бутан-2-ол,
3-(2-хлор-4-метоксифенил)-2-циннолин-4-ил-1,1,1-трифторбутан-2-ол,
3-хлор-4-(2-циннолин-4-ил-3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метилпропил)фенол,
3-(2-хлор-4-метоксифенил)-1,1,1-трифтор-2-пиразоло[1,5-а]пиридин-3-илбутан-2-ол,
3-хлор-4-(3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метил-2-пиразоло[1,5-а]пиридин-3-илпропил)фенол,
2-(2-хлорпиридин-4-ил)-3-{2-хлор-4-[3-((1Н)-тетразол-5-ил)пропокси]фенил}-1,1,1-трифторбутан-2-ол,
3-(2-хлор-4-гидроксиметилфенил)-2-(2-хлорпиридин-4-ил)-1,1,1-трифторбутан-2-ол,
{3-хлор-4-[2-(2-хлорпиридин-4-ил)-3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метилпропил]фенил}уксусная кислота,
3-{3-хлор-4-[2-(2-хлорпиридин-4-ил)-3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метилпропил]фенил}пропионовая кислота,
3-(2-хлор-5-метоксифенил)-2-(2-хлорпиридин-4-ил)-1,1,1-трифторбутан-2-ол,
4-хлор-3-[2-(2-хлорпиридин-4-ил)-3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метилпропил]фенол,
метиловый эфир 3-(2,4-дихлорфенил)-5,5,5-трифтор-4-гидрокси-4-(6-метилпиразин-2-ил)пентановой кислоты,
3-(2,4-дихлорфенил)-5,5,5-трифтор-4-гидрокси-4-(6-метилпиразин-2-ил)пентановая кислота,
4-[2-(2,4-дихлорфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-1Н-пиридин-2-он,
метиловый эфир {4-[2-(2,4-дихлорфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-илокси}уксусной кислоты,
метиловый эфир {4-[2-(2,4-дихлорфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-2-оксо-2Н-пиридин-1-ил}уксусной кислоты,
{4-[2-(2,4-дихлорфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-2-оксо-2Н-пиридин-1-ил}уксусная кислота,
2-{4-[2-(2,4-дихлорфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-илокси}ацетамид,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-[2-(2-метоксиэтокси)пиридин-4-ил]бутан-2-ол,
{4-[2-(2,4-дихлорфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-илокси}ацетонитрил,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-[2-(2-гидроксиэтокси)пиридин-4-ил]бутан-2-ол,
2-{4-[2-(2,4-дихлорфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-илокси}-1-морфолин-4-илэтанон,
этиловый эфир 4-[2-(2,4-дихлорфенил)-4,4,4-трифтор-3-гидрокси-3-(6-метилпиразин-2-ил)бутил]бензойной кислоты,
4-[2-(2,4-дихлорфенил)-4,4,4-трифтор-3-гидрокси-3-(6-метилпиразин-2-ил)бутил]бензойная кислота,
метиловый эфир 4-хлор-3-[3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метил-2-(6-метилпиразин-2-ил)пропил]бензойной кислоты,
3-(2-хлор-4-метоксифенил)-2-(2-хлорпиридин-4-ил)-1,1,1-трифторбутан-2-ол,
3-хлор-4-[2-(2-хлорпиридин-4-ил)-3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метилпропил]фенол,
2-{3-хлор-4-[2-(2-хлорпиридин-4-ил)-3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метилпропил]фенокси}-2-метилпропионамид,
метиловый эфир 3-хлор-4-[2-(2-хлорпиридин-4-ил)-3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метилпропил]бензойной кислоты,
метиловый эфир 4-[2-(2-хлор-4-метоксикарбонилфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-карбоновой кислоты,
3-хлор-4-[2-(2-хлорпиридин-4-ил)-3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метилпропил]бензойная кислота,
4-[2-(4-карбокси-2-хлорфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-карбоновая кислота,
3-(2-хлор-4-метоксифенил)-1,1,1-трифтор-2-(2-йодпиридин-4-ил)бутан-2-ол,
этиловый эфир 4-{4-[2-(2-хлор-4-метоксифенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-ил}бензойной кислоты,
