Способ оценки коэффициента светопропускания силикатного сырья



Способ оценки коэффициента светопропускания силикатного сырья
Способ оценки коэффициента светопропускания силикатного сырья

 


Владельцы патента RU 2485485:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (RU)

Использование: для оценки коэффициента светопропускания силикатного сырья. Сущность: заключается в том, что отбирают монофракции кварца, прокаливают их до температуры 400°С с последующим возбуждением рентгенолюминесценции, при этом рентгенолюминесценцию возбуждают в полосе 370 нм и оценивают коэффициент светопропускания, используя график соответствия между интенсивностью рентгенолюминесценции в полосе 370 нм и значениями коэффициентов светопропускания, определенных по стандартной методике. Технический результат: повышение экспрессности и надежности предварительной оценки качества кварцевого сырья. 1 табл., 2 ил.

 

Изобретение относится к области геологии, разработки и использования месторождений полезных ископаемых и может быть использовано на ранних этапах геолого-разведочных работ для предварительной оценки качества силикатного сырья и для предварительной оценки коэффициента светопропускания. Природное силикатное сырье и получаемые из него особо чистые кварцевые концентраты находят широкое применение в различных отраслях промышленности высоких технологий - радиоэлектронной, полупроводниковой, светотехнической, оптической и др. Вопросы оценки качества сырья на ранних этапах геолого-разведочных работ остаются одними из самых актуальных. Важнейшими качественными показателями силикатного сырья, пригодного для получения высокочистых кварцевых концентратов, являются содержание элементов-примесей и коэффициент светопропускания (КСП). Известен способ определения коэффициента светопропускания кварцевой крупки (Методика ГосНИИКС ТУ 21-РСФСР-790-80. Методические рекомендации по оценке качества кварцевого сырья для плавки и оптического стекловарения. Приложения 2 стр.59-60) - аналог. Метод предназначен для относительной оценки количества газово-жидких включений в кварце определением коэффициента светопропускания кварцевой крупки в видимой области спектра. Сущность метода состоит в сравнении интенсивности световых потоков, проходящих через испытуемый и сравниваемый образцы. Определение коэффициента светопропускания осуществляется на визуально-фотоэлектрическом фотометре ФМ-58. Для замеров используется иммерсионная жидкость с показателем преломления 1.543±0,002, которую готовят путем смешивания бромбензола и диметилфталата примерно в равных соотношениях. В качестве испытуемого образца служит кварцевая крупка, толщиной слоя I мм, помещенная в кювету с иммерсионной жидкостью. Образцом для сравнения является аналогичная кювета, заполненная только иммерсионной жидкостью. Замеры коэффициента светопропускания на фотометре Ф№-58 осуществляются со светофильтром №3. По каждому образцу - кювете с кварцевой крупкой, после ее перемешивания, производится три отсчета, среднее арифметическое из которых принимается за окончательный результат. Недостатком способа является продолжительность его выполнения и необходимость работы с химичекими веществами, вредными для здоровья. Известен люминесцентный способ исследования структурного несовершенства кварца, заключающийся в том, что отбирают монофракции кварца, снимают для них спектры рентгенолюминесценции в оптическом диапазоне длин волн, определяют интенсивность излучения центров рентгенолюминесценции и по ним оценивают качество кварцевого сырья (Вотяков С.Л., Крохалев В.Я., Пуртов В.К., Краснобаев А.А. Люминесцентный анализ структурного несовершенства кварца // Екатеринбург: УИФ "Наука", 1993. - С.30-32). Недостатком в известном способе является то, что недоучтена роль собственных дефектов в кварце и их связь с коэффициентом светопропускания. Наиболее близким по технической сущности является Способ оценки качества кварцевого сырья (Борозновская Н.Н., Быдтаева Н.Н. Способ оценки качества кварцевого сырья. - ПАТЕНТ №2400736. Заявка №2009129894) (прототип), включающий отбор монофракций кварца, предварительное прокаливание до температуры 350-450°С, получение спектра рентгенолюминесценции прокаленного кварца в спектральном диапазоне длин волн 350-550 нм с последующей оценкой дефектности структуры и качества кварцевого сырья по соотношению высвечивания примесных и собственных дефектов.

