Способ получения средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата


 


Владельцы патента RU 2485967:

Леготина Людмила Васильевна (RU)
Зернов Александр Рудольфович (RU)
Минаев Степан Александрович (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства для лечения суставов и снятия боли мышечного характера. Способ получения средства для лечения суставов и снятия боли мышечного характера, включающий смешивание жгучего перца с медицинской желчью, настаивание при комнатной температуре, добавление камфарного спирта и настаивания при комнатной температуре с последующей фильтрацией, при определенных условиях. Средство, полученное вышеописанным способом, эффективно для лечения суставов и снятия боли мышечного характера. 2 пр.

 

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и касается способа получения средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, включая остеохондроз, артроз, радикулит, боли в суставах, растяжение связок и т.д., а также для комплексной терапии указанных расстройств и посттравматической реабилитации.

Следует отметить, что несмотря на различную этиологию вышеперечисленных заболеваний, все они обусловлены нарушением клеточного и тканевого обмена, возникновением застойных явлений в органах и тканях, вызывающих развитие воспалительных процессов, отека, и приводят к биохимическим изменениям в тканях. Развиваются болезненность, ограничение подвижности сустава, рефлекторно-тонического напряжения мышц, двигательные расстройства.

Известно большое количество средств, предназначенных для профилактики и лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, в частности препаратов, содержащих камфору.

Известен способ получения препарата «Камфоцитол», включающего камфору, салициловую кислоту, касторовое масло, метилсалицилат, масло терпентинное, настойку стручкового перца, ментол, заключающийся в том, что 15-15,8% камфоры, 3,0-3,3% салициловой кислоты, по 10,0-10,6% метилсалицилата и масла терпентинного, 5,0-5,5% масла касторового помещают в 56,0-53,0% настойки стручкового перца, добавляют 1,0-1,2% ментола, тщательно смешивают до полного растворения при комнатной температуре и фильтруют (1). Получают легко подвижную жидкость бурого цвета с характерным запахом. Используют в виде «аппликаций» на поверхность кожи.

Известен способ получения мази для лечения опорно-двигательного аппарата, заключающийся в том, что вазелин и парафин расплавляют до температуры 60-80°С, фильтруют, смешивают с моноглицеридами и перемешивают при 60-75°С. Затем растворяют тимол в настойке стручкового перца, добавляют тимол и смешивают с камфорой и коричным спиртом. Затем готовят раствор хлоралгидрата в метилсалицилате и все приготовленные ранее компоненты смешивают в роторном смесителе при 50-55°С, охлаждают до 38-42°С, добавляют эвкалиптовое, гвоздичное и горчичное масло и перемешивают при одновременном охлаждении до 30-35°С (2).

Известен также способ получения средства для профилактики и лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, заключающийся в том, что ланолин, воск эмульсионный, моноглицериды и касторовое масло нагревают в плавильном котле до полного расплавления, добавляют камфору, масло мяты перечной, эвкалиптовое масло, тимол, спиртовую настойку перца стручкового, нагревают до 30-40°С, смешивают с предварительно приготовленной эмульсией масла кедрово-стланникового и скипидара живичного и добавляют предварительно приготовленный раствор яда гадюки (3).

Недостатками указанных способов получения средств для лечения опорно-двигательного аппарата является сложность технологического процесса и использование большого количества входящих в состав компонентов, что приводит к возникновению аллергических реакций и удорожает процесс.

Технической задачей настоящего изобретения является разработка простого способа получения средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, обладающего высокой терапевтической активностью, не вызывающего аллергических реакций и имеющего простой состав.

В соответствии с изобретением описывается способ получения средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата на основе экстракта жгучего перца, медицинской желчи и камфорного спирта, заключающийся в том, что 50-100 г жгучего перца смешивают с 250-300 мл медицинской желчи, настаивают 1-2 дня при комнатной температуре, затем добавляют 250-300 мл камфорного спирта и настаивают еще 20-21 день при комнатной температуре с последующей фильтрацией.

Способ характеризуется простотой выполнения, несложным составом и позволяет получить высокоэффективное средство для лечения опорно-двигательного аппарата.

Полученное средство используют для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата путем втирания в пораженную область 1-3 раза в день указанного выше средства курсами по 30-60 дней. Заболевания опорно-двигательного аппарата, которые можно лечить с помощью описываемого средства, включают остеохондроз, артроз, радикулит, боли в суставах, растяжение связок и т.д. Средство может использоваться в комплексной терапии указанных расстройств и в процессе посттравматической реабилитации.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Приготовление средства

50 г измельченного жгучего перца смешивают с 250 мл медицинской желчи и настаивают при комнатной температуре в течение 1 дня. Затем добавляют 250 мл камфорного спирта и настаивают еще в течение 21 дня. Полученную смесь отфильтровывают и получают 500 мл готового продукта.