4-(4-[2-(2-хлор-4-метоксифенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-ил}бензойная кислота,
метиловый эфир 3-{4-[2-(2-хлор-4-метоксифенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-ил}бензойной кислоты,
3-{4-[2-(2-хлор-4-метоксифенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-ил}бензойная кислота,
3-(2-хлор-4-фторфенил)-1,1,1-трифтор-2-(2-йодпиридин-4-ил)бутан-2-ол,
метиловый эфир 3-{4-[2-(2-хлор-4-фторфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-ил}бензойной кислоты,
5-{4-[2-(2-хлор-4-фторфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-ил}-2-фторбензонитрил,
3-{4-[2-(2-хлор-4-фторфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-ил}бензойная кислота,
этиловый эфир 4′-[2-(2-хлор-4-трифторметансульфонилоксифенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбоновой кислоты,
4′-[2-(2-хлор-4-гидроксифенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбоновая кислота,
этиловый эфир 2-хлор-5-{4-[2-(2-хлор-4-фторфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-ил}бензойной кислоты,
этиловый эфир 5-{4-[2-(2-хлор-4-фторфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-ил}-2-фторбензойной кислоты,
5-{4-[2-(2-хлор-4-фторфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-ил}-2-фторбензойная кислота,
2-хлор-5-{4-[2-(2-хлор-4-фторфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-ил}бензойная кислота,
этиловый эфир 4′-[2-(2-хлор-4-метоксифенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбоновой кислоты,
4′-[2-(2-хлор-4-метоксифенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбоновая кислота,
4′-[2-(2-хлор-4-этоксифенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,2′]бипиридинил-4-карбоновая кислота,
1,1,1-трифтор-3-(6-метокси-4-метилпиридин-3-ил)-2-пиридин-4-илбутан-2-ол,
1,1,1-трифтор-2-пиридин-4-ил-3-хинолин-3-илбутан-2-ол,
3-(3,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридин-4-илбутан-2-ол,
1,1,1-трифтор-3-(4-метоксифенил)-2-пиридин-4-илбутан-2-ол,
1,1,1-трифтор-3-(4-метокси-2-метилфенил)-2-пиридин-4-илбутан-2-ол,
3-(2,4-дифторфенил)-1,1,1-трифтор-2-пиридин-4-илбутан-2-ол,
1,1,1-трифтор-3-(2-метоксинафтален-1-ил)-2-пиридин-4-илбутан-2-ол,
1,1,1-трифтор-3-нафтален-2-ил-2-пиридин-4-илбутан-2-ол,
3-(2-хлор-4-диаллиламинофенил)-2-(2-хлорпиридин-4-ил)-1,1,1-трифторбутан-2-ол,
N-{3-хлор-4-[2-(2-хлорпиридин-4-ил)-3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метилпропил]фенил}метансульфонамид,
N-{3-хлор-4-[2-(2-хлорпиридин-4-ил)-3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метилпропил]фенил}бензамид,
3-(2-хлор-4-фторфенил)-2-(6-хлорпиридин-3-ил)-1,1,1-трифторбутан-2-ол,
5-[2-(2-хлор-4-фторфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-карбоновая кислота,
4-[2-(2-хлор-4-фторфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]пиридин-2-карбоновая кислота,
3-(4-бром-2-хлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(2-метилпиридин-4-ил)бутан-2-ол,
1-[1-(4-хлорфенил)циклопропил]-2,2,2-трифтор-1-хинолин-3-илэтанол,
1-[1-(2,4-дихлорфенил)циклопропил]-2,2,2-трифтор-1-хинолин-3-илэтанол,
1-(2-хлорпиридин-4-ил)-1-[1-(2,4-дихлорфенил)циклопропил]-2,2,2-трифторэтанол,
2-(2-хлорпиридин-4-ил)-3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-3-метилбутан-2-ол,
3-(4-хлорфенил)-1,1,1-трифтор-3-метил-2-(2-метилпиридин-4-ил)бутан-2-ол,