Задачей настоящего изобретения является разработка способа оценки коэффициента светопропускания силикатного сырья с целью повышения экспрессности и надежности предварительной оценки качества кварцевого сырья. Поставленная задача решается тем, что, согласно прототипу, осуществляется отбор монофракций кварца, прокаливание до температуры 350-450°С с последующим возбуждением рентгенолюминесценции, но, в отличие от прототипа, рентгенолюминесценцию возбуждают только в УФ-полосе с максимумом 370 нм и оценивают коэффициент светопропускания, используя график соответствия между интенсивностью рентгенолюминесценции в полосе 370 нм и значениями коэффициентов светопропускания, определенных по стандартной методике.

Авторами предлагаемого изобретения экспериментально установлена прямая зависимость между интенсивностью рентгенолюминесценции на длине волны 370 нм и коэффициентом светопропускания (КСП). На рисунке 1 представлен график соответствия между интенсивностью рентгенолюминесценции в полосе 370 нм и значениями коэффициентов светопропускания, определенных по методике ГосНИИКС ТУ 21-РСФСР-790-80, что отражает зависимость рентгенолюминесцентных характеристик (интенсивности РЛ ) от коэффициента светопропускания. За 100 относительных единиц по шкале интенсивностей рентгенолюминесценции принято самое интенсивное свечение кварца из Кузнечихинского месторождения, имеющего коэффициент светопропускания, близкий к 100 ед. Данная полоса излучения появляется в кварце после предварительного прокаливания на воздухе. Ранее отмечалось, что за эту полосу могут быть ответственны дырочные центры на слабо связанном междоузельном кислороде (Матросов И.И., Погорелов Ю.Л. Влияние прокаливания на спектры рентгенолюминесценции // Изв АН СССР. Сер. геол. - 1977. - №9. - С.89-94), т.е. собственные дефекты. Связь данной полосы излучения с величиной светопропускания объясняется наличием в структуре кварца примесных дефектов и концентрацией газово-жидких включений, которые поглощают и рассеивают свет. Ряд компонентов газово-жидких включений может выступать в качестве гасителей люминесценции. Чем меньше газово-жидких включений и других примесей, тем интенсивнее полоса РЛ на 370 нм. Это свечение характеризуется обратной корреляцией с концентрацией примесных дефектов и газово-жидких включений и будет иметь прямую корреляцию с величиной светопропускания. На рисунке 2 представлена диаграмма соотношений относительных величин люминесцентных характеристик (рентгенолюминесценция ) и газовой составляющей из газово-жидких включений в кварце различных месторождений. Из рисунка 2 видно, что самое интенсивное свечение центров у Кузнечихинского кварца, для которого характерны низкие величины газовой составляющей и высокие коэффициенты светопропускания. Для кварца Гарганского блока - наоборот, низким значениям интенсивности свечения центров соответствуют самые высокие величины газовой составляющей из газово-жидких включений, а значит, и низкие величины коэффициента светопропускания, поскольку с интенсивностью рентгенолюминесценции центров коррелирует величина светопропускания, что видно из рисунка 1. Ниже приведены примеры конкретного осуществления изобретения (10 примеров). Спектры рентгенолюминесценции снимались с помощью аппарата УРС-55, рентгеновской трубки БСВ-2 и монохроматора МДР-12 в лаборатории экспериментальной и прикладной минералогии Томского Государственного Университета. Анализы по определению коэффициентов светопропускания выполнены в ГЕОХИ РАН.

Пример 1.

Готовилась монофракция кварца весом 10 мг образца №1, взятого из Кузнечихинского месторождения особо чистого кварца (Урал). После предварительного прокаливания до 400°С возбуждали рентгенолюминесценцию в спектральной полосе излучения с максимумом при λ=370 нм, замеряли ее интенсивность в относительных единицах, которая равнялась 91 относительной единице, что на графике зависимости интенсивности рентгенолюминесценции от величины коэффициента светопропускания, изображенном на рисунке 1, соответствует коэффициенту светопропускания, равному 88 относительным единицам. Таким образом, определяли величину коэффициента светопропускания (КСП) для образца №1 как 88 единиц. Достоверность такого определения подтверждена данными, полученными при определении коэффициента светопропускания по известной методике ГосНИИКС ТУ 21-РСФСР-790-80, что отражено в таблице 1 - пример 1.

Пример 2.