Аналогичный по своим биологическим свойствам продукт получают при использовании 100 г жгучего перца, 250-300 мл медицинской желчи, салициловой кислоты и 250-300 мл камфорного спирта.

Пример 2. Терапевтическая эффективность.

Больная Т., 50 лет, обратилась с жалобами на боли в пальцах левой ноги мышечного характера и в тазобедренном суставе слева. После проведенного курса лечения в течение 60 дней боли в пальцах ноги и в тазобедренном суставе ослабли.

Больной А., 66 лет, долгое время страдал от болей в голеностопном суставе левой ноги. Больному было проведено два курса лечения по 30 дней, после чего боли перестали беспокоить и больной почувствовал облегчение.

Список литературы

1. RU 2129434 C1, 27.04.1999.

2. RU 2143888 C1, 10.01.2000.

3. RU 2355407 C1, 20.05.2009.

Способ получения средства для лечения суставов и снятия боли мышечного характера на основе экстракта жгучего перца, медицинской желчи и камфарного спирта, заключающийся в том, что 50-100 г жгучего перца смешивают с 250-300 мл медицинской желчи, настаивают 1-2 дня при комнатной температуре, затем добавляют 250-300 мл камфарного спирта и настаивают еще 20-21 день при комнатной температуре с последующей фильтрацией.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для применения ибандроната в качестве средства для лечения низкообменного варианта заболевания скелета (НОЗС) у больных с хронической почечной недостаточностью (ХПН).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 6-фенил-1H-имидазо[4,5-с]пиридин-4-карбонитрила формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям, где R 1 представляет собой H; R2 представляет собой (C1-3)алкил; R3 представляет собой (C 1-4)алкил, необязательно замещенный тремя атомами галогена; R4 представляет собой H; Х представляет собой O; n равно 1 или 2 или 3; Y выбран из OH, NR5R6 и Z, где Z представляет собой насыщенное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из NR7, где кольцо может быть замещено оксо, (C1-3)алкилом, гидрокси(C1-3)алкилом; или где Z представляет собой ароматическое 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-2 гетероатома, выбранных из N, где кольцо может быть замещено (C1-3)алкилом; R5 и R6 независимо представляют собой H, (C3-8)циклоалкил или (C 1-6)алкил, необязательно замещенный 1-2 раза галогеном, ОН, (C1-6)алкилокси, CONR14R15 , NR14R15 или 6-членную насыщенную гетероциклическую группу, содержащую гетероатом, выбранный из NR8; или R5 и R6 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют 5-10-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, необязательно дополнительно содержащее 1, 3 гетероатома, выбранных из NR9, причем кольцо необязательно замещено OH, оксо, (C1-4)алкилом, гидрокси(C1-3)алкилом, CONR10R11 или NR10R11 ; R7 представляет собой H; R8 представляет собой (C1-3)алкил; R9 представляет собой H, (C1-3)алкил, гидрокси(C1-3)алкил, (C 1-3)алкокси(C1-3)алкил, (C1-6)алкилкарбонил, (C1-6)алкилоксикарбонил, CONR12R13 или 6-членную гетероарильную группу, содержащую 1-2 гетероатома, выбранных из N; R10 и R11 независимо представляют собой H или (C1-3)алкил; R12 и R13 независимо представляют собой (C1-3)алкил; или R 14 и R15 независимо представляют собой (С 1-3)алкил.

Изобретение относится к способу высокоэффективного получения кристаллов гидрохлорида 2-амино-2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-1,3-пропандиола, который включает следующие стадии: (1) растворения 2-амино-2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-1,3-пропандиола в смешанном растворителе, содержащем растворитель, в котором соединение в форме его гидрохлорида имеет высокую растворимость, и растворитель, в котором гидрохлорид меньше растворим, для того, чтобы, таким образом, получить раствор 2-амино-2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-1,3-пропандиола; (2) добавления хлористоводородной кислоты к полученному раствору при перемешивании для того, чтобы, таким образом, кристаллизовать гидрохлорид 2-амино-2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-1,3-пропандиола.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и восстановительной медицине, и может быть использовано для увеличения минеральной плотности костной ткани. .
Изобретение относится к медицине, а именно - к дерматологии, физиотерапии. .