3-(2,6-дихлорпиридин-3-ил)-1,1,1-трифтор-2-(5-метилпиразин-2-ил)бутан-2-ол,
3-(2-хлор-4-метоксифенил)-1,1,1-трифтор-2-хинолин-3-илбутан-2-ол,
3-хлор-4-(3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метил-2-хинолин-3-илпропил)фенол,
3-[2-хлор-4-(4-метансульфонилбензилокси)фенил]-1,1,1-трифтор-2-хинолин-3-илбутан-2-ол,
3-хлор-4-(3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метил-2-хинолин-3-илпропил)фениловый эфир бензолсульфоновой кислоты,
3-(2-хлор-4-метоксифенил)-1,1,1-трифтор-2-изохинолин-5-илбутан-2-ол,
3-хлор-4-(3,3,3-трифтор-2-гидрокси-2-изохинолин-5-ил-1-метилпропил)фенол,
3-[2-(2-хлор-4-метоксифенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]хинолин-6-карбонитрил,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(5-фтор-1Н-индол-3-ил)бутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(1-фенил-1Н-индазол-5-ил)бутан-2-ол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-[1-(3-метоксифенил)-1Н-индазол-5-ил]бутан-2-ол,
3-{5-[2-(2,4-дихлорфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]индазол-1-ил}фенол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-[1-(2-метоксифенил)-1Н-индазол-5-ил]бутан-2-ол,
2-{5-[2-(2,4-дихлорфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]индазол-1-ил}фенол,
3-(2,4-дихлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-[1-(4-метоксифенил)-1Н-индазол-5-ил]бутан-2-ол,
4-{5-[2-(2,4-дихлорфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]индазол-1-ил}фенол,
3-(2-хлор-4-метоксифенил)-1,1,1-трифтор-2-(6-метоксипиридин-3-ил)бутан-2-ол,
5-[2-(2-хлор-4-метоксифенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-1Н-пиридин-2-он,
5-[2-(2-хлор-4-метоксифенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-1-метил-1Н-пиридин-2-он,
5-[2-(2-хлор-4-гидроксифенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-1-метил-1Н-пиридин-2-он,
4-{3-хлор-4-[3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метил-2-(1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил)пропил]фенокси}-3-фторбензонитрил,
3-хлор-4-{3-хлор-4-[3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-метил-2-(1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил)пропил]фенокси}бензонитрил,
5-{2-[2-хлор-4-(4-фтор-3-метоксифенокси)фенил]-1-гидрокси-1-трифторметилпропил}-1-метил-1Н-пиридин-2-он,
5-{2-[2-хлор-4-(4-фтор-3-гидроксифенокси)фенил]-1-гидрокси-1-трифторметилпропил}-1-метил-1Н-пиридин-2-он,
5-[2-(2,4-дихлорфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-1-метил-1Н-пиридин-2-он,
5-[2-(2,4-дихлорфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-1-этил-1Н-пиридин-2-он,
5-[2-(4-бром-2-хлорфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-1-метил-1Н-пиридин-2-он,
3-(4-бром-2-хлорфенил)-1,1,1-трифтор-2-(6-метоксипиридин-3-ил)бутан-2-ол,
5-[2-(4-бром-2-хлорфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-1Н-пиридин-2-он,
5-[2-(4-бром-2-хлорфенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-1-этил-1Н-пиридин-2-он,
5-[2-(2-хлор-5-метоксифенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-1-метил-1Н-пиридин-2-он,
5-[2-(2,3-дихлор-4-метоксифенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-1-метил-1Н-пиридин-2-он,
5-[2-(2,3-дихлор-4-гидроксифенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-1-метил-1Н-пиридин-2-он,
5-[2-(2-хлор-5-фтор-4-метоксифенил)-1-гидрокси-1-трифторметилпропил]-1-метил-1Н-пиридин-2-он,
и их фармацевтически приемлемые соли.