Готовилась монофракция кварца весом 10 мг образца №2, взятого из Кузнечихинского месторождения особо чистого кварца (Урал). После предварительного прокаливания до 400°С возбуждали рентгенолюминесценцию в спектральной полосе излучения с максимумом при λ=360-370 нм, замеряли ее интенсивность в относительных единицах, которая равнялась 80 относительным единицам, что на графике зависимости интенсивности рентгенолюминесценции от величины коэффициента светопропускания, изображенном на рисунке 1, соответствует коэффициенту светопропускания, равному 85 относительным единицам. Таким образом, определяли величину коэффициента светопропускания (КСП) для образца №2 как 85 единиц. Достоверность такого определения подтверждена данными, полученными при определении коэффициента светопропускания по известной методике ГосНИИКС ТУ 21-РСФСР-790-80, что отражено в таблице 1 - пример 2.

Пример 3.

Готовилась монофракция кварца весом 10 мг образца №3, взятого из Ларинского месторождения гранулированного кварца (Урал). После предварительного прокаливания до 400°С возбуждали рентгенолюминесценцию в спектральной полосе излучения с максимумом при λ=360-370 нм, замеряли ее интенсивность в относительных единицах, которая равнялась 94 относительным единицам, что на графике зависимости интенсивности рентгенолюминесценции от величины коэффициента светопропускания, изображенном на рисунке 1, соответствует коэффициенту светопропускания, равному 91 относительной единице. Таким образом, определяли величину коэффициента светопропускания (КСП) для образца №3 как 91 единицу. Достоверность такого определения подтверждена данными, полученными при определении коэффициента светопропускания по известной методике ГосНИИКС ТУ 21-РСФСР-790-80, что отражено в таблице 1 - пример 3.

Пример 4.

Готовилась монофракция кварца весом 10 мг образца №4, взятого из Ларинского месторождения гранулированного кварца (Урал). После предварительного прокаливания до 400°С возбуждали рентгенолюминесценцию в спектральной полосе излучения с максимумом при λ=360-370 нм, замеряли ее интенсивность в относительных единицах, которая равнялась 91 единице, что на графике зависимости интенсивности рентгенолюминесценции от величины коэффициента светопропускания, изображенном на рисунке 1, соответствует коэффициенту светопропускания, равному 88 относительным единицам. Таким образом, определяли величину коэффициента светопропускания (КСП) для образца №4 как 88 единиц. Достоверность такого определения подтверждена данными, полученными при определении коэффициента светопропускания по известной методике ГосНИИКС ТУ 21-РСФСР-790-80, что отражено в таблице 1 - пример 4.

Пример 5.

Готовилась монофракция кварца весом 10 мг образца №5, взятого из Кыштымского месторождения кварца (Урал). После предварительного прокаливания до 400°С возбуждали рентгенолюминесценцию в спектральной полосе излучения с максимумом при λ=360-370 нм, замеряли ее интенсивность в относительных единицах, которая равнялась 70 относительным единицам, что на графике зависимости интенсивности рентгенолюминесценции от величины коэффициента светопропускания, изображенном на рисунке 1, соответствует коэффициенту светопропускания, равному 81 относительной единице. Таким образом, определяли величину коэффициента светопропускания (КСП) для образца №5 как 81 единицу. Достоверность такого определения подтверждена данными, полученными при определении коэффициента светопропускания по известной методике ГосНИИКС ТУ 21-РСФСР-790-80, что отражено в таблице 1 - пример 5.

Пример 6.

Готовилась монофракция кварца весом 10 мг образца №6, взятого из Кыштымского месторождения кварца (Урал). После предварительного прокаливания до 400°С возбуждали рентгенолюминесценцию в спектральной полосе излучения с максимумом при λ=360-370 нм, замеряли ее интенсивность в относительных единицах, которая равнялась 53 относительным единицам, что на графике зависимости интенсивности рентгенолюминесценции от величины коэффициента светопропускания, изображенном на рисунке 1, соответствует коэффициенту светопропускания, равному 77 относительным единицам. Таким образом, определяли величину коэффициента светопропускания (КСП) для образца №6 как 77 единиц. Достоверность такого определения подтверждена данными, полученными при определении коэффициента светопропускания по известной методике ГосНИИКС ТУ 21-РСФСР-790-80, что отражено в таблице 1 - пример 6.

Пример 7.