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению рецептора фактора некроза опухоли, и может быть использовано в медицине. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему мочегонной активностью. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к комбинации, обладающей двойной антиоксидантной защитой при профилактике или лечении умственной работоспособности.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к комбинации, обладающей двойной антиоксидантной защитой при профилактике или лечении умственной работоспособности.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения инулина из клубней топинамбура, для медицинских, а также пищевых целей. .
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения рецидивирующего гемофтальма при диабетической ретинопатии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию лекарственной композиции в форме геля для наружного применения, обладающего антисептическим, противовоспалительным, ранозаживляющим и косметическим эффектами, предназначенного для патогенетически обоснованного лечения ожогов, ран и травм различной этиологии, а также для использования в качестве косметического средства.

Изобретение относится к применению сложноэфирных соединений бензойной кислоты, выбранных из группы, включающей 1-фенилвинил 4-метоксибензоат; 1-(4-метоксифенил)-винил 4-трет-бутилбензоат; 1-(4-трет-бутилфенил)-винил 4-метоксибензоат; 1-фенилвинил 4-трет-бутилбензоат; 4-бензоилокси-2-метоксибензолсульфоновая кислота; 3-диэтиламинофенил бензоат; 3-(1-пирролидинил)фенил бензоат и 3-метоксифенил салицилат, в качестве компонента для приготовления композиции для защиты организма человека или животного или материала от ультрафиолетового излучения, содержащей эффективное количество по меньшей мере одного из упомянутых соединений, в качестве компонента для приготовления композиции, характеризующейся прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и уровня солнечного излучения, в качестве компонента для приготовления композиции для личной гигиены, которая характеризуется прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и уровня солнечного излучения, в качестве компонента для приготовления промышленной композиции, характеризующейся прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и от уровня солнечного излучения, и в качестве компонента для приготовления композиции, которая при фотоперегруппировке показывает количество полученного УФ-В излучения.

Изобретение относится к применению сложноэфирных соединений бензойной кислоты, выбранных из группы, включающей 1-фенилвинил 4-метоксибензоат; 1-(4-метоксифенил)-винил 4-трет-бутилбензоат; 1-(4-трет-бутилфенил)-винил 4-метоксибензоат; 1-фенилвинил 4-трет-бутилбензоат; 4-бензоилокси-2-метоксибензолсульфоновая кислота; 3-диэтиламинофенил бензоат; 3-(1-пирролидинил)фенил бензоат и 3-метоксифенил салицилат, в качестве компонента для приготовления композиции для защиты организма человека или животного или материала от ультрафиолетового излучения, содержащей эффективное количество по меньшей мере одного из упомянутых соединений, в качестве компонента для приготовления композиции, характеризующейся прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и уровня солнечного излучения, в качестве компонента для приготовления композиции для личной гигиены, которая характеризуется прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и уровня солнечного излучения, в качестве компонента для приготовления промышленной композиции, характеризующейся прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и от уровня солнечного излучения, и в качестве компонента для приготовления композиции, которая при фотоперегруппировке показывает количество полученного УФ-В излучения.

Изобретение относится к применению сложноэфирных соединений бензойной кислоты, выбранных из группы, включающей 1-фенилвинил 4-метоксибензоат; 1-(4-метоксифенил)-винил 4-трет-бутилбензоат; 1-(4-трет-бутилфенил)-винил 4-метоксибензоат; 1-фенилвинил 4-трет-бутилбензоат; 4-бензоилокси-2-метоксибензолсульфоновая кислота; 3-диэтиламинофенил бензоат; 3-(1-пирролидинил)фенил бензоат и 3-метоксифенил салицилат, в качестве компонента для приготовления композиции для защиты организма человека или животного или материала от ультрафиолетового излучения, содержащей эффективное количество по меньшей мере одного из упомянутых соединений, в качестве компонента для приготовления композиции, характеризующейся прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и уровня солнечного излучения, в качестве компонента для приготовления композиции для личной гигиены, которая характеризуется прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и уровня солнечного излучения, в качестве компонента для приготовления промышленной композиции, характеризующейся прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и от уровня солнечного излучения, и в качестве компонента для приготовления композиции, которая при фотоперегруппировке показывает количество полученного УФ-В излучения.
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, включая остеохондроз, артроз, радикулит, боли в суставах, растяжение связок и т.д., а также для комплексной терапии указанных расстройств и посттравматической реабилитации.
Наверх