21. Фармацевтические композиции, обладающие активностью в качестве модуляторов глюкокортикоидного рецептора, содержащие соединение по любому из пп.1-20, а также фармацевтически приемлемый носитель и/или адъювант.

22. Фармацевтические композиции по п.21 для лечения и/или профилактики заболеваний, которые связаны с модулированием глюкокортикоидного рецептора.

23. Соединения по п.1, предназначенные для использования в качестве терапевтически активных веществ для лечения и/или профилактики заболеваний, которые связаны с модулированием глюкокортикоидного рецептора.

24. Соединения по п.1, предназначенные для использования в качестве терапевтически активных веществ для лечения и/или профилактики диабета.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новой кристаллической модификации пара-метоксианилида 6-гидрокси-4-оксо-2,4-дигидро-1Н-пирроло-[3,2,1-ij]хинолин-5-карбоновой кислоты формулы: полученной кристаллизацией из этилацетата, где значения межплоскостных расстояний (d) и относительных интенсивностей отражений (Iотн.

Изобретение относится к соединению формулы (I) где А представляет собой СА1; Е представляет собой CE1; W представляет собой (СН2) n; Y представляет собой (СН2)p; n и p независимо равны 0 или 1; R1 представляет собой фенил, замещенный фенилом {который, возможно, замещен галогеном, гидрокси, СН(O), CO2H, С1-4алкилом, С 1-4алкил-(N(C1-4алкил)2), C1-4 алкил(NH2), С1-4алкил(NH(С1-4 алкил)), С1-4гидроксиалкилом, CF3, C 1-4алкилтио, С1-4алкил(гетероциклил) или С 1-4алкилNHC(O)O(С1-4алкил)} или гетероциклилом; и гетероциклил, возможно, замещен C1-6алкилом; R 2 представляет собой NHC(O)R3; и R3 представляет собой С1-4алкил {замещенный NR7 R8 или гетероциклилом}, С3-7циклоалкил (возможно, замещенный группой NR43R44) или гетероарил; где R7, R8, R43 и R44 являются такими, как определено в п.1; при этом гетероарил, возможно, замещен галогеном, С1-4 алкилом, СF3, С1-4алкокси, ОСF3 , гетероциклилом или группой амино(С1-4алкил); R 7 и R8 независимо представляют собой C1-6 алкил; А1, Е1 и G1 независимо представляют собой водород или галоген; если не указано иное, гетероциклил, возможно, замещен C1-6алкилом; R 25 представляет собой С1-6алкил; R50 представляет собой водород или C1-6алкил (возможно, замещенный группой NR51R52); R30 , R36, R40, R42 или R44 независимо представляют собой водород, С1-6алкил (возможно, замещенный гидрокси, C1-6алкокси, С 1-6алкилтио, С3-7циклоалкилом (который, возможно, замещен гидрокси) или NR45R46), С3-7 циклоалкил (возможно, замещенный группой гидрокси(С1-6 алкил)) или гетероциклил (возможно, замещенный С1-6 алкилом); R29, R35, R39, R 41, R43, R45, R46 и R 51 независимо представляют собой водород или С1-6 алкил; где гетероциклил представляет собой неароматическое 5- или 6-членное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из группы, содержащей азот и кислород; и где арил представляет собой фенил или нафтил; и где гетероарил представляет собой ароматическое 5- или 6-членное кольцо, возможно конденсированное с одним другим кольцом (которое может быть карбоциклическим и ароматическим или неароматическим), содержащее один или два гетероатома, выбранных из группы, содержащей азот, или к его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к люминесцентным в видимой области спектра комплексным соединениям лантаноидов с органическими лигандами, применяемым в электролюминесцентных устройствах, средствах защиты ценных бумаг и документов от фальсификации и др.

Изобретение относится к новым производным имидазо[4,5-b]пиразина общей формулы или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой или арил, незамещенный или замещенный одной из групп: галоген, гидроксил, С1-6 алкил, С1-6алкоксил, NH2, NHC1-6 алкил, NH(C1-6алкил)2, NHC1-6 алкилС1-6алкокси, С1-6алкилгидрокси, -C(O)NH 2, -С(O)ОС1-6алкил, -С(O)NHC1-6алкил, циано, карбокси, гетероарил и гетероциклоалкил; или гетероарил, незамещенный или замещенный одной из групп: C1-6алкокси, гидрокси, -С1-6алкил, NH2 и NHC1-6 алкил; гетероциклоалкил, незамещенный или замещенный одной группой =O; и R2 представляет собой Н; незамещенный С 3-4алкил; С1-4алкил, замещенный С5-6 циклоалкилом, незамещенным или замещенным одной группой, выбранной из амино, гидроксила, C1-6алкокси, или гетероциклоалкилом, незамещенным или замещенным 1-2 группами, выбранными из =O, С 1-6алкила; или С5-6циклоалкил, замещенный одной группой, выбранной из гидроксила, С1-6алкоксила, С 1-6алкилС1-6алкокси, С1-6алкилгидрокси, CONH2; или замещенный или незамещенный гетероциклоалкил; где арил представляет собой ароматическую структуру, состоящую из 6-10 атомов углерода, включающую одно кольцо или два конденсированных кольца; где гетероарил представляет собой 5-10-членную арильную кольцевую систему, содержащую 1-2 гетероатома, выбранные из азота, кислорода и серы; где гетероциклоалкил представляет собой 5-9-членный неароматический циклоалкил, в котором 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода; при условии, что соединение не представляет собой 1,3-дигидро-5-фенил-2Н-имидазо[4,5-b]пиразин-2-он.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и (II), обладающих свойством ингибитора протеинкиназ, их фармацевтически приемлемым солям, сольватам и гидратам, а также к их применению и фармацевтической композиции на их основе.