Готовилась монофракция кварца весом 10 мг образца №7, взятого из Сакмарского кварценосного района (Урал). После предварительного прокаливания до 400°С возбуждали рентгенолюминесценцию в спектральной полосе излучения с максимумом при λ=360-370 нм, замеряли ее интенсивность в относительных единицах, которая равнялась 27 относительным единицам, что на графике зависимости интенсивности рентгенолюминесценции от величины коэффициента светопропускания, изображенном на рисунке 1, соответствует коэффициенту светопропускания, равному 69 относительным единицам. Таким образом, определяли величину коэффициента светопропускания (КСП) для образца №7 как 69 единиц. Достоверность такого определения подтверждена данными, полученными при определении коэффициента светопропускания по известной методике ГосНИИКС ТУ 21-РСФСР-790-80, что отражено в таблице 1 - пример 7.

Пример 8.

Готовилась монофракция кварца весом 10 мг образца №8, взятого из Сакмарского кварценосного района (Урал). После предварительного прокаливания до 400°С возбуждали рентгенолюминесценцию в спектральной полосе излучения с максимумом при λ=360-370 нм, замеряли ее интенсивность в относительных единицах, которая равнялась 18 относительным единицам, что на графике зависимости интенсивности рентгенолюминесценции от величины коэффициента светопропускания, изображенном на рисунке 1, соответствует коэффициенту светопропускания, равному 66 относительным единицам. Таким образом, определяли величину коэффициента светопропускания (КСП) для образца №8 как 66 единиц. Достоверность такого определения подтверждена данными, полученными при определении коэффициента светопропускания по известной методике ГосНИИКС ТУ 21-РСФСР-790-80, что отражено в таблице 1 - пример 8.

Пример 9.

Готовилась монофракция кварца весом 10 мг образца №9, взятого из Джабык-Карагайского кварценосного района (Урал). После предварительного прокаливания до 400°С возбуждали рентгенолюминесценцию в спектральной полосе излучения с максимумом при λ=360-370 нм, замеряли ее интенсивность в относительных единицах, которая равнялась 6 относительным единицам, что на графике зависимости интенсивности рентгенолюминесценции от величины коэффициента светопропускания, изображенном на рисунке 1, соответствует коэффициенту светопропускания, равному 60 относительным единицам. Таким образом, определяли величину коэффициента светопропускания (КСП) для образца №9 как 60 единиц. Достоверность такого определения подтверждена данными, полученными при определении коэффициента светопропускания по известной методике ГосНИИКС ТУ 21-РСФСР-790-80, что отражено в таблице 1 - пример 9.

Пример 10.

Готовилась монофракция кварца весом 10 мг образца №10, взятого из Джабык-Карагайского кварценосного района (Урал). После предварительного прокаливания до 400°С возбуждали рентгенолюминесценцию в спектральной полосе излучения с максимумом при λ=360-370 нм, замеряли ее интенсивность в относительных единицах, которая равнялась 4,5 относительных единиц, что на графике зависимости интенсивности рентгенолюминесценции от величины коэффициента светопропускания, изображенном на рисунке 1, соответствует коэффициенту светопропускания, равному 27 относительным единицам. Таким образом, определяли величину коэффициента светопропускания (КСП) для образца №10 как 27 единиц. Достоверность такого определения подтверждена данными, полученными при определении коэффициента светопропускания по известной методике ГосНИИКС ТУ 21-РСФСР-790-80, что отражено в таблице 1 - пример 10.

Предложенный способ позволяет быстро с помощью рентгенолюминесцентного анализа на малом количестве материала на полуколичественном уровне определять коэффициенты светопропускания кварца, что делает возможным предварительную оценку качества силикатного сырья.

Таблица 1
Данные по определению коэффициентов светопропускания кварцевого сырья для месторождений Урала (Примеры осуществления изобретения)
Пример № № образца Интенсивность рентгенолюминесценции в спектральной полосе с максимумом 370 нм (отн. ед.) Коэффициент светопропускания, определенный по графику зависимости рентгенолюминесценции от КСП (отн. ед.) Коэффициент светопропускания по данным фотоэлектрического фотометра ФМ-58
1 1 91 88 87
2 2 80 85 84
3 3 94 91 90-91
4 4 91 88 88
5 5 70 81 81
6 6 53 77 75
7 7 27 60 61
8 8 18 66 66
9 9 6 60 59
10 10 4,5 27 28

Способ оценки коэффициента светопропускания силикатного сырья, включающий отбор монофракций кварца, прокаливание до температуры 400°С с последующим возбуждением рентгенолюминесценции, отличающийся тем, что рентгенолюминесценцию возбуждают в полосе 370 нм и оценивают коэффициент светопропускания, используя график соответствия между интенсивностью рентгенолюминесценции в полосе 370 нм и значениями коэффициентов светопропускания, определенных по стандартной методике.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу рентгенофлуоресцентного определения микроэлементов и может быть использовано при анализе природных вод и техногенных растворов. .

Изобретение относится к области химии почв и может быть использовано для диагностики редкоземельных элементов Eu, Gd, Tb, Dy в почвах положительных геохимических аномалий и в почвах, загрязненных этими элементами.

Изобретение относится к области геологии, разработки и использования месторождений полезных ископаемых и может быть использовано на всех этапах геолого-разведочных работ для определения состава и диагностики минералов меди и серебра класса йодидов из зон окисленных руд.

Изобретение относится к устройствам для анализа состава вещества, в частности к устройствам для рентгенорадиометрического анализа состава пульп и растворов в технологическом потоке.

Изобретение относится к рентгенорадиометрическому анализу состава вещества и может быть использовано в горнорудной, металлургической, химической и других областях, где необходимо проводить анализ сред сложного химического состава.

Изобретение относится к устройствам для анализа состава вещества с помощью ионизирующих излучений, воздействующих на вещество, в частности к устройствам для рентгенорадиометрического анализа жидких сред в технологическом потоке.
Изобретение относится к области аналитических методов контроля загрязнения почв тяжелыми металлами. .

Изобретение относится к физике, а именно к физике халькогенидных стеклообразных полупроводников

Изобретение относится к способам определения технического состояния двигателей, машин и механизмов по характеристикам металлических частиц износа, обнаруженных в смазочных маслах, топливах и специальных жидкостях

Использование: для рентгенофлуоресцентного анализа (РФА) состава вещества. Сущность: заключается в том, что поляризационный рентгеновский спектрометр содержит источник гамма или рентгеновского излучения, вогнутую мишень-ноляризатор, диафрагму с отверстием, держатель образца, детектор с коллиматором, направленным на образец, и регистрирующую аппаратуру, вход которой соединен с выходом детектора, при этом мишень вогнута но цилиндру, фокус источника расположен на этом цилиндре, отверстие диафрагмы и детектор расположены, во первых, на образующей цилиндра, диаметрально противоположной источнику, во вторых, в диаметрально противоположных точках сферы, при этом сфера смещена в сторону детектора от источника и мишени, а держатель образца выполнен с возможностью установки образца на этой сфере под вторичное излучение, прошедшее через отверстие диафрагмы, кроме того, введен коллиматор с одной или двумя узкими щелями для формирования первичного пучка в плоскости, перпендикулярной оси цилиндра. Технический результат: упрощение поляризатора и коллиматора детектора, уменьшение их размеров, снижение вклада излучения коллиматора детектора в спектр излучения образца и обеспечение возможности анализа представительной массы образца с использованием детектора ограниченных размеров. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Использование: для рентгенофлуоресцентного анализа состава вещества. Сущность: заключается в том, что поляризационный спектрометр содержит источник гамма - или рентгеновского излучения, вогнутую мишень, диафрагму с отверстием, держатель образца, детектор с коллиматором, направленным на образец, и регистрирующую аппаратуру, вход которой соединен с выходом детектора, при этом мишень вогнута по цилиндру, фокус источника расположен на образующей цилиндра, введены второй держатель образца, вторая диафрагма, второй детектор с коллиматором и регистрирующей аппаратурой, коллиматор с узкими щелями или каналами для формирования первичного пучка, перпендикулярного оси цилиндра, при этом детекторы и отверстия диафрагм расположены, во-первых, на образующей цилиндра, диаметрально противоположной источнику, во вторых, в диаметрально противоположных точках двух сфер одинаковых размеров, кроме того, сферы разнесены в обе стороны, а держатели образцов выполнены с возможностью установки образцов на этих сферах под вторичные пучки, прошедшие через отверстия диафрагм. Технический результат: повышение эффективности и производительности, а также обеспечение возможности анализа одинаковых или разных диапазонов спектров двух образцов представительной массы одновременно или последовательно с использованием двух детекторов. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Использование: для рентгенофлуоресцецтного анализа состава вещества. Сущность заключается в том, что энергодисперсионный поляризационный рентгеновский спектрометр содержит источник гамма- или рентгеновского излучения, вогнутую мишень, диафрагму с отверстием, держатель образца, детектор с коллиматором, направленным на образец, и регистрирующую аппаратуру, вход которой соединен с выходом детектора, при этом использован источник излучения с линейным фокусом, мишень вогнута по цилиндру, фокус источника расположен на образующей цилиндра, детектор и отверстие диафрагмы расположены, во-первых, на образующей цилиндра, диаметрально противоположной источнику, во-вторых, в диаметрально противоположных точках сферы, при этом сфера смещена в сторону детектора от мишени, а держатель образца выполнен с возможностью установки образца на этой сфере под вторичное излучение, прошедшее через отверстие диафрагмы, кроме того, введен коллиматор первичного пучка с плоскопараллельными каналами, перпендикулярными оси цилиндра. Технический результат: обеспечение возможности поляризации излучения источника с линейным фокусом повышенной мощности и анализа представительной массы образца с использованием детектора ограниченных размеров, упрощение коллиматора детектора, уменьшение его размеров, увеличение скорости счета полезного излучения, снижение порогов обнаружения и сокращение времени измерения. 2 з.н. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Использование: для рентгеновского флуоресцентного анализа образца минерала. Сущность: заключается в том, что устройство (1) для рентгеновского флуоресцентного анализа образца минерала, содержит источник (2) рентгеновского излучения, предназначенный для создания пучка рентгеновских лучей для облучения образца минерала; по меньшей мере один детектор (4, 5) флуоресценции для измерения флуоресцентного излучения, испускаемого образцом минерала при облучении пучком рентгеновских лучей; блок обработки для обеспечения анализа образца минерала на основании измерений, выполненных посредством упомянутого по меньшей мере одного детектора (4, 5) флуоресценции, при этом упомянутое устройство (1) дополнительно содержит контейнер (3) для образца, выполненный с возможностью вмещать образец минерала в течение облучения, причем контейнер для образца выполнен с возможностью обеспечивать по меньшей мере два различных пути прохождения облучения через упомянутый образец минерала в течение облучения, и средство контроллера, чтобы регулировать напряжение рентгеновской трубки упомянутого источника (2) рентгеновского излучения в соответствии с длиной путей прохождения облучения. Технический результат: повышение надежности и точности рентгеновского флуоресцентного анализа. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 ил.