Изобретение относится к замещенным N-фенил-пирролидинилметилпирролидинамидам формулы (I): где R, R1, R2 и R3 являются одинаковыми или различными и, независимо друг от друга, означают Н, (С1-С4)алкил, CF3; R4 означает фенил, циклогексил, пиридинил, фуранил, изоксазолил, хинолинил, нафтиридинил, индолил, бензоимидазолил, бензофуранил, хроманил, 4-оксо-4Н-хроменил, 2,3-дигидробензофуранил, бензо[1,3]диоксолил и 2,5-диоксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-бензо[е]][1,4]диазепинил; где указанный R4 необязательно один или более раз замещен заместителем, выбираемым из галогена, гидрокси, (C 1-C4)алкила, (C1-C4)алкокси, CF3, гидроксиметила, 2-гидроксиэтиламино, метоксиэтиламида, бензилоксиметила, пиперидинила, N-ацетилпиперидинила, пирролила, имидазолила, 5-оксо-4,5-дигидропиразолила или его фармацевтически приемлемой соли, энантиомеру, диастереомеру.

Изобретение относится к замещенным N-фенилбипирролидинкарбоксамидам формулы (I): где значения R, R1, R 2, R3 и R4 приведены в пункте 1 формулы. .

Изобретение относится к амидным соединениям, перечень которых представлен в пункте 1 формулы. .

Изобретение относится к соединению формулы I и к его применению для изготовления лекарства для лечения депрессии, тревоги или их обеих: или к его фармацевтически приемлемым солям, где m представляет собой 0-3; n представляет собой 0-2; Аr представляет собой: возможно замещенный индолил; возможно замещенный индазолил; азаиндолил; 2,3-дигидро-индолил; 1,3-дигидро-индол-2-он-ил; возможно замещенный бензотиофенил; бензотиазолил; бензизотиазолил; возможно замещенный хинолинил; 1,2,3,4-тетрагидрохинолинил; хинолин-2-он-ил; возможно замещенный нафталинил; возможно замещенный пиридинил; возможно замещенный тиофенил или возможно замещенный фенил; R 1 представляет собой: С1-6алкил; гетеро-С 1-6алкил; гало-С1-6алкил; гало-С2-6 алкенил; С3-7циклоалкил; С3-7циклоалкил-С 1-6алкил; С1-6алкил-С3-6циклоалкил-С 1-6алкил; С1-6алкокси; С1-6алкилсульфонил; фенил; тетрагидропиранил-С1-6алкил; фенил-С1-3 алкил, где фенильная часть возможно замещена; гетероарил-С 1-3алкил; R2 представляет собой: водород или C1-6алкил; и каждый Ra и Rb независимо представляет собой: водород; C1-6алкил; С1-6алкокси; гало; гидрокси или оксо; или Ra и Rb вместе образуют C1-2алкилен; при условии, что, когда m представляет собой 1, n представляет собой 2, и Аr представляет собой возможно замещенный фенил, тогда R 1 не является метилом или этилом, и где возможно замещенный означает один - три заместителя, выбранных из алкила, циклоалкила, алкокси, гало, галоалкила, галоалкокси, циано, амино, ациламино, моноалкиламино, диалкиламино, гидроксиалкила, алкоксиалкила, пиразолила, -(CH2)q-S(O)rR f; -(СН2)q-С(=O)-NRgR h; -(CH2)q-N(Rf)-C(=O)-R i или -(CH2)q-C(=O)-Ri ; где q является 0, r представляет собой 0 или 2, каждый R f, Rg и Rh независимо представляет собой водород или алкил, и каждый Ri независимо представляет собой алкил, и где «гетероарил» означает моноциклический радикал с 5-6 кольцевыми атомами, содержащий один, два кольцевых гетероатома, выбранных из N или S, причем остальные кольцевые атомы представляют собой С, «гетероалкил» означает алкильный радикал, включая разветвленный С4-С 7-алкил, где один атом водорода замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из -ORa, -NRb H, исходя из предположения, что присоединение гетероалкильного радикала происходит через атом углерода, где Ra представляет собой водород или С1-6алкил, Rb представляет собой C1-6алкил.