Использование: для исследования объектов посредством рентгеновского излучения. Сущность: заключается в том, что рентгеновский анализатор выполнен из плоских элементов, содержащих слои сцинтиллятора, расположенные вдоль направления распространения излучения, непрозрачные в этом направлении и прозрачные в перпендикулярном направлении, и подложки в виде сотовой структуры, при этом слои сцинтиллятора выполнены в виде расположенных друг за другом сцинтилляционных пластин из полистирола протяженностью не менее 3 мм, CaF2 протяженностью не менее 2 мм, ZnO протяженностью не менее 2 мм, CsI протяженностью не менее 8 мм, BGO протяженностью не менее 15 мм. Технический результат: обеспечение возможности определения спектра рентгеновского излучения в диапазоне от 0,3 кэВ до 1,0 МэВ с помощью одного датчика, упрощение технической реализации и процедуры измерений, обеспечение измерения спектров импульсных излучений. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способам неразрушающего анализа образцов пористых материалов, в частности, оно может быть использовано для количественного исследования ухудшения свойств нефте/газосодержащих пластов ("повреждения пласта") из-за проникновения в процессе бурения глинистых материалов, содержащихся в буровом растворе. Для определения весовой концентрации глины в образце пористого материала выбирают водорастворимую соль металла, вступающую в селективную ионно-обменную реакцию с глиной, с общей формулой R+M-, где металл R+ выбирают из группы {Ba2+; Sr2+; Tl+; Rb+…}, М- выбирают из группы {Cln; NOn; OHn; CH3COO, SO4;…} в соответствии с таблицей растворимости неорганических веществ в воде. Маркируют глину путем смешивания глины с водным раствором выбранной соли металла, удаляют остатки соли металла, не провзаимодействовавшие с глиной. Проводят рентгенофлуоресцентную спектрометрию маркированной глины и образца и определяют содержание металла в маркированной глине и естественное содержание металла в образце. Прокачивают водный раствор маркированной глины через образец, высушивают образец и проводят рентгенофлуоресцентную спектрометрию целого образца или его отдельных сегментов. Определяют содержание металла в образце или в каждом сегменте и рассчитывают весовые концентрации глины, удерживаемой в образце или в каждом его сегменте. Техническим результатом является обеспечение возможности измерения малой весовой концентрации глины, проникшей в поровое пространство образца в ходе закачки глиносодержащего раствора. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.
Наверх