Изобретение относится к новым производным инданона, которые можно преимущественно применять для лечения и/или предотвращения медицинского состояния, для которого желательно ингибирование холинэстеразы.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и (II), обладающих свойством ингибитора протеинкиназ, их фармацевтически приемлемым солям, сольватам и гидратам, а также к их применению и фармацевтической композиции на их основе.

Изобретение относится к новым производным изохинолинона формулы (I), в которой R1 выбран из Н, (С1 -С6)алкила, (С2-С6)алкенила, (СН2)а-Х-Аr и (CR101R102 )a-X-Ar, где указанный (С1-С6 )алкил возможно замещен 1, 2 или 3 группами, независимо выбранными из -(C1-С6)алкокси, -галогено, -ОН, группы -гетероциклоалкил, (С3-С7)циклоалкила и -NR8R9; R2 выбран из Н и (С 1-С6)алкила; R3 выбран из Н, (С 1-С6)алкила и (CH2)d-Y; и при условии, что когда R3 представляет собой (CH 2)d-Y, R2 выбран из Н; R4 и R5 независимо выбраны из Н, (C1-С 6)алкила и галогено; R6 представляет собой (С 3-С7)циклоалкил; R7 представляет собой Н; Аr представляет собой фенил или гетероарил, возможно замещенный 1, 2 или 3 группами, независимо выбранными из групп -(С1-С6)алкил, -(СН2)е -O-(С1-С6)алкил, -(СH2) е-S(О)f(C1-C6)алкил, -(CH 2)е-N(R10)-(C1-C6 )алкил, -(СН2)е-Z-(С1-С 6)алкил, -галогено, -гетероциклоалкил, -C(O)NR8 R9, -NR8R9 и -С(O)ОН, где (С 1-С6)алкил в каждом случае независимо возможно замещен 1, 2 или 3 группами, независимо выбранными из -NR 12R13; X выбран из простой связи; Y представляет собой NR16R17, где R16 и R 17 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-7-членное кольцо, возможно содержащее дополнительный гетероатом NR27, где указанное кольцо возможно замещено по атому углерода 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы -(С1-С6)алкил, где указанный -(C1-С6)алкил возможно замещен -ОН; и где R27 выбран из Н и (С1-С6)алкила, где указанный (С1-С6)алкил возможно замещен -ОН; Z выбран из C(O)N(R18); R8 и R 9 независимо выбраны из Н и (С1-С6 )алкила, где указанный (С1-С6)алкил возможно замещен 1, 2 или 3 группами, независимо выбранными из NR 19R20; или R8 и R9 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членное кольцо, возможно содержащее дополнительный гетероатом, выбранный из NR21; R12 и R13 независимо выбраны из Н и (С1-С6)алкила, где указанный (С1-С6)алкил возможно замещен группами -(С1-С6)алкокси, -ОН; или R12 и R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членное кольцо, возможно содержащее дополнительный гетероатом, выбранный из NR24; R10, R 18, R19, R20, R21, R 22, R23 и R24 независимо выбраны из Н и (С1-С6)алкила; а выбрано из 1, 2, 3, 4, 5 и 6; d равно 0 или 1; е равно 0; f независимо выбран из 1 и 2; где гетероциклоалкил представляет собой присоединенное по атому С 5-6-членное неароматическое циклическое кольцо, содержащее от 1 до 2 атомов NR28; возможно содержащее 1 двойную связь; гетероарил представляет собой 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 1 атом N; R28 выбран из Н, (С 1-С6)алкила и -С(O)O-(С1-С6 )алкила; R101 представляет собой (С1-С 6)алкил; R102 представляет собой Н; или к их фармацевтически приемлемым солям или N-оксидам.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям: где R1, R2 и R3, которые являются одинаковыми или различными, означают Н, низший алкил; R4, R5, R6, R7 и R8, которые являются одинаковыми или различными, означают Н, низший алкил, галоген, нитро, -X-OR 0, -X-NR10R11, -X-NR0C(O)R 10, -Х-О-галоген низший алкил, -Х-О-Х-фенил; или R 6 и R7 объединены с образованием -0-низший алкилен-О-; R0, который является одинаковым или различным, означает Н, низший алкил; R10, R11, которые являются одинаковыми или различными, означают Н, низший алкил; X, который является одинаковым или различным, означает связь, низший алкилен.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. .
Наверх